動物細胞多久產生抗體

① 單克隆抗體由什麼細胞產生

小鼠的B淋巴細胞和小鼠的骨髓瘤細胞通過動物細胞融合技術成雜交瘤細胞,然後導入小鼠的腹腔培養,也可以在體外培養,然後就會產生單克隆抗體!

② 高中生物問題

1、不是誘導機體產生抗體，而是直接給機體提供某種抗體，也就是注射進去的單克隆抗體將直接作用與抗原。
2隨著單克隆抗體在體內慢慢減少，人體對這種病的免疫也會隨之降低。
另：外源抗體就是來自機體以外的抗體，內源抗體就是指機體自己的漿細胞產生的抗體。

③ 傳統制備抗體的方法是向動物體內反復注射某種抗原

（1）傳統制備抗體的方法是向動物體內反復注射某種抗原，使B細胞和記憶細胞增殖、分化為漿細胞，漿細胞產生抗體，然後從動物中分離所需抗體．
（2）誘導動物細胞融合，特有的方法是用滅活的病毒做誘導劑，雜交瘤細胞的特點是即可大量增殖，又能產生特異性抗體．
（3）將得到的能分泌專一抗體的雜交瘤細胞注入到小鼠腹腔中，一段時間後可以從小鼠腹水中提取大量的鼠源性單克隆抗體．
（4）某病人連續隔周注射某種鼠源性單抗治療一種病毒感染性疾病，開始病毒量明顯減少，一段時間後，這種病毒量又開始上升，上升原因可能是病毒發生變異，也可能是人體產生抗鼠源抗體的抗體，中和了鼠源抗體，使鼠源抗體不能發揮抗病毒的作用．
（5）改造鼠源性抗體分子的結構需要用蛋白質工程技術，改造後的鼠源性抗體分子可以降低鼠源性抗體的人體反應．
故答案為：
（1）B細胞和記憶細胞 血清
（2）滅活病毒 即可大量增殖，又能產生特異性抗體
（3）腹水
（4）變異 抗體
（5）蛋白質工程

④ 狗狗打了疫苗以後,一般幾天後會產生抗體

狗狗打了疫苗後就會產生抗體，不用幾天時間。抗體是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在於脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面。

抗原能引起抗體生成的物質，是任何可誘發免疫反應的物質。外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理並與主要組織相容性復合體結合成復合物再活化T細胞，引發連續的免疫反應。

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養犬法規規定犬只必須接種狂犬疫苗，由此可見政府對狂犬病的重視程度。狂犬病由於是人畜共患的傳染病，截至目前仍為國內重點傳染病之首，強制為犬只注射狂犬疫苗，切實保障了人和犬共同的健康利益。

除了狂犬疫苗之外，六聯疫苗也是很重要的。狂犬病毒雖然危險，但只有被病犬咬傷才有可能感染，而犬瘟熱和細小等病毒卻可以通過與病犬接觸、聞嗅、打鬧等各種途徑傳播，得病的幾率遠遠高於狂犬病，而且致死率也非常高，所以，為了您心愛寵物的健康，疫苗是非常必要的。

⑤ 狗狗注射疫苗後多久會產生抗體

立即產生。

抗體是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質，僅被發現存在於脊椎動物的血液等體液中，及其B細胞的細胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個獨特特徵，該外來目標被稱為抗原。

抗原能引起抗體生成的物質，是任何可誘發免疫反應的物質。外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理並與主要組織相容性復合體結合成復合物再活化T細胞，引發連續的免疫反應。

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抗體按其反應形式分為凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、調理素、中和抗體、補體結合抗體等。按抗體產生的來源分為正常抗體(天然抗體)，如血型ABO型中的抗A和抗B的抗體，和免疫抗體如抗微生物的抗體。

抗原也可以是不同物種間的物質，如馬的血清進入兔子的體內，馬血清中的許多蛋白質就成為兔子的抗原物質；同種異體間的物質也可以成為抗原，如血型、移植免疫等。

⑥ 動物細胞隔合技術製造的中的雜交瘤細胞可產生抗體這種說法正確嗎

一種抗體可以刺激機體產生多種效應B細胞。因此需要第二步篩選。但是一種雜交瘤細胞可以產生多種抗體，所以必須進行第二次篩選，篩選出能產生目的抗體的單克隆抗體。單克隆抗體的分泌不能證明生物膜在結構和功能上是一個統一的整體。因為單抗合成的蛋白質過程不同於一般細胞利用細胞器正常的分泌。第一次篩選的原理與方法：細胞融合後，雜交瘤細胞的選擇性培養是第一次篩選的關鍵。普遍採用的HAT選擇性培養液是在普通的動物細胞培養液中加入次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）和胸腺嘧啶核苷酸（T）。其依據是細胞中的DNA合成有兩條途徑：一條途徑是生物合成途徑（「D途徑」），即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，為DNA分子的合成提供原料。在此合成過程中，葉酸作為重要的輔酶參與這一過程，而HAT培養液中氨基喋呤是一種葉酸的拮抗物，可以阻斷DNA合成的「D途徑」。另一條途徑是應急途徑或補救途徑（「S途徑」），它是利用次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應的核苷酸，兩種酶缺一不可。因此，在HAT培養液中，未融合的效應B細胞和兩個效應B細胞融合的「D途徑」被氨基喋呤阻斷，雖「S途徑」正常，但因缺乏在體外培養液中增殖的能力，一般10d左右會死亡。對於骨髓瘤細胞以及自身融合細胞而言，由於通常採用的骨髓瘤細胞是次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶缺陷型（HGPRT）細胞，因此自身沒有「S途徑」，且「D途徑」又被氨基喋呤阻斷，所以在HAT培養液中也不能增殖而很快死亡。惟有骨髓瘤細胞與效應B細胞相互融合形成的雜交瘤細胞，既具有效應B細胞的「S途徑」，又具有骨髓瘤細胞在體外培養液中長期增殖的特性，因此能在HAT培養液中選擇性存活下來，並不斷增殖。 第二次篩選的原理和方法：在實際免疫過程中，由於採用連續注射抗原的方法，且一種抗原決定簇刺激機體形成相對應的一種效應B淋巴細胞，因此，從小鼠脾臟中取出的效應B淋巴細胞的特異性是不同的，經HAT培養液篩選的雜交瘤細胞特異性也存在差異，所以必須從雜交瘤細胞群中篩選出能產生針對某一預定抗原快定簇的特異性雜交瘤細胞。通常採用有限稀釋克隆細胞的方法，將雜交瘤細胞多倍稀釋，接種在多孔的細胞培養板上，使每一孔含一個或幾個雜交瘤細胞（理論上30%的孔中細胞數為0時，才能保證有些孔中是單個細胞），再由這些單細胞克隆生長，最終選出分泌預定特異抗體的雜交細胞株進行擴大培養。

⑦ 用動物細胞工程技術獲得單克隆抗體

就是用動物作為實驗對象，對他進行病毒刺激，使它產生能分泌特異性免疫抗體的漿細胞及記憶細胞，再讓這些細胞於骨髓瘤細胞結合，達到能無限繁殖的目的。通過培育這些雜交細胞，得到它分泌的抗體用於醫療作用，所用技術有「動物細胞培養」，「動物細胞融合」

⑧ 細胞免疫過程中的抗體什麼時候什麼地方產生

細胞免疫不會產生抗體。

細胞免疫基本過程：
1、樹突狀細胞、巨噬細胞等抗原提呈細胞處理、提呈抗原多肽（MHC-抗原多肽復合物）到抗原提呈細胞表面
2、T細胞表面的T細胞受體（TCR）識別抗原提呈細胞提呈的抗原多肽，活化、增殖、分化為效應T細胞
3、效應T細胞表面的TCR識別細胞表面的MHC-抗原多肽復合物，通過多種機制發揮作用

體液免疫基本過程：
1、淋巴結等中的B細胞通過其表面的B細胞受體（BCR）識別游離抗原
2、B細胞活化、增殖、分化為漿細胞，漿細胞分泌抗體
3、抗體與細胞表面或體液中游離的抗原結合，通過多種機制發揮免疫效應

如果是第一次接觸抗原，大概在接觸抗原的幾天後
如果是第二次接觸相同的抗原，則抗體會很快產生
抗體一般在骨髓、淋巴結等產生

⑨ 動物細胞中的一類基因是維持生存的,在各種細胞中

作為高中生物，這題似乎有點深了。
B正確。
該細胞表達抗體，因此是B細胞或者漿細胞，這樣的細胞不可能表達胰島素。ATP合成酶基因是細胞維持生命活動所必須的基因，所以在所有細胞中都是打開的。因此B正確，這三個基因中有兩個是打開的，就是A抗體基因和ATP合成酶基因。

⑩ 關於動物細胞的全能性

1.動物細胞的全能性跟植物細胞的全能性有什麼區別？為什麼植物組織培養和植物體細胞雜交用到的都是植物細胞的全能性，而動物細胞培養和動物體細胞雜交用到的都是細胞的流動性和動物細胞增殖，那動物細胞的全能性怎麼用？怎麼將動物細胞的全能性表達？
——肯定有區別。植物細胞的全能性要比動物的高。動物細胞的全能性一般講的是細胞核的全能性。應用嘛，主要就是細胞核移植技術。
2.動物細胞的全能性為什麼要把體細胞的核取出，然後放到卵細胞里在培養？不取核直接培養不行么?
——直接培養核，核會死的。卵細胞可以提供營養物質，還可以誘導細胞核全能性的表達。而且它體積大，操作方便。
3.動物細胞培養能像植物細胞培養一樣培育成一個新個體嗎？為什麼？是不是這就叫做克隆？
——我覺得你這兒概念有混淆了。動物細胞培養是下游技術了，就是指培養細胞；而克隆是上游技術，把一個變成兩個。這個....你再看看吧。
4.為什麼要用胰蛋白酶不斷處理細胞培養時的細胞？其他的蛋白酶行不行？這樣處理會不會消化細胞膜上的蛋白把細胞搞壞呢？
——使細胞分散開來。其他有的也可以，比如膠原蛋白酶。第二個問題，不會的。人體內還有蛋白酶呢，怎麼沒把自己消化掉？可能跟特異性有關吧。
4.制備單抗時，為什麼要用B淋巴細胞和小鼠骨髓瘤細胞雜交形成雜交瘤細胞？往小鼠體內注射的抗原之後分泌出的抗體對人的腫瘤細胞有效嗎？怎麼提純單抗？最後篩選完雜交瘤細胞之後有個體內培養和一個體外培養，有什麼區別？
——雜交瘤細胞既可以無限增殖，又可以合成抗體。提純的話，高中也不用了解這么多啦。體內比較純、方法簡單，體外方便提純、大規模生產。
5.植物細胞工程里不是說我國已經成功培育出了番茄-馬鈴薯植株了嗎？那為什麼又說這個植株沒有在地下長馬鈴薯地上長番茄？那它長出了什麼？這跟白菜-甘藍植株有什麼不同？
——我們老師說番茄-馬鈴薯是不可能的啊，你們書上這么說的嗎？那可能是番茄味的馬鈴薯？基因表達的限制，註定這植株沒辦法在地下長馬鈴薯地上長番茄。