怎麼從動物身上獲取病毒

Ⅰ 怎樣從動物病料中將病毒的DNA提取出來呢

1.初步提純 (差速離心): 將上述組織勻漿液於4°C 3500g 離心15min，
取上清液，以緩沖液TEN 重懸沉澱物，反復離心2－3 次。棄沉澱，合並上清液，加入蔗糖配製成終濃度為25%（w/w）的蔗糖墊，於4°C 45000g 離心1.5h。棄上清，以25%（w/w）蔗糖/TEN 重懸沉澱物。
2.分散病毒粒子：分散在4°C 冰箱中用磁力攪拌重懸物過夜，使重懸液分散均勻。
3 .進一步提純（蔗糖密度梯度離心）：以TEN 配製蔗糖梯度（30%、35%、
40%、45%、50%、55%，w/w），加鋪上述重懸液於離心管管頂。於4°C 125000g 離心4h，收取蔗糖梯度中乳白色或淺褐色沉澱帶，（如沉澱可加大密度梯度范圍）吸取帶附近糖液測糖密度。
4.病毒回收：以TE（0.05M Tris－HCl，0.01M EDTA ， pH 7.8）稀釋。於4°C 45000g 離心1.5h 去除蔗糖，以TE 重懸沉澱物，－70°C 保存備用。電鏡觀察純度和形態。
5.根據結果調整離心步驟的細節。

Ⅱ 如何從發病動物中分離病毒

細胞破碎，離心，病毒都在上清里。

Ⅲ 狂犬病毒是怎樣在動物體內產生的

爭議狂犬病是由狂犬病毒（Rabies
Virus）引起的人畜共患的傳染病。早在1884年病毒發現之前，法國科學家巴斯德就發明了狂犬疫苗。（右圖：狂犬病毒粒子）
狂犬病毒（Rabies
virus,
RV)屬於彈狀病毒科彈狀病毒屬。是引起狂犬病的病原體。外形呈彈狀，核衣殼呈螺旋對稱，表面具有包膜，內含有單鏈RNA。病毒顆粒外有囊膜，內有核蛋白殼。囊膜的最外層有由糖蛋白構成的許多纖突，排列比較整齊，此突起具有抗原性，能刺激機體產生中和抗體。病毒含有5種主要蛋白（L、N、G、M1和M2）和2種微小蛋白（P40和P43）。L蛋白呈現轉錄作用；N蛋白是組成病毒粒子的主要核蛋白，是誘導狂犬病細胞免疫的主要成分，常用於狂犬病病毒的診斷、分類和流行病學研究；G蛋白是構成病毒表面纖突的糖蛋白，具有凝集紅細胞的特性，是狂犬病病毒與細胞受體結合的結構，在狂犬病病毒致病與免疫中起著關鍵作用；M1蛋白為特異性抗原，並與M2構成細胞表面抗原。
狂犬病毒具有兩種主要抗原：一種是病毒外膜上的糖蛋白抗原，能與乙醯膽鹼受體結合使病毒具有神經毒性，並使體內產生中和抗體及血凝抑制抗體，中和抗體具有保護作用；另一種為內層的核蛋白抗原，可使體內產生補體結合抗體和沉澱素，無保護作用。
患者和患病動物體內所分離到的病毒，稱為自然病毒或街毒（stree
virus），其特點是毒力強，但經多次通過兔腦後成為固定毒（fixed
virus），毒力降低，可以製做疫苗。

Ⅳ 動物病毒是怎樣產生的

「新」病毒為何不斷爆發

毋庸置疑，「新」的病毒性疾病最近一些年來出現的頻率似乎越來越高，其原因包括病
毒本身的變異、生態環境的變化、以及人類活動等因素。但需要說明的是，所謂的「新」對
於絕大多數病毒來說只不過是剛剛發現而已，並非是真正新生的病毒。
病毒基因組的變異 病毒基因組的變異能導致其表型發生一些改變，其中宿主范圍的改變
能使本來不感染人的病毒對人具有致病性。毒力的提高能使本來不致病的病毒具有致病性，
而抗原性的改變使得病毒能感染已對原始病毒產生免疫反應的群體。由於新的群體沒有針對
已經改變了的病毒的免疫背景，因而容易發生大規模的流行。病毒基因組的變異包括病毒復
制過程中高頻率的基本突變和重組，某些病毒還能整合到宿主細胞的染色體中。中國學者最
近剛剛在Science上發表的關於SARS分子流行病學的研究就揭示，SARS病毒在流行過程中的
確發生了重要的突變。
生態環境的改變 一些新出現的病毒其實在一些動物宿主中早已存在，艾滋病病毒、
埃博拉病毒、黃熱病毒首先只是存在於猴子中；漢坦病毒只是存在於嚙齒動物中，它們只有
偶然的機會才能感染人。但是，一旦環境條件改變就可能流行。例如，人類進入如熱帶雨林
等新的動物棲息地後暴露在新的病毒病原體面前，使得病毒能很快從動物宿主傳播給人。經
典的例子就是在修建巴拿馬運河時發生的叢林熱，這是由於敏感人群進入熱帶雨林砍伐時接
觸黃熱病毒的傳播媒介而引起的。尼巴病毒原本存在於果蝠身上，而果蝠分布於原始的熱帶
雨林；由於人類不斷砍伐熱帶雨林，使得果蝠失去了棲息地，它們才飛到人類生存的地方。
果蝠吃水果，將病毒沾到水果上；吃剩的水果掉到豬圈裡，被豬吃了；豬發病，隨後又傳給
人。伊蚊本來生活在海拔1000米以下地區，但由於氣溫升高，在南美一些國家的海拔2000米
地區也出現了伊蚊，從而擴大了登革熱的流行范圍。
人類活動的影響 人類活動一方面能影響生態環境，導致新病毒性疾病的流行，而另
一方面活動的本身也有助於病毒的流行。全球旅遊業、交通運輸業的發展使得病毒的傳播更
為廣泛、迅速。如來自於非洲的豬瘟病毒通過豬的長途運輸很快在葡萄牙，西班牙流行。艾
滋病之類通過性傳播、血液傳播的病毒性疾病正由於人的社會活動而得以大規模流行。
人口密度和飼養家禽、畜的方式也在起作用 眾所周知，種群生態學中一個最基本的
規則就是當生物的密度太大時，各種內、外界的因素會起作用而使種群密度降下來。內部因
素包括動物的繁殖能力下降、抵抗力下降，進化甚至導致旅鼠採取投海自殺的方式降低種群
數量。外部因素則是病毒和細菌等發揮作用。所以，人口數量的急劇增長給病毒的泛濫提供
了生態學的理由。同時，家禽、畜病毒的爆發道理也是一樣。我們可能都見過這樣的畫面：
現代化養雞已經工業化了，雞在籠子里一個挨一個，看上去似乎連調轉身體都很難。想一想
，如果我們人類生活在這樣的環境中，感覺會是怎樣？
病毒基因組的變異存在著偶然性和未知數，世界一體化成為一個地球村是無法避免的。
所以，人類真正能夠和應該付出努力的是協調好自身與環境之間，尤其是人與動物之間的關
系。

生態平衡，人類才能太平

眾所周知，地球的歷史約為45億年。在迄今約38億年前，地球上開始出現生命；大約4
億年前，出現了甲胄魚類，這是最早的脊椎動物；大約3億5千萬年前，脊椎動物開始登陸，
出現了原始的兩棲類；大約3億年前，從兩棲類動物的一支進化成爬行類；大約2億年前，從
等新的動物棲息地後暴露在新的病毒病原體面前，使得病毒能很快從動物宿主傳播給人。經
典的例子就是在修建巴拿馬運河時發生的叢林熱，這是由於敏感人群進入熱帶雨林砍伐時接
觸黃熱病毒的傳播媒介而引起的。尼巴病毒原本存在於果蝠身上，而果蝠分布於原始的熱帶
雨林；由於人類不斷砍伐熱帶雨林，使得果蝠失去了棲息地，它們才飛到人類生存的地方。
果蝠吃水果，將病毒沾到水果上；吃剩的水果掉到豬圈裡，被豬吃了；豬發病，隨後又傳給
人。伊蚊本來生活在海拔1000米以下地區，但由於氣溫升高，在南美一些國家的海拔2000米
地區也出現了伊蚊，從而擴大了登革熱的流行范圍。
人類活動的影響 人類活動一方面能影響生態環境，導致新病毒性疾病的流行，而另
一方面活動的本身也有助於病毒的流行。全球旅遊業、交通運輸業的發展使得病毒的傳播更
為廣泛、迅速。如來自於非洲的豬瘟病毒通過豬的長途運輸很快在葡萄牙，西班牙流行。艾
滋病之類通過性傳播、血液傳播的病毒性疾病正由於人的社會活動而得以大規模流行。
人口密度和飼養家禽、畜的方式也在起作用 眾所周知，種群生態學中一個最基本的
規則就是當生物的密度太大時，各種內、外界的因素會起作用而使種群密度降下來。內部因
素包括動物的繁殖能力下降、抵抗力下降，進化甚至導致旅鼠採取投海自殺的方式降低種群
數量。外部因素則是病毒和細菌等發揮作用。所以，人口數量的急劇增長給病毒的泛濫提供
了生態學的理由。同時，家禽、畜病毒的爆發道理也是一樣。我們可能都見過這樣的畫面：
現代化養雞已經工業化了，雞在籠子里一個挨一個，看上去似乎連調轉身體都很難。想一想
，如果我們人類生活在這樣的環境中，感覺會是怎樣？
病毒基因組的變異存在著偶然性和未知數，世界一體化成為一個地球村是無法避免的。
所以，人類真正能夠和應該付出努力的是協調好自身與環境之間，尤其是人與動物之間的關
系。

生態平衡，人類才能太平

眾所周知，地球的歷史約為45億年。在迄今約38億年前，地球上開始出現生命；大約4
億年前，出現了甲胄魚類，這是最早的脊椎動物；大約3億5千萬年前，脊椎動物開始登陸，
出現了原始的兩棲類；大約3億年前，從兩棲類動物的一支進化成爬行類；大約2億年前，從
爬行類分化出哺乳類和鳥類；大約7千萬年前，哺乳動物中分化出一支靈長類；在迄今1~2千
萬年前，從古代猴類中分化出一支向人的方向發展；大約4百多萬年前，出現了人類祖先。

病毒從何而來？這是生物進化問題上一個至關重要而又懸而未決的問題。但這是一個極
其困難的研究工作，因為沒有病毒化石，這迫使科學家們只能從病毒與細胞的相互關系方面
尋找線索。目前對病毒的起源有三種假說。第一種假說：病毒是地球上生物進化過程中最為
原始的生命物質，它產生於化學進化之後，因此它既有化學大分子屬性，又具有生物的部分
特徵。第二種假說：病毒是高級微生物的退行性生命物質，即微生物在其生存過程中可能會
丟失部分基因，這部分基因喪失了獨立的自我繁殖能力，只能在重新進入微生物細胞中找到
相應的位置才能具有活力，久而久之便退化為病毒。第三種假說：病毒來源於正常細胞的核
酸，因偶然途徑從細胞內脫離出來進而演變為病毒。
總之，不管起源如何，人、動物、病毒都是自然界長期進化形成的生命形式；從生命的
本質來講，沒有好壞之分。而且，在自然的長期進化過程中，物種之間不是彼此孤立的，而
是相互作用。正是由於這些相互作用，使我們今天看到的自然界不僅是一個個彼此獨立的物
種，而且是植物間的相生相剋，動物間的食物鏈關系，一種生命依附於另一種生命等諸多行
為和現象。可以說，要想真正了解一個物種，研究該物種與其周圍物種間的相互作用和研究
這一物種自身的生命史同等重要。病毒與宿主之間的關系也是一樣。在漫長的進化過程中，
它們曾經「試探」了各類宿主。如果對方的「抗性」太強，它們便無法寄生；如果對方的「
抗性」太弱，便會被「斬盡殺絕」，導致宿主物種消逝。就在這漫長而又不斷「磨合」的過
程中，病毒與宿主之間形成了穩定的協同進化關系：病毒寄生在宿主體內並且一代代傳遞下
來，宿主不出現明顯的疾病狀態，同時還能控制病毒不出現大爆發。然而，如果一個新的物
種接觸到陌生的病毒，因為沒有抗體便會發生疾病，也因為無法控制病毒的大量繁衍而使得
病毒大爆發，災難也就出現了。其實，自然界中包括外來物種入侵等生態災難道理都是如此
。

主動權，掌握在人類手中

由此可見，如果人類要想從傳染病的憂患困境中解脫出來，不僅要靠發展公共衛生和醫
葯科技，更重要的還在於摒棄以征服者的姿態對待自然的態度，要尊重自然規律。具體地講
，至少有以下的努力可以做：
控制人口數量，過有節制的生活 全球人口數量早已經超過60億大關，而且仍在攀升
。人口數量越多，需要的生存范圍就越大，留給大自然和野生動物的空間就自然小了。於是
，人與野生動物的沖突大了，病毒從動物傳給人的機會也大了。同時，人類應該控制自己無
休止的慾望，包括生活方式。生態學中有一個物質或能量轉換十分之一原則。具體來說，如
果我們直接吃植物性食品而不是動物性食品，對於地球的初級生產力或者可以承載力來說，
便會大致提高90%的利用率。由此，便會騰出更多的空間給森林植被和野生動物。當然，不
砍伐森林，控制工業化的發展速度等等，是更重要的。
不盲目馴化野生動物 我們早已知道，我們熟知的很多病毒都是在人類發展史上馴養動
物時傳播而來的。例如，流感病毒原本在禽鳥和豬之間傳播，人類馴養它們後，病毒交叉感
染，形成變種的新病毒，傳染給人類。麻疹、肺結核、天花，直至今天的瘋牛病，都源自於
牛。狂犬病來自狗，也早已是不爭的事實。由此可見，人類不能盲目地馴化野生動物。尤其
是科學發展到了今天，對野生動物馴化一定要建立在長期研究的基礎上，不能貿然行事。

不濫吃陸生野生動物 研究早已證實，陸生野生動物，尤其是鳥類和獸類，與人類有
很多種共患病毒，食野味可能將形形色色的病毒從野生動物傳給人類。一些人工飼養的獼猴
攜帶B病毒，撓一下就有可能致人感染，而生吃猴腦感染的幾率更大。被吃出來的病毒最著
名的就是埃博拉，這種惡性傳染病在剛果多次爆發與當地居民食用野生動物、特別是靈長類
動物有關。還有最新的觀點認為，艾滋病也可能是人類吃出來的：大約75年前，非洲獵人在
屠宰猿猴作為肉類食品時不慎割破自己的身體，病毒乘虛而入，最終變異成為「21世紀瘟疫
」的禍首。
不過度親近野生動物 人類的數量龐大，不同人的喜好也不一樣：有人把野生動物當
豬肉，也有人把它們視為寵物。然而，凡事過猶不及，美國猴天花的爆發給寵物愛好者上了
一課。此前，猴痘病毒傳染給人的病例主要出現在中非和西非的熱帶雨林地區。猴天花的爆
發應該很好地促使人們反思豢養野生動物的癖好：飼養野生動物會使形形色色的病毒跑到人
類社會中。同樣，熱愛野生動物的人們即便在野外也不要對野生動物、尤其是長距離遷徙的
野生動物過於親近和發生直接的接觸，因為它們往往攜帶不同地區的病毒。
以人道的方式飼養家禽、畜 瘋牛病是腦神經性疾病，破壞牛腦和骨髓，使腦組織產
生許多海綿狀穿孔。事實上，早在瘋牛病爆發前幾年，英國曾在羊群中發現一種稱為「癢病
」的羊腦病，人們把死後的病羊加工成蛋白飼料添加劑用來喂牛，致使牛群發病；而病牛的
屍體經過加工後又進入了牛的食物鏈。而瘋牛病繼而導致人類致死的克雅氏病。眾所周知，
牛是典型的食草動物，卻被飼以病羊甚至病牛的屍體加工成的飼料。想像一下，我們的早餐
食用的是人屍體做成的「瘦肉粥」，那將如何下咽？可是，人類就是這樣對待別的動物的。
所以說，瘋牛病是自然界對人類盲目地把畜牧業工業化的報復。1997年獲得諾貝爾獎的德國
格賴夫斯瓦爾德大學植物、農業生態學和自然保護研究所所長蘇科教授說過一段精闢的話：
「人們像對待機器一樣地對待生物，這是違反自然規律的，長此以往肯定會出問題」。「人
類應該採用符合自然規律的生產方式和生態耕作制度。這一方式既不需要大型設備，也不需
要獸醫，更不需要疫苗和對環境起破壞作用的抗生素等。」
人與野生動物應該像朋友一樣 從上個世紀致命的埃博拉、艾滋病，到本世紀初肆虐
全球的SARS、新登陸的猴天花，以及卷土重來的西尼羅病毒，一個 個新奇古怪的名字伴隨
著傳染性疾病在世界各地不斷爆發。很多專業人士都發出疾呼：今後很可能有更多更可怕的
病原體「拋頭露面」，甚至形成一場破壞力驚人的全球性大瘟疫。而且，它們有一個共同的
特點：來自於動物。所以，如果人類想要太平的生活，就要科學地與野生動物及其所攜帶的
病毒以及細菌和平共處。

Ⅳ 病毒是從動物身上來的那動物是從哪來的

病毒不一定是從動物身上來的。病毒有各種各樣的，有動物病毒、植物病毒，也有微生物病毒。
病毒是一類個體微小，結構簡單，只含一種核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內寄生並以復制方式增殖的非細胞型生物。病毒是一種非細胞生命形態，它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成，病毒沒有自己的代謝機構，沒有酶系統。因此病毒離開了宿主細胞就無法復制繁殖。
每種病毒都有它們特定感染（寄生）的細胞。有些病毒只能感染哺乳動物（如多數感冒病毒），有些病毒只能感染某種植物（如煙草花葉病毒），也有些病毒只能感染一種細菌（細菌病毒也叫「噬菌體」，如大腸桿菌噬菌體）。
關於病毒這類生物的來源，科學家們還沒有搞清楚。主要觀點有兩種。
一種是病毒是細胞生物退化而來的。就是說，病毒原來也有細胞結構，也有完整的代謝機構和酶系統。但它們都是營寄生生活的，在長期的寄生生活中，它們逐漸失去了細胞結構，也拋棄了自己的代謝機制和酶系統，只保留了繁殖必需的遺傳物質，再加上離開寄主細胞後用於保護遺傳物質的蛋白質外殼，就成了病毒這類生物了。
另一種是病毒是最原始的生物類型，原來就是沒有細胞結構的。就是說，地球生命一誕生，就是病毒類型的，後來才進化出細胞結構。但這種理論無法解釋在沒有進化出細胞結構之前，病毒是如何生存的。

Ⅵ 猴痘的來源是猴子嗎怎麼從動物身上傳染到人類

猴痘病毒的來源其實就是猴子，根據世界衛生組織表示，猴痘病毒最早是在猴子身上發現的，所以取名為猴痘毒。由於這種病毒擁有人畜共性的特點，所以能夠從動物身上感染到人類。
猴痘病毒在國內是一種鉀類病毒，這種病毒的感染率和致死率都是非常高的，而猴痘病毒的來源就是出自於猴子，因為世界上最早發現的猴痘病毒就是在猴子身上發現的，隨著世界各地爆發出不同程度的猴痘病例，人們對於這個病毒的關注度非常之高，原因就在於這個病毒感染力很強，致死率也非常高。

Ⅶ 病毒如何從動物中傳染給人類

有不少人類疾病都是從動物那裡傳播來的，很多微生物的宿主本身包含人類，而那些原本只能感染動物的病原也可能因為變異具有感染人體的能力，隨著人類和動物接觸傳染給人類。

病毒是自然界最微小的一種可以被成為生物的物質組成，不過它們沒有自主生存的能力，必須在細胞體生命體內才能完成繁殖等生命過程。因為生存的環境不大相同，能夠感染人體的病毒和感染動物的病毒的組成會有所不同。病毒是由衣殼蛋白和內部的核酸構成，核酸用於繁殖，而蛋白質衣殼則是它們識別並進入細胞內的關鍵，所以造成了病毒的宿主會有區別。

對於病毒來說，它們只要感染動物，數量就會非常多，人類如果以動物為食物，或者和動物較為親密地接觸，那些變異的個體就可能感染人體，導致人類疾病。這也是同類病毒感染下，動物和人類疾病會有不同表現的原因。

動物的疾病會傳染給人類，主要是因為生物有進化的能力，現代人類也沒能完全脫離動物而獨自生存，接觸的動物越多也可能感染一些本來只在動物體內存在並導致疾病的病原。較為被人們熟知的禽流感等病毒就有感染人體的能力，不過禽流感的分型很多，能夠感染人的也只是一部分。人類與感染某種病毒的動物接觸的越多，就越是可能接觸到病毒的變異性進而被感染。

Ⅷ 怎樣獲取生物病毒

當然首先是要找到帶毒的生物體啊，以動物為例，先找到已經確定為某種病毒感染的動物體，再取其內臟，研磨，做成組織勻漿，再按照分離病毒的一般步驟進行就ok

Ⅸ 病毒是如何獲得從動物向人類轉移的能力

病毒從動物到人類身上的主要傳播途徑有直接接觸，間接接觸。

經過研究發現，有20%的人類傳染病都與靈長類動物有關，而靈長類動物是以人類血緣最相近的動物。病毒的本質是蛋白質，而每個病毒的蛋白質外殼上都有相對應的鑰匙，只有匹配上才能將細胞的大門打開。而植物病毒昆蟲病毒與人類細胞的差異過大，所以不會被傳染到人類身上。