中葯動物葯效試驗多少錢

『壹』 農葯登記的田間葯效試驗費用一般要多少檢測單位是由各省葯檢所制定還是自己隨便在全國找

根據你實際作物（根據准則要爛毀求可能需要做植株、土壤或者更多）和要施用的葯物（單劑、復配…飢蘆備…）來定價
檢測單位是由你提交報告給農業部後農業部劃分的嘩搜 你可以提供你有意向的單位 但最終是由農業部定的

『貳』 如果我要檢測一種膠囊的成分 我該怎麼做需要多少錢

一般膠囊是用明膠製成的，對身體無毒、無害。葯用明膠是選用動物皮、骨和筋腱，經復雜的理化處理製得的無脂肪高蛋白易被人體吸收的高級膠品。具有粘度高、凍力高、易凝凍等物理特點。通常將膠囊分為硬膠囊和軟膠囊。用膠囊裝的葯物都是對食道和胃粘膜有刺激性的粉末或顆粒，或口感不好、易於揮發、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入氣管的葯。這些葯裝入膠囊，既保護了葯物葯性不被破壞，也保護了消化器官和呼吸道。去掉膠囊殼可能會造成葯物流失、葯物浪費、葯效降低。另外，有些葯物需要在腸內溶解吸收，膠囊是一種保護，保護葯物不被胃酸破壞；所以服用膠囊制劑不要去掉膠囊。成分需要拿到葯檢所檢測，其中涉及到葯品品種的類型不同，所以價錢不等：1.抗生素類
(1)原料、注射劑800元
(2)其他制劑 500元
2.化學葯品類(片劑、膠囊劑的含量均勻度、溶出度測定， 按單項檢驗收費標准收取)
(1)原料、注射劑 600元
(2)其他制劑 300元
3.中葯類
(1)中葯材 250元
(2)中成葯 360元
4.生化葯品類
(1)原料、注射劑 800元
(2)其他制劑 500元
5.放射性葯品類
(1)注射劑 300元
(2)發生器 300元
(3)發生器配套葯盒 100元
6.生物製品類
菌苗
(1)流腦多糖菌苗生物學檢定 1000元
流腦多糖菌苗生化檢定 1200元
(2)布氏菌苗 1200元
(3)凍干卡介苗 2000元
(4)凍干皮上劃痕人用布氏菌活菌苗 1300元
(5)凍干皮上劃痕人用鼠疫菌活菌苗 1900元
(6)鉤端螺旋體菌苗(每價) 1000元
(7)百白破混合制劑 4000元
(8)霍亂菌苗 3000元
(9)吸附霍亂菌螞則苗，類毒素混合制劑 1400元
(10)傷寒Vi菌苗 2500元
(11)小棒菌苗 1500元
疫苗
(1)乙肝血源疫苗 15000元
(2)乙型腦炎減毒活疫苗 1900元
(3)出血勢疫苗
單價 2600元
雙價(另收空斑試驗費700元) 3300元
(4)甲型肝炎活疫苗 10000元
(5)凍干麻疹活疫苗 500元
(6)口服脊髓灰質炎疫苗
含分型檢定 1000元
不含分型檢定 400元
(7)細胞培養用培養基 1900元
(8)牛血清(小牛、胳牛、新生牛)檢定 2500元
血液製品
(1)人血白蛋白 1500元
低溫乙醇法(E法)產品
硫酸銨鹽析法(A.S法)產品
利凡諾法(R法)產品
(2)人胎盤血白蛋白 1500元
(3)人血丙種球蛋白 1500元
E法產品
A.S法產品
R法產品
(4)人血胎盤血丙種球蛋白 2000元
(5)靜注人血丙種球蛋白 3000元
(6)靜注人胎盤血丙種球蛋白 2000元
(7)凍幹人凝血因子Ⅷ冷沉澱 1700元
一期法
二期法
(8)凍幹人凝血因子Ⅷ濃制劑 1800元
一期法尺謹
二期法
(9)凍幹人凝血酶原復合物 1500元
(10)人胎盤組織液 1000元
(11)人胎盤組織漿 300元
(12)乙肝免疫球蛋白 2100元
(13)破傷風免疫球蛋白 3000元
(14)狂犬病免疫球蛋白 3200元
(15)抗淋巴免疫球蛋白 3000元
(16)富含a2巨球蛋白 1500元
(17)組織胺丙種球蛋白 1300元
免疫調節劑
(1)凍幹人轉移因子
用進口試劑盒檢測 1700元
用國產試劑盒檢測 1500元
(2)純化人白細胞干擾素
用進口試劑盒檢測 2200元
用國產試劑盒檢測 1900元
(3)基因工程干擾素 6000元
(4)基因工程白介素-2 7000元
類黴素和抗毒素
(1)吸附精製白喉類毒素 2200元
(2)吸附精製破傷風類毒素 2500元
(3)吸精白、破二聯類毒素 3700元
(4)精製破傷風類毒素 2800元
診斷試劑
(1)HBSAg試劑盒(EIA/RIA) 1000元
(2)HBSAg試劑盒(RPHA) 500元
(3)抗HBs試劑盒(EIA/RIA) 1000元
(4)抗HBs試劑盒(PHA) 500元
(5)抗HBc試劑盒(EIA/RIA) 1000元
陵物基(6)抗HBe試劑盒(EIA/RIA) 1000元
(7)抗HBe試劑盒IgA EIA 1000元
(8)HBV-DNA探針 1000元
(9)HAVAB-EIA(甲肝總抗體) 1000元
(10)HAVAB-Ig(甲肝總抗體) 1000元
(11)腦膜炎奈瑟氏菌診斷血清 700元
(12)布氏菌素 1200元
(13)試管凝集布氏菌菌液 50元
(14)梅毒診斷試劑(USR.RPR.TRUST) 550元
(15)志賀氏菌屬分型血清(50種) 2500元
(16)肥達氏、外裴氏診斷菌液(8種) 330元
(17)沙門氏菌屬分型血清(56種) 5000元
(18)錫克試驗毒素 2500元
(19)ABO血型定型試劑
人源 (液體) 550元
(凍干) 650元
單克隆抗體 (液體) 500元
(凍干) 600元
培養基
(1)蛋白腖 900元
(2)酵母浸出粉 300元
(3)牛肉膏粉 750元
試驗動物
(1)人用單克隆抗體中鼠源性病毒檢測
成品 5000元
半成品 3400元
(2)實驗動物微生物細菌檢測
一級 30元
二級 60元
三級 90元
(3)實驗動物寄生蟲檢測
一級(2項) 10元
二級(9項) 40元
三級(12項) 70元
(4)實驗動物病毒檢測(每個群體) 400元
(5)實驗動物病毒檢測
(一種病毒抗體/只) 10元
(一種病毒抗原/只) 20元
(6)實驗動物病理檢測(每個組織標本) 10元
(7)純系動物遺傳影象及純度檢查 3000元
(8)純系動物常規純度檢查 1000元
二、單項檢驗
按葯品標准規定的檢驗項目進行某項檢驗的，為單項檢驗。
1.中葯材性狀 50元
2.中葯材顯微鑒別 80元
3.一般鑒別(每項) 50元
(用標准品、對照品測定的，加收標准品和對照品的成本費)
4.檢查及物理常數測定(每項) 50元
5.熔點測定 60元
6.旋光度測定 110元
7.熱源檢查 300元
(如為邊緣產品、放射性葯品的熱原檢查，費用可酌情另加)
8.內毒素檢查 100元
9.過敏試驗 350元
10.升壓或降壓物質檢查 250元
11.異常毒性 80元
12.無菌檢查 100元
13.衛生學檢查
(1)細菌總數測定 50元
(2)黴菌總數測定 50元
(3)大腸桿菌檢查 50元
(4)酵母菌總數測定 40元
(5)沙門氏菌檢查 40元
(6)綠膿桿菌檢查 40元
(7)活蟎檢查 25元
(8)金黃色葡萄球菌檢查 40元
14.卡氏法水分測定 150元
15.溶出度測定 250元
16.分子量測定 200元
17.牌劑、膠囊含量均勻度測定 500元
18.大輸液微粒檢查 200元
19.膠體顆粒檢查 150元
20.抗生素效價測定 180元
21.胰島素效價測定 500元
22.絨促性素效價測定 650元
23.縮宮素效價測定 300元
24.肝素鈉效價測定 350元
25.魚精蛋白效價測定 350元
26.長效胰島素延緩作用檢查 1000元
27.含量測定(每項) 120元
28.紫外吸收(含紫外鑒別) 120元
29.紅外吸收 120元
30.原子吸收 150元
31.液相色譜 200元
32.氣相色譜 180元
33.熒光分光 120元
34.薄層色譜 100元
35.薄層掃描 150元
36.r能譜測定 100元
37.放射性濃度 80元
38.半衰期測定 100元
39.放射化學純度 100元
40.生物醫學材料及製品類
(1)人工心臟瓣膜流體動力學檢測 2500元
(2)人工心臟瓣膜耐疲勞性能檢測 4000元
(3)人工晶體光學性能檢測 2500元
(4)環氧乙烷殘留量測定 150元
(5)材料抗張強度測定 50元
(6)材料厚度測定 50元
(7)細胞毒素測定 1000元
(8)溶血實驗 500元
(9)肌肉埋植實驗
30天 2500元
90天 6000元
(10)血液相溶性試驗 800元
41.生物製品類
菌苗
(1)鉤端螺旋體菌苗效力試驗(每價) 600元
(2)稀釋PPD(五項) 300元
疫苗
(1)麻疹疫苗病毒滴定 150元
(2)麻疹疫苗穩定性試驗 150元
(3)乙腦疫苗效力試驗 800元
(4)小兒麻痹疫苗病毒滴定 150元
(5)小兒麻痹疫苗穩定性試驗 150元
(6)小兒麻痹血清檢定(分類、效價) 250元
(7)狂犬病疫苗效力檢定 1000元
(8)抗狂犬病血清IU檢定 750元
(9)小牛血清含量測定 50元
類毒素和抗毒素
(1)破傷風抗體效價測定 800元
(2)抗毒素中血型物質含量測定 120元
(3)類毒素效價測定
白類 800元
破類 1200元
吸附百、白、破類 5000元
白、破二聯 2100元
(4)類毒素吸附度試驗 200元
(5)類毒素安全試驗 350元
血液製品
(1)無菌試驗
膜過濾法 100元
直接接種法 50元
(2)熱源試驗 500元
(3)熱穩定性試驗 50元
(4)HBsAg測定(RIA法)
用進口試劑 300元
用國產試劑 80元
(5)HBsAg中和試驗(RIA法)
用進口試劑 250元
用國產試劑 130元
(6)白蛋白中多聚體含量測定
定氮法 300元
求積法 150元
(7)水分測定(卡氏法) 150元
(8)Ha+測定 50元
(9)K+測定 50元
(10)安全試驗(豚鼠) 200元
(11)澄明度檢查
液體劑型 20元
凍干劑型 30元
(12)PRK活性測定 80元
(13)丙球中多聚體含量測定 170元
(14)純度測定 50元
(15)蛋白含量 170元
(16)抗-HCV測定 200元
(17)HIV抗體 350元
(18)抗-HBs(RIA國產試劑) 200元
(19)IVIG抗補活性測定 500元
(20)人凝血因子Ⅷ效價測定
一期法 300元
二期法 350元
(21)凝血酶原復合物效價測定 200元
生化項目
(1)蛋白質含量測定 80元
(2)酚含量測定 40元
(3)游離甲醛測定 70元
(4)汞含量測定 80元
(5)PH測定 30元
(6)NaCI含量測定 60元
(7)固總 30元
(8)AI含量測定 60元
(9)醋纖膜電泳 40元
免疫調節劑
(1)干擾素生物活性測定 250元
(2)轉移因子生物活性測定 150元
診斷用品
(1)腦膜炎診斷血清常規檢定(三項) 700元
(2)霍亂診斷血清常規檢定(三項) 250元
(3)沙門氏菌屬診斷血清檢定(56種) 4000元
菌毒種檢定
(1)腦膜炎菌例菌種檢定(四項) 200元
(2)耶氏菌株檢定 180元
(3)結核分枝桿菌檢定 100元
(4)生產用百日咳菌菌種檢定(四項) 4000元
(5)腸道桿菌菌種檢定 250元
三、新葯技術復核檢驗收費標准
對新葯進行技術復核，須檢驗三批。生物製品類新葯不包括在內。
第一類：2400元/批；
第二類：1800元/批；
第三類：1200元/批；
第四類：800元/批；
第五類：600元/批。
四、進口葯品檢驗收費標准
1.有質量標准或檢驗資料的，按單項檢驗收費標准累計收取。
2.無質量標准或檢驗資料的，按單項檢驗收費標准加收50％檢驗費。
3.進口葯品檢驗抽樣，按每件收取抽樣費50元。如需去外地抽樣，交通工具(或交通費用)由對方提供(或承擔)。
五、出口葯品如按國外葯典檢驗的，按單項檢驗收費標准累計收取。
六、送檢單位如因特殊情況，要求進行加急檢驗的，可收取加急檢驗費。具體為：要求一周內完成檢品，加收50％檢驗費；要求兩周內完成檢品，加收30％檢驗費。
希望我的回答能夠幫助到你！

『叄』 發現草葯的新葯效能賺錢嗎

發現草葯的新葯效嫌並能可以成為一個有利可圖的業務，但需要考慮多方面的因素。首先，需要進行大量的科學研究和臨床試驗來證明草葯的安全性和有效性，這需要投入大量的時間和資金。其次，草葯的生產和銷售需要符合嚴格的法規和監管要求，這也需要投入大量的資源和精力。最後，市場競爭激烈，需要與其他葯企競爭，同時還需要不斷地開發新的草葯並進行推廣。總之信慧，成為一個成功的滑者答草葯新葯效能研究者需要長期的投入和努力，同時也需要考慮到市場需求和市場競爭等因素。

『肆』 發現草葯的新葯效能賺錢嗎

發現草葯的新葯效能可能會賺錢，但磨唯棗需要考慮多種因素。以下是一些需要考慮的因素：

葯效研究的成本：葯效研究需要投入大量的時間和資金，包括葯效實驗、臨床試驗、生產和銷售等環節。葯效研究的成本越高，賺取利潤的難度也就越大。市場需山返求和競爭情況：葯效研究的成果需要有市場需求，而且市場需求越大，利潤也就越高。此外，葯效研究的成果還需要面對競爭對手的挑戰，如果市場競爭激烈，賺取利潤的難度也就越大。

法律和監管環境：葯效研究需要遵守眾多的法律和監瞎拆管要求，包括葯品安全、生產標准、銷售許可等方面。如果葯效研究無法符合法律和監管要求，將會面臨罰款、訴訟、銷售禁令等風險。
綜上所述，草葯的新葯效能研究可能會賺錢，但需要考慮多種因素。在決定投入資金和時間進行葯效研究之前，需要進行全面的市場調研和風險評估，以確保葯效研究的成果能夠獲得商業成功。

『伍』 雙盲試驗可以用於中葯的檢驗嗎

雙盲試驗是一種比較科學的試驗方法，雙盲指的是參加試驗的人以及醫生都不知道患者是被分配到了實驗組，還是對照組。意思就是不僅患者自己不知道，醫生也不知道這個患者被分配到哪一組。

雙盲試驗的好處就是消除一些誤差和偏倚，患者不知道自己分配到哪一組，可以減少安慰劑效應。因為如果患者知道自己是被分配到新葯組，會對患者產生非常積極的心理影響，它導致要評價新葯本身的效果十分困難。病人病情好轉既有可能是吃了新葯的結果，也有可能是由於病人知道吃了新葯而感覺有效，自己心理因素起了作用，精神上樂觀和愉快的結果。

類似的，如果醫生知道哪個患者是被分配到新葯組，往往會導致醫生在試驗中自覺不自覺地去「發現」或者「觀望」新葯具有某種「效果」，就像教師自覺不自覺地「看搏侍悶到」那些學生「特別聰明」一樣。

所以，如果想要得到可靠的醫學結果，最好是採用雙盲試驗。我來舉個例子，下面這篇文章就是中葯的雙盲試驗。

以前答過，就再重復一次吧

其實雙盲隨機對照試驗並非現代醫學專用，是被廣為接受的一種調查試驗方法，在各領域研究中都能見到它的身影，比如可口可樂和百事可樂的著名PK。可卻被中醫粉們視為「西醫的標准」避而遠之。

雙盲隨機對照試驗首先需要選擇明確的適應症人群，很多中醫粉說不能用現代醫學的適應症，但問題是用中醫的適應症更不靠譜。中醫的寒基彎熱虛實和各種脈象指標沒有標准和度量，不能客觀描述。2010年 《世界科學技術:中醫葯現代化》發表的研究中，邀請資深中醫教授16名對同一病人四診信息進行判讀，並給出辨證診斷。結果不僅16名中醫教授診斷大相徑庭，連同一位中醫教授對同一位病人先後兩次做出的診斷差異也很大。由此可見中醫的各項指標無法量化，沒有量化標準的指標不能作為適應症去選擇實驗對象，也就是說這個雙盲實驗根本無法開始。

中醫的的治療方法會在雙盲實驗中原形畢露。說中醫是談攔完全無效的騙子肯定是有些偏激的，但中醫曾經進行過的檢驗結果卻很不樂觀。對中醫治療瘧疾的檢驗中，篩選了幾千個方子上萬種成分，最後只找到青蒿素一個有效成分。被普遍認為有效的復方丹參滴丸至今未通過FDA的臨床試驗，而其他的中葯甚至連申請的勇氣都沒有。我們不禁要問：一旦進行雙盲隨機對照試驗，成千上萬種「經過千年實踐檢驗」的中葯能剩下多少呢？

雙盲隨機對照試驗必然要找出中醫治療成分中有效的部分，進一步的研究很容易找到這種成分起效的機理，而這種機理必然是符合現代醫學的。正如青蒿素是能夠殺滅瘧原蟲而不是除掉什麼濕熱來達到治瘧疾的作用；鹽酸小襞鹼是通過抑制病原體而不是瀉火解毒來達到抗感染的作用；針灸是通過刺激內啡肽的產生而不是通過經絡來達到各種功效的......這樣的研究越多越深入，中醫陰陽五行的理論就越站不住腳，在中醫的經絡五行臟腑都沒有找到實證的情況下，對於中醫理論是摧毀性的。所以中醫懼怕雙盲試驗。

雙盲實驗可以驗證病是吃葯好的，是不是不吃葯也能好，中葯不做雙盲實驗就說明吃中葯和不吃中葯病都能好

那些說中葯是安慰劑的，很好！那不妨在西葯做雙盲實驗的時候，對照組採用中醫中葯辨證論治以後開出的中葯來做對照！

雙盲的檢驗方法本身沒有問題的，但是其目標卻有問題，因為其目的是為病找葯，實現葯病對應。所以通過這套理論得到的葯，要麼是止痛葯，或者安眠葯這種掩耳盜鈴的東西。卻得不到真正有用的葯。西醫要進步，不應該以雙盲為核心，而是應該加強醫療理論的研究，做到像人類對力學分子學一樣理論透明度，將人類系統論進一步深化研究。什麼時候將止痛葯安眠葯徹底趕出西葯體系才能算西醫成功了。而在這之前，根本就不應該去要求別人這個那個的。中醫可以做雙盲，但是我說的是中醫可以做雙盲，而不是中葯做雙盲。醫和葯是兩個東西，應該要分開。做雙盲的應該是醫學理論，而不是葯品

雙盲實驗是不科學的 所以我們中葯抵制雙盲實驗和臨床對照實驗

雙盲實驗是西醫邪教組織治不了病卻發明的渾水摸魚謀財害命的 游戲

雙盲試驗方法可以用於中葯療效的驗證。

雙盲試驗的全稱叫做「大樣本隨機分組雙盲對照臨床試驗」，是葯物開發應用過程中逐步形成的一套葯效驗證方法，通過雙盲試驗是目前各國政府監管部門審批新葯上市的金標准。

試驗中要求大樣本數，就可利用數理統計工具排除個體差異的影響因素，可靠覆蓋大概率分布的結果；隨機分組和雙盲對照可避免病人、醫生等可能存在的人為心理因素誘導而產生的試驗偏差。這種由長期實踐發展而來的方法，能夠更加完整更加嚴謹地反映出試驗葯物的真實療效，成為人類認知能力不斷提高的體現和結晶。

當然雙盲試驗並不排斥今後中醫能夠提出更加合理可靠、讓人信服的替代方法，雙盲試驗也不見得可以覆蓋所有醫學實踐范圍，但至少目前它還是被業界公認最可靠的驗證方法。 中葯可以採用雙盲試驗確認療效，國內已經逐步開始對中成葯要求通過雙盲臨床試驗後，依據數據結論批准上市。

雙盲試驗是臨床試驗，不是動物實驗，參與試驗的志願者是真實的病人， 試驗組病人用新葯，對照組用的是老葯或者「安慰劑」。如有多種疾病，其它葯物不影響試驗葯效的可以照常使用，給出的結論直接對照判定試驗葯物的效果。試驗過程並不排斥復方使用，可直接驗證復方的療效。

雙盲試驗除了對於試驗葯物的治病療效進行驗證以外，也設計成對毒副作用和葯物代謝、葯物作用原理、劑量選擇等等多種應用要素同時開展研究的試驗方案， 試驗過程同時給出毒副作用的大小類型等等數據，給出在葯物審批中必須權衡治病受益和風險承擔的評判依據。

傳統葯物千百年的實際應用中當然也在驗證療效，但是缺乏嚴格試驗方案設計，沒有對照，也沒有數理統計，實際應用中無效的情況下只能怪罪於今天的葯材不靈；與療效相關用葯量「猛」和「平」的把控，也因為沒有嚴謹的定量依據而依靠醫生個人經驗。申請上市的復方丹參滴丸至今卡在三期臨床試驗階段，沒法通過雙盲試驗等等……這些情況都說明對傳統葯物的應用和理解，遠不如雙盲試驗更加嚴格、嚴謹、可靠。

幾十年來曾經累計幾萬品種的西葯中大比例的淘汰，目前臨床應用的僅剩十分之一，這往往成為否定雙盲試驗方法有效性的理由。其實這是一種認知誤區，老葯被淘汰的主要原因是有了新葯可替代。如果沒有新葯上市，為了治你的病，僅有能用的老葯就不可能退市。試想如果只有唯一的葯能救你命時，你會不會糾結今後有可能發現副作用、後遺症會被淘汰而放棄救命？

並且，凡是批准上市的葯物，特別是已經通過嚴格的大樣本隨機分組雙盲對照臨床試驗的葯物，即便存在難以在試驗中被發現的毒副作用，理應也是很小的，肯定也是權衡利弊後值得使用的，如果沒有更優的新葯替代，不太可能成為被淘汰的主要原因。

不管西葯還是中葯，都有大小不一的毒副作用，老祖宗早就說過「是葯三分毒」的事實，只是應該在治病中確保療效的前提下，盡量讓病人承受最小的毒副作用。因此，必須在確認葯物療效的同時搞清副作用的大小、類型、表現形式等等，以便權衡治病收益和副作用風險後，決定能否值得用於臨床。

相對而言，普通常見病的治療用葯一般毒副作用都很小，而危及生命的癌症用葯和急救用葯，則毒副作用可能相對較大，畢竟救命更重要。因此，我們會看到癌症治療用葯的往往毒副作用較大。並且，隨著葯企投入增加和研發進度加快，被淘汰的葯物也越來越多，淘汰速度會越來越快。

當然可以的，傳說中的「神農嘗百草」不就是「雙盲試驗」么？

一是，「神農」發現一種植物，從未見過；二是，是否能「吃」，有什麼作用丶「功能」丶「用途」能不能吃，有沒有毒？或將產生什麼作用，這一切都是「未知數」，而試吃丶試嘗，這不就是「雙盲」么？

中國傳統食物丶葯物都是這么試吃丶試嘗而建立丶積累起來的，歷經數千年傳承。其間不知道有多少人因此而「犧牲」，「神農」也因不幸吃到毒草而死亡。也不知道多少曾經作為「食物」或「葯物」因毒性較大或難吃丶難咽而遭「淘汰」。否則又怎麼知道，那些是食物，那些具葯用，那些不能吃或難吃，那些吃了必死的呢？

為什麼現代有些人就那麼反對「雙盲實驗」呢？

當一種新的物種被發現，接著發現其功能丶作用和用途，而其功能丶作用與先前的某一物質類同丶或相近丶或一致，就會產生「比較」丶「鑒別」。就如同你交朋友，當你發現認識新朋友，自然會在你大腦中比較丶鑒別，從而作出判斷丶選擇，對你更有用的朋友選擇親近丶交往，對無利的丶不利的丶損你的逐步淡化丶遠離丶淘汰，這不都是很正常的么？怎麼就有一部分人那麼痴迷於「傳統」而拒絕現代新東西呢？這非蠢即壞也。

隨著知識積累和技術進步，對以前只知其表像或只認識其一個方面，藉助知識積累丶認識提高和技術條件進步有了更多認識和更多了解。比如，中國遠古對「自然」的物理現象的認識也是由最初的「神秘」，而後「陰陽」，春秋時期又產生「五行」。想想看中國古人的認識並非一直停留在「神秘」狀態，而是「進步」和「發展」的。

世界其他民族也一樣，由最初的「神秘」，進步為對「物理性」的認識，再進步為「化學性」丶「生物性」。這也是「人」對自然現象的認識逐步由「表象」到「本質」，由粗到精丶由片面到整體丶由局部到完整，由靜態到動態發展的必然認識過程，為什麼現代就有部分人那麼反對「現代醫學」呢？

難道就因為它是來到於「西方」？來自於「資本主義」而不是「祖宗瑰寶」我們就必須反對么？可你的「祖先」還學習「胡人」，還「胡服騎射」呢。還學習「胡茄十八拍」的音樂丶樂器呢。這些優良品質，「學人不倦」，「三人行必有吾師」的優秀傳統咋就忘了呢？就學會了「狡詐」丶「自私」，為一已之私，或因蠢笨學不會新東西，就要用忽悠丶謊言玩固堅守自已所謂「錯誤」立場。這樣做的結果有什麼用呢？只能是「螳臂擋車」自不量力， 歷史 和科學技術的發展丶進步，又怎麼阻擋得住呢？

雙盲實驗是檢驗一個葯品是否有效的試金石，一切沒有療效的葯品都要在實驗中現原形！

雙盲實驗是全世界通行的最權威最客觀的驗葯標准！

『陸』 醫學上的動物實驗與真正的臨床治療差別在哪些地方

這個問題不了解誒 說下我知道的 拋磚引玉吧按我的理解 動物實驗跟臨床治療沒有什麼可比性啊醫學上的動物實驗應該在很多學科都有應用我知道的是關於葯理的最常用的是小白鼠 小黑鼠 大白鼠 還有豚鼠 兔子以前幫學長彎型學姐養過一個暑假的大白鼠每天早上去抓出來 喂葯 關禁閉 下午去放回籠子 喂糧食同學實習的時候做臨床葯理的實驗 養了很多兔子 取血 做hplc還有個臨床的同學 研究生階段 也是葯理的老鼠實驗做過這些實驗 最拿手的就是抓老鼠 各種老鼠 各種技巧還有做鼠糧 兔糧 普通埋虧猜的有賣 但是高糖高脂的得自己做按我的理解 做這些動物實驗 離臨床還有十萬八千里 做實驗最直接的目的就是發各種文章了畢業論文 評職稱的論文 .沒有人會把這部分聯繫到臨床治療的可能也是因為國內幾乎沒什麼真正的新葯吧在動物身上驗證有某種葯效的 通過各種批准後才會做臨床試驗就是空裂在 破產姐妹里兩人去參加賺錢的那種然後再過各道關卡才會被用於臨床治療還有 動物實驗跟臨床試驗都會對照組的 臨床治療就不會了其實能找對病因的醫生不見得用對葯 能治好病的醫生也不見得弄清楚你的病因現在雖然有各種化驗檢查的輔助 但是不能拿同一個人做對照啊 所以目的就是把病治好像皮膚過敏 醫生大概不會跟你解釋這是哪種哪種過敏 醫院裡面的葯就那麼多品種 開個能治好的就可以了動物實驗要是失敗了 也就是時間 金錢的損失 失敗了可以重來臨床上可不敢隨便嘗試不過有些葯物的副作用是隨著臨床普遍應用才發現或重視的 畢竟動物跟人確實差很多

『柒』 中葯在什麼情況下需做葯代葯效試驗

1.《中葯天然葯物注冊分類及申報資料要求》中申報資料項目第28條：動物葯代動力學試驗資料及文獻資料。------既然它有這一條就是說有些中葯舉逗稿是要作葯代動力學試驗的，哪種情況是要作葯代呢？我不知道，所以請教各位前輩！2.中葯制劑在正孝什麼情況指指要作等效性試驗，《辦法》中寫的模模糊糊，實在是難以理解，也請各位前輩不吝賜教！

『捌』 什麼是中葯葯效評價

前期是進行動物的葯理實驗，確認初步有效且安胡薯全後可進行一期臨床，二期臨床褲談者，通過兩次臨床試驗結果可對侍數葯效進行初步評價

『玖』 秘方如何申請葯品專利

問題一：葯品的專利怎麼申請我有一個祖傳的葯方，想申請專利 葯品申請的話，首先你的確認你的配方是否能成功申請。葯啟衫品的話需要滿足下面3個條件，自己衡量。1.申請之前，沒有在雜志論文等媒體公開過配方；2.申請之前，配方的70%以上，沒有別人申請為專利，這個在專利局網站查詢即可得知 ；3.配方中葯味符合社會道德，在法律法規框架內使用。這里需要提醒一點：一但你的葯方申請了專利，那麼您的配方就會被公開。雖然別人不能隨意用你的配方，但是對於一些廠家來說，增減一些其他葯材，而取得類似的效果還是可以做到的。

問題二：葯品配方申請國家專利的過程是什麼，是不是很嚴格 實話說吧，這個事情確實很麻煩，如果從程序上講，應該是先申請專利，以手旁皮保證處方的獨占性。專利的申請相對又比較簡單，如果以你個人名義，申請下來大概要2年左右時間，官方費用1000元左右。最好找個專利事務所幫你做，無論是程序還是撰寫，都比較在行。這里有很多事務所的人，當然找我也行，代理費各不相同，大概在6000元左右。 再講與葯廠合作的事，這個比較麻煩。新葯審批要經過二個過程，首先是臨床前研究的審查，你需要向葯監局提供處方分析、制劑工藝研究、質量標准研究、動物的葯效毒理研究等的過程和結果，整個研究和審查過程大概要2～3年，如審查通過，會批給你《臨床研究批件》，憑此再找5家大醫院進行臨床實驗（就是給人吃），至少要進行2次，大概要1年多的時間，然後將臨床實驗結果再報給葯監局，如果通過，就會發給你《新葯證書》和《葯品生產批件》，憑此就可以生產該葯了。臨床前研究的費用，大概要100萬左右；臨床研究費用視病症而定，至少也要300萬吧。 現在的葯廠，很少會從頭投資的，因為結果不確定，風險太大。他們更願意直接要《生產批件》。至少也要看到《臨床研究批件》，他們才可能投資去做臨床研究。除非你的處方確實有極佳的效果，可以使葯廠相信這是一個開創市場的好品種。但這很難。 簡單只能說這些，能不能開發成新葯，也就意味著有沒有必要申請專利，自己考慮吧~~~

問題三：祖傳秘方申請專利 祖傳秘方本身是可以申請專利並且獲得專利權的，但是我不建議您申請專利。
專利是以公開技術內容換取法律保護的，您在申請專利的過程中要公開配方、用量、制備方法、使用方法、有效量等等內容，使您無秘可保。
專利申請並不復雜，而且如果有專業人士幫忙，也比較容易授權，只是會使秘方喪失保密性。
合法經營主要是通過進行葯品注冊，但只能以法人名義，而且費用極高，可能還需要臨床試驗。目前葯品轉讓環境不是很理想，我知道有一些已經拿到臨床批文並且獲得專利的葯物都很難轉讓成功，所以建議您還是再考慮一下。
你必須依託正規醫療機構（如果是農村，你們縣醫院就可以），組織葯物臨床試驗，整理出正式試驗結果，也就是效果觀察報告。然後，這將構成你申請材料中最重要的證據。
中華人民共和國知識產權局，上面十分詳細。別嫌麻煩，慢慢看。
sipo.gov/sipo/zlsq/

問題四：中葯秘方可以申請專利嗎 材料配方可以申請「發明」這種類型的專利，描述其中各種材料的組分和配比。
另外，其製作方法也可以申請發明專利，以保護製造方法中的各個步驟。

問題五：如何申請中葯秘方專利 你好，根據我國專利法規定，以下情況不能授予葯品專利：
1、專利申請的葯物不具備醫療效果或醫療效果不可信。畢差有的申請在說明書和權利要求書當中，從未公開過所申請葯物的功用，只是給出了葯物的組成和製法，這種申請由於該葯物不具有醫療作用而無使用價值，不具備實用性；如果所申請的葯物其醫療效果不可信，申請人也沒有可信性的證據證實專利申請葯物的確切醫療效果，這種情況下，該申請的葯物因不具備醫療效果而不具備實用性。
2、專利申請的葯物，其原料中存在不能工業化生產或不能大批量再現的物質。如果申請的是一種產品，那麼該產品必須在產業中能夠製造。專利申請的葯物，如果其制備原料當中的某些成分只適合於手工製作，或者其產量很低，根本不能夠進行產業化規模生產，這種產品不具各實用性。
3、專利申請中的葯物，其效果可能有損公共利益。
4、專利申請中的葯品制備方法只限於手工操作，不適合於工業化生產。
請您參照以上意見查看自己的中葯配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因葯品專利申請需要提供大量實驗數據，建議您先向國家葯品監督管理局申請新葯審批，以獲得數據上的支持。

問題六：如何給祖傳葯方申請專利 你好，葯方申請專利的話，只能申請發明專利。具體如果操作要委託專利代理機構。

問題七：如何將自己的自創葯品配方申請專利大神們幫幫忙 象你這種沒有申請過專利的，第一次可以找事物所來做。程序和費用為： 要有你准備申請的葯品的名稱，配方，成分配比，製作方法和條件，功效作用描述清楚，交由事物所專利代理人組織撰寫官方材料，完成後，你可參考學習，以後便會自己寫案子，可省去代理費用。 個人申請發明專利官方費用為560元，代理費用在2000-3000之間。
麻煩採納，謝謝!

問題八：如何申請中葯秘方的專利 如果是秘方，就不要申請專利，專利(patent)從字面上講，專利即是指專有的利益和權利。專利一詞來源於拉丁語Litterae patentes，意為公開的信件或公共文獻，是中世紀的君主用來頒布某種特權的證明，後來指英國國王親自簽署的獨占權利證書。專利是世界上最大的技術信息源，據實證統計分析，專利包含了世界科技技術信息的90%-95%。
如果你的秘方害怕別人破解或仿冒，那可以申請專利，配方一般可以申請發明專利。你若想幫忙。我可以幫您。

問題九：如何申請葯品的專利 一、申請專利的發明創造要符合新穎性、創造性、實用性要求。
1、新穎性：是指該發明或者實用新型不屬於現有技術，也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。
2、創造性：是指是指與現有技術相比，該發明有突出的實質性特點和顯著的進步，該實用新型有實質性特點和進步。
3、實用性：是指該發明創造能夠製造或者使用，並且能夠積極效果。

二、申請專利的手續
1. 申請人應提交專利申請文件一式二份，各類專利申請文件 應當列印或者印刷。
2. 申請發明專利應提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
3. 申請實用新型專利應提交請求書、說明書及其附圖，摘要及其附圖和權利要求書等文件。
4. 申請外觀設計專利應提交請求書及其該外觀設計的圖片或照片 等文件。
三、專利申請的時間：
1. 發明專利申請包括初審和實審兩個程序，大約需要2年到3年時間；
2. 實用新型專利申請，大約需要8個月到10個月時間；
3. 外觀設計專利申請，大約需要6個月到8個月時間。
四、為了便於代理人能撰寫好專利申請的說明書、權利要求書和摘要，請按照下列順序和要求提供一份技術交底書：
1. 發明創造的名稱；
2. 發明創造所屬的技術領域；
3. 檢索或查閱與本發明創造有關的技術文件（可能的話），並對現有技術的狀況（包括原理、結構、用途與優、缺點等）進行評述；
4. 發明創造的任務或目的；
5. 清楚、完整地敘述發明創造的內容，以所屬技術領域的普通技術人員能夠實現為准。
6. 發明創造與現有技術比，所具有的優點、特點或者積極效果；
7. 提供附圖來幫助說明創造的技術內容；
8. 舉一個或多個實施例，解釋實現本發明創造的具體方式，對照附圖加以說明。

『拾』 食療臨床試驗多少錢

食療臨床實驗大概要2000塊錢左右吧，蠻貴的。