動物繁育怎麼打造

㈠ 動物是怎麼馴化的

1、早期發育階段馴化
這種馴化方法是利用幼齡動物可塑性大的特點，進行人工馴化，其效果普遍較好。如產後30日齡以內未開眼的黃鼬，通過與母獸隔離而人工飼養，在開眼以後即接觸人為環境，於是能很好地接受人工飼養管理。如仔獸在產後受母鼬哺乳的則往往經過幾年人工馴化，也改變不了其野性行為。又如從產後吃初乳起即進行人工哺的仔鹿，其馴化基礎都很好，長大之後在鹿群放牧活動中都是核心群中的骨幹鹿。而產後接受母鹿哺乳的仔鹿，數日之後再想進行人工哺乳已很困難。這樣的仔鹿在接受其它方式馴化，或在長大後的放牧活動中都表現出馴化基礎較差，一般不能成為骨幹鹿。
2、個體馴化與集群馴化
個體馴化是對每一個動物個體的單獨馴化。如馬戲團的每一個動物都要訓練出一套獨特的表演技能，動物園中營單獨生活的大型獸類克服驚和易激怒的訓練，役用幼畜的使役訓練都屬於這種馴化。在野生動物飼養業上，對個別集活動性能較差（即馴化程度不夠）的個體，也需要進行補充性個體馴化。但是，在野生動物養現場，集群馴化具有更大的實用意義。集群馴化是在統一的信號指引下，使每一個動物都建立起共有的條件反射，產生一致性群體活動。如攝食、飲水和放牧等都在統一信號指引下定時地共同活動，給飼養管理工作帶來很大方便。
2.1直接馴化與間接馴化
前面所述的個體馴化和集群馴化皆屬於直接馴化。間接馴化與之不同，它是利用同種的或異種的個體之間在馴化程度上的差異，或已馴化動物對未馴化動物之間的差異而進行的。這種馴化也就是在不同馴化程度的動物中，建立起行為上的聯系，而產生統一性活動的效果。例如，利用馴化程度很高的母鹿帶領著未經馴化的仔鹿群去放牧，這是利用幼齡動物具有「仿隨學習」的行為特點而形成的「母帶仔鹿放牧法」。在放牧過程中又不斷地提高了仔鹿的馴化程度。再如利用馴化程度很高的牧犬協助人去放牧鹿群，是一種很得力的工具，在人一犬一鹿之間形成一條「行為鏈」，會取得很好的放牧效果。另外，訓練家雞孵育野雞，烏雞孵育鵪鶉，水獺捕魚，母犬哺虎，這樣的成功事例在我國都己出現。
3、性活動期馴化
性活動期是動物行為活動的特殊時期，由於體內性激素水平的增高，出現了易驚恐、激怒、求偶、毆斗、食慾降低、離群獨走等行為特點，給飼養管理工作帶來很多困難。必須根據這個時期的生理上和行為上的特點，進行特別的針對性馴化工作才能避免生產損失。如保持環境安靜，控制光照，對初次參加配種的動物進行配種訓練，防止拒配和咬傷，特別是利用燈光、音響或其它信號，在配種期建立起新的條件反射，指引動物定時交配、飲食、休息等，形成規律性活動。不僅可以保證成年動物避免傷亡，而且可以提高繁殖率。

㈡ 動物界中有哪些奇特的繁殖方式

1、海馬

繁殖方式：雄性當媽

海馬絕對是其他動物的學習榜樣，因為它們堅守一夫一妻制，而且代代相傳。尤其值得稱道的是，雄海馬竟然擔負起生兒育女的重任，對伴侶也是忠貞不二，一生不變。「男人」都如此表現，女人們還會有什麼更高的要求呢？

2、琵琶魚

繁殖方式：粘住伴侶不放

它們不僅長得難看，雄魚做起事來也死皮賴臉。雄魚找到一位漂亮的「女士」時，會一口咬住它，然後釋放一種生化酶，將它們兩個粘在一起，而且就一直這樣粘著，永遠擁抱在一起。當雌魚准備繁殖後代了，雄魚的性器官為它提供精子。

3、鞭尾蜥

繁殖方式：無性生殖

「我們不需要男人」！這是雌鞭尾蜥的誓言。它們的確不需要那些令人討厭的雄性。這些小小的蜥蜴全部都是雌性，通過無性生殖繁育後代。它們通過角色互換(一個表現出雄性行為，趴在另一隻身上)，相互刺激對方。這時兩個雌性都會受精，生下與自己一模一樣的後代。

4、臭蟲

繁殖方式：刺死雌蟲受精

用「痛苦的受精」來描述臭蟲的受精過程最為貼切，盡管這聽上去很恐怖。雄性臭蟲從來就不會花時間了解雌性，而是直截了當地用自己的生殖器將雌臭蟲刺穿，然後開始受精。

5、 白頂鸚鵡

繁殖方式：嘔吐式接吻

白頂鸚鵡的交配過程最讓人惡心：雄性鸚鵡會啄住雌鸚鵡的嘴巴，然後開始嘔吐，直接吐進雌性鸚鵡的嘴裡。但雌性鸚鵡並不反感這種做法，因為雄性鸚鵡正是通過將自己「攪拌」好的美味吐進雌性鸚鵡嘴巴里，來表達自己對它的愛究竟有多深。

㈢ 狗狗怎麼繁殖

寵物狗可以由主人找相同品種的狗狗，讓兩只狗狗交配繁殖，也可以選擇人工受孕，但是會麻煩一些。當狗狗發情期時，如果不想讓狗狗繁殖可以給狗狗做絕育手術或者給狗狗穿安全褲來避免狗狗交配。如果想讓狗狗繁殖，最好可以選擇相同品種的狗狗，避免生出來的狗狗品種不純。

近親繁殖是讓血緣關系非常接近的雄犬雌犬交配繁殖代的方式。也就是父、女、母、子、兄妹間的交配。人類從道德規范和科學原理上認為，近親繁殖絕對有害於種族的進化，但從養犬的角度來看，近親繁殖可以使遺傳基因的變異減小而保存其原有的優良品質。不過，近親繁殖有可能生出特別優秀的小犬，也有可能生出體質低劣、畸形、疾呆和無繁殖能力的小犬。從醫學和優生學的觀點看，近親繁殖的方式不宜鼓勵和普遍採用。但為了某種需要，近親繁殖確實是固定犬的基因的一種較好的手段。

(二)系統繁殖

系統繁殖是讓同系統，即讓同一祖先(不超過4代的共同祖先)繁育的雄犬和雌犬交配的方式。這種系統的親族交配繁殖比近親繁殖要安全得多。為保持犬種的優良持有品質，讓具有穩定的遺傳因子的同系統犬進行交配繁殖，其最大的優點是較容易獲得形態、品質良好和基因穩定的小犬，同時還能固定犬的長處而避免其短處。

系統繁殖可以保持它們共同祖先的優良品質。在採取系統繁殖方式時，用於交配的雄雌犬的血緣應稍遠一些，並且要用具有本種優秀特質的雄犬作種犬。

(三)異系繁殖。

異系繁殖是讓雖屬於同一犬種，但卻是不同系統的雄犬與雌犬交配的方式(即不是具有共同祖先的犬之間的交配)。用此種方式繁殖時，因為是共通性較少，而且擁有不同遺傳因子的犬進行交配，較難獲得性質一致、形態固定的小犬。但是，如果雄雌種犬各自的長處都能明顯地表現出來，就有培育出新犬種的可能。

㈣ 狗如何繁殖的

一、寵物狗繁殖方式
1、近親繁殖
近親繁殖是讓血緣關系非常接近的雄犬雌犬交配繁殖代的方式。也就是父、女、母、子、兄妹間的交配。人類從道德規范和科學原理上認為，近親繁殖絕對有害於種族的進化，但從養犬的角度來看，近親繁殖可以使遺傳基因的變異減小而保存其原有的優良品質。不過，近親繁殖有可能生出特別優秀的小犬，也有可能生出體質低劣、畸形、疾呆和無繁殖能力的小犬。從醫學和優生學的觀點看，近親繁殖的方式不宜鼓勵和普遍採用。但為了某種需要，近親繁殖確實是固定犬的基因的一種較好的手段。
2、系統繁殖
系統繁殖是讓同系統，即讓同一祖先(不超過4代的共同祖先)繁育的雄犬和雌犬交配的方式。這種系統的親族交配繁殖比近親繁殖要安全得多。為保持犬種的優良持有品質，讓具有穩定的遺傳因子的同系統犬進行交配繁殖，其最大的優點是較容易獲得形態、品質良好和基因穩定的小犬，同時還能固定犬的長處而避免其短處。
系統繁殖可以保持它們共同祖先的優良品質。在採取系統繁殖方式時，用於交配的雄雌犬的血緣應稍遠一些，並且要用具有本種優秀特質的雄犬作種犬。
3、異系繁殖
異系繁殖是讓雖屬於同一犬種，但卻是不同系統的雄犬與雌犬交配的方式(即不是具有共同祖先的犬之間的交配)。用此種方式繁殖時，因為是共通性較少，而且擁有不同遺傳因子的犬進行交配，較難獲得性質一致、形態固定的小犬。但是，如果雄雌種犬各自的長處都能明顯地表現出來，就有培育出新犬種的可能。
4、雜種繁殖
雜種繁殖是由犬種完全不同的雄犬和雌犬交配繁殖的方式。用此種方式交配繁殖的目的是為了培育出新犬種。但這並非是一朝一夕的事，所以，若沒有某種特殊需要，切忌用此種方式交配繁殖。
二、寵物狗繁殖注意事項
對於沒有被閹割的狗，具有強烈的繁育後代、將基因遺傳給下一代的慾望。如果一隻健康的寵物母狗能夠和公狗結合，加上充足的食物供給，一年可以保證繁殖兩窩小狗。生育小狗之前要注意的事項如下：
種狗品種好，身體結實、健康;家族中沒有遺傳性缺陷;所生的寵物小狗有適當的地方安置;寵物母狗充分發育成熟--根據品種的不同，通常在第二、三次發情期可以進行交配;是否有適當的設備給幼崽使用，有能力撫養它們，直到把它們安置到新家性成熟;母狗只有在發情期才能交配。它們一般一年有兩次繁育季節，每次大約持續21天，每一個繁育季節只有一次發情期，接受一次交配。交配又只有在它的陰道分泌物從帶血到清潔這10-14天內完成。這是在我們至今所了解的動物王國中很獨特的，這就意味著每次發情只有幾天的時間能進行交配懷孕。
另一方面，寵物公狗性成熟以後隨時都准備和一隻成熟的母狗交配。當寵物母狗不處於發情期時，公狗通常對它們是無所謂的，但當母狗的體內釋放出一種名為信息素的化學物質時，公狗就會被吸引。寵物母狗一般在可以交配的前一些天釋放信息素，這就解釋了為什麼母狗還沒有做好交配的准備之前，公狗就非常興奮，而母狗會強烈地拒絕。
大多數的寵物母狗在6-7個月時進入青春期，但個別的可能在4個月大時就已性成熟，但有一些要到2歲時才出現發情期。母狗生育應該在1歲以後進行，因為在此之前它們的身體還沒有發育成熟。一般最好在18個月之後再交配，如果一隻打算用於繁育的母狗2歲之後還沒有出現發情期，建議帶它去看一下寵物醫生。
通過以上的介紹，我們現在知道了寵物狗怎麼繁殖，寵物狗由於聰明、活潑，深受寵物愛好者的喜愛，因此，一些寵物愛好者會選擇寵物狗進行繁育，我們也要注意正確的方法及合理的繁殖技術。

㈤ 關於裸鼠的繁育，具體

由於裸鼠原種抵抗力差，生育力低，壽命短，不能用於實際。因此人們又致力於育種改造，分別和純系BALB/C，C3H，C57BL/6小鼠交配，不斷選育，獲得了三種近交系無胸腺裸體動物（Inbred Nuede Mice）新種，雖然某些生物學性狀有所改善，但尚未克服上述缺點，故又將近交系BALB/C裸鼠和NIH瑞士種小鼠交配獲得遠交系無胸腺裸體小鼠（Outbred Nude Mice），從而克服了上述缺點，能夠大量繁殖與推廣。
裸鼠的飼料和繁殖要求條件比較嚴格，我國已有這方面的經驗報導。國外一些國家經過一段時間的摸索，1969年裡加德（Rygaard）和Ffiis報告採用無特定病原體（簡稱SPF）級定義裸鼠級別。飼養條件為屏障系統或隔離系統，但也發生傳染性疾病。近十年來，許多國家建立了自己的有封閉屏障系統的飼料設施以及相應的質量控制辦法，進一步促進了裸鼠研究工作的迅速發展。1978年根據英國LAc News的報告，除用「nu」基因導入近交小鼠的方法成功地培育成千餘種遺傳背景明確的裸鼠外，還培育了無胸腺肥胖裸鼠，無胸腺無脾臟裸鼠以及裸體大鼠等，預計不久的將來，根據不同的實驗需要，將會培育出更多的無胸腺雜交品系。目前，已成立了國際性專門組織一國際裸鼠管理及應用委員會，並分別在1973年、1976年1979年召開了三次裸鼠會議。我國實驗動物工作者過去在小鼠的大量繁殖中也曾發現過無毛小鼠，但未進行研究。最近三、四年來，由於科研工作的需要從國外引起了裸鼠。1978～1980年間，中國醫學科學院所屬單位曾先後從法國、英國、美國獲得裸鼠。北京衛生部葯品生物製品檢定所在1980年從日本引進裸鼠鼠種進行了繁殖，飼料在屏障室內，經過16個月的飼料，繁殖正常，並已提供給科研工作使用。
目前繁殖裸鼠不用nu/nu雌鼠，因其繁殖性能低，一般採用雜合子交配方式或隱性純合子雄性與雜合子雌鼠交配。這種交配方法，其後代將出現表現型正常的仔鼠和裸鼠，比例為1：1。 繁殖時一般將nu基因導入C57BL/10小鼠中。在把基因導入同源（Cogenic）品系時，一般用雌性C57BL/10與雄性C57BL/10-nu（遠交株）雜交。其交配方法和結果如下： 北京葯品檢定所繁殖裸鼠用的鼠種是BALB/C-nu/nu，系1973年從丹麥引入日本中央實驗動物所研究。繼續培育三年後，交由日本CLEA株式會社進行生產。1980年由CLEA引入。雄鼠是無胸腺裸鼠（BALB/C-nu/nu），雌鼠是有胸腺的雜合小鼠（BALB/C-nu/+）。採用BALB/C-nu/+♀與BALB/C-nu/nu♂隨機交配法進行繁殖，已取得較好成果，裸鼠的生產性能良好：受胎率達81.5%，平均產仔率8.1隻/窩，平均產裸仔率3.99隻/窩，窩平均仔鼠成活3.62隻，9周齡仔鼠成活率100%，其主要項目數據與日本中央實驗動物研究所（CLEA）和英國實驗動物中心（LAC）發表的材料基本一致。
飼料條件
因為裸鼠缺乏T細胞，易受細菌、病毒和黴菌感染的損害，如按常規動物方式飼養，只有少數裸鼠能生存一個月以上，最多不超過四個月，而放在隔離器（Isolator）中飼料的可存活一年以上。因此，裸鼠的壽命與飼料的衛生條件有密切的關系。一般是先在隔離器中繁殖。然後放入無特定病原體屏障環境中飼料。 無病原體條件的飼料需要在動物和外界之間裝置一個屏障，屏障越嚴，飼料健康裸鼠就越有保證，然而，如不注意選擇屏障的類型，它的效果就沒有保證，故應持續檢查是否符合條件。 1．無病原條件飼料裸鼠設備 ⑴帶有密封空氣過濾裝置的塑料籠。每一籠自為一個單元。它包括一個標準的透明塑料籠，籠蓋上覆有空氣過濾材料。後者與籠子的貼近處用膠帶纏繞數周予以密封。然後，此籠可置於一般實驗室的標准籠架上。過濾材料呈片狀，由疏紡的（但非紡織的）聚酯纖維製成。它應該能夠防止微生物從籠外進入籠內。 全套籠具皆經高壓蒸汽滅菌。使用它和喂養管理（如加飲水和飼料、清籠、斷奶等）時，都必須在一個防護罩內進行。罩內所含有的是正壓過濾空氣。而且還是層流（無湍流的）、單向的。 上述的用具有操作方式是存養無致病原動物最簡單的方法。 ⑵動物隔離器。最常使用的此種器具有系由柔軟片狀的透明聚乙烯基塑料製成，但也可用有機玻璃、不銹鋼、鋁皮和尼龍等材料來作。市售成品有一定規格，也可專門根據需要來設計大小，這是一個無菌的生活小室，可排除任何微生物。室氣進出該器都經過濾。全部食品和用品都經滅菌後，再經一個無菌的入口小室送入器內，可排除任何微生物。最初，選用化學滅菌劑和高壓蒸氣對該器進行滅菌處理。 在無菌環境中，遺傳學背景相同的裸小鼠和通常的雜合子型小鼠壽命長短相近。但是，Poiley氏等（1974）發現，在這種環境中，新生小鼠的存活率，較之在普遍環境中的為低。為了使它們胃腸道的功能更接近於正常，有人提議給無菌環境中的裸鼠接種一次非致病的細菌（Poliey氏等，1974；Eaton等，1975）。這樣，常常可以起到改進生殖性能的作用，並有助於把無菌小鼠從隔離器中轉移到條件較差的存養設備中去。 為了最有效的控制環境，從而得以盡力保存無菌的（或帶有一定菌群）裸體小鼠，隔離器是理想的存養設備。但它也有缺點，這就是費勞力，在一定空間中繁育動物的數量有限。 ⑶空氣層流器。它包括標準的小室，覆罩和網架。每套器具形成一個獨立的環境，與室內通風系統無關。它自己輸入過濾空氣，把超凈空氣完滿地注入鼠籠，並以柱狀排出。由於每套器具互不相干，又有正壓空氣防護，所以可把它們放在通常條件下。它們是手提式的，既便於維修，又能最大限度地利用房舍和設備。 使用此種方法是否成功，取決於管理工作的好壞。密切監視房室的污染和人員流動，只准專職人員入室。應當在正壓、單向氣流條件下料理維修鼠籠，接觸小鼠的一切物品（飼料和其它物品）都必須滅菌。飲水須經處理除去細菌，專職工作者須穿戴無菌的外科口罩、帽子、手套和後長衣，觸及動物時須用頭端包有橡皮的鑷子，而且必須經變性乙醇（就放在一邊）的浸洗。 ⑷空氣層流室。有別於上述的一個房間內放置的小型空氣層流器，而是整個房間的環境都為正壓過濾空氣所籠罩。設計時，須裝置空氣進入的開關，空氣入口要裝指示器。工作人員在室內的穿戴同上所述。室內應用的飼料、墊料和籠具的滅菌，須用兩端有開關的高壓蒸氣滅菌器。 引種方法可最大限度地利用房舍以繁育動物。雖然裝設此種房間的經費昂貴，但是，空氣層流室加上嚴格限制人員的出入，可保證生育期的裸體小鼠順利生產，它是大量繁殖裸小鼠的最好方式。舉例來說，由於採用它，近五年來（1973～1977），在Frederick癌症研究中心平均每年生產裸體小鼠在20，000以上。 2．環境控制 ⑴溫度。適於裸體小鼠的室溫為26～28℃（78～820F），裸體小鼠無毛、其散失體溫較有毛小鼠為快。處於連續空氣層流中，它們的散熱更快，需要大約28℃（800F）的室溫予以補償。一般飼料室內溫度控制在25℃±1℃也可以。如果裸鼠和有毛雜合子鼠同籠飼養時室溫可略低一點。飼料在在連續空氣層流室中的裸鼠需要將層流室內溫度提高到28℃。 ⑵濕度。相對溫度應保持在40～60%，此時，成年裸體小鼠皮膚水分散失最少。濕度過低，對新生裸鼠生存不利，這在空氣層流環境中尤為重要。 ⑶通風。一般認為，每小時需要通風換氣10～15次，要用高效過濾器（99.9%）保證良好的空氣過濾，除盡空氣中大於0.3μm的顆粒。空氣出口也有過濾裝置（也可以用效能上較低的）以防止空氣倒流時的污染，而且要先設計好怎樣從室外維修這些過濾器。 在空氣層流室內，空氣的正壓至少為0.65cmH2O。空氣的流向和速度要控製得均勻而自由。過濾的空氣連續掠過鼠籠時，奔流於動物環境之中，在理論是一個防止外源性污染的屏障。 ⑷光照。每日應當維持10小時光照，14小時無光的明暗周期。不用窗戶，用人工照明，使全年光照恆定，但應避免過強的熒光燈光照。 3．籠具和墊料 培育裸體小鼠的籠具，籠底面積應當為97平方厘米（15平方吋），高度應為12.7厘米（5吋），應選可耐受高壓蒸氣滅菌的塑料或不銹鋼製作。其造型應當便於重疊，以利滅菌和存貯。透明塑料籠較好，用時不必打開籠蓋就要觀察動物。籠底要放墊料，不能用網。 籠子必須每周清潔一次，或視需要處理，以保證環境清潔、乾燥。用去污劑或其它洗滌劑清洗後的籠子或其它物品，必須充分沖洗干凈。否則，會刺激裸體小鼠的皮膚。 墊料直接接觸裸體小鼠的皮膚，不能帶有刺激性。可選用不帶塵土和尖塊的硬木屑，研磨過的玉米桿，或用松木刨花。用前都要滅菌，且滅菌後不結成塊狀才可使用。 為裸體小鼠建巢可用棉花或棉紙。但是，如果墊料有一吋厚，而且室溫控製得恰到好處，能使裸鼠感染舒適，一般就不需要墊棉花或棉紙了。 4．供食和供水 ⑴飼喂。裸體小鼠的營養需求與其它品系的小鼠相似。所以，任何市售飼料均可使用。食物必須滅菌，可將食物鋪成單層後放在小盤中或放在有孔的口袋中，進行高壓蒸氣滅菌（45分鍾，120℃）。滅菌前，不耐熱的營養素要加大用量（Williams氏等，1968）。另外，可補充全小麥麵包和復制牛奶以改進生育能力，並防止同類噬食現象（Poiley氏等，1974）。 ⑵飲水。有時，自來水中含有少量的各種非致病菌（包括銹色假單細胞菌）。為了避免經水源而污染裸體小鼠種群，有人建議將飲水過氯化達到12～15ppm；或用鹽酸酸化飲水，使之pH達到2.5～2.8，都可有效地控制其污染率，特別是假單細胞菌屬細菌的污染。如由於高壓滅菌而過多地損失維生素則可在飲水中加入復合維生素（例如，每1000ml加入1ml各種維生素），將該混合液通過直徑0.2μm微孔薄膜過濾除菌，每平方吋的壓力不得超過10磅。維生素混合液及水應適當地進行某些細菌培養的檢查，並應隔天更換水瓶，水瓶和飲水管在兩次使用之間必須洗滌和消毒。 通過飲水供給抗菌素，可消除胃腸道的細菌（Van Der Waaij氏，1966）。並且，這也是一個防止裸體小鼠在嚴格的環境控制下可能發生的外源污染的附加措施。我們使用的四種配方如表4-4所示。下列抗菌素很少消化道吸收，每一種配方應每周更換一次，每四周輪換一遍，可減少抗葯菌株的出現。 假如你一開始就在嚴格控制的環境中繁育無菌裸體小鼠，則也可以不必使用抗菌素，因為加用抗生素後在繁育技術上出現差錯的可能性也就增加了。 5．空氣層流室的保養 層流室內從地面到天花板以及設備均需保持無塵和無破碎。每月必須檢測室內的無菌情況，每平方米放一個平皿，檢查室內空氣中的細菌數量。落下菌的檢查各國規定不同， 見下表 表4－5各國層流室落下菌限度的規定 規定單位 平甲培養基 暴露時間（分） 培養時間、溫度 落下菌限度 日本 普通瓊脂 5′ 37℃ 48hr <5個 美國 血 瓊 脂 10′ ″ <3個 北京檢定所 血 瓊 脂 30′ ″ <10個 除落下菌數目不得超過限度外，並且不能有致病菌存在，否則，需要重新消毒。 一切可移動的設備最好高壓滅菌，不可移動的裝置（如牆、地板、天花板等）要用液體酚類消毒劑徹底清潔，消毒應重復進行三次。消毒後房間應密封，48小時後作微生物學污染檢測，如檢測是陰性，才允許使用。工作人員入內必須穿戴全套滅菌外科手術衣和消毒的長靴。 總之，應按生產裸鼠所有的要求進行，否則試驗不易獲得成功。 飼料繁殖裸鼠必須注意的問題： ⑴建立屏障系統是飼料繁殖裸鼠的重要條件。裸鼠先天性胸腺缺失，免疫系統不健全，缺乏對付外來因子的抵抗力，對病原體極易感染，在常規環境中，最多隻能生存數月，因此，必須要在無病原隔離飼料環境中飼料。根據我國目前實際情況，尚不能新建更多的高標準的動物實驗設施，而改造現有建築的辦法是可行的。改建後的屏障飼養室雖與科技發達國家相比是比較簡陋的，但基本上達到了屏障系統設施的要求，費用大為降低，也可使裸鼠繁殖工作正常進行。 ⑵裸鼠繁殖方法最好選用純合子隱性（nu/nu）雄鼠與雜合子（nu/+）雌鼠進行交配生產。因為純合子隱性雄鼠一般能正常生育，其仔代裸鼠和正常仔鼠的比例為1：1；所有正常的仔鼠都是雜合子，當用這些小鼠作實驗對照時，就可明顯地觀察到純合子與雜合子之間的不同差異。裸鼠繁殖的其它二種方法，均存在一定缺點，如採用雜合子（nu/+）雌雄鼠交配時，其子代中裸鼠與表現型正常的仔鼠的比例為1：3，所繁殖的裸鼠少，而且繁殖的正常小鼠可能是nu/+或+/+兩種基因的小鼠，除非通過育種，否則不易區別。又如採用純合子隱性（nu/nu）雄鼠和雌鼠交配繁殖，雖然所有的子代都是裸鼠，但這種繁育方法不很有效，因為雌裸鼠繁殖力低，同時護理也很困難。 ⑶仔鼠出生後存活與否，關鍵在於哺乳，如不注意哺乳則哺乳期裸鼠死亡率很高。主要原因在於同窩哺乳的有雜毛純合仔鼠發育快，體大健壯，競爭力強，與純合裸鼠爭食母乳而影響純合裸鼠的發育，以致其消瘦死亡。為了提高裸鼠生長發育速度及存活率，採用純合裸鼠，雜合仔鼠分別哺乳，並對雌鼠加喂高蛋白、高維生素飼料。 ⑷為了保持較長期的正常繁殖生長，就必須建立微生物監測方法來控制質量。因裸鼠免疫機能的缺陷，易受微生物、病毒和寄生蟲感染，特別是易受小鼠肝炎病毒的感染，一但裸鼠感染上小鼠肝炎，同窩裸鼠會於生後36～134天相繼死亡，無一倖免。病鼠肝發生大理石樣變化，質較硬，呈黃色、粗造、結節樣、邊緣不齊。對裸鼠的飼料繁殖威脅很大。在裸鼠的飼料中，常易發生所謂「消耗性綜合征」（Wasting syndrome）實與裸鼠常見病之一的鼠病毒性肝炎感染有密切關系，用剖腹產可避免此病毒感染。 採用微生物的檢查方法時，要考慮裸鼠的生理特性，裸鼠屬於免疫機能缺陷的動物，鼠肝炎病毒、仙台病毒等感染後，血清中不產生抗體。因此，只能檢查同胎雜合仔鼠血清中的抗體情況，或直接分離病原體，或將裸鼠的肝組織接種於雜合仔鼠後，再用血清學方法測定其相應抗體。因此，對裸鼠一些致病性的病毒和台澤氏病原體等的檢查方法，主要是檢查同胎雜合鼠血清中抗體的產生情況，來判斷裸鼠是否被這些病原體所感染。