① 海里的帶殼軟體動物是什麼
軟體動物是生物分類學中動物界的一個門,其中生活在海里的帶殼的軟體動物有多板綱、掘足綱,瓣鰓綱以及單板綱。
多板綱,軟體動物門的一綱。生活於海中。其特徵為,內圈有八片緊鄰排列之硬殼,外圈則是肌肉組織。多板綱包括各種石鱉,常可在退潮後的潮間帶岩石上見到。可以食用。多板綱動物為世界性分布,全部海產。
② 軟體動物有哪些帶圖介紹
[ruǎn tǐ dòng wù]
軟體動物
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亦作mollusc。無脊椎動物軟體動物門(Mollusca),是除節肢動物外最大的類群,約10萬種。
中文學名
軟體動物
拉丁學名
Granulifusus kiranus
界
動物界
門
軟體動物門
目錄
1 簡介
2 主要特徵
3 身體劃分
▪ 簡介
▪ 頭部
▪ 足部
▪ 內臟團
4 外套膜
5 貝殼
6 消化系統
7 循環系統
8 呼吸器官
9 排泄器官
10 神經系統
11 生殖發育
12 種類
▪ 簡介
▪ 腹足綱
▪ 雙殼綱
▪ 頭足綱
▪ 掘足綱
▪ 無板綱
▪ 多板綱
▪ 單板綱
▪ 尾腔綱
13 起源演化
14 可用價值
▪ 食用價值
▪ 葯用價值
▪ 農業價值
▪ 工藝用或裝飾
▪ 地質價值
15 對人危害
16 相關區別
簡介
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體制的差異很大,但有共同的特徵∶體柔軟而不分節,一般分頭-足(有的頭退化或消失;足肌肉質)和內臟-外套膜(由背側的內臟團、外套膜及外套腔組成)兩部分。背側皮膚褶襞向下延伸成外套膜,外套膜分泌包在體外的石灰質殼(有的退化成內殼或無殼)。無真正的內骨骼。體內有一血腔(即一系列擴張的靜脈竇)。血腔血功能如液體骨骼,用以維持身體的緊張度。血內含少量星形或阿米巴形細胞。血液中含血藍蛋白(腹足綱及頭足綱)。口的肌肉含肌紅蛋白。真正的體腔退化為生殖腔和圍心腔。體表一般有纖毛或黏液。口內有齒舌。齒舌是多數軟體動物特有的器官,由多列角質齒板組成,形似銼刀,用於幫助攝食。常有大型消化腺體。有櫛鰓,表面具纖毛,用以激動水流(在雙殼類有助於濾食水中食物顆粒)。排泄器官為腎。海生種類排泄氨或尿素,陸生腹足類排尿酸。雌雄同體或異體。頭足綱及部分腹足綱體外受精,雌雄同體者則異體受精。有數對神經節。最大的軟體動物大王烏賊腕展開達12公尺(40尺),最小的是僅長1厘米的螺類。軟體動物分布於各種生境,如海水、淡水、陸地(尤其是林地,甚至乾燥地區)。某些腹足綱是其他動物的內寄生物,軟體動物有重要經濟意義。許多水生種類,尤其是蛤、牡蠣、扇貝和貽貝都可供食用,可進行捕撈或養殖。陸生的大蝸牛屬(Helix)在歐洲用作佳餚。許多貝殼或珍珠可用作裝飾品,船蛆等則危害碼頭和木船。有些淡水螺是寄生蠕蟲的中間宿主。
軟體動物身體結構圖
軟體動物(Cephalopod)的族群包括烏賊、章魚、鸚鵡螺和已經絕種的菊石與箭石。它在嘴附近有長觸手以攫取獵物,移動方式為利用虹吸作用噴水前進。
章魚
軟體動物(Mollusca)是動物界
烏賊
中的第二大門。軟體動物是三胚層、兩側對稱,具有了真體腔的動物。軟體動物的真體腔是由裂腔法形成,也就是中胚層所形成的體腔。身體柔軟,一般左右對稱,某些種類由於扭轉、屈折,而呈各種奇特的形態。通常有殼,無體節,有肉足或腕,也有足退化的。外層皮膚自背部折皺成所謂外套,將身體包圍,並分泌保護用的石灰質介殼。呼吸用的鰓生於外套與身體間的腔內。水陸各地都有分布。包括多板綱(如石鱉)、腹足綱(如鮑、蝸牛);掘足綱(如角貝)、瓣鰓綱(如蚶、牡蠣)、頭足綱(如烏賊、鸚鵡螺)、無板綱、單板綱(如新碟貝)七大類。
金扁卷螺
體腔動物之一門。屬原口動物,真體腔類,端細胞干。腹足類由於內臟塊的扭轉成為二次的左右不對稱,而其它各綱的體制均為左右對稱。身體由頭(瓣鰓綱無)、足和內臟塊構成。內臟塊的表皮延伸而形成外套膜,包裹著身體的主要部分。它與內臟塊之間的空間為外套腔,內有鰓,消化器官的末端和排泄器官開口於此。全無體節構造。體內不規則之空隙為血腔。真體腔因間充質發達而變窄,僅形成圍心腔、腎管的內腔和生殖腺的內腔(生殖腔)。頭部有眼等感覺器和口。作為運動器官的足,肌肉為平滑肌,這與其運動緩慢有關。墨囊壁上有斜紋肌。外套膜向外分泌貝殼。在不同綱中貝殼的數目和形狀各異。消化管長,口腔內一般有齒舌和唾腺。中腸腺開口於胃。一般有本鰓1對,相應地心臟為2心耳1心室。但在頭足綱中具2對本鰓的種類則有4個心耳。腹足綱因內臟塊扭轉,有的只有一個本鰓(心臟為1心耳1心室),也有的種類本醒全部消失而為外套鰓所替代。陸生腹足綱中之肺螺類,其部分外套膜已演變成肺。為開放式血管系,呼吸色素多為血藍蛋白。蚶、扁卷螺等則有血紅蛋白。排泄器以腎管(鮑耶納氏器)為主,但也有具凱勃氏器的種類(瓣鰓類)。神經系為特殊類型,除食管上的1對頭神經節外,還具有側神經節、足神經節和臟神經節各1對。每對同類神經節由橫神經聯系,頭神經節與其它神經節由縱神經相聯系。雌雄同體或異體。在牡、船蛆和鮑等,見有性的轉換。除頭足類外,均行螺旋式卵裂,經擔輪幼蟲期和面盤幼蟲期;但頭足類之卵裂為左右對稱型,直接發育。
軟體動物是無脊椎動物中數量和種類都非常多的一個門類,已經發現的現代種類加上化石種類一共有12萬種,僅次於節肢動物而成為動物界中的第二大門類。軟體動物適應力強,因而分布廣泛,陸地、淡水和鹹水中都有大量成員,像蝸牛、河蚌、海螺、烏賊等都是我們熟悉的代表。[1]
各類軟體動物雖然形態各異、習性有別,但是基本特徵十分相似,身體柔軟而且大多數都不分節,一般都分為頭、足、內臟團和外套膜4個部分。外套膜通常還都分泌出鈣質的硬殼保護在身體的外面。由於外套膜形狀因種類而異,不同種類的軟體動物的硬殼外形也就各種各樣。不過,除了大多數成年期的腹足動物之外,它們的殼體都是左右對稱、也就是兩側對稱的。科學家正是根據這些硬殼和軟體結構的差異,將軟體動物分成了10個綱,它們就是單板綱、多板綱、無板綱、腹足綱、掘足綱、雙殼綱、喙殼綱、頭足綱、竹節石綱和軟舌螺綱。[1]
單板綱軟體動物的特點是殼的形狀像帽子或勺子。它們早在寒武紀早期就已經出現,一直繁衍到現代,現代的新笠貝就是代表。[1]
多板綱身體兩側對稱,呈橢圓形,背殼由8塊骨板組成。它們出現在寒武紀晚期,一直延續到現代。[1]
無板綱沒有骨板或貝殼,兩側對稱的身體像蠕蟲似的。不過它們身體外表披掛著帶有鈣質針狀棘的角質外皮,因而也能夠起到一定的保護作用。無板綱沒有化石代表,現代生活的有海兔等。[1]
腹足綱是我們再熟悉不過的軟體動物了,蝸牛、田螺、海螺等都是這一綱的成員。它們的軟體和外殼在個體發育過程中發生扭轉,因而殼形呈單螺旋的形態。腹足綱的也是早在寒武紀早期就出現了,而且一直繁衍到現代,陸地、海洋、淡水裡都有它們的分布。[1]
掘足綱的外殼像細長的管子,兩端開口,兩側對稱。掘足綱從奧陶紀出現,一直延續到現代,代表動物有角貝等。
雙殼綱也是我們熟悉的軟體動物,河蚌、海扇、蛤蜊以及我們在海邊能夠撿到的絕大多數貝殼都屬於雙殼綱。它們的特點是有兩瓣殼,兩個殼瓣之間有鉸合構造;它們的軟體部分缺乏明顯的頭部,腹側則具有肉足。從寒武紀到現代地球上的海洋和淡水裡一直都有雙殼綱動物的分布。[1]
喙殼綱的殼看起來也像有兩瓣,但是沒有鉸合構造,它們的殼實際上是「假雙殼」形態的單殼。它們是已經絕滅了的古生物,只生活在寒武紀到奧陶紀,代表有海拉爾特殼等。
頭足綱是軟體動物門中發育最完善、最高級的一個綱,包括地質歷史時期曾經大量繁盛並具有重要意義的鸚鵡螺類、桿石、菊石、箭石和現代的章魚、烏賊等。它們全都是海洋里的肉食性動物,善於在水底爬行或在水中游泳。頭足綱動物兩側對稱,長得很明顯的頭在身體前方,兩側具有發達的大眼睛,中央有口,口內有角質的顎片;口的周圍環列著一圈能夠用來捕食其它動物的腕。頭足綱動物有的具有外殼、有的具有內殼、也有的沒有殼。頭足綱的演化歷史也很長,從寒武紀直到現代。[1]
竹節石綱是一類輻射對稱、單錐形殼的古代軟體動物,分布時代從奧陶紀到泥盆紀,代表有竹節石等。[1]
軟舌螺綱也是一類單錐形殼的古代軟體動物,但是它們是兩側對稱的,分布在好望角到奧陶紀,代表有軟舌螺等。[1]
主要特徵
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軟體動物
主要特徵是:柔軟的身體表面有外套膜,大多具有貝殼;運動器官是足。
軟體動物的形態結構變異較大,但基本結構是相同的。身體柔軟,具有堅硬的外殼,身體藏在殼中,藉以獲得保護,由於硬殼會妨礙活動,所以它們的行動都相當緩慢。不分節,可區分為頭、足、內臟團三部分,體外被套膜,常常分泌有貝殼。足的形狀像斧頭,具有兩片殼,如牡。
人們推測原軟體動物出現在前寒武紀,生活在淺海,身體呈卵圓形,體長不超過1cm,兩側對稱,頭位於前端、具一對觸角,觸角基部有眼。身體腹面扁平,富有肌肉質,形成適合於爬行的足。身體背面覆蓋有一盾形外凸的貝殼(shell),保護著整個身體。貝殼最初可能僅由角蛋白形成,稱為貝殼素(conchiolin),以後在貝殼素上沉積碳酸鈣,增加了它的硬度。貝殼下面是由體壁向腹面延伸形成的雙層細胞結構的膜,稱外套膜(mantle)(或pallium),它具有很強的分泌能力,貝殼即由外套膜所形成。外套膜下遮蓋著內臟囊。身體後端、足的上方與內臟囊之間出現了一個空腔,即為外套腔(mantle cavity),它與外界相通。外套腔中有許多對行呼吸作用的鰓,以及後腎、肛門、生殖孔的開口。
海洋軟體動物
原軟體動物鰓的結構可能相似於現存腹足類的鰓,它是由一個長的鰓軸向兩側交替伸出三角形的鰓絲所組成,這種鰓稱為櫛鰓(ctenidium)。鰓軸是由外套膜或體壁向外伸出,其中包含有血管、肌肉和神經,鰓絲的前緣(即腹緣)具有幾丁質的骨棒支持,以增加鰓的硬度。鰓在外套腔的兩側分別由背、腹膜固定了位置,因此鰓將外套腔分成了上、下室。水由外套腔後端的下室流入,經鰓絲表面及上室流出外套腔,鰓絲前緣及表面滿布纖毛,由纖毛的擺動造成水在外套腔中的流動。鰓軸上具有兩個血管,背面的為入鰓血管(afferentblood vessel),腹緣的為出鰓血管(efferent blood vessel),血液由入鰓
軟體動物
血管流向出鰓血管,也由鰓絲表面的微血管直接由背緣流向腹緣,這樣血流的方向正好與鰓表面的水流方向相反,可以更有效地進行氣體交換。
原軟體動物像許多現存種類一樣,不僅鰓的表面布滿纖毛,其外套膜及皮膚(包括足部皮膚)部分布有纖毛,這些纖毛的擺動造成水流不斷的經過,以有利於氣體的交換及捕食,所以在原軟體動物中皮膚的呼吸作用是很重要的。足部的纖毛運動與肌肉的收縮還聯合構成身體的運動。 原軟體動物可能是植食性的,取食淺海岩石上生長的藻類。具有與現存軟體動物相同的取食結構。口位於頭的前端,口後為口腔(buccal cavity),口腔後端有一袋形齒舌囊(ralasac)。齒舌囊的底部是一條可前後活動的膜帶,膜帶上分布有成行成排、整齊排列的幾丁質細齒,齒尖向後,膜帶及齒構成齒舌(rala),齒舌囊的底部有齒舌軟骨(odontophora),齒舌和軟骨上附著有伸肌(protractor muscle)和縮肌(retractormuscle),靠肌肉的伸縮、軟骨和膜帶可伸出口外,以刮取食物,由於取食的磨損,
裸鰓亞目軟體動物
前端的細齒逐漸老化丟失,膜帶後端可以不斷分泌補充新齒,其替補的速度在許多軟體動物是每日數排。這種齒舌的結構在大多數現存軟體動物中是存在的。 口腔的背面有一對唾液腺的開口,其分泌物可以滑潤齒舌,並將進入口中的食物顆粒粘著在一起,形成食物索,食物索經食道進入胃。胃的前端呈半球形,胃內壁的一側具有幾丁質板,稱胃楯(gastric shield),相對的一側形成許多細小的嵴與溝,溝中具有纖毛,稱為篩選區(sorting region)。胃的後半部分成囊狀,稱晶桿囊(style sac),因其中有一膠質棒狀結構,稱晶桿(crystalline),晶桿囊的內壁也有褶皺及纖毛,也形成纖毛溝。食物在口腔中被粘液粘著形成食物索後,不斷地進入胃內,依靠胃酸作用(現存種類胃液的pH值一般是5-6)除去食物索的粘滯性,使索中的食物顆粒游離,同時靠胃篩選區內的纖毛作用對食物進行篩選,將細小的食物顆粒經胃上端的消化腺管送入消化腺中,消化腺是食物進行胞內消化及吸收的場所;較大的食物顆粒在胃內被進行胞外消化;未能消化的食物經胃壁的褶皺而進入腸道,由腸道再進行部分的消化作用,最後在腸道中形成糞粒。肛門開口在外套腔後端,糞粒的形成減少了對外套腔的污染,糞粒可由水流排出體外。 原軟體動物的體腔位於身體的中背部,它包圍著心臟及部分腸道,所以實際上代表著圍心腔與圍臟腔。心臟包括前端的一個心室及後端的一對心耳,由心室通出的動脈經過分枝形成小血管,最後在進入組織間隙形成血竇,再經血竇匯集成靜脈,經過腎、鰓等血液流回心耳及心室,此為開放式循環。血液中包含有變形細胞及呼吸色素,其呼吸色素主要是血藍素(hemocyanin)。
排泄器官為後腎,位於圍心腔兩側,後腎的一端與圍心腔相通稱為內腎口(nephrostome),一端與外界相通,稱為外腎孔(nephridiopore)。圍心腔接受由心臟及圍心腔腺體釋放出的代謝產物,隨圍心腔液由腎口進入到腎臟,腎臟具有一定重吸收的能力,它將有用的鹽類回收,無用的廢物變成尿,經外腎孔、外套腔再排出體外。
擔輪幼蟲示意圖
原軟體動物的神經結構很簡單,圍繞著食道形成一神經環,由神經環分出兩對神經索,腹面的一對稱足神經索(pedal cord),支配足部的肌肉收縮;背面的一對稱內臟神經索(visceral cord),支配內臟及外套的運動。根據對現存軟體動物的推測,其感官可能也包括一對眼,一對位於足內的平衡囊(statocyst),及一對嗅檢器(osphradia),它位於下鰓膜上,是一種化學感受器。
生殖系統包括一對生殖腺,位於圍心腔前端中背部,雌雄異體,沒有生殖導管,精子或卵成熟後釋放到圍心腔,因為生殖腺腔也是體腔的一部分,所以生殖細胞經圍心腔,再經過腎臟排到體外。受精作用發生在海水中,
面盤幼蟲示意圖
原軟體動物的胚胎發育可能十分相似於現存軟體動物,也進行典型的螺旋卵裂,囊胚孔形成口,經原腸胚後便形成了擔輪幼蟲(trochophore)。擔輪幼蟲呈梨形,具有典型的口前纖毛輪(prototroch),在口的上部環繞身體,卵裂時的第一個四集體都位於頂端,頂端還有成束的纖毛。擔輪幼蟲不僅出現在軟體動物,也出現在環節動物。
原始的種類發育中僅經過擔輪幼蟲,大多數現存的軟體動物擔輪幼蟲時期很短,其後進入面盤幼蟲期(veliger larva)。面盤幼蟲時出現了足、殼、內臟等結構。推測原軟體動物沒有面盤幼蟲期,它由擔輪幼蟲失去口前纖毛輪、變態為成體,並開始在海底營底棲生活。
身體劃分
編輯
簡介
軟體動物的身體一般可分為頭、足和內臟團三個部分。
頭部
位身體的前端。運動敏捷的種類,頭部分化明顯,其上生有眼、觸角等感覺器官,如田螺、蝸牛及烏賊等;行動遲緩的種類頭部不發達,如石鱉;穴居或固著生活的種類,頭部已消失,如蚌類、牡蠣等。
足部
通常位於身體的腹側,為運動器官,常因動物的生活方式不同,而形態各異。有的足部發達呈葉狀、斧狀或柱狀,可爬行或掘泥沙;有的足部退化,失去了運動功能,如扇貝等;固著生活的種類,則無足,如牡蠣;有的足已特化成腕,生於頭部,為捕食器官,如烏賊和章魚等,稱為頭足;少數種類足的側部(即側足parapodium)特化成片狀,可游泳,稱為翼或鰭,如翼足類(Pteropoda)。
內臟團
(visceral mass)
為內臟器官所在部分,常位於足的背側。多數種類的內臟因為左右對稱,但有的扭曲成螺旋狀,失去了對稱形,如螺類。
外套膜
編輯
(mantle)
為身體背側皮膚褶向下伸展而成,常包裹整個內臟團。外套膜與內臟團之間形成的腔稱外套腔(mantle cavity)。腔內常有鰓、足以及肛門、腎孔、生植孔等開口於外套腔。
貝殼
外套膜由內外兩層上皮構成,外層上皮的分泌物,能形成貝殼,內層上皮細胞具纖毛,纖毛擺動,造成水流,使水循環於外套腔內,藉以完成呼吸、排泄、攝食等。左右2片套膜在後緣處常有一二處癒合,形成出水孔(exhalant siphon)和入水孔(Inhalant siphon)。有的種類出入水孔延長成管狀,伸出殼外稱為出水管和入水管。
貝殼
編輯
(Shell)
貝殼
體外具貝殼為軟體動物的重要特徵,因此研究軟體動物的學科又稱貝類學(Malacology)。大多數軟體動物都具有一二個或多個貝殼,形態各不相同。有的呈帽狀;螺類為螺旋形;掘足類為管狀;瓣鰓類為瓣狀。有些種類的貝殼退化成內殼,有的無殼。貝殼有保護柔軟身體的功能。
貝殼的成分主要是碳酸鈣和少量的殼基質(conchiolin或稱貝殼素)構成,這些物質是由外套膜上皮細胞分泌形成的。貝殼的結構一般可分為3層),最外一層為角質層(periostracum),很薄,透明,有光澤,由殼基質構成,不受酸鹼的侵蝕,可保護貝殼。中間一層為殼層(ostracum),又稱稜柱層
珍珠貝
(primatic layer)占貝殼的大部分,由角狀的方解石(cacalcite)構成。最內一層為殼底(hypostracum),即珍珠質層(peral layer),富光澤,由葉狀霰石(aragonite)構成。外層和中層為外套膜邊緣分泌形成,可隨動物的生長逐漸加大,但不增厚;內層為整個套膜分泌而成,可隨個體的生長而增加厚度。珍珠就是由珍珠質層形成的。當外套膜受到微小砂粒等異物侵人刺激,受刺激處的上皮細胞即以異物為核,陷入外套膜的上皮之間結締組織中,陷入的上皮細胞自行分裂形成珍珠囊,囊即分泌珍珠質,層復一層地將核包位逐漸形成珍珠。據史料記載公元前2200多年,我國就有淡水育珠的記載(書經.禹貢篇),廣西合浦育珠自古就很有名,採摘開始於漢代。
角質層和稜柱層的生長非連續不斷的,由於食物、溫度度等因素影響外套膜分泌機能,故貝殼的生長速度是不同的,因此在貝殼表面形成了生長線,表示出生長的快慢。
消化系統
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軟體動物的消化管發達,少數寄生種類(內寄螺Entocolax)退化。多數種類口腔內具顎片(mandible)和齒舌(rala),顎片一個或成對,可輔助捕食。齒舌是軟體動物特有的器官,位口腔底部的舌突起(odontophore)表面,由橫列的角質齒組成,似挫刀狀。攝食時以齒舌作前後伸縮運動刮取食物。齒舌上小齒的形狀和數目,在不同種類間各異,為鑒定種類的重要特徵之一。小齒組成橫排,許多排小齒構成齒舌。每一橫排有中央齒一個,左右側齒一或數對,邊緣有緣齒一對或多對。齒舌上小齒的排列以齒式表示如中國圓田螺(Cipangopaludina chinensis)的齒式為2.1.1.1.2。
循環系統
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軟體動物的次生體腔極度退化,殘留圍心腔(pericardinal cavity)及生殖腺和排泄器官的內腔。初生體腔則存在於各組織器官的間隙,內有血液流動,形成血竇(blood sinus)。
循環系統由心臟、血管、血竇及血液組成。心臟一般位內臟團背側圍心腔內,由心耳和心室構成。心室一個,壁厚,能博動,為血循環的動力;心耳一個或成對,常與鰓的數目一致。心耳與心室間有瓣膜,防止血液逆流。血管分化為動脈和靜脈。血液自心室經動脈,進入身體各部分,後匯入血竇,由靜脈回到心耳,故軟體動物為開管式循環。一些快速游泳的種類,則為閉管式循環。血液無色,內含有變形蟲狀細胞。有些種類血漿中含有血紅蛋白(haemoglobin)或血青蛋白(haemocyanin),故血液呈紅色或青色。
呼吸器官
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水生種類用鰓呼吸,鰓為外套腔內面的上皮伸展形成,位腔內。鰓的形態各異,鰓軸兩側均生有鰓絲,呈羽狀,稱盾鰓;僅鰓軸一側生有鰓絲,呈梳狀,稱櫛鰓(ctenidium);有的鰓成瓣狀,稱瓣鰓(lamellibranch);有些種類的鰓延長成絲狀。稱絲鰓(filibranch)。有的本鰓消失,又在背側皮膚表面生出次生鰓(secondary branchium),也有的種類無鰓。鰓成對或為單個,數目不一,少則一個或一對,多則可達幾十對。陸地生活的種類均無鰓。其外套腔內部一定區域的微細血管密集成同形成肺,可直接攝取空氣中的氧。這是對陸地生活的一種適應性。
排泄器官
編輯
軟體動物
軟體動物的排泄器官基本上是後腎管,其數目一般與鰓的數目一致,只有少數種類的幼體為原腎管。後腎管由腺質部分和管狀部分組成,腺質部分富血管,腎口具纖毛,開口於圍心腔;管狀部分為薄壁的管子,內壁具纖毛,腎孔開口於外套腔。後腎管不僅可排除因心臟中的代謝產物,也可排除血液中的代謝產物。另外圍心臟內壁上的圍心臟腺,微血管密布,可排除代謝產物於圍心臟內,由後腎管排出體外。
神經系統
編輯
原始種類的神經系統無神經節的分化,僅有圍咽神經環及向體後伸出的一對足神經索(pedal cord)和一對側神經索(pleural cord)。較高等的種類主要有 4對神經節,各神經節間有神經相連。腦神經節(cerebral ganglion)位食管背側,發出神經至頭部及體前部,司感覺;足神經節(pedal ganglion)位足的前部,伸出神經至足部,司運動和感覺;側神經節(peural ganglion)發出神經至外套膜及鰓等;臟神經節(visceral ganglion)發出神經至各內臟器官。這些神經節有趨於集中之勢,有的種類的主要神經節集中在一起形成腦,外有軟骨包圍,如頭足類。軟體動物已分化出觸角、眼、嗅檢器及平衡囊等感覺器官,感覺靈敏。
生殖發育
編輯
軟體動物大多數為雌雄異體,不少種類雌雄異形;也有一些為雌雄同體。卵裂形式多為完全不
③ 軟體動物分哪幾個綱及亞綱
單板綱
多板綱
無板綱
腹足綱
雙殼綱
掘足綱
頭足綱
軟體動物作為第二大門,分為七個綱,為軟體動物作為第二大門,分為七個綱, 單板綱,大多數為化石種,無亞綱 無板綱,最原始的種類,無貝殼,約200種
多板綱,約一千種,常見的有石鱉
腹足綱,約十萬種,分為三亞綱:前腮亞綱,後腮亞綱,肺螺亞綱
瓣腮亞綱,分為三目,列齒目,異柱目,真腮瓣目
頭足綱,分為兩亞綱:四鰓亞綱,二腮亞綱
腹足綱最多。
④ 什麼是鸚鵡螺和鸚鵡螺化石啊沒見過~
鸚鵡螺化石
名稱:鸚鵡螺化石
化石種類:遺體化石
簡介:
1985年10月,馬達加斯加總統拉齊拉卡贈國家主席李先念。這件鸚鵡螺化石來自地質古生年代的第二紀奧陶紀,時間距今大約為5億年前,至遲不晚於4.4億年前,重約15千克。鸚鵡螺為海生無脊椎動物,是極其珍貴的觀賞貝類,因貝殼表面有赤橙色火焰狀斑紋,酷似鸚鵡而得名。通常棲息在深海底層,主要以蟹類、蝦類和海膽等為食。最早發現於寒武紀晚期,奧陶紀最盛,種類繁多,分布極廣,此後逐漸衰退。現在世界上只存鸚鵡螺一個屬三個種。
⑤ 軟體動物分為幾個綱 有什麼異同
◆單板綱(Monoplacomphora)
絕大多數為化石種,已絕滅了近4億年。這類動物有一個帽狀或匙形的貝殼,有2~8對對稱的肌痕。1952年丹麥海洋研究船在太平洋沿岸哥斯大黎加3570m深海處第一次採得生活標本,1957年被定名為新碟貝(Neopilina galathea lemche),以後又在大西洋、印度洋等處發現了一些種類。
新碟貝是一類原始的貝類,體為兩側對稱,具一近圓形而扁的貝殼,腹足強大,周緣肌肉發達,中央簿,故無吸附能力,僅適於在海底滑行。縮足肌8對,分節排列於足的周圍。足四周為外套溝,兩側共有鰓5或6對。足前端為口,後端為肛門。口前有一對具纖毛的口蓋(velum),口後有扇狀觸手一對。心臟位圍心腔內,由一心室及2對心耳構成;腎6或7對;雌雄異體,生殖腺2對,有生殖導管開口於腎,生殖細胞由腎排出體外。神經系統由圍食道神經環及向後伸出的側神經和足神經組成。
這類被稱為活化石的原始貝類的發現,對研究貝類的起源與演化提供了新的資料。
◆無板綱(Aplacophora)
為軟體動物中的原始種類,體呈蠕蟲狀.細長或短粗,無貝殼。體表被具石灰質細棘的角質外皮,頭小,口在前端腹側,軀體細長,腹側中央有一腹溝,有的種類溝中有一小形其纖毛的足,有運動功能.體後有排泄腔,多數種類在腔內有一對鰓,腔後為肛門、無板類無觸角、眼等感覺器官:腸為直管狀,齒舌有或無;心臟為一心室一心耳,血管系統退化,雌雄同體或異體,個體發生中有擔輪幼蟲期。
無板類約有200多種,生活在低潮線下數10m至深海海底,肉食性分布遍及全球。我國南海海域79m深處曾採得龍女簪一種。
◆多板綱(Polyplacophora)
全部生活在沿海潮間帶,常以足吸附於岩石或藻類上。體呈橢圓形,背稍隆,腹平。背側具八塊石灰質貝殼,多是覆瓦狀排列、前面一塊半月形,稱頭板(cephalic plate),中間 6塊結構一致、稱中間板(intermediate plate),未塊為元寶狀,稱尾板(tail plate)。各板間可前後抽拉移動,因此動物脫離岩石後,可以曲捲起來。貝殼周圍有一圈外套膜,稱環帶(girdle), 其上叢生有小針、小棘等,形態各異、頭部不發達,位腹側前方,圓柱狀,有一向下的短吻,吻中央為口。足寬大,吸附力強,在岩石表面可緩慢爬行。足四周與外套之間有一狹溝,即外套溝,在溝的兩側各有一列盾鰓,六對或數十對。
多板類約有1000種,我國沿海習貝種類有毛膚石鱉體型較大,環帶上有成叢的白色針束;鱗帶石鱉殼片高,頭板具放射肋。
◆腹足綱(Gastropoda)
軟體動物中最大的一類,有10萬種以上。生活在海洋、淡水及陸地,分布遍及全球,少數種類為寄生(內寄螺Entocolax、光螺Melanella、內殼螺Entoconcha等)。
◆掘足綱(Scaphopoda)
全海產。具長圓錐形稍彎曲的管狀貝殼,如象牙狀。粗的一端為前端,開口大。稱為頭足孔;細的一端為後端,開口小,稱為肛門孔。殼凹的一面為背側,凸的一面為腹側。外套膜呈管狀,前後端有開口。頭部不明顯,前端具有不能伸縮的吻,吻基部兩側生有許多頭絲(captacula),能伸縮,末端膨大。頭絲可伸出殼外,有觸覺功能,也可攝食。掘足類為肉食性,吻內為口球,具顎片和齒舌。足在吻的基部之後,柱狀,末端三葉狀或盤狀。足可伸得很長,能挖掘泥沙。肛門開口於足的基部腹側。無鰓,以外套膜進行氣體交換。循環器官心臟一室無心耳,未分化出血管,僅有血竇。腎一對,囊狀,位胃側面。雌雄異體,生殖腺一個;個體發生中有擔輪幼蟲和面盤幼蟲。
掘足類自潮間帶至4000m深海都有分布,約300種僅2科。角貝殼呈象牙狀,足圓錐形,末端有二冀狀側葉。本綱動物在我國分布廣,種類多。
◆瓣鰓綱(Lamellibranchia)
瓣鰓綱動物全部生活在水中,大部分海產,少數在淡水,極少數為寄生(內寄蛤Entovalva、戀蛤Peregrinamor等)。約有2萬種,分布很廣。一般運動緩慢,有的潛居泥沙中,有的固著生活,也有的鑿石或鑿木而棲。
◆頭足綱(Cephalopoda)
頭足類全海產,肉食性。體左右對稱,分頭、足、軀干三部分。頭部發達,兩側有一對發達的眼,原始種類具外殼,多數為內殼或無殼;足著生於頭部,特化成腕和漏斗,故稱頭足類。漏斗位於頭腹面、頭與軀干之間。羽狀鰓一對或2對,心耳和腎的數目與鰓一致。具軟骨。口腔有顎片和齒舌。神經系統集中,感官發達。閉管式循環系統。直接發生。
頭足類的生活種類約有700種化石種類在10000種以上。
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⑥ 軟體類有哪些動物
軟體類動物:
1、明蛤是一種圓蛤軟體動物,是世界上壽命最長的軟體動物。因為他們生活在中國的明朝,所以他們被稱為明蛤。明在冰島的海底長大。貝殼的質地表明它現在已經有507年的歷史了。亮殼只在夏天生長。當海水溫暖且有足夠的食物時,每年都會在明亮的貝殼上生長一層厚度約為0.1毫米的紋理。這正是因為明殼上每個紋理的厚度取決於當時的環境。
⑦ 軟體動物到底是怎麼分綱的
軟體動物作為第二大門,分為七個綱,為:
1,單板綱,大多數為化石種,無亞綱
2,無板綱,最原始的種類,無貝殼,約200種
3,多板綱,約一千種,常見的有石鱉
4,腹足綱,約十萬種,常見的園田螺,蝸牛,海牛(分為三亞綱:前腮亞綱,後腮亞綱,肺螺亞綱)
5,瓣腮亞綱,分為三目,列齒目,異柱目,真腮瓣目,常見的有無齒蚌
6,頭足綱,分為兩亞綱:四鰓亞綱,二腮亞綱代表動物如;烏賊,鸚鵡螺
7,掘足綱
⑧ 被稱為活化石的動物有哪些
被稱為活化石的動物有鸚鵡螺、鱟、鴨嘴獸、揚子鱷、矛尾魚等等。
1、鸚鵡螺
鸚鵡螺最早出現於奧陶紀(約5億年前),至今為止它的體形沒有發生過特別大的變化,是世界上現存軟體動物中最古老的物種。鸚鵡螺目前只分布於印度洋和太平洋海域。
2、鱟
鱟最早出現於泥盆紀(約4億年前),也有一種說法是鱟最早出現於奧陶紀,因為奧陶紀的地層中也發現了疑似鱟的祖先的化石,曾經與三葉蟲生活在同一時代。鱟的血液有很高的科研價值,能製成試劑。
3、鴨嘴獸
鴨嘴獸是澳大利亞特有物種,最早出現於2500萬年前,是未完全進化的原始哺乳動物,種類極少,鴨嘴獸可以算是哺乳動物的祖先之一。
4、揚子鱷
揚子鱷分布於中國長江流域,最早出現於中生代(約2.5億年前),曾經與恐龍生活在同一時代,至今還保留恐龍的一些特徵。
5、矛尾魚
矛尾魚分布於印度洋和太平洋海域400米以下的深水區,矛尾魚是目前世界上現存惟一的總鰭魚類。它的祖先最早出現於泥盆紀(約4億年前),總鰭魚類的其中一個分支成為了世界上第一批兩棲動物,它們是後來所有陸地生物的共同祖先。