動物解剖注入什麼試劑

A. 高中生物實驗中分別涉及酒精和鹽酸使用的實驗及其在實驗中的作用，總結全面一點哦！

高中化學實驗的方法有哪些?做實驗的注意事項

我們從到了七年級就開始學習化學,但是學過的孩子們應該都知道,在初中只是先接觸一下,到了高中化學才開始真正的學習,但是學習化學就會做實驗,做實驗的方式鄭派都有什麼?

化學實驗儀器

在上面的文章當中我給你們說了很多關於高中化學實驗有哪些方法的類別,我相信大家應該也都知道了,每個實驗都有它適合的方法,你們一定要擇選適宜他的方式,還要注意一些事項.

B. 請問解剖人體時要用到哪些化學試劑和器械，分別又有什麼用處呢

福爾馬林,防腐
器械:刀,剪

C. 高中生物的，急！大家幫我一下答的好的快的事後多加懸賞

1.任何細胞中的水只有兩種存在形式：自由水和結合水
自由水就是游離狀態可自由流動的水。

結合水就是參與到結構構成，和大分子物質連接不能移動的水。（可以想像下CuSO4*10H2O，硫酸銅是大分子，結晶需要水參與，細胞內的某些大分子也需要水的結合）
比值是不固定的，根據不同的細胞，生物有所不同。沙漠中的生物比海洋中的生物，自由水少，結合水多，比值就不同。

重點：雖然比值能夠變化，但是無論什麼細胞什麼生物，細胞中的水95%左右都是自由水，剩下的為結合水。肯定是自由水多！

2.中心體發出星射線，形成紡錘體；高爾基體合成脂質；核糖體合成蛋白質；線粒體提供能量

3
1．脂肪顆粒的檢測

①取材

取新鮮的肥豬肉（富含脂肪），切成小塊放入培養皿中備用。從中間將肥肉切開兩半，用解剖刀刀面在肥肉內側輕刮幾下，把刀面上附有粘稠物的一端，均勻塗抹在載玻片的中央。

②染色

在載玻片的粘稠物上滴加蘇丹III染液滴2～3滴，染色5min；用吸水紙吸掉染液。傾斜載玻片，並在染色的部位緩慢滴加3～4滴50％的酒精，洗去浮色；然後，用吸水紙吸掉粘稠物周圍的酒精。滴一滴蒸餾水於粘稠物上，蓋上蓋玻片，製成臨時裝片。

③觀察

使用顯微鏡觀察臨時裝片。先在低倍顯微鏡下觀察，並選擇最理想的觀察對象（肉末層的較薄、染色均勻且橘黃色明顯的區域）。將目標移至視野中央，轉換高倍鏡觀察被染色後的脂肪細胞。

2．還原糖的檢測

①取材

新鮮雪梨去皮後切成小塊放入培養皿中備用。用解剖刀在雪梨組織上輕刮幾下，把刮下的組織塗抹到載玻片的中央。

②染色

向有組織處滴加兩滴菲林試劑（甲乙液等量混合）。

③加熱觀察

用試管夾夾著載玻片的一端，把載玻片在酒精燈外焰末端來回移動烘烤，觀察雪梨組織顏色變化。

3．蛋白質的檢測

①向試管內注入稀釋的蛋清2mL。

②向試管內注入雙縮脲試劑A液1mL，搖勻。

③向試管內注入雙縮脲試劑B液4滴，搖勻。

④可見組織液顏色變化。

4．澱粉顆粒的檢測

①取材

馬鈴薯切成小塊放入培養皿中備用。用解剖刀在馬鈴薯組織上輕刮幾下，把刮下的組織塗抹到載玻片的中央。

②染色

向馬鈴薯組織處滴加兩滴碘液，蓋上蓋玻片，用吸水紙吸去多餘的染液製成臨時裝片。

③觀察

使用顯微鏡觀察臨時裝片。先在低倍顯微鏡下觀察，並選擇最理想的觀察對象。將目標移至視野中央，轉換高倍鏡觀察被染色後的澱粉顆粒。

①脂肪扮伏顆粒的檢測

在顯微鏡中能清晰看到動物組織的脂肪細胞中被染成橘黃色的脂肪顆粒（見下圖）。原因是動物組織中有許多脂肪細胞，且脂肪細胞中富含脂肪顆粒，而脂肪能夠被蘇丹Ⅲ染成橘黃色。

②還原糖的檢測

雪梨組織滴加斐林試劑後在酒精燈上加熱，很快就觀察到發生磚紅色顏色反應。原因是雪梨組織富含還原糖，且還原糖與斐林試劑在加熱條件下發生磚紅色反應。

裂中雪梨組織中還原糖發生磚紅色顏色反應

③蛋白質的檢測

稀釋的雞蛋清滴加雙縮脲試劑，搖勻後馬上發生紫色顏色反應。原因是雞蛋清中富含蛋白質，且蛋白質與雙縮脲試劑能發生紫色反應。

雞蛋清滴入雙縮脲試劑的顏色反

④澱粉顆粒的檢測

在顯微鏡中能清晰地看到被染成藍色的澱粉顆粒。原因是馬鈴薯組織中富含澱粉，且澱粉遇碘變藍色。

馬鈴薯的澱粉顆粒
2.實驗結論：

①新鮮豬的皮下結締組織中富含脂肪細胞。脂肪細胞中脂肪顆粒能被蘇丹III染成橘黃色。

②雪梨組織富含還原糖，還肆缺山原糖與斐林試劑在加熱條件下產生磚紅色反應。

③雞蛋清富含蛋白質，蛋白質與雙縮脲試劑產生紫色反應。

④馬鈴薯組織富含澱粉顆粒，澱粉顆粒能被碘液染成藍色。

D. 製作動物標本使用什麼樣的防腐劑

製作動物標本通常使用福爾馬林、三氧化二砷、硼酸、苯酚（石炭酸）、酒精、丙三醇；裡面通常福爾馬林的使用較為廣泛。

福爾馬林的使用涵蓋之層面其實相當廣泛，其中因甲醛能與蛋白質的氨基結合，使蛋白質凝固，因此在醫葯上可做為檢驗時的組織固定劑、以及防腐劑等。在濃度與劑量足夠時，此特性對大部分微生物都具破壞能力，所以也常作為一種消毒劑。

(4)動物解剖注入什麼試劑擴展閱讀：

福爾馬林應保存於密閉的有色玻璃瓶中，不要用金屬容器盛裝，並存放在陰涼、溫度變化不大的地方，以防產生三聚甲醛白色絮狀沉澱。使用時如有白色沉澱，可將盛甲醛的瓶子放在熱品水中燙幾十分鍾，直至白色沉澱消失為止。

福爾馬林為強還原劑，可明顯降低水的溶解氧含量，使用中要防止水中缺氧。本品對微囊藻等浮游生物殺傷作用大，常引起水質變化，對動物的攝食也有不良影響。

E. 動物生理實驗上的兔子能吃嗎

主要是看你的處死方式和實驗內容也就是注射液散巧體了，讓我想起了當年我們的普生實驗解剖兔子，耳朵上的靜脈注射空氣法，這種處死肯定是可以吃的，但是還有一次，生理實驗注射氯化鉀測試血液鉀離子濃度升高對心肺功能影響的實驗，巴比妥鈉注射進去以後，還有氯化鈉，看到出現反應之後再注射葡糖酸鈣，可惜後來搶救無效死亡了，這樣的兔子最好不要吃了，我們老師把它埋掉了，這個實驗注射葡糖酸鈣滑掘慧是為了緩解血鉀症的情況，本來是可以救活的，但是後來操作失當......
對於你的實驗，兔子最後死了嗎？如果不是化學方法殺死的就能吃，如果化學方法殺死信答了就別吃了，埋土裡一方面是對生命的尊重，也是出於降低環境污染考慮。

F. 怎麼辦松滑鼠本製作方法，動物標本製作：如何製作兔子標本，需要哪些工具，哪些試劑，具體製作方法

松滑鼠本製作方法製作各種標本所需工具及製作方法分述如下。 1．剝制工具 解剖刀、解剖剪、骨剪、長鑷子（尖形，前端內答旅御側不帶鋸齒形）、解剖盤或塑料布、細鉛絲或竹筷、取清岩腦勺（取鉛絲一段，前端砸扁彎成勺狀）、針、【鎮猛點擊了解更多→】

G. 浸泡被解剖的動物的液體是什麼

是低濃度的甲醛水溶液。

H. 對於病理性器物品或動物屍體採用哪種滅菌方式

微生物學實驗常用的滅菌方法有哪些
一般分為溼熱滅菌法和乾熱滅菌法兩種。

一、溼熱滅菌法是指用飽和水蒸氣、沸水或流通蒸汽進行滅菌的方法，由於蒸汽潛熱大，穿透力強，容易使蛋白質變性或凝固，所以該法的滅菌效率比乾熱滅菌法高，是最常用的滅菌方法。溼熱滅菌法可分為：煮沸滅菌法、巴氏消毒法、高壓蒸汽滅菌法、流通蒸汽滅菌法、和游返間歇蒸汽滅菌法。

（1）煮沸滅菌法：將水煮沸至100攝氏度，保持5-10分鍾可殺死細菌繁殖體，保持1-3小時可殺死芽胞。在水中加入百分之一至百分之二的碳酸氫鈉時沸點可達105攝氏度，能增強殺菌作用，還可去污防銹。此法適用於食具、刀箭、載玻片及注射器等。

（2）巴氏消毒法：一種低溫消毒法，因巴斯德首創而得名。有兩種具體方法，一是低溫維持法：62攝氏度維持30分鍾；二是高溫瞬時法：75攝氏度李此作用15-30秒。該法適用於食品的消毒。

（3）流通蒸氣滅菌法：利用常壓下的流通蒸汽進行滅菌。

（4）間歇蒸汽滅菌法

（5）高壓蒸汽滅菌法：103.4千帕蒸汽壓溫度達121.3攝氏度，維持15-20分鍾。

二、乾熱滅菌法是指在乾燥環境（如火焰或乾熱空氣）進行滅菌的技術。一般有火焰滅菌法和乾熱空氣滅菌法。

（1）火焰滅菌法：是指用火焰直接燒灼的滅菌方法。該方法滅菌迅速、可靠、簡便，適合於耐火焰材料（如金屬、玻璃及瓷器等）物品與用具的滅菌，不適合葯品的滅菌。

（2）乾熱空氣滅菌法：是指用高溫乾熱空氣滅菌的方法。該法適用於耐高溫的玻璃和金屬製品以及不允許溼熱氣體穿透的油脂（如油性軟膏機制、注射用油等）和耐高溫的粉末化學葯品的滅菌，不適合橡膠、塑料及大部分葯品的滅菌。

臨床上常用的滅菌的方法有哪些？
一、物理方法

1、溫度

利用溫度進行滅菌、消毒或防腐，是最常用而又方便有效的方法。高溫可使微生物細胞內的蛋白質和酶類發生變性而失活，從而起滅菌作用，低溫通常起抑菌作用。

1）乾熱滅菌法:

a.灼燒滅菌法：利用火焰直接把微生物燒死。此法徹底可靠，滅菌迅速，但易焚毀物品，所以使用范圍有限，只適合於接種針、環、試管口及不能用的污染物品或實驗動物的屍體等的滅菌。

b.乾熱空氣滅菌法：這是實驗室中常用的一種方法，即把待滅菌的物品均勻地放入烘箱中，升溫至160°C，恆溫1小時即可。此法適用於玻璃皿、金屬用具等的滅菌。

2）溼熱滅菌法:

在同樣的溫度下，溼熱滅菌的效果比乾熱滅菌好，這是因為一方面細胞內蛋白質含水量高，容易變性。另一方面高溫水蒸汽對蛋白質有高度的穿透力，從而加速蛋白質變性而迅速死亡。

a.巴氏消毒法：有些食物會因高溫破壞營養成分或影響質量，如牛奶、醬油、啤酒等，所以只能用較低的溫度來殺死其中的病原微生物，這樣既保持食物的營養和風味，又進行了消毒，保證了食品衛生。該法一般在62°C，30分鍾既可達到消毒目的。此法為法國微生物學家巴斯德首創，故名為神擾飢巴氏消毒法。

b.煮沸消毒法：直接將要消毒的物品放入清水中，煮沸15分鍾，即可殺死細菌的全部營養和部分芽孢。若在清水中加入1%碳酸鈉或2%的石炭酸，則效果更好。此法適用於注射器、毛巾及解剖用具的消毒。

c.間歇滅菌法：上述兩種方法在常壓下，只能起到消毒作用，而很難做恭完全無菌。若採用間歇滅菌的方法，就能殺滅物品中所有的微生物。具體做法是：將待滅菌的物品加熱至100°C，15~30分鍾，殺死其中的營養體。然後冷卻，放入37°C恆溫箱中過夜，讓殘留的芽孢萌發成營養體。第2天再重復上述步驟，三次左右，就可達到滅菌的目的。此法不需加壓滅菌鍋，適於推廣，但操作麻煩，所需時間長。

d. 加壓蒸汽滅菌法：這是發酵工業、醫療保健、食品檢測和微生物學實驗室中最常用的一種滅菌方法。它適用於各種耐熱、體積大的培養基的滅菌，也適用於玻璃器皿、工作服等物品的滅菌。

加壓蒸汽滅菌是把待滅菌的物品放在一個可密閉的加壓蒸汽滅菌鍋中進行的，以大量蒸汽使其中壓力升高。由於蒸汽壓的上升，水的沸點也隨之提高。在蒸汽壓達到1.055公斤/厘米2時，加壓蒸汽滅菌鍋內的溫度可達到121°C。在這種情況下，微生物（包括芽孢）在15~20分鍾便會被殺死，而達到滅菌目的。如滅菌的對象是砂土、石蠟油等面積大、含菌多、傳熱差的物品，則應適當延長滅菌時間。

在加壓蒸汽滅菌中，要引起注意的一個問題是，在恆壓之前，一定要排盡滅菌鍋中的冷空氣，否則表上的蒸汽壓與蒸汽溫度之間不具對應關系，這樣會大大降低滅菌效果。

3）影響滅菌的因素

a.不同的微生物或同種微生物的不同菌齡對高溫的敏感性不同。多數微生物的營養體和病毒在50~65°C，10分鍾就會被殺死；但各種孢子、特別是芽孢最能抗熱，其中抗熱性最強的是嗜熱脂肪芽孢桿菌，要在121°C，12分鍾才被殺死。對同種微生物來講，幼齡菌比老齡菌對熱更敏感。

b.微生物的數量多少顯然會影響滅菌的效果，數量越多，熱死時間越長。

c.培養基的成分與組成也會影響滅菌效果。一般地講，蛋白質、糖或脂肪存在，則提高抗熱性，pH在7附近，抗熱性最強，偏向兩極，則抗熱能力下降，而不同的鹽類可能對滅菌產生不同的影響；固體培養基要比液體培養基滅菌時間長。

4）滅菌對培養基成分的影響

a.pH值普遍下降。

b.產生混濁或沉澱，這主要是由於一些離子發生化學反應而產生混濁或......

什麼叫滅菌？滅菌方法有哪幾種
滅菌的定義：

滅菌是指用物理或化學的方法殺滅全部微生物，包括致病和非致病微生物以及芽孢，使之達到無菌保障水平。經過滅菌處理後，未被污染的物品，稱無菌物品。經過滅菌處理後，未被污染的區域，稱為無菌區域。

微生物對滅菌劑的抵抗力取決於原始存在的群體密度、菌種或環境賦予菌種的抵抗力。滅菌是獲得純培養的必要條件，也是食品工業和醫葯領域中必需的技術。

將培養基、發酵設備或其他目標物中所有微生物的營養細胞及其芽胞（或孢子）殺滅或去除，從而達到無菌的過程。

常用的滅菌方法：

熱滅菌法

熱滅菌法利用高溫使微生物細胞內的一切蛋白質變性，酶活性消失，致使細胞死亡。通常有乾熱、溼熱和間歇加熱滅菌等法。

乾熱滅菌

火焰灼燒法或烘箱內熱空氣滅菌法稱為乾熱滅菌法把金屬器械或洗凈的玻璃器皿放入電熱烘箱內，在150～170℃下維持1～2小時後，可達到徹底滅菌（包括細菌的芽孢）的目的。灼燒（incineration或bustion）是一種最徹底的乾熱滅菌法，應用范圍僅限於接種環、接種針的滅菌或帶病原菌的材料、動物屍體的燒毀等 。

溼熱滅菌以沸水、蒸氣和蒸氣加壓滅菌。

巴氏消毒法：因最早由法國微生物學家巴斯德用於果酒消毒，故名。這是一種專用於牛奶、啤酒、果酒或醬油等不宜進行高溫滅菌的液態風味食品或調料的低溫消毒方法 。

巴氏滅菌法就是溼熱滅菌，此法有兩種方式[1] ，①經典的低溫維持法（lowtemperatureholdingmethod，LTH）：在61.7～62.8℃下處理30分鍾；②較現代的高溫瞬時法（hightemperatureshorttime或flushpoint，HTST）：在71.6℃或略高溫度下處理15分鍾。在上述諸法中，以蒸氣加壓滅菌效果最好，可用常壓蒸氣滅菌，也可在高壓蒸氣鍋中（一般使用1千克/厘米2）滅菌,其蒸氣溫度可達121℃,能將耐熱的芽孢在30分鍾內全部殺死。但對某些易被高壓破壞的物質，如某些糖或有機含氮化合物，宜在0.6千克/厘米2壓力下(110℃)滅菌15～30分鍾。

煮沸消毒法：採用在100℃下煮沸數分鍾的方法，一般用於飲用水的消毒。

間歇滅菌

間歇滅菌連續3天,每天進行一次蒸氣滅菌的方法。此法適用於不能耐 100℃以上溫度的物質和一些糖類或蛋白質類物質。一般是在正常大氣壓下用蒸氣滅菌 1小時。滅菌溫度不超過100℃,不致造成糖類等物質的破壞，而可將間歇培養期間萌發的孢子殺死，從而達到徹底滅菌的目的。

輻射滅菌

輻射滅菌在一定條件下利用射線進行滅菌的方法。較常用的有紫外線，其他還有電離輻射（射線加快中子等）。波長在25000～80000納米之間的激光也有強烈的殺菌能力,以波長26500納米最有效。輻射滅菌法僅限於某一定材料，因所需設備復雜，難於廣泛使用。

滲透壓滅菌

滲透壓滅菌利用高滲透壓溶液進行滅菌的方法。在高濃度的食鹽或糖溶液中細胞因脫水而發生質壁分離，不能進行正常的新陳代謝，結果導致微生物的死亡。

化學試劑滅菌

大多數化學葯劑在低濃度下起抑菌作用,高濃度下起殺菌作用。常用5%石炭酸、70%乙醇和乙二醇等。化學滅菌劑必須有揮發性，以便清除滅菌後材料上殘余的葯物。

化學滅菌常用的試劑有表面消毒劑、抗代謝葯物（磺胺類等）、抗生素、生物葯物素抗生素是一類有微生物或其他生物生命活動過程中的合成的次生代謝產物或人工衍生物，他們在很低濃度時就能抑制或感染它種生物（包括病原菌，病毒，癌細胞等）的生命活動，因而可用作優良的化學治療劑 。...

醫療器械常用的滅菌方式有哪些？
醫療器械滅菌工藝的驗證方法就是與菌過程的相適應性，一般的滅菌方式包括以下：

1、溼熱滅菌：

溼熱滅菌是將產品放在壓力鍋內，利用飽和蒸汽在最小溫度為1210C的壓力下，熱力和溼氣被迅速傳遞給滅菌產品，滅菌時間至少15min。蒸汽潛熱大，可迅速提高物體的溫度，水分子穿透力強，容易使蛋白質凝固變性，所以溼熱滅菌是熱力滅菌中最常用、效果較可靠的一種滅菌方法。適用於溼熱滅菌的醫療器械有：衣服、被單、聚四氟乙烯、外科手術器械、硅橡膠、聚丙烯、環氧樹脂等。但對一些不耐高溫的聚合物如聚氨酯等，承受不了這樣的高溫，只能採用其他的滅菌方法。；

2、乾熱滅菌：

熱滅菌是將產品放於熱空氣箱中、利用乾熱空氣的氧化作用，殺滅一切活的微生物或消除熱原的方法。乾熱滅菌通常使用的溫度較高，范圍在160～2500℃，依據其使用的溫度，暴露的時間可達2h。乾熱滅菌條件一般為160x120min以上、180。Cx60min以上或250。C×45min以上，也可採用其它溫度和時間參數。實際應用中，乾熱滅菌的適用范圍十分有限，一般應用於耐高溫的玻璃器具和金屬外科器械，另有些產品不僅要求達到必要的無菌水平，還要消除細菌內毒素(熱原物質)，應用其他的滅菌方法很難消除細菌內毒素，而乾熱滅菌的溫度時間參數設置在250℃x45min，可以除去玻璃器具的熱原物質。

3、環氧乙烷滅菌：

包裝系統的材料中最起碼有一種具備一定的透氣性，環氧乙烷滅菌是醫療器械領域比較常用的滅菌方法，環氧乙烷滅菌原理是通過其與蛋白質分子上的巰基(一SH)、氨基(一NH：)、羥基(一OH)和羧基(一COOH)以及核酸分子上的亞氨基(一NH一)發生烷基化反應，造成蛋白質失去反應基團，阻礙了蛋白質的正常生化反應和新陳代謝，導致微生物死亡，從而達到滅菌效果。環氧乙烷滅菌時，滅菌櫃內的溫度、溼度、滅菌氣體濃度、滅菌時間都是影響滅菌效果的重要參數。一般採用的滅菌條件：溫度(55±10)oC、相對溼度(60±10)％、滅菌壓力8xl 05Pa滅菌時間120min。環氧乙烷是一種烷化劑，穿透力強，能夠使用各種包裝材料，在常溫下能殺滅各種微生物(包括細菌、芽孢、病毒、真菌孢子等)H。適用於生物醫用高分子材料，比如天然橡膠、聚乙烯、聚丙烯及聚氯乙烯等。

4、輻射滅菌：

要求構成包裝系統的所有包裝材料都能夠耐抗輻照射線的處理而不至於老化脆裂；

輻射滅菌是將滅菌產品放於適宜放射源輻射的1射線或適宜的電子加速器發生的電子束中進行電離輻射產生自由基通過控制輻射條件而達到殺滅微生物的方法。滅菌用的1射線通常以鈷Co一60或銫Cs一137作為放射源，發生衰變時發射出1．33MeV和1．17MeV兩個能級的射線，使微生物DNA受到不可恢復的損失，達到人們所需要的目標131。輻射滅菌通常用於外科器具、

I. 動物RNA的提取

RNA的提取

一、准備試劑：
氯仿，異丙醇，75℅乙醇，無RNase的水或首脊0.5℅SDS（溶液均需用DEPC處理過的水配製）。
二、操作步驟：
1. 勻漿處理：
a. 組織 將組織在液氮中磨碎，每50-100mg組織加入1ml TRIzol，用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b. 單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積（即3.5cm直徑的培養板）加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決於細胞數。TRIzol加量做和不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c. 細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2. 將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鍾，使核酸蛋白復合物完全分離。
3. 可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可於2-8℃10000×g離心10分鍾，取上清。離心得到的沉澱中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，劇烈振盪15秒，室溫放置3分鍾。
6. 2-8℃10000×g離心15分鍾。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見後。用異丙醇沉澱水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鍾。
8. 2-8℃10000×g離心10分鍾，離心前看不出RNA沉澱，離心後在管側和管底出現膠狀沉澱。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗滌RNA沉澱。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超過7500×g離心5分鍾，棄上清。
10. 室溫放置乾燥或真空抽干RNA沉澱，大約晾5-10分鍾即可.不要真空離心乾燥，過於乾燥會導致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl無RNase的水或0.5℅SDS，用槍頭吸打幾次，55-60℃放置10分鍾使RNA溶解.如RNA用於酶切反應，勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去離子甲醯胺溶解，-70℃保存。
三、注意事項：
1. 從少量樣品（1-10mg組織或102-104細胞）中提取RNA時可加入少許糖原以促進RNA沉澱。例如加800ml TRIzol勻漿樣品，沉澱RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原會與RNA一同沉澱出來，糖原濃度不高於4mg/ml是不影響第一鏈的合成，也不影響PCR反應。
2. 勻漿後加氯仿之前樣品可以在-60至-70℃保存至少一個月。RNA沉澱可以保存於75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3. 分層和RNA沉澱時也可使用台式離心機，2600×g離心30-60分鍾。
預期產純芹盯量：1mg組織或1×106細胞提取RNA分別為：
肝和脾6-10μg ，腎3-4μg ，骨骼肌和腦組織1-1.5μg ，胎盤1-4μg ，上皮細胞8-15μg ，成纖維細胞5-7μg 。