如何殺滅棘皮動物

⑴ 如何從棘皮動物的系統發育理解棘皮動物的進化地位

海參屬於棘皮動物，是其中體型與形態最為特殊的種類，並且處於從無脊椎向脊椎動物分化的獨特進化地位，也是國內外重要的海產經濟物種。

研究人員介紹，作為海參的近親，海膽具有顯著、發達的外骨骼，而海參外觀柔軟，骨骼退化為細小的桌形體，基因組解析發現它們都具有相對完整的骨骼發育通路，而不同之處在於海膽的礦化基因為31個，海參縮減為7個，而且海參礦化基因在發育過程中低表達，這才是其骨骼顯著退化的根本原因。

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強大的再生潛能是棘皮動物最顯著的特徵之一，該研究利用多組學方法揭示了海參超強再生能力的分子機制，這種海參在強烈環境脅迫下可以將體內內臟幾乎全部排出體外，當環境適宜後，可在2～3周重新長出功能完善的內臟器官。

研究揭示了海參特有的由11個基因串聯重復組成的基因簇和顯著擴張成簇的基因，是海參具有超強再生能力的根本原因之一。據介紹，該研究為組織器官再生機制與再生醫學應用、棘皮動物進化等研究提供了範式，也為海參遺傳選育提供了完整、重要的理論基礎，得到國家863計劃、中國科學院先導專項、國家自然科學基金、鰲山科技創新計劃項目的資助。

⑵ 鴨子、雞、鵝是通過什麼方式交配的

鴨子、雞、鵝等鳥類的交配，是雙方生殖開口（泄殖腔）的對接。

以雞為例，雞在交配的時候就是母雞半蹲或全蹲，翅膀向左右撐起，就像把肩膀同時向上聳起的感覺。之後公雞雙腳從背後踩上母雞背，然後用堅嘴咬住母雞的雞冠或頭上的羽毛，自己的翅膀左右撲扇，目的是保持平衡，屁股相互靠攏。

之後，公雞的精子進入母雞的體內 ，讓母雞體內的卵（蛋之前的形態）受精，只有『受精卵』才能孵出小雞。鴨子、鵝等鳥類也是通過同樣的方式進行交配。

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各類動物交配受精方式

受精的方式有兩種：體外受精和體內受精。進行體外受精的多為水生動物，尤其是海生動物，海水是勻質的等滲液體，對精子無殺滅作用。進行體外受精的有部分腔腸動物（如一些海葵）、多毛綱環節動物、大部分棘皮動物、斧足綱動物、前鰓類、半索動物、頭索動物、魚類、兩棲類。

體外受精的缺點是精、卵必須幾乎同時排出，這點靠環境因素及信息素調節。體內受精的動物有多數腔腸動物、扁形動物、線形動物、節肢動物、某些軟骨魚、有尾目兩棲動物、爬行類、鳥類、哺乳類。

有的雌雄同體動物能自體受精，如渦蟲、華枝睾吸蟲（但亦可行異體受精）。但許多雌雄同體的動物仍賴異體受精，並有各種機制以防自體受精，如海鞘個體內精、卵不同時成熟。異體受精增加合子基因型變異的機會，利於適應環境，又減少了由隱性基因決定的不利於生存的性狀的表現。

⑶ 棘皮動物（echinoderm）

海百合類（crinoids）

在小凹組下段上組合黑色泥灰岩和頁岩中，與海生爬行動物一起，產有大量完美保存的海百合化石。一類屬於個體很大營假浮游生活的創孔海百合（Traumatocrinus），另一類是此次新發現的個體非常細小、幾乎無莖、靠纖細羽枝擺動而浮游的漂浮海百合類（roveacrinids）。此外，還首次發現了海參骨板。

前已提及，早在1949年穆恩之（Mu A.T.）就根據樂森 （1929）和許德佑等（Hsu Te—You,1940；許德佑，陳康，1944）在關嶺地區分別采獲的海百合化石標本，描述了完整保存的創孔海百合的冠部，並據此連同新建立的幾個新種一並歸入他所建的創孔海百合科中。由於棘皮動物類，包括大多數海百合類生物，主要營底棲的生活方式，它們一般限於生活在富氧和營養豐富的海底環境。因此在保存關嶺化石庫的黑色泥晶灰岩和頁岩中出現大量的屬於棘皮動物類的創孔海百合化石顯然是一個值得令人深究的問題。

目前已知德國西南部Holzmaden地區（Dorset Coast和Toarcian一帶）下侏羅統波斯都尼頁岩（Poshidonia Shale,Posidonienschiefer）是最具代表性的棘皮動物化石庫。對該化石庫所含化石已經研究了200多年（Simms 1986,1999; Wignall and Simms 1990;Seilacher et al.1968; Hess,1999）。其所保存的主要化石門類與關嶺化石庫相似，但豐度不及後者高，除了有很好保存的具節的脊椎動物骨骼外，還有大型完整保存的且附著在浮木上的五角海百合類的群體化石，包括五角海百合（Pentacrinite）和鏈海百合（Seirocrinus).Seilacher等（1968）最早討論並提出鏈海百合（Seirocrinus）營假浮游的生活方式的論點，現在已基本為古生物界同行所接受。Simms(1986）曾對蘇格蘭南部所發現早侏羅世具相對短莖的五角海百合（Pentacrinitesfossilis）群體化石的生活方式進行了研究，進而說明這些五角海百合是如何像浮筏一樣營假浮游生活，最終又是如何成功地下沉的。因此，關嶺化石庫中如此大量海百合化石的出現無論從古生物的角度，還是從生態和埋藏學的角度都是值得研究的問題。Hagdorn(1998）曾根據創孔海百合（Traumatocrinus）的形態與早侏羅世五角海百合類（pentacrinitids）相似，而推測創孔海百合亦營假浮游的生活方式。通過近年來野外觀察和大量標本的採集和研究，不僅對關嶺化石庫中創孔海百合（Traumatocrinus）的系統分類提出新的認識，而且根據所發現的大量附著在浮木上的幼年和成年期標本，進一步證明創孔海百合是營假浮游的生活方式（王傳尚等，2003；汪嘯風等，2003; Hagdotn et al.,2005,2007;Wang X.et al.,2006）。

研究中所發現的海百合新類型以營浮游生活的漂浮海百合類（roveacrinids）為代表，這是一類個體非常小，幾乎無莖，但長有使它們能夠自動漂游的纖細羽枝。已知此類海百合中最著名的代表是晚侏羅世（Tithonian）紹勒霍芬石印灰岩（Solnhofen lithographic limestone）所產的囊狀海百合（Saccocoma）。漂浮海百合類（roveacrinids）最早見於阿爾卑斯和屬於特提斯大區的其他地方的中三疊世晚期（拉丁期）灰岩和泥灰岩中，至中/晚三疊世之交，漂浮海百合在特提斯區大量出現（Kristan—Tollmann,1970,1977），但在我國一直沒有發現。根據對小凹組特殊沉積和埋藏環境的分析和判斷，在小凹組下段黑色泥頁岩中應該有可能保存一些罕見，且十分珍貴的化石記錄，包括牙形石動物等。因此，在小凹組下段首次發現沿層面分布的完整的或多少有點破損的漂浮海百合，令我們感到高興，但又不感到意外。鑒於關嶺化石庫中創孔海百合（Traumatocrinus）是如此的豐富和保存完美，從而為研究創孔海百合的分類和假浮游生活方式提供了得天獨厚的條件。

假浮游的創孔海百合（Pseudoplanktonic Traumatocrinus）

關於創孔海百合的系統分類問題

形體很大的創孔海百合的莖部化石最早見於奧地利晚三疊世早期（卡尼期）紅色哈斯塔灰岩（Hallstatt Limestone），由於該類化石的莖部空隙發育，因此笛特麻（Dittmar,1866）依據其莖部化石的特點將其命名多孔海百合（Porocrinus），但因多孔海百合一名與Billings在1857年所描述奧陶紀海百合化石重名，故而Wöhrmann(1889）將其更名為創孔海百合（Traumatocrinus）。在此後近一個世紀的時間內，幾乎沒有此類化石發現，盡管早在1949年穆恩之（Mu A.T.）就根據對關嶺地區所采節狀的創孔海百合化石標本的研究，描述了該類海百合的總體形態，並據此建立了創孔海百合科，而將後者置於游離海百合亞綱（Dicyclica Inanata,Bather,1899）之中，並認為創孔海百合科與石蓮海百合科（Encrinidae）相關聯。遺憾的是，穆恩之的這篇文章，以及在文中對創孔海百合冠部的描述，當時並未引起國外同行的注意，以至在所出版的無脊椎動物專著（Moore&Teichert et al.,1978）中，仍將創孔海百合歸於石蓮海百合（Encrinus）的同義名中。繼穆恩之（Mu A.T.,1949）之後，Kristan-Tollmann和Tollmann(1983）根據從關嶺永寧鎮和貞豐縣所獲標本的研究，首次指出並討論了創孔海百合具有廣泛的地理分布和地層對比意義。此後，Klikushin(1983）根據阿富汗和伊朗所採的破碎標本的研究，將創孔海百合歸入可曲海百合綱（Flexibilia）中；而另外的作者（Kristan-Tollmann,1992）則將其歸入幼枝海百合目（Cladida）中。通過對關嶺地區所發現的大量完整保存的創孔海百合化石的進一步研究表明，穆恩之關於創孔海百合科（Traumatocrinidae Mu,1949）的建議是合適的。Hagdorn(1988,1995,1998）據此將創孔海百合作為拉丁期/卡尼期石蓮海百合科（Encrinidae）演化出來的一個特化的分枝，與它的姊妹屬——產於北方生物地理區的Vostocovacrinus，一起置於創孔海百合科（Traumatocrinidae Mu,1949）中，並將該科歸於游離海百合亞綱（Subclass Articulata）的石蓮海百合目（Encrinida）中（Hagdorn,2004）。將創孔海百合置於石蓮海百合目的看法亦可以從阿爾卑斯南部上拉丁階—下卡尼階Cassian組所產的Cassianocrinus和Zardinicrinus和所衍生的石蓮海百合也具有創孔海百合的某些特徵得到佐證（Hagdorn 2004）。

就創孔海百合種的分類而言，穆恩之（1949）最初與許氏創孔海百合（Traumatocrinushsu Mu,1949）同時描述的另外兩個新種T.u niformis和T.kueichouensis，現在看來均系該屬型種的幼年期個體，都應歸於他所描述的許氏創孔海百合之中。近年來在關嶺地區所報道的另外幾個種，T.guanlingensis Yu et al.2000和T.xinpuensis Wang B.et al.2002，經研究後亦認為是許氏創孔海百合（Traumatocrinushsu）的同義名（王傳尚等，2003；汪嘯風等，2003）。至於許氏創孔海百合是否與笛特麻（Dittmar,1866）最早描述的Traumatocrinus caudex(Dittmar,1866）為同一個種的問題至今尚存在兩種不同的看法。一種意見認為許氏創孔海百合（Traumatocrinushsu Mu,1949）系Traumatocrinus caudex（Dittmar,1866）的同義名（Kristan—Tollmann& Tollmann,1983; Klikushin ,1983; Hagdorn,1995,1998,2001），因二者的莖部均具多孔的特點。但另一種意見認為，笛特麻（Dittmar,1866）描述Traumatocrinus caudex時所依據的標本，乃是靠近該屬莖的末部的碎片（Dittmar,1866,p.394,pl.20,fig.1,2）。同時發表的另外兩個種，「Porocrinus」ornatus(p.395,pl.20,fig.6～8）和「P.」reicuiates(p.395,pl.20,fig.3～4）的標本，分別屬莖的中部和始部的碎片。這些標本均采自阿爾卑斯北部（Salzkammergut）哈斯塔特灰岩（Hallstatt Limestone）之中，無疑應歸於同一種中，考慮到Traumatocrinus caudex一名發表的頁碼在前，故而將其保留，但遺憾的是作為區分創孔海百合不同種的主要器官，即冠部的標本，至今未在典型地區發現。因此本文作者（汪嘯風等，2006）主張，在創孔海百合的冠部標本未在哈斯塔特灰岩中發現之前，僅根據上述幾塊海百合莖的碎片就認定許氏創孔海百合（Traumatocrinushsu）與Traumatocrinus caudex同義似乎不妥（汪嘯風等，2003）。有鑒於此，本文將關嶺化石庫中所產的大量創孔海百合暫不置於該屬的任何一個種中（Wang et al.,2006），而著重討論關嶺地區創孔海百合（Traumatocrinus）的形態功能、演化、古地理環境、埋藏學及其古生態問題。

創孔海百合的生活方式

通過對數百塊反映不同個體發育階段創孔海百合標本形態功能的研究，正如五角海百合（Penatcrinites）和鏈海百合（Seirocrinus）那樣，創孔海百合所具有的等分和內分羽枝（isotomous and endotomous arm）的分枝模式完全可以和香蕉植物果實發育系統對比（Cowen,1981），但它們整個食物溝的長度由於腕（brachials）的雙列排列而格外加大，並在它們的腕上發育了極為密集腕羽（pinnulation）。這種從中三疊世晚期石蓮海百合（encrinid）祖先發育出來創孔海百合的發育方式，至晚三疊世時為從全海百合類（holocrinid）祖先演化出來的五角海百合（Pentacrinites）通過趨同演化而再次顯示出來（Hagdorn,1998）。當在含營養水流中漂浮時，這種強烈分枝的羽枝可以通過其濾食通道補償因假浮游而帶來的在捕食方面不利因素。此外，創孔海百合的形態，它們在黑色頁岩中出現，以及在特提斯海域的廣泛分布（見附件2：創孔海百合地質和地理分布記錄）都說明它們是營假浮游的生活方式（Kristan—Tollmann和Tollmann 1983）。更重要的直接證據是，在關嶺化石庫中發現大量依舊附著在炭化浮木上的創孔海百合群體標本（圖7-16；圖版8～10），以及完好保存的附著構造（圖7-18～7-21）的發現，進一步肯定了創孔海百合確實是營假浮游的生活方式（Hagdorn et al.,2004,2007;Wang X.et al.,2006）。

完整的創孔海百合群體化石主要保存在小凹組下段上部，距小凹組底部5～11m的地層間隔之中。根據對卧龍崗小凹組下段上組合的科學發掘，在200m²的層面上，可見一個附著在長3.30m浮木上的世界級的大型創孔海百合群體（圖版10）和一個附著在長0.5m浮木上的小型創孔海百合群體，以及兩個與它們的浮木分離保存的創孔海百合群體和共生的海生爬行動物骨架。在此層面之上30cm，還可見另一個附著在1.9m長浮木上的創孔海百合群體。此外，在卧龍崗剖面的切面上，可見4層含創孔海百合的橫切面（圖3-7），均共生有炭化的浮木化石。根據以上所發現化石的記錄，以及在宜昌地質礦產研究所保存的，面積超過15m²，莖長11m以上的一個完整的創孔海百合群體化石的研究，均說明關嶺化石庫中所產的創孔海百合群體化石的豐度遠遠超過世界上最著名的德國波斯都尼頁岩（Posidonia Shale）中所含的早侏羅世鏈海百合（Seirocrinus）或者五角海百合（Pentacrinites）豐度。

在下伏竹桿坡組近頂部具生物攪動灰岩之中，亦有非絞接的創孔海百合發現，由於海水動盪的原因，它們多呈零散的海百合莖出現（圖7-17）。此外，Yang&Zhao(1998）還報道在竹桿坡組中有Encrinusliliiformis發現。

對創孔海百合附著構造的研究，也顯示出創孔海百合是以莖部最末端的基板（columnals）生出的反向的細根（countless rootlets），附著在木頭底層的方式營假浮游的生活方式（圖7-18,7-19；圖版9）。其最末端莖部系由桶形構造（barrel shaped elements）組成，後者具多分節狀小光面（multiradiate articulation facets）（圖7-19）。創孔海百合的這種附著方式類似不規則生長的常青藤的藤，並將其根的蔓枝交織到已結殼的浮木表面，而這些構造簇（clusters）將使大捆的海百合緊緊地固著到漂浮體上（圖版8，圖3；圖版9）。在某些標本上可見單個，或者整束的海百合，其雖與浮木脫離，但仍然帶有它們的固著構造（holdfasts），暗示它們已喪失固著能力而沉入海底。

圖7-16 關嶺卧龍崗與浮木保存在一起的創孔海百合

圖7-17 巴毛林剖面竹桿坡組近頂部灰岩中所保存的創孔海百合莖的碎片

圖7-18 Traumatocrinus sp.的附著構造

成年個體莖的末端組成的簇狀構造；根部蔓枝具多分節狀小光面（Clusters）；浮木未保存；標尺長5cm; BT₃XW-1

圖7-19 創孔海百合莖的末端附著在浮木上的蔓枝

標尺長5cm; BTA-13

與Simms(1999）和Hess(1999）所報道的下侏羅統黑色頁岩中的營假浮游生活的海百合類似。創孔海百合群體的大小取決於所附著浮木的大小，即使很小的一根浮木也可以為海百合所附著（圖版8，圖3）。顯然，這些海百合並非一定選擇大個的浮木，但不斷增長的海百合群體的重量使得小的「浮筏」不久就會下沉。因此，所附著的海百合，當發育至未成年或半成年期個體時，就沉沒下去，以至在黑色頁岩中完整保存的成年群體遠不及幼年或半成年群體海百合常見。與五角海百合（Pentacrinites）和鏈海百合（Seirocrinus）的「浮筏」相反，後兩者往往攜帶著不同世代（generations）的海百合（Simms,1999; Hess,1999）；所研究的附著在每一個浮木上的創孔海百合（Traumatocrinus）的群體，往往由冠部大小相等、代表同一代的個體所組成（圖版9～10）。在一個長3m多的浮木上有時能夠懸掛一個巨大的，由150個以上個體組成的創孔海百合群體。因此，從目前無脊椎動物的化石記錄來看，創孔海百合可算得上是當前已知最大和最壯觀的無脊椎動物，其大小僅次於晚侏羅世（Toarcian）的鏈海百合（Seirocrinus），後者的莖長達20m(Hess 1999）。創孔海百合在浮木的表面分布情況，清楚地說明此類海百合的幼蟲喜歡附著在浮木兩端生活，以保持漂浮時的平衡（圖7-21；圖版10，圖1）。根據單個創孔海百合群體中不同個體發育的莖長不同，推測這種動物在其生活時將其冠部置於不同深度的水體（圖7-22），以便能夠實現對水柱高效和完全的過濾，從而獲得充足的食物（Hagdorn et al.2004）。故此，為了適應這種群體內的競爭和高效的浮游過濾系統，單個海百合必須加速它們的莖的生長。另一方面，由於浮木在水上漂浮時間有限，這也需要固著在任何適宜漂浮基質上的幼蟲能夠迅速生長和盡早繁殖。從小凹組下段上部黑色泥頁岩中保存大量不帶有任何海百合的浮木，也說明在浩瀚的海洋中，創孔海百合幼蟲附著到浮木上的幾率還是十分有限的。

Seilacher等（1968）曾證明，與底棲的海百合相反，營假浮游生活的鏈海百合（Seirocrinus）的莖具有相當堅硬的始部和較彎曲的末部，以防止相互間纏繞。在創孔海百合群體中，長達150cm個體往往具有直的莖，但其最初的10～15cm一般呈手杖把手式彎曲（圖7-23；圖版8，圖1～2）。這種情況不僅見於卧龍崗所發現的巨形創孔海百合的群體標本中（圖版10，圖1），也見於其他群體標本上（圖版9）。這種保存狀態說明，這些創孔海百合的莖可能像堅硬的棍棒那樣被埋藏。但在另外一些創孔海百合的個體標本上，由於它們的莖似軟棍棒的樣子，從而被埋藏呈窄環狀（圖7-22）。因為這些個體並非不同的種，它們在形態構造上並無明顯的區別，保存樣子的不同只能說明莖的彎曲性能的不同。推測後者可能與穿過創孔海百合莖的中央溝（central canal）的徑向管系統內的長索易於變向粘貼（mutable collagens）有關。創孔海百合通過莖部的小管由柱間內溝（intercolumnar fossulae）和該動物的表面相連，從而在莖的表面形成很多空隙。正是由於這類海百合表面具孔的特點，以致最初被命名為多孔海百合（Porocrinus）。從上述埋藏的特點可以推斷，當創孔海百合伴隨水流漂浮時，它們的莖變硬或變軟可能取決於，或者反應水流速度的變化；或者影響和反映它們為便於濾食而提高其莖的活動性能。Seilacher和Hauff(2004）的模式表明，只有當浮木在水面的漂浮速度較這些海百合在水下若干米深所形成「過濾扇」快時，這種長莖拖網式濾食（long—stemmed townet filter feeders）才開始工作。

創孔海百合（Traumatocrinus）所具有的這種假浮游的生活方式使得它們能夠在整個古特提斯（Palaeo-Tethys）廣泛分布（Kristan——Tollmann&Tollmann,1983）。而他的姊妹屬——具有單列羽枝的Vostocovacrinus——僅在北方生物地理大區（boreal realm）有報道（Yeltyshewa&Polyarnaja,1986）（表7-2）。創孔海百合這種假浮游生活方式還可從他們不受相的制約，而出現在各種類型的岩石中得到證實，如在霍爾斯塔型（Hallstatt type）紅色深水灰岩、灰色灰岩、泥灰岩，甚至瀝青質黑色頁岩中均含有此類海百合。從創孔海百合在卡尼期獲得廣泛的地理分布，推測這種「似漂浮木筏式的假浮游」的海百合生態境（ecological niche）在晚三疊世時期曾發生過兩次，一直保持到中侏羅世，其間經歷了至少50 Ma的時間。創孔海百合類在晚拉丁期/早卡尼期開始佔領這種生態境（Wang et al.,2006），至晚卡尼期達到頂峰。而石蓮海百合目（Encrinida）的全部絕滅發生在卡尼期末。20～25 Ma後，至諾利期（Norian），此後，該生態境為營假浮游的五角海百合類（pentacrinitids）再次佔領。鏈海百合（Seirocrinus）從上三疊統諾利階（Klikushin,1982）至下侏羅統土阿辛階（Toarcian）均有報道。五角海百合（Pentacrinites）從下侏羅統辛涅繆爾階（Sinemurian）至中侏羅統巴通階（Bathonian）亦有發現。但是，巴通階的Pentacrinites dargniesi可能是在被它們的蔓枝所纏繞的動物叢中營底棲生活的海百合（Hess,1999）。從地質歷史上看，無論更老的或者更年輕的黑色頁岩中均未發現這種附著在浮木上營假浮游生活的海百合，為什麼中三疊世晚期才出現這種生態境呢？推測有以下原因：①由於古生代末期裸子植物（gymnosperm）的危機，導致適合漂浮的木頭缺乏；或者②幾乎所有古生代海百合在二疊紀末期絕滅之後，中生代海百合的復甦需要有一個過程，因此它們迅速的輻射演化不可能發生在中三疊世晚期之前。推測這樣一種適合假浮游海百合生活的生態境的結束，可能是由於鑽木雙殼類的出現和輻射，從而大大縮短了浮木漂浮的時間，致使這種營假浮游的海百合類無法繼續生存下去。

圖7-20 Traumatocrinus sp.成年個體莖的末端由簇狀組成的附著構造標尺長5cm

圖7-21 炭化浮木的末端為近50個成年traum atocrinids所附著

標尺長6cm; WT_3w H-10

圖7-22 創孔海百合假浮游的生活方式示意圖

（據卧龍崗圖版10，圖2標本繪制）

表7-2 創孔海百合（Traumatocrinus）和Vostocovacrinus地質和地理分布

續表

浮游的漂泊海百合科（Pelagic Roveacrinidae）

在卧龍崗小凹組探槽的廢石中，筆者首次在含瀝青的頁岩表面發現密集分布的營自主浮游的漂泊海百合類（roveacrinids）化石，而且這些化石與雙殼類和菊石類共生（圖版11 ）。其後在小凹組層型剖面小凹組下段上部的黑色、風化呈黑灰色泥、頁岩層面亦發現大量保存完好的漂泊海百合類（roveacrinids）化石。目前尚難以精確確定這類化石在小凹組下段上部產出的精確位置、產出層數和厚度，原因是這類化石極為細小，而且只有當這些含化石頁岩經過一段時間風化後，才能在層面上看出這類化石的細小骨板。但由於這些含漂泊海百合的黑灰色鈣質泥、頁岩系筆者在採集海生爬行動物和創孔海百合時挖掘出來的，故而其層位屬小凹組下段上部無疑，且與產大量海生爬行動物和創孔海百合的層位相同。

漂泊海百合屬於多孔海百合亞科（Subfamily Somphocrniinae）大骨海百合類（Osteocrinus Kristan－Tollmann,1970），它們以具有可變的長形中背部（variably elongate centrodorsals）和很長的骨形的腕板（bone—shaped brachials）為特徵（圖7-24）。在小凹組下段上部至少存在兩個種，Osteocrinus cf.O.virgatus（分枝大骨海百合，相似種）和Osteocrinus cf.O.spinosus（帶刺大骨海百合，相似種），前者具短的骨形的中背部；後者具很長的而且很細的中背部。在一塊標本上，可見徑向的腕板顯示定向排列的樣子（圖版11，圖1～2），但在大多數泥頁岩表面則未見這種大致定向的排列。除了大量孤立的分子外，還發現一些萼和羽枝碎片以及共生的較完整個體的小骨板（圖7-24）。這些埋藏的證據，表明在關嶺地區小凹組下段上部曾經發生的集群死亡事件，甚至影響到水柱含氧層的較上部。

圖7-23 Traumatocrinus sp.莖部構造A—手杖把手式彎曲的末部；B—似軟棍棒狀莖

圖7-24 浮游的漂泊海百合（roveacrinids Osteocrinus spp.)(Kristan-Tollmann 1970,1977)

大骨海百合（Osteocrinus）屬於晚拉丁期與早卡尼期之交在古特提斯大區常見的一種廣泛分布的類型（Kristan-Tollmann 1970,1977）。在伊朗東北部最晚拉丁期的辛那組（Sina Formation）中，也發現創孔海百合（Traumatocrinus）與具有具短的骨形的中背部的屬大骨海百合的種（O.aghdarbandensis;Kristan—Tollmann,1991）共生的情況。截至目前，世界上僅發現孤立分散的漂泊海百合類化石，因此對所有三疊紀漂泊海百合類的復原和重建都是推測的。在小凹組中首次發現完整的漂泊海百合標本，從而使我們有可能討論它們的功能形態，並與侏羅紀的氣囊海百合類（saccocomids）比較。

海參類（holothurians）

在保存漂泊海百合類化石的岩石層面，還共生有可疑的海參骨片（holothurian sclerites）。對於這些可能應歸屬於Calclamnidae的平坦的孔板（perforated plates）尚未詳細研究，但在下伏竹桿坡組灰岩中所含的海參骨片則已為本項目成員發現和研究（陳輝明，2003），計有5個亞屬，6個亞種和2個未定亞種。在分別歸入無柄海參目（Apodida），盾手海參目（Aspidochirotida），樹海參目（Dendrochirotida） 的 5個亞屬 （ Theelia,Acanthotheelia,Tetravirga,Calclamnella 和Eocaudina） 中 ，Theelia屬於手狀海參科（Chiridotidae），也可能屬刺海參科（Acanthotheelia），這類海參營假底棲（epibenthic），或者類底棲（endobenthic）的生活方式；而屬於Synallactidae科的Tetravirga亞屬，則可能營自游底棲（nektobenthic）生活（M.Reich,Göttingen,2004，個人通訊）。由於大多數海參類（holothurians）營底棲生活，它們在竹桿坡組灰岩中出現，並不令人感到意外，但在小凹組的出現則向我們提出了一個問題，是否當時的海底曾間隙性有淡水注入而發生充氧作用，這似乎與前述地球化學的分析結果一致。這些海參與漂泊海百合類共生，可以用後者營深水浮游的生活方式來解釋。但是，如果這些海參確實是營底棲生活的生物，那麼人們在不久的將來應該在小凹組下段上部發現不帶疑問的完整，且有節的海參類化石。

⑷ 海星是什麼動物翻車魚是什麼魚生蚝怎麼開殼清洗

海星是什麼動物種類

海星是棘皮動物。棘皮動物是節肢動物的一種，大部分是底棲的，能夠遲緩挪動，從近海到海底都是有遍布。普遍的棘皮動物除開海星以外，也有鰻魚、海叄、海蛇尾等，他們的構造大不一樣。其進食方法目的是為了吞噬、濾食和肉製品，繁育目的是為了卵生，也需要的能夠沒有性生活裂體繁育。而且還具有很強的再生能力。

微生物菌種：還有一些生活在深海中的海星，非常少能捕捉到貝類和甲殼動物，關鍵以微絨毛過慮攝食，靠微絨毛功效將掉入表皮的殘渣有機化合物等掃入步帶溝，產生食材索，再送通道內。

翻車魚是什麼魚

翻車魚又被稱為「頭魚」、「太陽魚」、「翻車魨」這些，歸屬於普遍魚種之一。從類型看來，翻車魚歸屬於硬骨魚綱魨形目翻車魨科翻車魨屬，是淡水魚的一種，從實際歸類看則歸屬於硬骨魚。翻車魚的外型特點十分突顯，他們的人體比較高，也非常平扁，整體的樣子貼近橢圓狀；他們的眼睛很小，嘴也比較小，吻部則較為圓鈍；他們的人體表層和背鰭看上去都非常不光滑，腹鰭很短不大，並沒有魚鰭和胸鰭。

從生長環境看來，翻車魚是一類生活在海洋中的魚，是淡水魚。同時他們對周邊水的溫度有一定的標准，喜愛生活在溫暖的地方，因此在亞熱帶和亞熱帶氣候的劃分范疇非常普遍。雖說他們在暖溫帶和寒溫帶也是有，但是總數相對性偏少。

從肉食性看來翻車魚是一種雜食小動物，他們能夠吃動物，並且食材的品種比較多，章魚、無脊椎動物、甲殼動物、中小型魚種都可能變成他們的食材。此外他們還可以吃植物，例如藻類便是他們的食品之一。

拆殼清理

香油泡浸：生蚝買回去後不必急切解決，應先暫養在冷水中並滴上少量香油，過2～3個鍾頭等生蚝吐盡內臟器官里的砂泥和污垢後再處理，那樣解決清除更方便且味兒更美味。清洗機殼：生蚝一般都是帶殼烹制的，在清理內臟器官以前先要把機殼清洗整潔，

特別注意的是生蚝的殼很銳利，應戴上橡膠手套完用軟毛牙刷漸漸地刷，直到生蚝機殼徹底清洗整潔。清除內臟器官：生蚝機殼清洗整潔完用小刀順著殼變砸開，隨後將里邊的一團黑色東西清理干凈，這團黑色的東西便是生蚝的內臟器官，剩餘的肉用冷水不斷手洗整潔就可以用於烹制。

⑸ 用高濃度食鹽水能殺死細鑽螺嗎

用高鹽度的食鹽水是可以殺死細鑽螺的，下面我介紹一下，細鑽螺貝殼小型，殼質薄，易碎，透明，呈細長塔形，殼局7.5～9mm，寬3～4.5mm，有6.5～8個螺層，各螺層緩慢均勻增長，略膨脹，螺旋部高，尖細，呈塔形。體螺層增長稍快，膨大。殼頂鈍，縫合線深。殼面淡黃褐色或淡黃白色，有稠密而纖細的生長線，在體螺層上生長線較粗。殼口呈橢圓形， 口緣簡單，完整，薄而鋒利，易碎，外唇與體螺層成一銳角，軸緣筆直，稍外折，內唇貼覆於體螺層上，形成不明顯的 胼胝部。無臍孔。
生活習性
多發生在潮濕多腐殖質的菜地及田埂石塊、落葉、腐木下或草叢中，在春夏季雨後出來活動、取食。卵為白色小圓顆粒，產於疏鬆土壤表面、草根部或石塊下。
防治方法
細鑽螺發生期選用6%四聚乙醛顆粒誘劑 0.5kg／667平方米，在晴天傍晚撒施，可殺成螺和幼螺。此外，翻曬土壤也可減少細鑽螺的發生。
(1)農業防治。①細鑽螺危害嚴重的地區或田塊提倡地膜覆蓋栽培，既有利於蔬菜生產，又可有效減輕危害。②鏟除雜草，清溝排漬，及時中耕，有助於破壞細鑽螺等蝸牛類的棲息和產卵場所。③收獲後及時翻耕曬土，使成幼螺暴露於地面被天敵啄食，卵被曬破裂。
(2)人工誘集捕殺之。用雜草、菜葉造成誘集堆，天亮前集中捕捉。
(3)撒施石灰帶護苗。在溝邊、地頭或壟間撒施石灰帶(90～150千克／公頃)或茶麩粉(45～75千克／公頃)可短期阻隔危害，起保苗作用。
(4)葯劑防治。①誘殺法。用蝸牛敵(多聚乙醛)配成有效成分2.5％～6％的豆餅或玉米粉等毒餌，於傍晚撒於田壟上誘殺。②撒施顆粒劑。用6％密達顆粒劑(7.5～9千克／公頃)在播種後或移栽後撒施，或8％滅蝸靈或10％多聚乙醛顆粒劑(30千克／公頃)拌細土20千克於傍晚撒施於菜行間。(5)噴霧法。在傍晚或清晨或雨後細鑽螺等爬出活動、尚未潛入土時，噴施8％滅蝸靈1 000倍液或試用氨水100倍液或1％食鹽水噴殺。
（一）常用葯物
1、四聚乙醛(metaldehyde，密達、蝸牛敵、多聚乙醛)，有6%密達顆粒劑、6%蝸怕顆粒劑、5%梅塔顆粒劑等。毒性：小鼠口服半數致死量283mg/kg；小鼠經皮半數致死量＞5000mg/kg；不引起畸致癌作用。使用安全，選擇性強。通過蛞蝓的吸食或接觸，使其快速中毒而失水死亡。但對魚、水生生物及有益生物較安全，從而有效保護生態環境。而且在水中不易深化，有效時間持續較長。可廣泛用於水稻、蔬菜、棉花、煙草等。撒施用量0.52—0.75g/m2。
2、滅梭威(methiocarb，滅旱螺)，為2％餌劑，用量0.75—0.90 g/m2。
（二）、防治方法
必須貫徹「預防為主，綜合防治」的方針。根據細鑽螺的特性因地制宜採取綜合措施。
1.物理防治。
(1)細鑽螺危害嚴重的地區或田塊提倡地膜覆蓋栽培，既有利於蔬菜、花卉的生產，又可有效減輕危害。
(2)鏟除雜草，清溝排漬，及時中耕，有助於破壞細鑽螺的棲息和產卵場所。
(3)收獲後及時翻耕曬土，使成幼螺暴露於地面被天敵啄食，卵被曬破裂。
(4)人工誘集捕殺。用雜草、菜葉造成誘集堆，天亮前集中捕捉。
(5)撒施石灰帶護苗。在溝邊、地頭或壟間撒施石灰帶(9—15g/m2)或茶麩粉(4.5—7.5g/m2)可短期阻隔危害，起保苗作用。
2、化學防治
(1)撒毒土種子發芽時或苗期，在雨後或傍晚每平方米用6％密達殺螺顆粒劑0.52—0.75g，或滅旱螺拌細砂0.75—1.5g，均勻撒施。撒施在鑽螺出沒的地面，效果比較好，但一定要避免長期使用單一種類農葯。也可用蝸牛敵(多聚乙醛)配成有效成分2.5％—6％的豆餅或玉米粉等毒餌，於傍晚撒於田壟上誘殺。
(2).噴霧法在傍晚或清晨或雨後細鑽螺等爬出活動、尚未潛入土時，噴施8％滅蝸靈1 000倍液或氨水100倍液或1％食鹽水噴殺。
3、生物防治
有條件的地方可放養雞鴨等動物，可啄食成幼螺及螺卵，效果較好。但要注意作物的幼苗期和結實期，以防得不償失。

⑹ 海參的食用方法

海參可以做成海參粥、海參蒸蛋、蔥燒海參、海參瑤柱湯、海參撈飯食用，下面是海參粥具體做法：

准備材料：粳米150克，即食海參2個，蔥花適量，食鹽1茶匙，姜絲適量，植物油1湯匙，澱粉1/2茶匙，雞蛋1個，口蘑3個，胡蘿卜絲適量，水適量

1、粳米淘洗干凈，用水浸泡半小時後撈出。

⑺ 刺蝟怎麼殺

刺蝟肉不好吃，尤其是紅燒的，特老，肉嵌牙齒，清燉味道淡淡的，也不怎麼樣。主要還是因為刺蝟身上有股騷氣的緣故，你一定要吃的話，我告訴你它不是縮成一團嘛，你就拿煤餅鉗夾住它，往天花板拋，掉下來再拋，摔暈了好下手。千萬不要用熱水燙死了再放血，那肉會很緊的。

⑻ 怎麼樣消滅海洋中的藤壺不破壞海洋環境什麼物種吃藤壺

當你想消滅藤壺的時候，你就已經是在破壞環境了！

重點是藤壺營固著濾食生活，是海洋有機物工作有力的參與者之一。因此單純討論消滅藤壺，那就是破壞環境。

面對固著在我們不希望固著地方的藤壺，要麼直接物理清理，要麼事先塗特定的塗料。

順便藤壺的主要天敵是肉食性的棘皮動物。

⑼ 什麼是海萃人參

1. 海萃人參是多年生草本植物，喜陰涼，葉片無氣孔和柵欄組織，無法保留水分，溫度高於32度葉片會灼傷，郁閉度0.7-0.8。

2. 通常3年開花，5-6年結果，花期5-6月，果期6-9月。生長於北緯33度—48度之間的海拔，數百米的以紅松為主的針闊混交林或落葉闊葉林下。

(9)如何殺滅棘皮動物擴展閱讀：

1. 海參，屬海參綱，是生活在海邊至8000米的海洋棘皮動物，距今已有六億多年的歷史，海參以海底藻類和浮游生物為食。 海參全身長滿肉刺，廣布於世界各海洋中。

2. 我國南海沿岸種類較多，約有二十餘種海參可供食用，海參同人參、燕窩、魚翅齊名，是世界八大珍品之一，具有非常高的營養價值。