動物的侏儒症有哪些

❶ 求問侏儒症都有哪些症狀呢

侏儒症是一種很奇怪的疾病，侏儒症患者明顯的特點就是身高都低於一般的正常人。但具體侏儒症患者有哪些臨床症狀，還得看下面的專家介紹。 病因及臨床表現 垂體性侏儒 為內分泌性侏儒。由於先天的(原發的)或後天的(繼發的)原因，垂體前葉功能減退，生長激素分泌不足，阻礙身體生長與發育。垂體性侏儒的主要臨床表現有：1)生長遲緩，無青春發動期，成年後有「老小孩」早衰形貌;2)身體矮小，但軀干、四肢和頭部比例對稱33)骨骺發育遲緩，骨齡低於其實際年齡;4)性器官發育不良，第二性徵不發育;5)蝶鞍可以正常(原發性垂體侏儒)或增大(由腫瘤引起的繼發性垂體侏儒);6)實驗室檢查除生長激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他幾種垂體前葉促激素的分泌量可正常或偏低。 童年各種慢性感染、全身性疾病、嚴重營養不良等，可引起中樞神經系統功能紊亂，導致全身營養代謝紊亂性侏儒症。此類侏儒症雖各有其病因和臨床表現，但都與垂體分泌功能減退有關，所表現的侏儒症狀也相似。 克汀病 甲狀腺激素與骨的成熟有密切關系。兒童時期甲狀腺能低下時，軟骨的骨化與牙齒的生長受阻，各長骨骨化中心出現的時間顯著推遲，影響骨路的發育和成熟，從而導致身材矮小。本症的臨床特點為：1)臉部外型發育受阻，嬰兒面容，舌大常伸口外;2)股骨、脛骨等主要長骨發育障礙，因而身體比例呈下半身短，上半身長;3)性發育較遲，或不受影響;4)智能低下。 克汀病又稱呆小病，其甲狀腺功能減退系發生於胎兒或嬰兒期。若甲狀腺功能減退發生時間較後，則稱作粘液性水腫。 軟骨發育障礙 本病由於軟骨生長能力很弱，骨路縱長發育遲緩，形成嚴重矮小畸形，有家族遺傳性，不屬內分泌性。臨床表現特點有：1)軀干骨長度往往正常，而四肢明顯短小，下半身顯著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部後蹶，手指粗短;3)智力發育正常;4)性器官正常，有生殖能力。 卵巢發育不全症 本病又稱Turner綜合征，是一種女性先天性遺傳缺陷症。患者卵巢發育不全，伴有侏儒症。其特點是：1)越接近青春期生長發育越遲緩;2)生殖器官發育不全，原發性閉經;3)身體矮胖，有盾甲狀胸;4)患者尿中促性腺激素顯著增多，這與垂體性侏儒症恰好相反。 此外，還有原基性侏儒，性早熟性矮小，均屬體質性的，而非病理性的，與遺傳有關。 編輯本段病情分類 軟骨營養不良 為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。 先天性愚型 又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。 粘多糖病 Thomas Dilward 由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。 具體臨床表現 1、出生時身高、體重常正常，3-6個月後出現生長速度減慢，2-3歲時明顯低於同齡兒童，體型均勻。每年生長速度<4cm。 2、面容幼稚，皮下脂肪豐滿，聲音尖細。 3、骨成熟延遲萌牙、換牙延遲、骨齡延遲、常低於實際年齡2歲以上，蝶鞍容積縮小。 4、青春發育延遲常見陰莖短小、睾丸發育不良。 侏儒症患者注意了，雖然你們是一個比較特殊的群體，但你們真的很棒，請不要自卑，不要心煩，勇敢的去面對你明天的美好生活吧!

❷ 什麼是侏儒

侏儒症又稱矮小症，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。

小兒侏儒症的常見病因：

1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。

2.染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。

3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。

4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。

5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。

6.家族性矮小症和原發性佚孺症，體質性生長發有延緩或青春期延遲。

7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。

軟骨營養不良:為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型:又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病:由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。

腎小管性酸中毒：是先天性或後天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。

克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小症（詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症）。

家族性矮小體型 與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。

侏儒症的防治主要根據原發疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應供應碘化食鹽，可降低發病率。

❸ 什麼叫侏儒病

侏儒症又稱矮小症，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起.
小兒侏儒症的常見病因:
1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病.
2.染色體異常如先天性愚型（21一3體），貓叫綜合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症.
3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症.
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）.
5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等.
6.家族性矮小症和原發性佚孺症，體質性生長發有延緩或青春期延遲.
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用.

❹ 鴨短喙侏儒綜合征是我國肉鴨業危害嚴重的一種疾病，主要有哪些症狀

病鴨的喙較短，舌頭外露下垂。精神萎靡，腿麻痹，痙攣，運動障礙，伴有喘息，咳嗽，打鼾。他們中的一些患有腹瀉，頸部扭曲，腿部和翅膀容易骨折。因為不能正常飲食，經常表現出生長遲緩和發育遲緩(侏儒症)。生長緩慢的肉鴨比例為20% ~ 30%，屠宰重量僅為正常肉鴨的70% ~ 80%，嚴重的只有50%。感染引起的缺陷鴨比例很高，可以達到60%以上。次品率增加，酮體質量受到嚴重影響，造成巨大的經濟損失。

❺ 人類世界中的小矮人是如何產生的，動物中會有侏儒症嗎

說到小矮人，相信大家不是聯想到白雪公主故事中的七個小矮人，就是《指環王》中的霍比特人，雖然他們在身高上和正常人相比完全處於劣勢，但在一些危急關頭他們的身高反而能夠發揮重要作用。現實中也存在小矮人，一般這種人是因為患上了侏儒症而導致身高異常，根據研究患上侏儒症的人身高通常在1.5米以下，除此之外他們在身體構造方面和正常人一樣，智力也往往是正常的。

❻ 侏儒的侏儒症概述

侏儒症又稱矮小症，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。 1.骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。軟骨營養不良為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長。患兒四肢粗短，但軀干較長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著。智能正常,可能有時還超乎正常人。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
2.染色體異常如先天性愚型（21-三體綜合征），貓叫綜合症（5-短臂缺失）和先天性卵巢發育不良症。唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
3.先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積症。粘多糖病是由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
4.內分泌障礙如垂體性侏儒症，甲狀腺功能減退（克汀病）。克汀病往往由先天性甲狀腺功能低下或缺失導致，俗稱呆小症（詳見內分泌病，甲狀腺功能減退症）。
5.腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。腎小管性酸中毒、先天性或後天性腎小管功能障礙，可能引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏鬆和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈鹼性或中性。
6.家族性矮小症和原發性佚孺症，體質性生長發育延緩或青春期延遲。體形與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。
7.長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。