A. 哺乳類出現於地質年代的哪個時期
哺乳類起源於古代爬行類。大約距今二億年，在中生代三疊紀的末期，從一些比較進步的獸形爬行動物分化出最早的哺乳動物。其起源時間此鳥類還要早(最早的鳥類化石出現在體羅紀)。早期的哺乳動物個體都很小，數量也少，和當時在地球上占統治地位的恐龍類相比是渺小的。但是這些原始的哺乳動物，在體制結構上具備著此爬行動物高級的特點，當進入新生代的時候，大多數爬行動物絕滅了，而這些代表著新生力量的哺乳動物得到了空前的發展。在生物史上，新生代被稱為「哺乳動物時代」。哺乳動物起源於爬行動物，但現代爬行動物和哺乳動物有著很大的區別，列表比較如下： 早期哺乳類(似爬行類的哺乳類)和朝著哺乳動物方向發展時早期爬行類(獸形爬行類)之間就不象上表那樣容易分清，這種「中間環節」可以反映出由爬行類進化到哺乳類的中間過渡。獸形爬行類(或稱似哺乳類的爬行類)分為二支：一支稱盤龍類，是一類原始類型，化石大多產在北美，出現於石炭紀末期，至二疊紀絕滅；另一類稱獸孔類，是從盤龍類進化來的，代表進步的類型。它們的化石分布於各大陸。獸孔類後裔中的一支更具有進化上的意義，即獸齒類，它們朝著直接導致哺乳類的方向發展。顧名思義 ，獸齒類的牙齒已和哺乳動物一樣，已有門齒、犬齒和臼齒的分化，控臼齒上還長有哺乳動物所特有的齒尖。獸齒類的典型代表是犬頜獸。發現於南非三疊紀地層中。體長2米，象一隻大的狗。頭骨為合顳窩型，枕部有一對枕髁，具有發育很好的次生齶，使鼻腔和口腔分隔開。牙齒為槽生齒和異型齒，已有門齒、犬齒和臼齒的分化，銳利的犬齒反映出犬頜獸是一種食肉獸類；下頜的齒骨特別發達，下領其它骨片則很退化，被擠在後面。四肢位於身體腹側，膝關節向前，肘關節向後，已能象獸類那樣邁步行走，而不是 貼地爬行了。從上述特點來看，犬頜獸在許多方面已接近哺乳動物。 我國雲南碌豐地區晚三疊紀地層中發現的聞名世界的卞氏獸，在構造特徵上更加接近哺乳類，甚至最初曾一度列入獸類的行列中，只是由於它的下頜骨不象哺乳類那樣由單一的齒骨組成，還有退化的關節骨和上隅骨等殘余成分，後來還是公認為應歸入爬行動物，可以說是最接近哺乳類的爬行動物。目前比較一致的認為哺乳動物是多系起源的，從似哺乳類的爬行類中某些更早期的、少特化的種類中產生出哺乳動物來。 哺乳類的適應輻射 中生代哺乳動物的化石最早發現於三疊紀晚期的地層中，在侏羅紀和白堊紀地層中，全世界除了南美洲和澳洲以外都發現有中生代哺乳動物化石。中牟代的原始哺乳動物奠定了哺乳動物進化的基本路線。 哺乳動物的進化包括三個適應輻射階段： 第一個階段是中生代侏羅紀，這個時期的原始哺乳類分為兩大類：多結節齒類和三結節齒類 。多結節齒類的臼齒咀嚼面上具有2—3縱列結節(丘狀突起)，這一類生存到新生代的初期始滅絕；三結節齒類的臼齒咀嚼面上僅有3個結節。三結節齒類又分為三支：三齒獸類、對齒獸類和古獸類。 古獸類是中生代哺乳動物中特別重要的一類，生存到白堊紀初期。一般認為，古獸類是現代有袋亞綱及有胎盤亞綱的祖先。另外兩支生存到侏羅紀與白堊紀交替的時期即滅絕。 第二個階段是中生代白堊紀，在這個時期有袋類和有胎盤類出現了，多結節齒類仍生存著。 第三個階段是新生代，在這時期有袋類和有胎盤類得到了空前大發展，而多結節齒類則開始絕滅。最早的有胎盤類是一些小型的食蟲類，在中生代白堊紀即已出現，從食蟲類這一主幹向各種不同的方向輻射發展，成為現代生存的各目有胎盤哺乳動物。有袋類在白堊紀時曾廣泛分布於世界大陸上，但在生存競爭中逐漸被有胎盤 類所淘汰，現代有袋類僅分布於澳洲和南美洲，由於地理上的隔離而得以保存下來。 單孔類的化石僅發現於新生代更新世，雖然化石紀錄發現很晚，但是從現存的單孔類的機能結構上來看，無疑它是屬於最原始的哺乳動物。一般認為，單孔類可能是三疊紀末出現的多結節齒類的後裔
B. 亞慢性毒性在環境毒理學中要求連續接觸為多長時間
在急性毒性試驗，試驗動物毒
濃度，與LC50的死亡人數的一半。一半的人死亡的動物測試中毒性劑量，
的半數致死量LD50。
重要參數的半數致死濃度是衡量的有毒物質在水中的哺乳動物，甚至人類的毒性
和有毒物質，存在於空氣中的水生動物。毒試驗動物的致命影響暴露的秘密
切的關系。如果LC50說的水毒
對水生生物的急性毒性，必須標注在LC50的曝光時間，24小時LC5048小時
LC50小時和96小時LC50及其他。如果哺乳期
動物的急性毒性LC50空氣毒葯，一般是指吸入毒理學試驗動物2小時或4
小時後的測試結果，不能被標記吸入時間，但有時也可以也可以寫
明的時間參數。 LC□50是由動物半數死亡濃度和
吸入產品的時間，一般以分鍾表示的時間（□）。
這一概念的形成和發展，1945年，美國學者
化學品的工業廢水淡水魚急性毒性試驗方法，後來發展成
測定工業廢水及其他化學物質對魚類和其他水生生物急性
毒性測試方法，在一定的曝光時間平均阻力是有限的「
（TL□）。TL□
一半的急性毒性試驗，測試水生動物的生存或死亡的毒物濃度的一半。1975年，美國公共健康
協會，水務協會和水污染控制聯合會提出了一半的誘導
死亡濃度（LC50）和半效應濃度（EC50）的平均阻力是有限的。平
性有限的半數致死濃度是兩個術語具有相同的含義，即TL□
等於LC50。一半的效果濃度的一半是在一定的曝光時間
試驗水產動物產生毒性濃度一定的影響（如損失的平衡，不典型增生或異常的
狀，等），以表明短期暴露亞致死毒性。
毒短期暴露於致命的毒性和子
致命的毒性LC50和EC50更清晰，20世紀70年代中期以來，LC50已逐漸成為
水產動物的急性毒性研究中使用的術語TL□減少。
環境中化學物質對人體毒性後果，環
環境毒理學還必須闡明化學品的的細胞毒性法律哺乳動物。
特里文本使用的概念半數致死量（LD50）在1927年，和建議
劑量的 - 反應關系。由於
廣泛使用的化學品的檢查，毒理學真正必須考慮並模擬人類暴露或接觸到的真實情況的毒葯。在
環境毒理學，口腔，腹腔，靜脈或皮下注射，皮膚染色
有毒的方式來引起急性中毒半數致死量LD50說，吸入的
曝光的方式急性中毒引起的半數致死濃度LC50。
大氣物理因素（如核輻射）引起的哺乳動物，有一半的死亡
劑量LD50說。
計算方法毒葯
水生動物LC50常用的線性插值法，即根據不同的曝光時間和死亡率以及其他實驗動物
經驗的各種測試的幾個音調的濃度LC50值？獲得不同的曝光時間。
計算實驗動物存活一半以上，一半在下面
測試濃度。死亡的
根據毒葯或廢水的濃度和試驗動物的死亡率的半對數紙映射中的死亡率為50％，可以計算出在均勻的垂直線的濃度
協調不同的曝光時間內的LC50。試驗和
適當降低的試驗濃度間距的數目的增加，可以提高精度的LC50值。使用圖
解決方案（Litchfield和Wilcoxon法），計算LC50值的置信限？
死亡的動物測試類似的動物，估計一個范圍的毒性濃度。
LD50和LC50毒哺乳動物，更簡單，更准確
方法是一個圖形化的方法。動物的毒性反應，接觸到不同的方式
往往是非常不同的。為了便於比較吸入和其他暴露的動物急性中毒引
根據換算公式，，將染的
有毒的濃度劑量吸入毒轉換成。
意義和作用的各種污染物的毒性，動物的不同發育階段的污染物和環境因素的
毒性作用不同種類或
LC50的靈敏度。
類型的水生動物，到毒物的敏感性有很大的差異。
如鎘對金魚的96小時LC50為2.13 mg / L，側腳
動物相比，0.085毫克/升。在不同的發展
階段毒性與動物的毒葯。鎳的的小海龜鯉魚
炒96小時半致死濃度為6.10毫克/升，而體長4?5厘米
鯉科魚類相比，35.0毫克/升。因此，在國內和國外的研究
污染物對水產動物的急性毒性試驗的動物，除了外面的魚類，
浮游動物，軟體動物，甲殼動物，環節動物，棘皮動物移動
對象，水生昆蟲和蠕蟲。
報告的某些毒葯水溫，pH值，溶氧量，
硬度，鹽度和其他環境因素的污染物的毒性有顯著的效果，並有記錄的環境因素。
有毒物質對哺乳動物的毒性的因素有很多，情況
復雜得多水生動物的影響。如果純度為95％以上的八氟異丁烯分
你的吸入和腹膜內注射到小鼠暴露，前
半致死濃度（LC50）的測試結果為2ppm的，後者的半致死濃度（LC50）500毫克/升或更多。轉換
相比，前者是一種劇毒類，而後者則屬於中等毒類。此外，進行了測試的化學結構和性質的毒葯
動物物種，應變，性別，年
年齡，體重和健康狀況，如溫度，壓力，濕度，季節
環境因素也密切相關LC50或LD50。
水污染防治，化學品
用於以下目的：（1）LC50值嗎？的水生動物篩選有毒化學品可能進入水體，
控制生產高有毒物質和應用;②LC50值和使用的應用程序
系數計算的安全濃度水質標準的發展提供了基礎;③檢方
調查的污水處理效果，提供污水綜合排放標準的發展基礎;④
作為污染源的監測和水污染，生物評價的基礎。水產動物的慢性毒性試驗新的化學
產品越來越廣泛
很多限制，簡單的生物測定濃度的毒物安全評估還沒有完成
好，所以LC50仍然控制水污染的關鍵生物參數。
哺乳動物毒理學研究已積累了豐富的信息。 LD50和LC50值的化學物質，從動物實驗中獲得的經驗的人
估計致死劑量化學品。
可能致命的劑量，一般毒性化學物質進入劇毒，高毒，
中間無毒，低毒和微毒五個級別。雖然毒性分級
標准方面的毒性水平是不統一的，但在新興市場和廣泛應用，新的化學品
測量的化學品
哺乳動物LD50 LC50，毒性分級的情況下，為保護環境和人
職業中毒的預防具有十分重要的意義。您可以參照GB / T 18664附錄B，美國標准，請參考ACGIH_TLV
C. 最早的哺乳動物出現於
最早的哺乳動物出現於1.95億年前的侏羅紀早期。是一種微小、毛茸茸的動物，被稱為吳氏巨顱獸，是以昆蟲為食的小型動物。它們有四肢、大腦、復雜的生理結構、產奶腺、門牙、前磨牙、犬齒和臼齒等哺乳動物特徵。
盡管哺乳動物是在6500萬年前恐龍滅絕之後才崛起的，但在此之前的1.5億年間，哺乳動物一直保持著低調的生存狀態。
每年，新的化石發現都會揭示更多的早期歷史。2001年，研究人員報告稱，1985年在中國發現的一塊化石是一種微小、毛茸茸的動物的遺骸，這種動物是今天活著的哺乳動物的近親，但生活在1.95億年前的侏羅紀早期。
這種小動物被稱為吳氏巨顱獸，它的某些關鍵哺乳動物特徵比之前早了4000萬年
早期真正的哺乳動物是更古老的親戚的後代，主要是適應夜間活動的以昆蟲為食的小型動物。
它們的體型大小不一，從比大黃蜂大不了多少，到松鼠大小，以避開食肉恐龍。
他們獲得了一些日後哺乳動物的特徵:身體下面的四肢、擴大的大腦、更復雜的生理結構、產奶腺和各種各樣的牙齒——門牙、犬齒、前磨牙和臼齒。
也就是說今天存在的三種主要哺乳動物的祖先那時已經出現了——單孔目動物(鴨嘴獸和多刺食蟻獸)，它們在體外產卵;有袋類動物(袋鼠、負鼠)，把幼仔裝在袋子里;還有胎盤哺乳動物(人、牛、馬)，它們在長時間的妊娠期間將胎兒保留在體內。
在新生代早期，恐龍滅絕後，哺乳動物的數量和多樣性激增。在僅僅1000萬年的時間里，（以地質學的標准來看，這只是短暫的一瞬）大約有130屬(相關物種的類群)進化了出來，包括大約4000個物種。
其中包括第一批完全水生哺乳動物(鯨魚)和飛行哺乳動物(蝙蝠)，以及嚙齒動物和靈長類動物。
物種多樣性突然擴展到新的生活方式被稱為適應性輻射。它發生的一種方式是響應釋放以前占據的環境區域和角色的事件，為許多適應這些閑置生存空間的新物種讓路。
恐龍的滅絕就是這樣一個重大事件，在一些哺乳動物倖存下來的同時，一個曾經占統治地位的競爭對手群體也消失了。
但哺乳動物並不是簡單地取代恐龍的生態角色。哺乳動物花了幾百萬年的時間才進化出中等大小的體型，它們所繼承的世界與恐龍統治的世界是不同的。
有新的環境棲息地和新的食物資源可供開發。到白堊紀末期，開花植物已經占據了主導地位，為迅速增長的昆蟲種群提供食物，而昆蟲又成為哺乳動物的另一種優質食物來源，與水果和漿果一起。
新種類的森林出現了，為後來成為樹棲哺乳動物的靈長類動物提供了新的棲息地。靈長類動物最早出現在大約5000萬年前，最終在大約4500萬年後出現了直立行走的原始人，包括我們人類。
今天哺乳動物物種的驚人多樣性部分源於大陸的持續分裂，這始於大約2億年前，並導致不同的大陸板塊分開。在第三紀的大部分時間里，澳大利亞和南美洲與其他大陸隔絕，有袋類哺乳動物在那裡繁盛和多樣化，而胎盤類哺乳動物在其他大陸上扮演著類似的角色。
哺乳動物的故事只是適應性輻射的一個例子，在進化史上，這個過程在大大小小的尺度上一再發生。