動物細胞之間如何連接

A. 動物細胞靠什麼相連

動物細胞表層有糖蛋白，具有黏性，所以動物細胞就是靠糖蛋白才能連成一片片的...
癌易擴散就是因為糖蛋白減少，黏性減小

B. 香菱動物細胞可通過什麼緊密相連

B 解析 ： 緊密連接和橋粒主要是在細胞間尤其是上皮細胞間起封閉作用，以使物質不能或只能從上皮細胞內部穿過，而不從細胞間通過。胞間連絲是植物細胞間的聯絡結構的重要形式。間隙連接使兩個相鄰細胞之間有整合蛋白構成的相對應的通道相通，對細胞通訊起著重要的作用。

C. 細胞之間是怎樣連接的

細胞連接（cell junction）
細胞連接是細胞間的聯系結構,是細胞質膜局部區域特化形成的,包括膜特化部分,膜下的胞質部分和質膜外的細胞間的部分。動物細胞有三種類型的細胞連接∶
一、封閉連接(occluding junction)
存在部位和結構特點
又叫不通透連接(impermeable junction), 它不僅連接相鄰的細胞, 而且封閉細胞間隙 使大多數分子難以在細胞間通透。
這種連接方式普遍存在於腔道上皮細胞靠近管腔端的相鄰細胞膜間。
從結構上看, 通過連接蛋白形成焊接線，封閉相鄰細胞間的空隙。
封閉連接的功能
連接作用；
防止物質雙向滲漏；
限制了膜蛋白在脂分子層的流動，維持細胞的極性

二、錨定連接(anchoring junction)
主要靠黏著蛋白、整聯蛋白和細胞骨架體系將相鄰兩細胞或細胞與細胞外基質連接在一起。
根據跨膜蛋白是和肌動蛋白纖維相連還是和中間纖維相連，分為黏著連接和橋粒連接。
1.黏著連接 (adherens junctions)
1.1 黏著帶 (adhesion belts)
是細胞-細胞間黏著的一種方式；
位於上皮細胞緊密連接的下方；
靠鈣黏著蛋白同肌動蛋白相互作用；
黏著帶處相鄰細胞質膜的間隙為20～25nm, 介於緊密連接和橋粒之間。
1.2 黏著斑(adhesion plaqua，focal adhesion)
肌動蛋白纖維通過整聯蛋白同細胞外基質(如纖粘連蛋白)而不是與另一個細胞的表面相連。
黏著帶與黏著斑的比較∶
黏著帶的黏著蛋白是鈣黏著蛋白，黏著斑的黏著蛋白是整聯蛋白，它們都是Ca2+ 依賴性的。
黏著帶介導細胞與細胞的連接，黏著斑介導細胞與基膜的連接。
除了細胞連接，都能進行信號傳遞。
2.橋粒(desmosomes)與半橋粒（Hemi-desmosomes）
細胞是通過中間纖維錨定到細胞骨架上.
連接對象:橋粒介導相鄰兩細胞的連接,半橋粒介導細胞同細胞外基質的連接。
跨膜蛋白:橋粒是鈣黏著蛋白，半橋粒則是整聯蛋白。

三、通訊連接(communicating junction)
是一種特殊的細胞連接, 除了具機械的細胞連接作用外，還在細胞間形成電偶聯或代謝偶聯, 以此來傳遞信號。動物細胞的通訊連接是間隙連接，植物細胞的通訊連接則是胞間連絲。
1.間隙連接(gap junction)
結構特點
相鄰兩細胞分別用各自的連接子相互對接形成分子間的通道，允許分子量在1000道爾頓以下的分子通過。
連接子是一種跨膜蛋白，每個連接子由6個相同或相似連接蛋白(connexin)亞單位環繞中央形成孔徑為1.5～2nm的水性通道；
間隙連接的開閉受細胞質中Ca2+和H+濃度的調節。
主要功能：
機械連接作用；
電偶聯，在神經沖動信息傳遞過程中起重要作用；
代謝偶聯,可允許小分子代謝物和信號分子通過.
2.胞間連絲(plasmodesma)
是相鄰植物細胞壁上的一個狹窄細胞壁通道，有管狀的內質網通過，通過胞間連絲，使得相鄰細胞的細胞質膜、細胞質、內質網交融在一起；
正常情況下，胞間連絲直徑約30～60nm，允許1000道爾頓以下的分子滲透，也能讓離子自由通過。
胞間連絲的孔徑能擴張，允許大分子，包括蛋白質和RNA分子通過；
活性受Ca2+濃度調節，具有植物信號傳導作用。

D. 細胞與細胞是靠什麼連在一起

細胞與細胞間或細胞與細胞外基質的聯結結構稱為細胞連接（cell junction）.細胞連接的體積很小,只有在電鏡下才能觀察到.可分為三大類,即：封閉連接（occluding junction）、錨定連接（anchoring junction）和通訊連接（communicating junction）.
第一節 細胞連接
一、封閉連接
（一）緊密連接（tight junction）
又稱封閉小帶（zonula occludens）,存在於脊椎動物的上皮細胞間（圖11-1）,長度約50-400nm,相鄰細胞之間的質膜緊密結合,沒有縫隙.在電鏡下可以看到連接區域具有蛋白質形成的焊接線網路,焊接線也稱嵴線（圖11-2,3）,封閉了細胞與細胞之間的空隙.上皮細胞層對小分子的透性與嵴線的數量有關,有些緊密連接甚至連水分子都不能透過.
緊密連接的焊接線由跨膜細胞粘附分子構成,主要的跨膜蛋白為claudin和occludin,另外還有膜的外周蛋白ZO.
緊密連接的主要作用是封閉相鄰細胞間的接縫,防止溶液中的分子沿細胞間隙滲入體內,從而保證了機體內環境的相對穩定；消化道上皮、膀胱上皮、腦毛細血管內皮以及睾丸支持細胞之間都存在緊密連接.後二者分別構成了腦血屏障和睾血屏障,能保護這些重要器官和組織免受異物侵害.在各種組織中緊密連接對一些小分子的密封程度有所不同,例如小腸上皮細胞的緊密連接對Na+的滲漏程度比膀胱上皮大1萬倍.
圖11-1緊密連接位於上皮細胞的上端
圖11-2兔子上皮細胞的緊密連接（冰凍蝕刻）
圖11-3 緊密連接的模式圖
（二）間壁連接（septate junctions）
是存在於無脊椎動物上皮細胞的緊密連接（圖11-4）.連接蛋白呈梯子狀排列,形狀非常規則,連接的細胞內骨架成分為肌動蛋白纖維.在果蠅中一種叫做discs-large的蛋白參與形成間壁連接,突變品種不僅不能形成間壁連接,還產生瘤突.
圖11-4 間壁連接存在於無脊椎動物
二、錨定連接
（一）粘合帶與粘合斑
粘合帶（adhesion belt）呈帶狀環繞細胞,一般位於上皮細胞頂側面的緊密連接下方（圖11-5）.在粘合帶處相鄰細胞的間隙約15～20nm.
圖11-5 粘合帶位於緊密連接下方
間隙中的粘合分子為E-鈣粘素（圖11-6）.在質膜的內側有幾種附著蛋白與鈣粘素結合在一起,這些附著蛋白包括：α-,β-,γ-連鎖蛋白（catenin）、粘著斑蛋白（vinculin）、α-輔肌動蛋白（α-actinin）和片珠蛋白（plakoslobin）.
圖11-6 粘合帶結構模型
粘合帶處的質膜下方有與質膜平行排列的肌動蛋白束,鈣粘蛋白通過附著蛋白與肌動蛋白束相結合.於是,相鄰細胞中的肌動蛋白絲束通過鈣粘蛋白和附著蛋白編織成了一個廣泛的網路,把相鄰細胞聯合在一起.
粘合斑（adhesion plaque）位於細胞與細胞外基質間,通過整合素（integrin）把細胞中的肌動蛋白束和基質連接起來.連接處的質膜呈盤狀,稱為粘合斑.
（二）橋粒與半橋粒
橋粒（desmosome）存在於承受強拉力的組織中,如皮膚、口腔、食管等處的復層鱗狀上皮細胞之間和心肌中（圖11-7）.相鄰細胞間形成紐扣狀結構,細胞膜之間的間隙約30nm,質膜下方有細胞質附著蛋白質,如片珠蛋白（plakoglobin）、橋粒斑蛋白（desmoplakin）等,形成一厚約15～20nm的緻密斑.斑上有中間纖維相連,中間纖維的性質因細胞類型而異,如：在上皮細胞中為角蛋白絲（keratin filaments）,在心肌細胞中則為結蛋白絲（desmin filaments）.橋粒中間為鈣粘素（desmoglein及desmocollin）.因此相鄰細胞中的中間纖維通過細胞質斑和鈣粘素構成了穿胞細胞骨架網路（圖11-8）.
圖11-7 橋粒位於粘合帶下方
圖11-8 橋粒的結構模型
半橋粒（hemidesmosome）在結構上類似橋粒,位於上皮細胞基面與基膜之間（圖11-9）,它橋粒的不同之處在於：①只在質膜內側形成橋粒斑結構,其另一側為基膜；②穿膜連接蛋白為整合素（integrin）而不是鈣粘素,整合素是細胞外基質的受體蛋白；③細胞內的附著蛋白為角蛋白（keratin）.
圖11-9 半橋粒連接上皮細胞基面和基膜
三、通訊連接
（一）間隙連接
間隙連接（gap junction） 存在於大多數動物組織.在連接處相鄰細胞間有2～4nm的縫隙（圖11-10）,而且連接區域比緊密連接大得多,最大直徑可達0.3μm.在間隙與兩層質膜中有大量蛋白質顆粒,是構成間隙連接的基本單位,稱連接子（connexon）,由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位環繞而成,直徑8nm,中心形成一個直徑約1.5nm的孔道(圖11-11).通過向細胞內注射分子量不同的染料,證明間隙連接的通道可以允許分子量小於1.5KD的分子通過.這表明細胞內的小分子,如無機鹽離子、糖、氨基酸、核苷酸和維生素等有可能通過間隙連接的孔隙.
間隙連接的通透性是可調節的.在實驗條件下,降低細胞PH值,或升高鈣離子濃度均可降低間隙連接的通透性.當細胞破損時,大量鈣離子進入,導致間隙連接關閉,以免正常細胞受到傷害.
圖11-10 間隙連接電鏡照片
圖11-11 左,連接子電鏡照片；右,間隙連接模型
間隙連接的功能包括：
1．參與細胞分化：胚胎發育的早期,細胞間通過間隙連接相互協調發育和分化.小分子物質即可在一定細胞群范圍內,以分泌源為中心,建立起遞變的擴散濃度梯度,以不同的分子濃度為處於梯度范圍內的細胞提供」位置信息」（positional information）,從而誘導細胞按其在胚胎中所處的局部位置向著一定方向分化.
2．協調代謝：例如,在體外培養條件下,把不能利用外源次黃嘌呤合成核酸的突變型成纖維細胞和野生型成纖維細胞共同培養,則兩種細胞都能吸收次黃嘌呤合成核酸.如果破壞細胞間的間隙連接,則突變型細胞不能吸收次黃嘌呤合成核酸.
3、構成電緊張突觸：平滑肌、心肌、神經末梢間均存在的這種間隙連接,稱為電緊張突觸（electrotonic synapses）.電緊張突觸無須依賴神經遞質或信息物質即可將一些細胞的電興奮活動傳遞到相鄰的細胞.
（二）胞間連絲
胞間連絲（plasmodesmata）是植物細胞特有的通訊連接.是由穿過細胞壁的質膜圍成的細胞質通道,直徑約20～40nm.因此植物體細胞可看作是一個巨大的合胞體（syncytium）.通道中有一由膜圍成的筒狀結構,稱為連絲小管（desmotubule）.連絲小管由光面內質網特化而成,管的兩端與內質網相連.連絲小管與胞間連絲的質膜內襯之間,填充有一圈細胞質溶質（cytosol）.一些小分子可通過細胞質溶質環在相鄰細胞間傳遞(圖11-12).
圖11-12 胞間連絲結構模型
胞間連絲在功能上與動物細胞間的間隙連接類似,它允許分子量小於800Da的分子通過,在相鄰細胞間起通訊作用.但通過胞間連絲的分子運輸也要受到調節.實驗證明,在胞間連絲正常的情況下,有些低分子量的染料分子卻不能通過.然而某些植物病毒能製造特殊的蛋白質,這種蛋白質同胞間連絲結合後,可使胞間連絲的有效孔徑擴大,使病毒粒子得以通過胞間連絲在植物體內自由播散和感染.
胞間連絲還對細胞分化起一定作用.在高等植物中,頂端分生組織的細胞分化與胞間連絲的分布有著相應的關系.隨著細胞的生長和延長,側壁上的胞間連絲逐漸減少,而橫壁上的卻仍保持很多.植物相鄰細胞間的細胞核可經胞間連絲穿壁.
（三）化學突觸
化學突觸（synapse）是存在於可興奮細胞間的一種連接方式,其作用是通過釋放神經遞質來傳導興奮.由突觸前膜(presynaptic membrane)、突觸後膜(postsynaptic membrane)和突觸間隙(synaptic cleft)三部分組成（圖11-13、14）.
圖11-13 化學突觸的結構（具有小囊泡的一側為突觸前膜）
突觸前神經元的突起末梢膨大呈球形,稱突觸小體(synaptic knob).突觸小體貼附在突觸後神經元的胞體或突起的表面形成突觸.突觸小體的膜稱突觸前膜,與突觸前膜相對的胞體膜或突起的膜稱突觸後膜,兩膜之間稱為突觸間隙.間隙的寬度約20-30nm,內含有粘多糖和糖蛋白等物質.
突觸小體內有許多囊泡,稱突觸小泡(synaptic vesicle),內含神經遞質.當神經沖動傳到突觸前膜,突觸小泡釋放神經遞質,為突觸後膜的受體接受（配體門通道）,引起突觸後膜離子通透性改變,膜去極化或超極化.
圖11-14 化學突觸的結構模型
表10-1各種連接的比較
封閉連接
緊密連接
上皮組織
間壁連接
只存在於無脊椎動物中
錨定連接
連接肌動蛋白
粘合帶
上皮組織
粘合斑
上皮細胞基部
連接中間纖維
橋粒
心肌、表皮
半橋粒
上皮細胞基部
通訊連接
間隙連接
大多數動物組織中
化學突觸
神經細胞間和神經—肌肉間
胞間連絲
植物細胞間
圖11-15 幾類細胞連接的比較
第二節 細胞粘附分子
細胞粘附分子（cell adhesion molecule,CAM）是參與細胞與細胞之間及細胞與細胞外基質之間相互作用的分子.可大致分為五類：鈣粘素、選擇素、免疫球蛋白超家族、整合素及透明質酸粘素.
細胞粘附分子都是跨膜糖蛋白,分子結構由三部分組成：①胞外區,肽鏈的N端部分,帶有糖鏈,負責與配體的識別；②跨膜區,多為一次跨膜；③胞質區,肽鏈的C端部分,一般較小,或與質膜下的骨架成分直接相連,或與胞內的化學信號分子相連,以活化信號轉導途徑.
多數細胞粘附分子的作用依賴於二價陽離子,如Ca2＋,Mg2＋.細胞粘附分子的作用機制有三種模式（圖11-16）：兩相鄰細胞表面的同種CAM分子間的相互識別與結合（親同性粘附）；兩相鄰細胞表面的不同種CAM分子間的相互識別與結合（親異性粘附）；兩相鄰細胞表面的相同CAM分子借細胞外的連接分子相互識別與結合.
圖11-16 細胞粘附分子的作用方式
一、鈣粘素
鈣粘素（cadherin）屬親同性CAM,其作用依賴於Ca2＋.至今已鑒定出30種以上鈣粘素（表10-2）,分布於不同的組織.
圖11-17 鈣粘素結構模型
鈣粘素分子結構同源性很高,其胞外部分形成5個結構域,其中4個同源,均含Ca2＋結合部位（圖11-17）.決定鈣粘素結合特異性的部位在靠N末端的一個結構域中,只要變更其中2個氨基酸殘基即可使結合特異性由E-鈣粘素轉變為P-鈣粘素.鈣粘素分子的胞質部分是最高度保守的區域,參與信號轉導.
鈣粘素通過不同的連接蛋白質與不同的細胞骨架成分相連,如E-鈣粘素通過α-、β-、γ-連鎖蛋白（catenin）以及粘著斑蛋白（vinculin）、錨蛋白、α輔肌動蛋白等與肌動蛋白纖維相連；橋粒中的desmoglein及desmocollin則通過橋粒緻密斑與中間纖維相連.
表10-2 哺乳動物細胞表面的主要鈣粘素分子
名稱
主要分布組織
E-鈣粘素
著床前的胚胎、上皮細胞（在帶狀粘合處特別集中）
P-鈣粘素
胎盤滋養層細胞、心、肺、小腸
N-鈣粘素
胚胎中胚層、神經外胚層、神經系統（腦、神經節）、心、肺
M-鈣粘素
成肌細胞、骨骼肌細胞
R-粘素
視網膜神經細胞、神經膠質細胞
Ksp-鈣粘素
腎
OB-鈣粘素
成骨細胞
VB-鈣粘素
脈管內皮細胞
desmoglein
橋粒
desmocollin
橋粒
鈣粘素的作用主要有以下幾個方面：
1．介導細胞連接,在成年脊椎動物,E-鈣粘素是保持上皮細胞相互粘合的主要CAM,是粘合帶的主要構成成分.橋粒中的鈣粘素就是desmoglein及desmocollin.
2．參與細胞分化,鈣粘素對於胚胎細胞的早期分化及成體組織（尤其是上皮及神經組織）的構築有重要作用.在發育過程中通過調控鈣粘素表達的種類與數量可決定胚胎細胞間的相互作用（粘合、分離、遷移、再粘合）,從而通過細胞的微環境,影響細胞的分化,參與器官形成過程.
3．抑制細胞遷移,很多種癌組織中細胞表面的E鈣粘素減少或消失,以致癌細胞易從瘤塊脫落,成為侵襲與轉移的前提.因而有人將E鈣粘素視為轉移抑制分子.
二、選擇素
選擇素（selectin）屬親異性CAM,其作用依賴於Ca2＋.主要參與白細胞與脈管內皮細胞之間的識別與粘合.已知選擇素有三種：L選擇素、E選擇素及P選擇素（圖11-18）.
圖11-18 選擇素結構模型
選擇素的胞外區由三個結構域構成：N端的C型凝集素結構域,EGF樣結構域、重復次數不同的補體結合蛋白結構域；通過凝集素結構域來識別糖蛋白及糖脂分子上的糖配體.
E選擇素及P選擇素所識別與結合的糖配體為唾液酸化及岩藻糖化的N乙醯氨基乳糖結構（sLeX及sLeA）.sLeA結構存在於髓系白細胞表面（其中包括L選擇素）分子中.多種腫瘤細胞表面也存在sLeX及sLeA結構.
P選擇素貯存於血小板的α顆粒及內皮細胞的Weibel-Palade小體.炎症時活化的內皮細胞表面首先出現P選擇素,隨後出現E選擇素.它們對於召集白細胞到達炎症部位具有重要作用.
E選擇素存在於活化的血管內皮細胞表面.炎症組織釋放的白細胞介素I（IL-1）及腫瘤壞死因子（TNF）等細胞因子可活化脈管內皮細胞,刺激E選擇素的合成.
L選擇素廣泛存在於各種白細胞的表面,參與炎症部位白細胞的出脈管過程.白細胞表面L選擇素分子上的sLeA與活化的內皮細胞表面的P選擇素及E選擇素之間的識別與結合,可召集血液中快速流動的白細胞在炎症部位的脈管內皮上減速滾動（即通過粘附、分離、再粘附……,如此循環往復）,最後穿過血管進入炎症部位.
三、免疫球蛋白超家族
免疫球蛋白超家族（Ig-superfamily,Ig-SF）包括分子結構中含有免疫球蛋白（Ig）樣結構域的所有分子,一般不依賴於Ca2＋.免疫球蛋白樣結構域系指借二硫鍵維系的兩組反向平行β折疊結構（圖11-19）.
圖11-19 Ig-SF的結構模型
除免疫球蛋白外,還包括T細胞受體,B細胞受體,MHC及細胞粘附分子（Ig-CAM）等.有的屬於親同性CAM,如各種神經細胞粘附分子（N-CAM）及血小板-內皮細胞粘附分子（Pe-CAM）；有的屬於親異性CAM,如細胞間粘附分子（I-CAM）及脈管細胞粘附分子（V-CAM）等.I-CAM及V-CAM的配體都是整合素.
N-CAM有20餘種異型分子,它們在神經發育及神經細胞間相互作用上有重要作用.
I-CAM及V-CAM在活化的血管內皮細胞表達.炎症時,活化的內皮細胞表面的I-CAM可與白細胞表面的αLβ2及巨噬細胞表面的αMβ2相結合；V-CAM則可與白細胞的α4β1整合素相結合.它們繼上述選擇素介導的白細胞與內皮細胞的粘合作用之後使在內皮上滾動的白細胞固著於炎症部位的脈管內皮,並發生鋪展,進而分泌水解酶而穿出脈管壁.
四、整合素
整合素（integrin）大多為親異性細胞粘附分子,其作用依賴於Ca2＋.介導細胞與細胞間的相互作用及細胞與細胞外基質間的相互作用（圖11-20）.幾乎所有動植物細胞均表達整合素.
圖11-20 整合素結構模型
整合素是由α （120~185kD）和β（90~110kD）兩個亞單位形成的異二聚體.迄今已發現16種α亞單位和9種β亞單位.它們按不同的組合構成20餘種整合素.
α亞單位的N端有結合二價陽離子的結構域,胞質區近膜處都有一個非常保守的KXGFFKR序列,與整合素活性的調節有關.
含β1亞單位的整合素主要介導細胞與細胞外基質成分之間的粘附.含β2亞單位的整合素主要存在於各種白細胞表面,介導細胞間的相互作用.β3亞單位的整合素主要存在於血小板表面,介導血小板的聚集,並參與血栓形成.除β4可與肌動蛋白及其相關蛋白質結合,α6β4整合素以層粘連蛋白為配體,參與形成半橋粒（圖11-21）.
圖11-21 半橋粒處的α6β4整合素
五、透明質酸粘素
透明質酸粘素（hyaladherin）包括可結合透明質酸糖鏈的一類分子,具有相似的氨基酸序列和空間構象.CD44族是其中的一個成員,分子量范圍為85 KD~250KD,介導細胞與細胞間及細胞與細胞外基質間的相互作用,同樣是由胞外,跨膜及胞質三個部分構成的糖蛋白,糖鏈為硫酸軟骨素及硫酸乙醯肝素.CD44肽鏈的N端可結合透明質酸,故CD44也被視為透明質酸的受體.
CD44的功能包括： ①與透明質酸、纖粘連蛋白及膠原結合,介導細胞與細胞外基質之間的粘附；②參與細胞對透明質酸的攝取及降解；③參與淋巴細胞歸巢；④參與T細胞的活化；⑤促進細胞遷移.
CD44在很多種腫瘤細胞的表達比相應正常組織為高,並與腫瘤細胞的成瘤性、侵襲性及淋巴結轉移性有關.

E. 動物細胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能 已解決

細胞連接的類型：一
封閉連接
或閉鎖連接：
緊密連接
；二
錨定連接
：1、與
中間纖維
相關的錨定連接：
橋粒
和
半橋粒
；2、與肌動蛋白纖維相關的錨定連接：粘合帶和粘合斑；三通訊連接：
間隙連接
。
緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在於脊椎動物體表及體內各種腔道和腺體上皮細胞之間。是指相鄰細胞質膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細胞間的縫隙滲入體內，維持細胞一個穩定的內環境。緊密連接具有：1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；2、
隔離作用
，使游離端與基底
面質
膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。
橋粒：又稱點狀橋粒，位於粘合帶下方。是細胞間形成的
鈕扣
式的連接結構，
跨膜蛋白
（
鈣粘素
）通過附著蛋白（
緻密斑
）與中間纖維相聯系，提供細胞內中間纖維的錨定位點。中間纖維橫貫細胞，形成網狀結構，同時還通過橋粒與相鄰細胞連成一體，形成整體網路，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相當於半個橋粒，但其功能和化學組成與橋粒不同。它通過細胞質膜上的膜蛋白
整合素
將上皮細胞錨定在
基底膜
上,
在半橋粒中，中間纖維不是穿過而是終止於半橋粒的緻密斑內。存在於
上皮組織
基底層
細胞靠近基底膜處，防止機械力造成細胞與
基膜
脫離。
粘合帶：又稱帶狀橋粒，位於緊密連接下方，相鄰細胞間形成一個連續的帶狀連接結構，跨膜蛋白通過微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機械張力。
粘合斑：細胞通過肌動蛋白纖維和
整聯蛋白
與
細胞外基質
之間的連接方式，微絲束通過附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在於某些細胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對
細胞遷移
是不可缺少的。體外培養的細胞常通過粘著斑粘附於
培養皿
上。
間隙連接：是
動物細胞
間最普遍的細胞連接，是在相互接觸的細胞之間建立的有孔道的連接結構，允許
無機離子
及水溶性小分子物質從中通過，從而溝通細胞達到代謝與功能的統一。
間隙連接在代謝偶聯中的作用：使代謝物（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等）及
第二信使
（cAMP、Ca2+等）直接在細胞之間流通。間隙連接在
神經沖動
信息傳遞過程中的作用：在由具有電興奮性的細胞構成的組織中，通過間隙連接建立的電偶聯對其功能的協調一致具有重要作用。間隙連接在早期
胚胎發育
和
細胞分化
過程中具有重要；間隙連接對
細胞增殖
的控制也有一定作用。

F. 動物細胞連接方式有哪些各有什麼功能，試舉例說明！

直接接觸(精卵細胞受精) 胞間連絲(植物細胞) 囊泡

G. 細胞連接有哪幾種類型，各有什麼功能

動物細胞有三種類型的連接：封閉(緊密連接)、錨定連接(斑形成連接)和通訊(間隙連接)。

封閉連接功能：緊密連接是封閉連接的主要形式，一般存在於上皮細胞之間，緊密連接可阻止可溶性物質從上皮細胞層一側擴散到另一側，因此起到重要的封閉作用。此外緊密連接還具有隔離和支持作用。

錨定連接的功能是黏著，為分散的細胞間或者細胞與胞外基質間提供作用力。

通訊連接的功能是通訊，進行細胞之間的信號傳導。

細胞表面的特化結構，或特化區域, 兩個細胞通過這種結構連接起來。細胞的特化區涉及細胞外基質蛋白、跨膜蛋白、胞質溶膠蛋白、細胞骨架蛋白等。從功能上看,細胞連接將同類細胞連接成組織,並同相鄰組織的細胞保持相對穩定。

(7)動物細胞之間如何連接擴展閱讀：

動物細胞間最普遍的細胞連接，是在相互接觸的細胞之間建立的有孔道的、由連接蛋白形成的親水性跨膜通道，允許無機離子、第二信使及水溶性小分子量的代謝物質從中通過，從而溝通細胞達到代謝與功能的統一。

在細胞生長、細胞增殖與分化、組織穩態、腫瘤發生、傷口癒合等生理和病理生理過程中具有重要作用。越來越多的研究表明，構成間隙連接的連接蛋白基因的突變與人類的遺傳性疾病相關，如外周神經病、耳聾、皮膚病、白內障、眼牙指發育不全綜合征及先天性心臟病等。

間隙連接最重要的特徵是間隙中叢集的圓柱形顆粒，這些圓柱形顆粒是一對6個亞單位排列成的中間有孔道的結構每一個六聚體稱為連接子，連接子兩兩相對分別整合在兩相鄰細胞的質膜中。構成連接子的亞單位為連接蛋白。

間隙連接對細胞增殖的控制也有一定作用。如將轉化細胞與正常細胞共培養，通常幾乎不能在兩種細胞間建立間隙連接，轉化細胞的增殖不受抑制；當用一定誘導劑使轉化細胞與正常細胞之間建立間隙連接後轉化細胞的生長即受到抑制；當封閉正常細胞與轉化細胞之間的通道後轉化細胞的生長失控復現。