紅黴素在動物體內多久排出孕囊

⑴ 虎皮鸚鵡誤食羅紅黴素怎麼辦

如果誤食羅紅黴素，首先，先用大量的水清洗口腔，將嘴巴里殘留的紅黴素軟膏清洗出來。其次，查看身體是否有明顯不適的症狀。如果沒有，就可以喝大量的水，將體內的紅黴素軟膏排出體外。出現明顯的身體不適，就要及時去往醫院進行洗胃治療，以免耽誤病情。平時，在用外用葯時，一定要注意安全，以免誤食口中。

⑵ 烏龜擦了紅黴素多久下水

烏龜擦了紅黴素半小時下水，因為紅黴素中含有凡士林，能起到隔水的作用。給烏龜塗抹紅黴素前，需先擦乾傷口處所產生的水分，然後使用雙氧水對其它部位進行消毒處理。烏龜塗抹紅黴素軟膏，大多是受到真菌感染所造成的，在塗抹葯劑的同時還需對生活用具進行消毒。

烏龜擦了紅黴素半小時下水

給烏龜塗抹紅黴素葯膏，一般是受到真菌感染所導致的，在給烏龜塗抹葯劑之外，還需對食盆、曬台等經常用到的物品進行殺菌消毒處理，以減少細菌的殘留。並且對龜缸內的水，也需及時換掉，保證水質的干凈衛生。

⑶ 鼠鼠吃了紅黴素會怎樣啊

放心好了完全不會有問題的！ 我感覺它們的生命力都是很頑強的呢 ？還有繁殖力 ！我家那些以前也打呢 ？我都沒管它也沒事的

⑷ 烏龜塗了紅黴素以後干養多久

烏龜塗了紅黴素以後需干養大約半小時，紅羅黴素中含有一種凡士林的物質，這種物質具有隔絕水的作用，不會影響葯效。在給烏龜塗抹紅黴素前，建議先把傷口處的水擦拭乾凈，並用雙氧水對烏龜全身進行消毒處理，這樣可以使治療效果達到最佳。

烏龜塗了紅黴素以後干養半小時左右

烏龜塗抹紅羅黴素通常是因為感染病菌所致，除了給烏龜塗抹葯物以外，建議對食盆、曬台等烏龜接觸過的物體也進行殺菌處理，防止細菌殘留，龜缸里的水也要更換掉。

⑸ 老公吃了羅紅黴素多久可以懷孕

你老公吃了羅紅黴素，正常情況下，一個禮拜之後可以懷孕，因為這些抗生素需要有一個禮拜的時間才可以排除干凈。

⑹ 羅紅黴素膠囊在體內代謝需要多久

羅紅黴素為大環內酯類抗生素，可用於呼吸道，皮膚軟組織感染，常用於頭孢類的替代性治療。
一般情況下，羅紅黴素服用後6小時可達峰值，12小時後逐步衰退，24小時後可完全排出。

⑺ 吃了四盒紅黴素腸溶膠囊後多久可以懷孕

就患者所說的這種情況，建議最少是等到停葯半月以上再備孕是比較好的。畢竟葯物在體內的消化吸收排泄是需要一定時間的。建議患者可以安排在女性的排卵期期間同房。懷孕的可能性比較大，如果平時月經周期規律的話，排卵期多在下次月經來潮前的14天左右，多在這14天的前五天或者後四天，其他的時間屬於安全期。

⑻ 羅紅黴素在體內多久能完全排出體外

羅紅黴素的血消除半衰期(t1/2β)僅為8.4～15.5小時，到12月底經過2個月時間，共計24＊60＝1440小時

以半衰期平均值為12小時，至12月底血中羅紅黴素量為

原血液中葯量＊（1/2)^(1440/12)

即原血液中葯理的1/4096

⑼ 哺乳期吃了羅紅黴素，多久可以孩子餵奶

羅紅黴素在體內的代謝時間為8.4-15.5小時，建議停葯後的2-3天在開始哺乳。

⑽ 紅黴素在人體內怎麼代謝的 通過尿液嗎

給你權威內部資料！！該品為大環內酯類抗生素，抗菌譜與青黴素近似，對革蘭陽性菌，如葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、溶血性鏈球菌、梭狀芽孢桿菌 羅紅黴素粉劑、白喉桿菌、炭疽桿菌等有較強的抑製作用。對革蘭陰性菌，如淋球菌、螺旋桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、軍團菌、腦膜炎雙球菌以及流感嗜血桿菌、擬桿菌、部分痢疾桿菌及大腸桿菌等也有一定的抑製作用。此外，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑製作用。金黃色葡萄球菌等葡萄球菌及鏈球菌屬細菌對該品易耐葯。特點是對青黴素產生耐葯性的菌株，對該品敏感。作用機制主要是與核糖核蛋白體的50S亞單位相結合，抑制肽醯基轉移酶，影響核糖核蛋白體的移位過程，妨礙肽鏈增長，抑制細菌蛋白質的合成，系抑菌劑適用於支原體肺炎、沙眼衣原體引起的新生兒結膜炎、嬰兒肺炎、生殖泌尿道感染（包括非淋病性尿道炎）、軍團菌病、白喉（輔助治療）及白喉帶菌者、皮膚軟組織感染、百日咳、敏感菌（流感桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、葡萄球菌等）引起的呼吸道感染（包括肺炎）、鏈球菌咽峽炎、李斯德菌感染、風濕熱的長期預防及心內膜炎的預防、空腸彎麴菌腸炎，以及淋病、梅毒、痤瘡等。臨床上主要用於耐青黴素的金黃色葡萄球菌感染及對青黴素過敏的金黃色葡萄球菌感染。亦用於溶血性鏈球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、軍團菌肺炎、支原體肺炎、皮 注射用紅黴素膚軟組織等感染，此外，對白喉病人，以該品及白喉抗毒素聯用則療效顯著。不良反應及注意事項胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、胃絞痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率、反應與劑量大小有關。過敏反應可有蕁麻疹及葯物熱。表現為葯物熱、皮疹、嗜酸粒細胞增多等，發生率為0.5~1%。肝臟損害可引起肝臟損害，如血清丙氨酸氨基轉移酶升高， 羅紅黴素分散片出現黃疸等。1．紅黴素為抑菌性葯物，給葯應按一定時間間隔進行，以保持體內葯物濃度，利於作用發揮。2．該品在酸中不穩定，能被胃酸破壞，若服用葯粉，則受胃酸破壞而發生降效，故應整片吞服，亦有認為即使吞服片劑也應同時服用抑酸劑碳酸氫鈉，如服用腸溶片則不必。幼兒可服用對酸穩定的酯化紅黴素。3．金黃色葡萄球菌對該品易耐葯。4．孕婦及哺乳期婦女慎用。臨床上主要用於耐青黴素的金葡菌感染及對青黴素過敏的金葡菌感染。亦用於溶血性鏈球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、軍團菌肺炎、支原體肺炎、皮膚軟組織等感染，此外，對白喉病人，以該品及白喉抗毒素聯用則療效顯著。抗菌譜與紅黴素相近，對金黃色葡萄球菌（MRSA除外）、鏈球菌（包括肺炎鏈球菌和A、B、C型鏈球菌，但G型和腸球菌除外）、棒狀桿菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、軍團菌等高度敏感或較敏感。對口腔擬桿菌、產黑擬桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等厭氧菌以及腦炎弓形體、衣原體、梅毒螺旋體等也有較好的抗菌作用。對螺旋桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、百日咳桿菌等作用較弱。口服單劑量150mg，2小時血漿濃度達峰，平均6.6～7.gμg/ml，AUC為72.6～81μg·h/ml（口服紅黴素500mg則為6.97μg·h/ml）。進食後服葯則吸收減少。但若與牛奶同服，因該品的脂溶性強而吸收良好，在組織和體液中分布較紅黴素明顯為高。在母乳中含量甚低。主要通過糞和尿排泄，以原形葯物排出，也有部分脫糖代謝物。該品的半衰期為8.4～15.5小時，遠比紅黴素長。老年人的葯動學無明顯改變。腎功能不足者，t1/2延長，AUC增大，但一般不需調節劑量（因糞排泄增加）。嚴重酒精性肝硬化者，半衰期延長兩倍，需調整給葯間隔時間。應用於上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織、五官科感染。該品為大環內酯類抗生素，抗菌譜和青黴素相似，主要是對革蘭陽性菌如金葡菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌及梭形芽胞桿菌等，均有強大抗菌作用。對革蘭陰性菌如腦膜炎雙球菌、淋球菌、百日咳桿菌、流感桿菌、布氏桿菌、部分痢疾桿菌及大腸桿菌等有一定作用。特點是對青黴素產生耐葯性的菌株，對該品敏感。作用機制主要是與核糖核蛋白體的50S亞單位相結合，抑制肽醯基轉移酶，影響核糖核蛋白體的移位過程，妨礙肽鏈增長，抑制細菌蛋白質的合成，系抑菌劑臨床上主要用於耐青黴素的金葡菌感染及對青黴素過敏的金葡菌感染。亦用於溶血性鏈球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、軍團菌肺炎、支原體肺炎、皮膚軟組織等感染，此外，對白喉病人，以該品及白喉抗毒素聯用則療效顯著。抗菌譜與紅黴素相近，對金黃色葡萄球菌（MRSA除外）、鏈球菌（包括肺炎鏈球菌和A、B、C型鏈球菌，但G型和腸球菌除外）、棒狀桿菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡 紅黴素軟膏製品他球菌）、軍團菌等高度敏感或較敏感。對口腔擬桿菌、產黑擬桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等厭氧菌以及腦炎弓形體、衣原體、梅毒螺旋體等也有較好的抗菌作用。對螺旋桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、百日咳桿菌等作用較弱。口服單劑量150mg，2小時血漿濃度達峰，平均6.6～7.gμg/ml，AUC為72.6～81μg·h/ml（口服紅黴素500mg則為6.97μg·h/ml）。進食後服葯則吸收減少。但若與牛奶同服，因該品的脂溶性強而吸收良好，在組織和體液中分布較紅黴素明顯為高。在母乳中含量甚低。功能性消化不良指有消化不良症狀，但沒有胃十二指腸潰瘍、胃食管反流、膽道病、胰島疾病、胃腸腫瘤等。經常上腹部疼痛或不舒服、噯氣、早飽、食慾不振、惡心嘔吐、燒心及反流。由於紅黴素可促進胃腸運動和膽囊排空作用，服葯後對上述症狀可以改善甚至消失。主要通過糞和尿排泄，以原形葯物排出，也有部分脫糖代謝物。該品的半衰期為8.4～15.5小時，遠比紅黴素長。老年人的葯動學無明顯改變。腎功能不足者，t1/2延長，AUC增大，但一般不需調節劑量（因糞排泄增加）。嚴重酒精性肝硬化者，半衰期延長兩倍，需調整給葯間隔時間。應用於上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮膚和軟組織、五官科感染。這個是你關注的副作用1．胃腸道反應，可有惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，反應與劑量大小有關。2．過敏反應，可有蕁麻疹及葯物熱。3．可引起肝臟損害，如血清丙氨酸氨基轉移酶升高，出現黃疸等。4．靜注或靜滴乳糖酸紅黴素可引起血栓性靜脈炎，靜注發生的可能性較多。肌注局部刺激性大，可引起疼痛及硬結，因此不宜肌注。靜脈滴注後立即達血葯濃度峰值，24小時內靜滴2g，平均血葯濃度為2.3～6.8mg/L，但個體差異較大。每12小時連續靜脈滴注該品1g，則8小時後的血葯濃度可維持於4～6mg/L。乳糖酸紅黴素除腦脊液和腦組織外，廣泛分布於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血葯濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血葯濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血葯濃度相仿；在胸、腹水、膿液等中的濃度可達有效水平。該品有一定量（約為血葯濃度的33%）進入前列腺及精囊中，但不易透過血腦屏障，腦膜有炎症時腦脊液中濃度僅為血葯濃度的10%左右。可進入胎血和排入母乳中，胎兒血葯濃度為母體血葯濃度的5%～20%，母乳中葯物濃度可達血葯濃度的50%以上。表觀分布容積為0.9L/kg。蛋白結合率為70%～90%。游離紅黴素在肝內代謝，血半衰期為1.4～2小時，無尿患者的血半衰期可延長至4.8～6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自腎小球濾過排除，尿中濃度可達10～100mg/L。糞便中也含有一定量。血或腹膜透析後極少被清除，故透析後無需加用。