多孔動物標本中有哪些魚

1. 什麼是多孔動物 Porifera包括哪些

多孔動物門（Porifera）是一類最簡單的多細胞動物。單體或群體，大小不一，小的幾毫米長，大者可達2m。單體外形變化很大，有杯形、球形、瓶形或圓柱形等，中央為一中空的中央腔，體壁上穿有許多小孔，故稱多孔動物門。骨骼為硅質或鈣質骨針，或為角質骨絲，有的兼有骨針、骨絲。一般僅有骨針可以保存化石。

屬於多孔動物門的海綿多為海生，極少數生活於淡水，均為固著底棲生活。最早出現於前寒武紀末期，一直延續至現代，歐洲中生代產出很多。我國寒武系發現有大量保存完整的普通海綿（Demospongia）和六方海綿（Hexactinellida），地球上最早的造礁動物——古杯就是一類特殊的海綿動物，僅僅生活在寒武紀。志留紀有盤海綿（Receptaculites），二疊紀有鈍管海綿（Amblysiphonella）等。

環紋杯狀管 Calyptrina striata具環紋的帶狀碳質壓模。長可達70mm，寬3～10mm，環紋間距2～6mm。這類帶狀體在壓扁前可能是一個階段性生長的有機質管，形態上與某些現生腔腸的棲居管類似。

環紋杯狀管復原圖

產地：湖北 廟河 時代：震旦紀 距今六億年斗篷海綿 Choia海綿體小，矮錐形，盤體由單軸骨針輻射狀排列而成。細的骨針組成盤的主體，粗大骨針由盤體中心延伸到盤體之外，起著支撐的作用。

海綿復原圖

產地：湖北 廟河 時代：震旦紀 距今六億年

2. 水族館常見魚類有哪些

水族館的魚有：鞭蝴蝶、長吻鼻魚、多帶蝴蝶、副刺尾魚、海葵、海馬、黃高鰭刺尾魚、藍綠光鰓、藍紋蝴蝶、鐮蝴蝶、牛角、六斑刺魨、珊瑚、石斑魚、石頭魚、魨科魚、心斑刺尾魚、小丑魚、熊貓龍、醫生魚等等。水族館是收集、飼養和展覽水生動物的機構，可專養海洋生物或淡水生物，也可兼養，既有供觀賞或普及科學知識的公共水族館，也有供科研及教學專用的水族館。包括所謂的「海底世界」、「極地海洋世界」也屬於水族館，「水族館」這一名稱也時常用於一些水族類商店。

3、西伯利亞鱘

目前我國售賣的都是西伯利亞鱘和石式鱘的雜交品種，純種鱘對於溫度的要求較高，它們不耐熱，無法度過夏天，但是雜交鱘能夠承受夏天的高溫，適合在水族箱飼養，規格最大隻能長到水族箱寬度大小。

3. 魚類的動物有哪些

魚類的動物有：

1、黑魚，是烏鱧［lǐ］的俗稱。烏鱧屬鱸形目、鱧科，是鱧科魚類中分布最廣、產量最大的種類，又名烏魚、生魚、財魚、蛇魚、火頭魚、黑鱧頭等。黑魚性情兇猛，營底棲生活，屬於肉食性魚類，喜歡生活在水草繁茂的淺水區。

4. 海洋動物的種類劃分主要有哪些

按生活方式劃分海洋動物主要有海洋浮游動物、海洋游泳動物和海洋底棲動物三個生態類型。

按分類系統劃分海洋動物共有幾十個門類，可分為海洋無脊椎動物和海洋脊椎動物兩大類，或分為海洋無脊椎動物、海洋原索動物和海洋脊椎動物三大類。

海洋無脊椎動物海洋無脊椎動物是背側沒有脊柱的動物，其種類數占動物總種類數的95%。無脊椎動物是動物的原始形式，是動物界中除原生動物界和脊椎動物亞門以外全部門類的通稱。BBC主持人大衛·阿登堡爵士（Sir David Attenborough）所言：「如果一夜之間所有的脊椎動物從地球上消失了，世界仍會安然無恙，但如果消失的是無脊椎動物，整個陸地生態系統就會崩潰。」一切無脊柱的動物占現存動物的90%以上。它分布於世界各地，在體形上，小至原生動物，大至龐然巨物的魷魚。無脊椎動物一般身體柔軟，無堅硬的能附著肌肉的內骨骼，但常有堅硬的外骨骼（如大部分軟體動物、甲殼動物及昆蟲），用以附著肌肉及保護身體。除了沒有脊椎這一點外，無脊椎動物內部並沒有多少共同之處。無脊椎動物這個分類學名詞以前用於與脊椎動物（該詞至今仍為一個亞門的名稱）相對，但在現代分類法上已經不用。

分類情況 分類依據（1）無脊椎動物的神經系統呈索狀，位於消化管的腹面；而脊椎動物為管狀，位於消化管的背面。

（2）無脊椎動物的心臟位於消化管的背面；脊椎動物的位於消化管的腹面。

（3）無脊椎動物無骨骼或僅有外骨骼，無真正的內骨骼和脊椎骨；脊椎動物有內骨骼和脊椎骨。

1822年J.B.de拉馬克將動物界分為脊椎動物和無脊椎動物兩大類。1877年德國學者E.海克爾將柱頭蟲、海鞘和文昌魚等動物與脊椎動物合稱脊索動物門，與無脊椎動物的各門並列，使脊椎動物在分類系統中降為脊索動物門中的一個亞門，與半索動物亞門（柱頭蟲）、尾索動物亞門（海鞘）和頭索動物亞門（文昌魚）並列。70年代以來半索動物已獨立成門，由於後3個類群屬於無脊椎動物范疇，這樣，無脊椎動物實際上包括了除脊椎動物亞門以外所有的動物門類，是動物學中的一個一般名稱，而不是正式的分類階元。

（2）種類劃分無脊椎動物的種類非常龐雜，現存約100餘萬種（脊椎動物約5萬種），已絕滅的種則更多。它包括的門數因動物學的發展而不斷增加。由於對動物的各個方面研究得愈加詳盡，人們對其彼此間親緣關系的認識也愈加深入，因而各門的分類地位常有改動。

無脊椎動物中的門一般把動物界分為十門。

包括：原生動物門、多孔動物門、腔腸動物門、扁形動物門、線形動物門、環節動物門、軟體動物門、節肢動物門和棘皮動物門。

脊索動物門有：尾索，頭索，脊索和脊椎動物四個亞門。除脊椎動物亞門外，其它的便都是無脊椎動物。

形態特徵無脊椎動物多數體小，但軟體動物門頭足綱大王烏賊屬的動物體長可達18米，腕長11米，體重約2噸。無脊椎動物多數水生，大部分海產，如有孔蟲、放射蟲、缽水母、珊瑚蟲、烏賊及棘皮動物等，部分種類生活於淡水，如水螅、一些螺類、蚌類及淡水蝦蟹等。蝸牛、鼠婦等則生活於潮濕的陸地。而蜘蛛、多足類和昆蟲則絕大多數是陸生動物。無脊椎動物大多自由生活。在水生的種類中，體小的營浮游生活；身體具外殼的或在水底爬行（如蝦、蟹），或埋棲於水底泥沙中（如沙蠶蛤類），或固著在水中外物上（如藤壺、牡蠣等）。無脊椎動物也有不少寄生的種類，它們寄生於其他動物和植物體表或體內（如寄生原蟲、吸蟲、絛蟲和棘頭蟲等）。有些種類如蚓蛔蟲和豬蛔蟲等會給人類帶來危害。

運動系統運動系統包括身體支撐和前進兩部分。

（1）骨骼無脊椎動物沒有脊椎動物那一根背側起支撐作用的脊柱和狹義的骨骼。廣義的骨骼包括外骨骼（保護作用，不使水分蒸發），內骨骼和水骨骼三種。而無脊椎動物擁有的正是這三種骨骼。

外骨骼指的是甲殼等堅硬組織，如蝸牛的殼，螃蟹的外殼和昆蟲的角質層都屬於外骨骼。

內骨骼存在於脊椎動物，半脊椎動物，棘皮動物和多孔動物中，在內起支撐作用。多孔動物的內骨骼並不是中胚層起源的。棘皮動物的內骨骼是由CaCO3和蛋白質組成的，這些化學物品體按同一方向排列。

水骨骼是動物體內受微壓的液體（無體腔動物的扁形動物也不例外）和與之拈拮的肌肉，加上表皮及其附屬的角質層的總稱。水骨骼是無脊椎動物的主要骨骼形式。除了上述的軟體動物，棘皮動物和節肢動物外的其他無脊椎動物都擁有水骨骼。

（2）運動無脊椎動物的運動方式有多種：

①藉助纖毛的擺動前進。

②沒有剛毛，沒有環形肌的線形動物通過兩側縱肌的交替收縮實現的蛇行。

③有剛毛有環形肌有縱肌的蚯蚓的蠕動。這是通過不同節段縱，環肌肉交替收縮實現的。

④在海底沉積物中，通過膨脹身體某節段實現固定，身體的另外部分收細前鑽。

⑤有爪動物的爬行。

⑥昆蟲的飛行（只是少數）。

排泄系統並不是所有的無脊椎動物都有排泄器官的。例如扁形動物，它們靠的是位於下表皮向內伸出的表皮突起的排泄細胞完成排泄的。而無脊椎動物常見的排泄器官則是原腎管和後腎管。

神經系統尤脊椎動物的神經系統沒有脊椎動物的那麼復雜多樣。從最原始的神經細胞，到神經細胞集合成為神經節，到後來大腦的形成，其形式由彌散的神經網到有序的神經鏈，到中樞和梯狀神經系統的出現，也經歷了一個由簡單到復雜的過程。

感覺器官由刺胞動物的感覺棍（有視覺和重力覺），經過扁形動物頭部神經細胞群集形成的「眼」，到昆蟲的復眼和頭足動物，例如烏賊的眼（是由外胚層形成的），解析度不斷上升。這更有利於動物逃避敵害和捕食。

消化系統刺胞動物是桶形的，口和肛門是同一個開口。其消化系統被稱為胃管系統，它和扁形動物分支的腸一樣，行使消化和運輸功能，因為刺胞動物沒有循環系統。

內寄生的線形動物已經退化，它們靠頭節吸取宿主小腸內的營養。

而大部分的真後生動物都有貫穿身體全長的消化管道以及與之配合的消化腺和循環系統，行細胞外消化。消化管道通常由口、咽、食道（有如蚯蚓者，它還有膨大的嗉囊）、（肌肉）胃、腸和肛門構成。而雙殼綱動物甚至用鰓過濾食物。

循環系統無脊椎動物不一定有循環系統，例如上述的刺胞動物、扁形動物、緩步動物和線形動物。而有循環系統的動物，又有如軟體動物的開放式循環系統（頭足動物的循環系統有向閉合式發展的趨向）和環節動物的閉合循環系統。在昆蟲和蜘蛛等動物身體里有的是血淋巴。

循環系統的任務是運輸。它將呼吸系統里的氧氣和消化系統的營養物質運輸到身體的其他地方，而將代謝廢物運輸到排泄器官。

呼吸系統無脊椎動物和其他生物一樣，需要氧化能源物質以獲得能量，這個過程需要呼吸系統提供氧氣。無脊椎動物最常見的呼吸器官是鰓。但昆蟲的呼吸器官卻是氣管，它們開口於體表的可關閉的氣門，往體內不斷細分，不經過循環系統直接將氧氣運輸到細胞的線粒體旁邊，是非常有效的一套呼吸系統。

生殖情況 無脊椎動物的繁殖形式多樣。首先分為有性跟無性兩種。有些動物，如刺胞動物和寄生蟲線形動物，有世代交替現象。如果動物是雌雄同體，還會出現自體交配現象。

無性生殖常見的形式是出芽生殖，見於刺胞動物的無性世代。

有性生殖的特點是，生殖通過生殖細胞的結合完成。生殖過程可以是由一者單獨完成，但更常見是兩個個體通過各自提供不同的交配類型的生殖細胞去共同完成。前者見於豬肉絛蟲，它後部性成熟的體節會受精於後一節體節。蚯蚓也會偶爾出現自身交配現象。

世代交替，以缽水母為例，水母會通過精卵融合的有性生殖方式生育出水螅。水螅然後經過無性生殖，即旁支出芽分裂，經過疊生體和蝶狀幼體階段再次成為水母。

發展歷史地球上無脊椎動物的出現至少早於脊椎動物1億年。大多數無脊椎動物化石見於古生代寒武紀，當時已有節肢動物的三葉蟲及腕足動物。隨後發展出古頭足類及古棘皮動物的種類。到古生代末期，古老類型的生物大規模絕滅。中生代還存在軟體動物的古老類型（如菊石），到末期即逐漸絕滅，軟體動物現代屬、種大量出現。到新生代演化成現代類型眾多的無脊椎動物，而在古生代盛極一時的腕足動物至今只殘存少數代表（如海豆芽）。

因為無脊椎動物體內沒有調溫乏統，隨外界溫度的變化，其代謝速度也發生變化。直到高等的軟骨魚類，如鯊魚出現調溫機制，為溫血動物。真正意義上的恆溫動物應該從鳥類開始。

海洋原索動物原索動物是原索動物亞門（如海鞘、樽海鞘）和頭索動物亞門（如文昌魚）動物的統稱。原索動物與脊索動物的另一個亞門（脊椎動物亞門）相似，有一中空的背神經索、鰓裂以及脊索（一條質硬的支持身體縱軸的棒狀結構，脊柱的前身）。原索動物與脊椎動物的主要區別是沒有脊柱骨。現生的原索動物與脊椎動物由同一祖先演化而來。關於脊椎動物如何演化，普遍接受的理論主要有兩種。一種理論推測其祖先衍演生活，可以像羽鰓類，但幼體不特化，適於在大洋中浮游而達到性成熟，由此演化出的類型喪失隨後的固著階段，脊椎動物即由這一自由游泳的動物演化而來。另一種相近的理論出現較晚，是假設脊索動物由一小類化石種類無脊椎屬演化而來。

脊索動物是動物界最高等的一門。其成體或幼體背側有一脊索，故名。分口索動物、尾索動物、頭索動物和脊椎動物等四亞門。其中前三個亞門合稱「原索動物」。

原索動物是脊索動物門原始的一群。其幼體或成體保留著脊索。脊索具有彈性，能彎曲，不分節，是構成骨胳的最原始中軸。原索動物種類少，全部海生，分為口索動物、尾索動物和頭索動物三亞門。

口索動物也稱「半索動物」，是脊索動物門的一亞門。口索動物體呈蠕蟲狀，左右對稱，僅接近口部有脊索的形跡。其身體前端吻部有起源於體腔的水腔。例如柱頭蟲和玉鉤蟲。

柱頭蟲殖翼柱頭蟲科。柱頭蟲身體，呈長柱形，分吻、領和軀干三部分，長達40厘米。全身黃色，極柔軟，容易切斷。柱頭蟲定居海灘泥沙中，穴外堆土，常有碘臭，產於我國青島一帶。

玉鉤蟲也稱「黃島長吻柱頭蟲」屬於玉鉤蟲科。玉鉤蟲與柱頭蟲相似，但體較短，吻較長。它產於我國青島一帶海中，是國家二級保護動物。

尾索動物也稱「被囊動物」，是脊索動物門的一亞門。尾索動物有少數自由生活的，終生具有脊索的尾部，如海樽、紐鰓樽等；也有固著生活的，僅幼體具有脊索的尾部，成體尾部退化消失，如海鞘等。

海樽屬海樽科。海樽體小呈桶狀，被囊透明，可通過被囊看到內部構造。海樽的生殖形式有有性生殖或出芽生殖。它多為單體，在海面營漂浮生活。

海鞘的排泄孔在口的附近。海鞘呈單體或由無性出芽而成群體。海鞘有性生殖的幼體形似蝌蚪，游泳時期極短，固著外物後尾部退化，遂成固著生活的成體。

頭索動物也稱「無頭動物」，是脊索動物門的一亞門。頭索動物體呈魚形，頭部分化不明顯，終生具有脊索。其咽部的壁貫穿許多鰓裂，由同鰓腔孔與外界相通。它種類少，代表動物是文昌魚。

文昌魚別稱「蛞蝓魚」，是文昌魚科。文昌魚形似小魚側扁，兩端尖。它頭端有眼點，下為前庭及口，前庭外緣有須多條。文昌魚有背鰭、尾鰭和臀鰭，身體腹面有一對皮褶。它棲息海底，通常鑽在泥沙里，僅露出頭端。以浮游生物為食。分布於我國廈門、青島和煙台沿海，以廈門為最多。文昌魚是無脊椎動物進化至脊椎動物的過渡類型，在學術上有重要意義。它可供生物學教學和研究用，也供食用。

海洋脊椎動物海洋脊椎動物包括有海洋魚類、爬行類、鳥類和哺乳類。其中，海洋魚類有圓口綱、軟骨魚綱和硬骨魚綱。海洋爬行動物有棱皮龜科，如棱皮龜；海龜科，如螭龜和玳瑁；海蛇科，如青環海蛇和青灰海蛇等。海洋鳥類的種類不多，僅佔世界鳥類種數的0.02%，如信天翁、鸌、海燕、鰹鳥、軍艦鳥和海雀等都是人們熟知的典型海洋鳥類。分布於中同的海洋鳥類約有20多種，它們一部分為留鳥，大部分為候鳥。中國常見的海洋鳥類有：鸌形目的白額鸌和黑叉尾海燕等，鵜形目的褐鰹鳥和紅腳鰹鳥，雨燕目的金絲燕和短嘴金絲燕等。海洋哺乳動物包括鯨目、鰭腳目和海牛目等。

海洋脊椎動物中的門脊椎動物是指有脊椎骨的動物，是脊索動物的一個亞門。這一類動物一般體形左右對稱，全身分為頭、軀干、尾三個部分，軀干又被橫膈膜分成胸部和腹部，有比較完善的感覺器官、運動器官和高度分化的神經系統。脊椎動物包括魚類、兩柄動物、爬行動物、鳥類和哺乳動物等五大類。

脊椎動物數量最多，結構最復雜，進化地位最高，由軟體動物進化而來。它們形態結構彼此懸殊，生活方式千差萬別。脊椎動物除具脊索動物的共同特徵外，其他特徵還有：①出現明顯的頭部，中樞神經系統成管狀，前端擴大為腦，其後方分化出脊髓。②大多數種類的脊索只見於發育早期（圓口綱、軟骨魚綱和硬骨魚綱例外），以後即為由單個的脊椎骨連接而成的脊柱所代替。③原生水生動物用鰓呼吸，次生水生動物和陸棲動物只在胚胎期出現鰓裂，成體則用肺呼吸。④除圓口綱外，都具備上、下頜。⑤循環系統較完善，出現能收縮的心臟，促進血液循環，有利於提高生理機能。⑥用構造復雜的腎臟代替簡單的腎管，提高排泄機能，由新陳代謝產生的大量廢物能更有效地排出體外。⑦除圓口綱外，水生動物具偶鰭，陸生動物具成對的附肢。脊椎動物亞門包括：圓口綱、軟骨魚綱、硬骨魚綱、兩柄綱、爬行綱、鳥綱和哺乳綱。各綱的特徵雖然有顯著差別，但組成軀體的器官系統及其功能基本一致。

盾皮類盾皮類是戴盔披甲的魚類，它們是甲胄，和化石無頜類不同，是由覆蓋頭部的頭甲和包裹軀乾的軀甲兩個單元組成，東生清鱗魚就是很好的例子。盾皮類是一支古老的有頜脊椎動物，和其它魚類及高等脊椎動物一樣，最前面的鰓弓發展成攝取食物的頜，頜上裝備了牙齒。頜的出現是脊椎動物進化中的一次重大革命，無頜類只能被動地過濾水中的細小有機體，而有頜類可用頜主動攝取食物。盾皮類是一個種類紛繁的家族，泥盆紀為其全盛時期，但隨著泥盆紀的結束而趨於消亡。雲南魚、武定魚和般溪魚，是部分不同種類的盾皮類。

魚類魚類中獲得最大成功的要屬硬骨魚和軟骨魚類，二者在泥盆紀時雖在種類和數量上還遠不能與無頜類的盾皮類匹比，在隨後的時間里它們日益繁盛，現生的魚類都屬於這兩類。

硬骨魚類的一支，稱為肉鰭類，包括終鰭類的肺魚。因為終鰭類的鰭具有發達的肉質柄，棲內的骨骼和高等脊椎動物的四肢骨相似，所以科學家們相信它們中的一支是四足脊椎動物的祖先，在泥盆紀晚期發展出兩棲類，因此早期終鰭魚類特別受到古生物學家的青睞。發現於中國雲南早泥盆世的著名的揚氏先驅魚乃是當前所知最早的終鰭類代表。肉鰭類在中晚泥盆世甚是繁盛，以後逐漸衰落，現在殘存的僅有南美洲肺魚、澳洲肺魚和極為罕見的終鰭類拉蒂曼魚。

另一支硬骨魚類在古生代時身體都覆蓋厚重的菱形鱗片，因為鱗片表面敷以發亮的名為硬質的物質，所以它們被稱為硬鱗魚類。像吐魯番鱈、長興魚、重慶魚和中華弓鰭魚都是這類的代表。至中生代後期，硬鱗魚類日趨衰落，現在還生存的硬鱗魚極為稀少，生活在中國長江的中華鱘堪你硬鱗魚類中的活化石，被列為同家一級保護動物。

在生存競爭、優勝劣汰的自然規律下，到中生代後期硬鱗魚逐漸被它們的後裔真骨魚取代。真骨魚類的鱗片由於硬質退化只保留骨質基屑，因此薄而富有韌性，既不失女鱗片保護作用，又擺脫了硬鱗的沉重負擔，增加了靈活性。所以從中生代後期至今，真骨魚類在進化中不斷完善自己，長盛不衰，由海洋到江湖河流無處不在，成為世界上最寵大的脊椎動物。狼鰭魚和昆都倫魚都是原始的真骨魚類代表。

軟骨魚類除了覆蓋身體的細小盾鱗，所有骨骼都是由軟骨組成，從不骨化，現海洋中的各種鯊魚和銀鮫就是這類魚的代表。軟骨魚類從泥盆紀出現至今，在數量上一直沒有大起大落，只有少數種類在古生代後期至中生代早期曾入侵到淡水中，大多數軟骨魚類局限於海洋。軟骨魚類之所以能夠一直延續下來，是得益於它們內受精和富含蛋黃的卵，這是繁衍後代的有力保證。因為軟骨魚類骨骼為軟骨性，在化石中不易保存，所以常見的化石是牙齒和鱗片。中華旋齒鯊化石，乃是其齒旋的一部份，這類牙齒在西藏珠峰也有發現。

海洋脊椎動物起源脊椎動物起源可能分五步。

高階元生物類別的起源歷來是進化生命科學的核心命題。包括人類在內的脊椎動物譜系總根底起源涉及到脊椎動物兩大類群間的演化關系，因而不僅是學術界長期探索的一個焦點問題，也是大眾普遍關注的一個科學熱點。現代動物學從各個不同層次進行探索，近年來取得了較為廣泛認同的脊椎動物起源分「四步走」的假說。該假說認為，在動物演化大樹的兩大基本分支潛系中，位於後口動物譜系頂端的脊椎動物與原口動物譜系沒有直接聯系。脊椎動物根植於後口動物脊椎系的演化輪廓是：從現在最低等的後口動物棘皮動物和半索動物為始點，先後經由僅在尾部具有脊索的尾索動物和脊索縱貫全身的頭索動物，最後通過脊椎和頭部構造的出現，誕生出該譜系的終端產物脊椎動物。然而學術界的共識是，這一基於現代動物學信息間接推測出來的假說到底是否可靠，還必須得到真實歷史資料的檢驗、修正和補充。

要在古生物學上進行有效的脊椎動物起源研究，應該以現代動物學信息為重要線索，在盡可能靠近脊椎動物起源的「源頭」時段探尋時做好兩件工作——首先是力求發現最古老、最原始的脊椎動物；接著便是以這些脊椎動物始祖為起點，向前逐步追溯它們在無脊椎後口動物中的完善的祖先序列。我國保存了五億三千萬年前的眾多精美後口動物軟軀體構造化石的澄江化石庫，恰好靠近這樣的「源頭」，為中國學者揭開這一謎團提供了一個難得的機遇。

年昆明魚和海口魚的發現被英國《自然》雜志評論為「逮住第一魚」，為難題的破解投進了一縷曙光。2003年初，舒德乾等人再度在《自然》雜志著文，他們通過對數百枚海口魚標本的深入研究，揭示出它們一方面已經開始演化出原始脊椎骨和眼睛等重要頭部感官，另一方面卻仍保留著無頭類的原始性器官，從而證實了它們不僅是已知最古老的脊椎動物，而且還屬於地球上一類最原始的脊椎動物。早期後口動物的系列性發現，不僅與現代動物學關於脊椎動物起源分「四步走」假說相一致，更重要的是添加了比這「四步走」更為原始的「第一步」，從而首次提出了脊椎動物起源至少分「五步走」的新假說。這些始見於澄江化石庫地層最底部的「第一步」動物群古蟲類和雲南蟲類，是一些創生出咽腔型鰓系統的原始分節後口動物，極可能代表著學術界期盼已久的原口動物和後口動物分節的共同祖先與由於軀體特化而喪失分節性的後口動物（包括棘皮動物和半索動物）之間的過渡類型。十分有趣的是，盡管它們由於咽鰓的出現而引發了動物體在取食、呼吸等新陳代謝方式的重大革新而成為真正的後口動物，但其軀體卻仍保留著其祖先的分節性特徵。舒德干解釋說：「實際上，既出現創新特徵又繼承祖先某些原始性狀的鑲嵌演化是生物界一種十分常見的現象。」在這分「五步走」的演化系列中，「第一步」的動物類群十分奇特。對1400多枚海口蟲標本進行比較解剖學研究表明，它們不僅缺少脊索構造，而且在皮膚、肌肉、呼吸、循環和神經等器官系統上與脊索動物存在著根本區別；其中最為獨特的是其由6對外鰓組成的呼吸系統，這與較為高等的後口動物的內鰓迥然有別。海口蟲與同處「第一步」的古蟲動物門在軀體構型上卻相當一致——兩者皆明顯分節，而且軀體也都呈獨特的「雙重二分型」，即身體沿縱軸分為前體和後體兩大部分，而前體又被一個能自由擴張的「中帶」構造分為背、腹兩個單元。所不同的是，海口蟲兼具背神經索和腹神經索，這顯示出它比占蟲動物門稍略進步些，從而更靠近「第二步」中的半索動物。

舒德干指出，盡管我們提出了脊椎動物起源分「五步走」的新假說，但這仍只給出了一個演化輪廓，在其相鄰演化步驟之間仍缺乏中間環節的證據。

海洋脊椎動物大家族——魚綱板鰓亞綱：鰓裂5對，鰓間隔寬大，板狀，如各種鯊、鰩。

全頭亞綱：頭大而側扁，鰓裂4對，上頜骨與腦顱癒合，故稱全頭類，如我國產的黑線銀鮫。

硬骨魚系：骨骼一般為硬骨，體被骨鱗，少數種類為硬鱗或無鱗。口位於頭部前端，有骨質鰓蓋，腸內常無螺旋瓣，多數有鰾。一般體外受精，卵生。海淡水均產。常分三個亞綱：

肺魚亞綱具有內鼻孔，除用鰓呼吸外，還能以鰾代替肺呼吸。現存的種類全世界僅三屬，如分布在南美洲、非洲和澳洲的肺魚。

總鰭亞綱的偶鰭為帶鱗的肉葉，內部骨骼的排列與陸生脊椎動物肢骨的排列極為近似，是動物界「活化石」之一，如矛尾魚。

輻鰭亞綱占現代魚類的90%以上，它的骨骼系統幾乎全由硬骨組成，鰭條呈輻射狀，無內鼻孔，體被圓鱗或櫛鱗。現將我國重要經濟魚類及名貴珍稀魚類所屬的目，簡介如下：

鯡形目：頭骨骨化不完全，尚保留軟骨，背鰭無硬棘，鰭條柔軟分節，所以也稱軟鰭類；因所有的椎骨構造都相同，故又稱等椎類。鯡形日鰾管發達，體被圓鱗，如鰣魚、鯡魚、鱭、大銀魚和大麻哈魚等，均為名貴魚類。

鰻鱺目：體呈棍棒形，體前部圓而後部側扁，一般無腹鰭，背、臀和尾三鰭完全相連。鱗小或無，如鰻鱺。鰻鱺為降河洄遊性魚類，在淡水中生長，入海產卵，是一種食用價值較高的經濟魚類，在我國和日本成為養殖對象。

鱸形目：為魚綱中最大的一個目，絕大多數生活在海水中，通常有兩個背鰭，多數被櫛鱗，無鰾管。我國海產食用魚類多屬本目，如大黃（花）魚、小黃（花）魚、帶魚，連同軟體動物中的烏賊合稱「四大海產」。其他還有鱸魚、鱖魚（淡水產）、鮐魚、銀鯧以及引入的尼羅羅非魚等。

此外，常見的經濟魚類還有：鱧形目的烏鱧、合鰓目的黃鱔、鰈形目的牙鮃和魨形目的蟲紋東方魨等。

5. 多孔動物有哪些細胞類型的分化

多孔動物主要是在海洋中營固著生活的一類單體或群體動物，是最原始的一類後生動物，具有重要分類地位。形態結構表現出很多原始性特徵，也有特殊結構。身體是由多細胞組成，但細胞間保持著相對的獨立性，還沒有形成組織或器官。身體由兩層細胞構成體壁，體壁圍繞一中央腔，中央腔以出水口與外界相通。體壁上也有許多小孔或管道，並與外界或中央腔相通。所以海綿動物也被稱為海綿動物門