1. 我男朋友說要去參加一個和募家的臨床試驗，5天能賺6000塊，給這么多錢，會不會對身體有危害啊
臨床試驗所有的葯物在進行臨床試驗之前都會有相應的倫理委員會對其計量、副作用、風險等內容進行審批，只有在絕對安全的前提下才能開展這個項目。醫院、葯廠、倫理委員會都必須高度對受試者負責任，否則三方都面臨著無法承受的處罰的。拋開劑量談副作用就是耍流氓，任何副作用是建立在長時間大劑量的情況下服用葯物才會出現的情況，而臨床試驗一般一個周期（4-7天）只服用一粒小葯丸，只要不是過敏體質的話人體完全能夠自行承擔的。
2. 葯物臨床試驗經費如何計算
分下面幾個部分。
啟動會
標准品購買
試驗葯品及臨床文件、表單郵寄費 crf印刷費
倫理批件費
臨床促進費
臨床監查差旅費
方案設計費
臨床研究經費（按最少報價）
臨床總結會
把每項的經費計算一下。也不一定每個都需要，看具體情況而定。
3. 請問進行已上市葯品的再次臨床試驗大約需要多少錢
花費大概是幾千元到幾十萬不等。
具體可以咨詢下你們當地的葯物臨床評價中心
申請上市葯品再評價臨床試驗需提交的資料：
1、葯品臨床試驗的申請，須寫明試驗目的、病例數、臨床單位等；
2、葯品臨床試驗方案；
3、葯品臨床試驗觀察表；
4、知情同意書樣稿。
4. 靶向治療的葯貴嗎
你好，靶向治療的葯貴不貴是由於現在臨床上真正用的靶向葯物治療有很多種，治療不同的疾病，靶向葯物的類型也不一樣，費用也是不同的。即便如此，一片葯也得500~600元，打一針少則幾千，多則上萬元，一個月葯費就幾萬甚至幾十萬，面對如此「高價」的靶向葯物，人們不得不望而卻步。靶向治療很貴很貴，還沒有醫保。其次，靶向葯的治療效果沒有想像中的那麼好。因為絕大部分的靶向葯物，都是由國外的葯企研發的，從細胞實驗到動物實驗，最後到人體臨床試驗，每一種新葯的研發成本高達數十億美金。所以，葯企為了獲得最大的利益，在專利保護期內，靶向葯的價格是非常昂貴的，例如治療乳腺癌的靶向葯物赫賽汀，一年可能需要十幾萬塊錢，因此會有很多人覺得承受不起，望採納。
5. 臨床試驗受試者能得到的費用大概多少
風險不大的檢查500，補助500-1000，風險的大的就不好說了，高的有兩三萬的
6. 臨床實驗大概多少錢
花費大概是幾千元到幾十萬不等。
具體可以咨詢下你們當地的葯物臨床評價中心
申請上市葯品再評價臨床試驗需提交的資料：
葯品臨床試驗的申請，須寫明試驗目的、病例數、臨床單位等；
葯品臨床試驗方案；
葯品臨床試驗觀察表；
知情同意書樣稿。
7. 純中葯腳氣葯散劑 外用，臨床試驗有幾期，一期需要多久，需要多少錢。請大神指點。
中葯的臨床試驗都是騙局。
真正的葯物臨床試驗需要幾個條件：1，弄清楚了葯物成分，必須是成分單一、化學結構明確的成分；2，弄清楚葯性成分的體內最大劑量及血中濃度半衰期（1、2項都是在實驗室實驗、動物實驗完成的，動物實驗完成後符合臨床試驗條件才被允許開展臨床試驗）；3，葯物臨床試驗的全稱叫「大樣本隨機雙盲對照臨床試驗」；4，試驗分三期，一期受試者人數少，二期多些，第三期人數最多（人數越多偶然概率越小）。
所有做臨床試驗的中葯都不隨機分組，也沒有雙盲，都是主觀傾向性認定。其療效的認定還是採用的直觀、直覺，沒有排除安慰劑作用。
大樣本隨機雙盲對照臨床試驗最主要的作用就是要完全排除新葯的安慰劑作用。
至於臨床試驗各期的時間，不好說。一般第一試驗時間比較短，得到了符合葯物試驗的數據就可以被批准進入第二期試驗。第二期試驗時間比較長。第二期試驗也通過了，才被批准進入第三期試驗。第三期試驗受試者人數最多（根據葯物試驗對應的疾病人口發病率決定受試者人數，比如是治療高血壓病的葯物，因為患高血壓的人數極多，那麼第三期受試者的人數就要多，可以達到幾十萬人。如果是某種治療癌症的葯物，因為患某種癌的人較少，受試人數就不會太多，但也要盡可能的多找些患者參與受試，否則按照規則，人數太少其試驗結論不被認可。但中國、又是中葯，什麼情況都可能發生，因為本來中葯做試驗就是為了騙，騙醫葯管理部門，也騙患者、大眾）。
至於試驗要多少錢，那就不好說了，要看很多方面，受試者人數費用，參與試驗的醫務人員費用，研究人員費用、試驗場所機構費用，新葯及安慰劑費用，包括申請立項、審批部門的費用，第三方獨立監督機構（中葯試驗應該不會有獨立第三方監督機構）費用，還要看試驗花幾年時間。估計中葯搞試驗有個一年幾個月就搞定了。而真正的葯物（化學葯和生物制劑）試驗短則幾年、長則十幾年。
8. 葯物臨床試驗志願志能得到多少錢
要看參與臨床試驗的復雜程度，與抽血量，抽血頻次，葯物的危險程度，葯物公司和醫院葯物臨床試驗機構的管理都有關系，在北京，通常每個試驗是2000-5000元左右。
9. 食療臨床試驗多少錢
食療臨床實驗大概要2000塊錢左右吧，蠻貴的。