葯用動物研究所怎麼注冊

❶ 在沈陽怎樣注冊研究所

注冊研究所可以是個體工商戶、也可以是公司。個體工商戶的注冊名稱可以是***研究所，公司的注冊名稱，是***研究所有限公司。

注冊研究所必須到當地科技局進行審批，才能進行工商注冊。

研究所的名字可以是：比如已經有一個「波兒羊研究所」，而你只能注冊叫**波兒羊研究所,在「波兒羊研究所」前面加自己想要注冊的名稱：如：
宏宇波兒羊研究所、宏宇波兒羊研究所有限公司，前者為注冊個體工商戶名稱，後者為注冊公司名稱。

注冊研究所，可以在經營范圍里寫上某某動物的銷售，就可以買賣。

有限公司的注冊資金最低為3萬元，個體工商戶不需要注冊資金。

技術人員找當地農業局相關人員、或者有相關從業資格的朋友把他們的個人從業信息資料填寫在科技局的申請表上就可以了。有些城市需要復印資格證書，拿幾個相關技術人員的資格證書復印一下交給科技局就可以了，不需要實際的人員，可以掛靠或者暫時用他們的名義注冊，沒想像的那麼難.

❷ 重慶市葯物種植研究所的簡介

該所長期堅持為中葯材生產服務的科研方向，運用傳統和現代科學的方法，開展了我國傳統中草葯的基礎理論研究；葯用動植物資源調查研究；道地動植物葯野變家種、家養和病蟲害防治研究；葯用植物優良品種選育研究；中葯材GAP規范化種植研究；提高中葯材質量與產量的研究；中葯生葯的質量和標准化研究；中葯的生產與開發等研究工作。學科配套齊全，專業技術力量結構合理，研究領域涉及中葯栽培、資源、品種選育、生理生化、土壤肥料、葯化、植保、生物技術、微生物等學科，建立了栽培、資源、品種選育、土壤農化、葯化、植物生理生化、圖書信息等專業研究室。建有一個收集2000餘種葯用植物的標本園（建於1945年，系我國建立最早的葯用植物標本園，加入了國際標本園協會組織），一個收藏20萬余份臘葉標本、1000餘種生葯的標本室，一個優質種源培育中心，一個葯用動物養殖場。一個制葯廠，一個科技開發公司。在長期的中葯栽培研究工作中，積累了一批珍貴的科技檔案，保存有30年代開始從事中葯常山的研究資料，為我國最早從事中葯栽培研究的記錄。

❸ 遼寧省中葯研究所怎麼樣

遼寧省中葯研究所是1991-12-29注冊成立的全民所有制，注冊地址位於沈陽市東陵區東陵東路82號。

遼寧省中葯研究所的統一社會信用代碼/注冊號是91210112117566083P，企業法人白學偉，目前企業處於開業狀態。

遼寧省中葯研究所的經營范圍是：中葯材、中成葯、生物製品及醫葯應用開發研製、成果轉讓，技術咨詢服務、技術培訓，中葯質量檢測，土特產銷售。葯材栽培、葯用動物養殖，咨詢服務。（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動。）。

遼寧省中葯研究所對外投資2家公司，具有0處分支機構。

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❹ 葯品注冊怎麼注冊需要什麼

去葯監局辦理葯品經營許可證的時候需要有三名以上具有葯師資格的人員，也就是需要三本證書。
注冊程序：由全體股東指定的代表或者共同委託的代理人向公司登記機關申請名稱預先核准，憑名稱預先核准通知書、葯師資格證書到葯監局辦理葯品經營許可證，憑名稱預先核准通知書到銀行開戶，然後到會計師事務所進行驗資，由會計師事務所出具驗資報告後，帶上全體股東指定代表或者共同委託代理人的證明、企業名稱預先核准通知書、驗資報告、股東會決議（選舉法寶代表人的決議）、股東身份證、公司章程、許可證、營業場所證明材料、房屋租賃協議到工商局辦理注冊登記。然後到稅務局辦理稅務登記證，到質監局辦理機構代碼證。
拓展資料：
葯品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據葯品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，並決定是否同意其申請的審批過程。
注冊申請：
葯品注冊申請包括新葯申請、已有國家標準的葯品申請、進口葯品申請和補充申請。
新葯申請，是指未曾在中國境內上市銷售的葯品的注冊申請。已上市葯品改變劑型、改變給葯途徑、增加新適應症的，按照新葯申請管理。
已有國家標準的葯品申請，是指生產國家食品葯品監督管理局已經頒布正式標準的葯品的注冊申請。
進口葯品申請，是指境外生產的葯品在中國境內上市銷售的注冊申請。
補充申請，是指新葯申請、已有國家標準的葯品申請或者進口葯品申請經批准後，改變、增加或取消原批准事項或者內容的注冊申請。
進口葯品注冊，如果境外生產企業在中國沒有合法辦事機構，必須委託中國的專業機構代理注冊。
再注冊申請，指葯品批准證明文件有效期滿後，申請人擬繼續生產或進口該類葯品的注冊申請。 [1]
新葯注冊：
新葯定義
按照《葯品注冊管理辦法》的規定，新葯是指未曾在中國境內外上市銷售的葯品，已上市葯品改變劑型、改變給葯途徑的，按照新葯管理。
申請人
葯品注冊申請人 (以下簡稱申請人 )，是指提出葯品注冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有葯品批准證明文件的機構。境內申請人應當是在中國境內合法登記的法人機構，境外申請人應當是境外合法制葯廠商。辦理葯品注冊申請事務的人員應當是相應的專業技術人員，並熟悉葯品注冊管理法律、法規和技術要求。
公民以個人名義不能注冊新葯。
申請詳細
國家葯品監督管理局主管全國葯品注冊管理工作，負責對葯物臨床研究、葯品生產和進口的審批。省、自治區、直轄市葯品監督管理局受國家葯品監督管理局的委託，對葯品注冊申報資料的完整性、規范性和真實性進行審核。
申請葯品注冊，申請人應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理局提出，並報送有關資料和葯物實樣；申請新葯注冊所報送的資料應當完整、規范，數據必須真實、可靠 ;引用文獻資料應當註明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等 ;未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。國家葯品監督管理局對下列新葯申請可以實行快速審批： (一 )未在國內上市銷售的來源於植物、動物、礦物等葯用物質製成的制劑和從中葯、天然葯物中提取的有效成份及其制劑； (二 )未在國內外獲准上市的化學原料葯及其制劑、生物製品； (三 )抗艾滋病病毒及用於診斷、預防艾滋病的新葯，治療惡性腫瘤、罕見病等的新葯； (四 )治療尚無有效治療手段的疾病的新葯。
申請人在提出葯品注冊申請時，應當承諾所有試驗數據均為自行取得並保證其真實性。
申請人委託其他機構進行葯物研究或者進行單項試驗、檢測、樣品的試制、生產等，應當與被委託方簽訂合同。申請人應當對申報資料中的葯物研究數據的真實性負責。
為申請葯品注冊而進行的葯物臨床前研究，包括葯物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性，葯理、毒理、動物葯代動力學等。中葯制劑還包括原葯材的來源、加工及炮製等；生物製品還包括菌毒種、細胞株、生物組織等起始材料的質量標准、保存條件、遺傳穩定性及免疫學的研究等。
申請人應當對所申請注冊的葯物或者使用的處方、工藝等，提供在中國的專利及其權屬狀態說明，並提交對他人的專利不構成侵權的保證書，承諾對可能的侵權後果負責。葯品注冊申請批准後發生專利權糾紛的，當事人應當自行協商解決，或者依照有關法律、法規的規定，通過司法機關或者專利行政機關解決。