Ⅰ 已經去世了很久的那些生物的DNA是怎麼提取出來的比如一些動物,只剩下骨骼什麼了的。
通過鑽取骨粉提取其中的DNA,但是由於細菌等微生物的作用,其中充滿了其他生物的DNA ,那有什麼方法區分呢比如人骨目前的方法是,從古代人骨頭鑽取骨頭內部污染較少的骨粉,分離出DNA,此時的DNA是各種生物DNA的混合體,接下來技術人員會利用現代人類的一個DNA鏈作為探針去吸取古人類的DNA,由於微生物和人類DNA差別很大,易於篩選重復多次即可獲得古人類的DNA另外一種方法,工作量就比較大了,就好比找未知生物一樣,把其中的所有DNA序列都測一遍,和資料庫內已知的相互比對,多次重復作業,基本可以確定物種,前提是已知物種,工作量比較大
記得採納啊
Ⅱ 從鼠中提取DNA一般用什麼方法（血中，鼠尾，特異
從鼠中提取DNA一般用什麼方法
獲取質量穩定的基因組DNA,提高模型動物的快速基因鑒定速度.方法:以鼠尾為實驗材料,採用苯酚/氯仿法和改良煮沸法提取鼠基因組DNA;分別用紫外分光.
Ⅲ 生物實驗中提取不同物種的基因組DNA的實驗原理是什麼
提取不同物種的基因組DNA的實驗原理
不同物種的DNA提取方法
摘要 DNA作為遺傳微粒，為生物體的遺傳信息復制和傳遞做出了巨大的貢獻，而1953年J.Watson和F.Crick提出的雙螺旋結構模型不僅解釋了有關DNA的性質，而且也清楚地解釋了DNA的各種生物功能，進而使DNA的研究進入到了分子水平。然而DNA是如何具體在生物體內發揮其作用的，到現在還是一個熱門課題，為了研究其作用，就需要從各種物種中提取DNA，由於不同物種結構的復雜性不同，導致提取DNA的方法也是各不相同，為此，我整理了一些物種的DNA提取方法。
關鍵詞：物種、DNA提取
1、 月季DNA的提取方法：之所以提取高質量的月季DNA有難度，是因為其體內富含多糖及多酚類的物質，在一般的DNA提取方法中，很難被分離，這就嚴重干擾了提取月季DNA的純度以及完整性。為了解決這個問題，北京市園林科學研究所採取五種提取方法，在其最後的實驗結果表明：Draper法提取月季DNA的純度最高，完整性最好。
2、 大麥小孢子DNA的提取方法：要想分離提取小孢子的DNA，就需要降解小孢子壁，而小孢子壁由外壁和內壁組成，內壁主要由纖維素和果膠組成，這類物質能夠被相應的酶所水解，而外壁的主要成分是類胡蘿卜素和類胡蘿卜酯的氧化多聚化的衍生物，化學物質非常穩定，到目前為止，還沒有相應的酶可以水解。因此外壁便成為提取高質量的大麥小孢子DNA的一個「攔路虎」。對此，萊陽農學院展開了研究，他們通過「收集大麥的花葯」、「分離小孢子」、「分離小孢子」。最後「DNA的提取」等一系列的步驟，在最後的統計結果中，發現CTAB法和微量快速提取法取得不錯的效果，而且DNA的得率和質量幾乎一樣。這也證明了上述兩種方法是有效而可行的，當然在這個研究過程，首次採用超聲波法進行破壁，收到出乎意料的效果，也為CTAB法和微量快速提取法提供了必要的條件。所謂的CTAB，其中文名是十六烷基三甲基溴化銨，是一種陽離子去污劑,具有從低離子強度溶液中沉澱核酸與酸性多聚糖的特性。在高離子強度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB與蛋白質和多聚糖形成復合物，只是不能沉澱核酸.通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、酚類等雜質後加入乙醇沉澱即可使核酸分離出來。
DS酚-氯仿法、SDS高鹽法、CTAB法3種方法作為比較，並對最後的結果進行了分析，得出了CTAB法是提取高質量海綿動物DNA的有效方法，並且提出了用乙醇固定海產動物能夠幫助其DNA的提取更加快速和有效。
4、 北方土壤真菌DNA的提取方法：真菌作為分解者，在生態系統中扮演著無可替代的角色，同時是維持生態系統平衡的重要一員，要探究土壤真菌是如何影響生態系統以及相互之間的關系，最直接的方法就是提取其全部DNA，利用相關技術進行分析。但是，由於真菌的細胞壁是由大量的幾丁質和多糖物質組成的，嚴重干擾DNA高質量的提取，為了順利解決這個問題，中國科學院沈陽應用生態研究所的吳敏娜博士等人通過傳統的土壤真菌DNA的提取方法進行了改進，並在具體的實驗中得到了良好的效果。其改進方法的大致操作為-65℃~65℃凍融3次，纖維素酶、蝸牛酶和溶菌酶(6、3和1mg·ml-1)作用180min，2%SDS於65℃裂解30min。
5、 梨DNA的提取方法：由於梨本身含有大量的多糖和酚類，在提取過程中會干擾DNA的絮狀沉澱，導致DNA的純度受到影響。烏雲塔娜等人圍繞如何提高梨DNA高純度提取的問題展開研究，通過7個品種的梨為實驗材料，採用了SDS 法、CTAB法、SDS-CTAB法、改良的 CTAB法、高鹽低 pH 值法、分步離心法6種方法進行實驗，記錄下各種方法提取到的DNA純度和質量進行比較，表明分步離心法是提取梨DNA的最佳方法。
6、 亞麻DNA的提取方法：亞麻作為一種純天然的纖維，具有吸汗、透氣性良好和對人體無害等顯著特點，在服裝、紡織行業越來越受到重視，有良好的發展前景，許多農民也開始大量種植，然而由於亞麻的種植要求比較高，抗病性差，經常導致歉收。近年來，科學院研究發展的「花粉管通道技術育種」理論，可以將一些外源基因導入小麥、大豆一些作物中，以增強它
不同物種的DNA提取方法
摘要 DNA作為遺傳微粒，為生物體的遺傳信息復制和傳遞做出了巨大的貢獻，而1953年J.Watson和F.Crick提出的雙螺旋結構模型不僅解釋了有關DNA的性質，而且也清楚地解釋了DNA的各種生物功能，進而使DNA的研究進入到了分子水平。然而DNA是如何具體在生物體內發揮其作用的，到現在還是一個熱門課題，為了研究其作用，就需要從各種物種中提取DNA，由於不同物種結構的復雜性不同，導致提取DNA的方法也是各不相同，為此，我整理了一些物種的DNA提取方法。
關鍵詞：物種、DNA提取
1、 月季DNA的提取方法：之所以提取高質量的月季DNA有難度，是因為其體內富含多糖及多酚類的物質，在一般的DNA提取方法中，很難被分離，這就嚴重干擾了提取月季DNA的純度以及完整性。為了解決這個問題，北京市園林科學研究所採取五種提取方法，在其最後的實驗結果表明：Draper法提取月季DNA的純度最高，完整性最好。
2、 大麥小孢子DNA的提取方法：要想分離提取小孢子的DNA，就需要降解小孢子壁，而小孢子壁由外壁和內壁組成，內壁主要由纖維素和果膠組成，這類物質能夠被相應的酶所水解，而外壁的主要成分是類胡蘿卜素和類胡蘿卜酯的氧化多聚化的衍生物，化學物質非常穩定，到目前為止，還沒有相應的酶可以水解。因此外壁便成為提取高質量的大麥小孢子DNA的一個「攔路虎」。對此，萊陽農學院展開了研究，他們通過「收集大麥的花葯」、「分離小孢子」、「分離小孢子」。最後「DNA的提取」等一系列的步驟，在最後的統計結果中，發現CTAB法和微量快速提取法取得不錯的效果，而且DNA的得率和質量幾乎一樣。這也證明了上述兩種方法是有效而可行的，當然在這個研究過程，首次採用超聲波法進行破壁，收到出乎意料的效果，也為CTAB法和微量快速提取法提供了必要的條件。所謂的CTAB，其中文名是十六烷基三甲基溴化銨，是一種陽離子去污劑,具有從低離子強度溶液中沉澱核酸與酸性多聚糖的特性。在高離子強度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB與蛋白質和多聚糖形成復合物，只是不能沉澱核酸.通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、酚類等雜質後加入乙醇沉澱即可使核酸分離出來。
Ⅳ 如何才能獲得盡可能完整的動物組織DNA
高中：
原理：
1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。
2.用冷酒精提取出含雜質較少的DNA。
3.DNA在沸水浴時被二苯胺染成藍色。
方法步驟：
1．提取細胞核物質：順時針方向攪拌，稍快，稍重。 5 min
2．溶解DNA：
3．析出含DNA的黏稠物：蒸餾水300mL，逆時針方向攪拌，緩慢
4．過濾：取黏稠物
5．再溶解：順時針方向攪拌，較慢。3 min
6．過濾：取濾液。
7．提取出含雜質較少的DNA，逆時針方向攪拌，稍慢。5 min
8．DNA的鑒定：沸水浴5min
大學
DNA提取分為三個基本步驟，每個步驟的具體方法可根據樣品種類、影響提取的物質以及後續步驟的不同而有區別。
利用研磨或者超聲破碎細胞，並通過加入去污劑以除掉膜脂。
加入蛋白酶，醋酸鹽沉澱，或者酚/氯仿抽提，以除掉細胞內的蛋白，如與DNA結合的組蛋白。
將DNA在冷乙醇或異丙醇中沉澱，因為DNA在醇中不可溶而黏在一起，這一步也能除掉鹽分。
另外，目前也有利用吸附過柱的方法提取DNA的商業化試劑盒。
2.細胞的破碎
細菌有堅硬的細胞壁，首先要破碎經胞。方法有三種;①機械方法：超聲波處理法、研磨法、勻漿法;②化學試劑法：用SDS處理細胞;③酶解法：加入溶菌酶或蝸牛酶，都可使細胞壁破碎。
3.DNA提取的幾種方法
(1).濃鹽法
A. 利用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的 氯仿一起搖盪,使乳化,再離心除去蛋白質,此時蛋白質凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位於上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉澱出來.
B. 也可用0.15 MNaCL液反復洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯仿---異醇法除去蛋白.
兩種方法比較,後種方法使核酸降解可能少一些.
C.以稀鹽酸溶液提取DNA 時,加入適量去污劑,如SDS可有助於蛋白質與DNA 的分離。在提取過程中為抑制組織中的DNase對DNA 的降解作用,在氯化鈉溶液中加入檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,並稱SSC溶液,提取DNA. （2）.陰離子去污劑法; 用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質變性,可以直接從生物材料中提取DNA .由於細胞中DNA與蛋白質之間常借靜電引力或配位鍵結合,因為陰離子去污劑能夠破壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA
（3）.苯酚抽提法：苯酚作為蛋白變性劑,同時抑制了DNase的降解作用.用苯酚處理勻漿液時,由於蛋白與DNA 聯結鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶於酚相，而DNA溶於水相。離心分層後取出水層，多次重復操作，再合並含DNA 的水相，利用核酸不溶於醇的性質，用乙醇沉澱DNA 。此時DNA是十分粘稠的物質，可用玻璃漫漫繞成一團，取出。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態
（4）.水抽提法:利用核酸溶解於水的性質,將組織細胞破碎後,用低鹽溶液除去RNA，然後將沉澱溶於水中，使DNA充分溶解於水中,離心後收集上清液.在上清中加入固體氯化鈉調節至2.6M.加入2倍體積95%乙醇,立即用攪拌法攪出.然後分別用66% ，80%和95%乙醇以及丙銅洗滌,最後在空氣中乾燥,既得DNA樣品.此法提取的DNA中蛋白質含量較高,故一般不用.為除蛋白可將此法加以改良,在提取過程中加入SDS.
參考資料：www.biolife.com.cn/article.asp?news_id=320
Ⅳ 動物葯的DNA是怎麼提取的
是動物細胞吧= =，動物細胞破碎比較容易，以雞血為例，在雞血細胞中加入一定量的蒸餾水，同時用玻棒攪拌，過濾後收集濾液即可。然後可以利用DNA的性質進行提取，比如DNA不溶於酒精，但脂質和蛋白質溶於其中，DNA耐受高溫、洗滌劑，DNA在0.14mol/L的Nacl溶液中溶解度最低。
具體做法：雞血細胞（加蒸餾水攪拌）——過濾，收集濾液——加入2mol/LNacl溶液攪拌——邊攪拌邊緩慢加蒸餾水，用0.14mol/L的Nacl溶液析出DNA，過濾得到的溶液加2mol/LNacl溶液。/（或）60~75攝氏度下使蛋白質變性析出，過濾，收集濾液/（或）用固定化蛋白酶（如木瓜蛋白酶，也就是嫩肉粉）使蛋白質水解，過濾，收集濾液。
最後加冷卻的95％酒精使DNA析出，（鑒定）二苯胺沸水浴（呈藍色）。
以上純手打！
Ⅵ 動物基因組dna提取運用什麼方法
提取動物基因組DNA的方法有：酚抽提法、鹽洗法、水煮法、甲醯胺解聚法、鹽酸胍裂解法等等。
Ⅶ 動物肝臟中DNA的提取步驟是
操作
1． 稱取豬肝8g，用勻漿器磨碎（冰浴），加入相當於2倍肝重的0.1mol/L NaCl－0.05mol/L檸檬酸鈉緩沖液，研磨三次，然後倒出勻漿物，勻漿物在4000r/min 下離心10min；沉澱中再加入25ml緩沖液，於4000r/min 離心20min；取沉澱。
2． 在上述沉澱中加入40ml 0.1mol/L NaCl－0.05mol/L檸檬酸鈉緩沖液、20mlCHCl3－異戊醇混合液、4ml 5％ SDS使其終濃度為0.41％，振搖30min，然後緩慢加固體NaCl，使其濃度為1mol/L（約3.6g）。將上述混合液在3500r/min離心20min，取上清水相。
3． 在上述水相溶液中加入等體積冷95％乙醇，邊加邊用玻璃棒慢慢攪動，將纏繞在玻棒上的凝膠狀物用濾紙吸去多餘的乙醇，即得DNA粗品。用蒸餾水溶解並定容至50ml，用二苯胺法測定DNA含量。
4． 提純將上述所得的DNA粗品置於20ml 0.015mol/L NaCl－0.0015mol/L 檸檬酸三鈉溶液中，加入1倍體積的氯仿－異戊醇混合液，振搖10min，離心（4000r/min，10min），傾出上層液（沉澱棄去），加入1.5 倍體積95％乙醇，DNA即沉澱析出。離心，棄去上清液，沉澱（粗DNA）按本操作步驟重復一次。最後所得沉澱用無水乙醇洗滌2次，真空乾燥。