怎麼得到動物細胞

㈠ 怎麼做動物細胞

你是問怎樣做動物細胞模型吧。
方法1

材料：果凍粉或泡泡糖，橡膠軟糖或硬糖，塑料食品袋，線，清水等。
方法：1.將果凍粉倒入碗中加上水，將一半果凍水倒入另一個模具或碗中，等它冷卻，將橡膠軟糖或硬糖放進去，再倒入另一半果凍水，等它完全冷卻成果凍，將它放入塑料食品袋，在用線扎緊口就可以了。
2.可將果凍粉換成泡泡糖。
提示：最好用果凍粉，因為泡泡糖不透明。
小技巧：如果你的細胞模型用完了，去掉細胞膜（塑料食品袋），你就可以吃掉你做的細胞了。
細胞核（橡膠軟糖或硬糖）；
細胞質（果凍或泡泡糖）；
細胞壁（塑料食品袋）。

方法2：
先把瓊脂熔化(細胞質),然後找一個透明塑料袋(細胞膜),在瓊脂漿里放入一顆杏子(細胞核),待瓊脂快要冷卻時再扎緊塑料袋.

方法3：
細胞膜：一次性碗
細胞核：乒乓球
細胞器：紙團（有顏色的紙，用透明膠包好）——線粒體、葉綠體；
不同顏色塑料袋（剪一定面積，用透明膠粘好）——內質網、高爾
基體；
鼓氣的塑料袋——液泡；
豆（大小都要）——核糖體、溶酶體；
小木棒（取成合適的長度）——中心體；

另外：
細胞膜可以用充氣的透明塑料袋或者小紙箱，透明的塑料盒
細胞核用黃色的乒乓球
葉綠體和線粒體可以用小綠豆和小紅豆 或者相應顏色的膠囊也行！
內質網可以用藍色的小氣球
細胞液用水或者空氣
然後用透明膠帶紙固定它們懸浮在細胞空間
其實，你可以仔細觀察我們周圍的物品，發揮想像力，就會找到好多材料。

㈡ 動物細胞培養的基本過程

一、准備工作

准備工作對開展細胞培養異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，准備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。准備工作的內容包括器皿的清洗、乾燥與消毒，培養基與其他試劑的配製、分裝及滅菌，無菌室或超凈台的清潔與消毒，培養箱及其他儀器的檢查與調試。

二、取材

在無菌環境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）後接入培養器皿中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的首次培養稱為原代培養。

理論上講各種動物和人體內的所有組織都可以用於培養，實際上幼體組織（尤其是胚胎組織）比成年個體的組織容易培養，分化程度低的組織比分化高的容易培養，腫瘤組織比正常組織容易培養。

取材後應立即處理，盡快培養，因故不能馬上培養時，可將組織塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培養液中保存。取組織時應嚴格保持無菌，同時也要避免接觸其他的有害物質。取病理組織和皮膚及消化道上皮細胞時容易帶菌，為減少污染可用抗菌素處理。

三、培養

將取得的組織細胞接入培養瓶或培養板中的過程稱為培養。如系組織塊培養，則直接將組織塊接入培養器皿底部，幾個小時後組織塊可貼牢在底部，再加入培養基。如系細胞培養，一般應在接入培養器皿之前進行細胞計數，按要求以一定的量（以每毫升細胞數表示）接入培養器皿並直接加入培養基。細胞進入培養器皿後，立即放入培養箱中，使細胞盡早進入生長狀態。

正在培養中的細胞應每隔一定時間觀察一次，觀察的內容包括細胞是否生長良好，形態是否正常，有無污染，培養基的PH是否太酸或太鹼（由酚紅指示劑指示），此外對培養溫度和CO2濃度也要定時檢查。一般原代培養進入培養後有一段潛伏期（數小時到數十天不等），在潛伏期細胞一般不分裂，但可貼壁和遊走。過了潛伏期後細胞進入旺盛的分裂生長期。

細胞長滿瓶底後要進行傳代培養，將一瓶中的細胞消化懸浮後分至兩到三瓶繼續培養。每傳代一次稱為「一代」。二倍體細胞一般只能傳幾十代，而轉化細胞系或細胞株則可無限地傳代下去。轉化細胞可能具有惡性性質，也可能僅有不死性（Immortality）而無惡性。培養正在生長中的細胞是進行各種生物醫學實驗的良好材料。

四、凍存及復甦

為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞碸或甘油）的培養基，以一定的冷卻速度凍存，最終保存於液氮中。

在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復甦一般採用快融方法，即從液氮中取出凍存管後，立即放入37℃水中，使之在一分鍾內迅速融解。然後將細胞轉入培養器皿中進行培養。凍存過程中保護劑的選用、細胞密度、降溫速度及復甦時溫度、融化速度等都對細胞活力有影響。

(2)怎麼得到動物細胞擴展閱讀：

進入細胞間開始細胞培養時，注意事項：

①確定所有的細胞操作用的溶液和耗材都已經消毒並檢測沒有問題，不確定的溶液和耗材請勿使用，除非特殊情況，不要借用別人的溶液。

②確定衣服的袖口已經捲起或者白大褂的袖口已經扎緊。

③確定酒精燈內的酒精量，需要的話及時進行補充。

④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開啟瓶蓋，實驗開始前可以把所有瓶蓋旋松。

⑤盡量不要直接傾倒溶液，除非瓶口沒有被燒壞。如果傾倒失敗，溶液粘在瓶口，請用噴過75%酒精的紙巾仔細清潔瓶口周圍（不要接觸到瓶口）後在火焰上簡單燒灼。

⑥操作時如果不能肯定所用的耗材是潔凈的，必須及時更換。

⑦實驗完畢及時收拾，保持工作區域清潔整齊，最後用75%酒精清潔檯面。

㈢ 動物細胞的培養過程

取動物組織塊——剪碎組織——用胰蛋白酶處理分散成單個細胞——製成細胞懸液——轉入培養液中（原代培養）——放入二氧化碳培養箱培養——貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞製成細胞懸液——轉入培養液（傳代培養）——二氧化碳培養箱。。。

㈣ 為了進行細胞培養,首先要從生物體取得細胞,目前獲取細胞的方法有兩種,分離法

實驗:細胞培養

1.實驗目的

初步掌握哺乳動物細胞的原代培養與傳代培養的基本操作過程，為生物工程在醫學上的應用打下基礎。

實驗原理 2.

從生物體中取出某種組織或細胞，模擬體內生理條件，在人工培養條件下使其生存、生長、繁殖或傳代，這一過程稱為細胞培養。細胞培養技術的最大優點是使我們得以直接觀察活細胞，並在有控制的環境條件下進行實驗，避免了體內實驗時的許多復雜因素，還可以與體內實驗互為補充，可同時提供大量生物性狀相同的細胞作為研究對象，耗費少，比較經濟，因此成為生物學研究的重要手段。近年來，在體細胞遺傳、分化、胚胎發生、腫瘤發生、免疫學、細胞工程、放射生物學以及老年學等一系列的研究領域中得到廣泛的應用，並取得了豐碩的成果。

細胞培養可分為原代培養和傳代(繼代)培養。直接從體內獲取的組織細胞進行首次培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度後，則需要做再培養，即將培養的細胞分散後，從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

細胞培養是一種程序復雜、要求條件多而嚴格的實驗性工作。所有離體細胞的生長都受溫度、滲透壓、pH值、無機鹽影響，消毒、配液等均有嚴格的規范和要求，特別是無菌操作是細胞培養成敗的關鍵。

㈤ 動物細胞怎麼做

清水的密度比細胞液低，細胞膜的滲透會使細胞膨脹，從而造成細胞的變形或破裂，不利於顯微鏡觀察，生理鹽水的密度等於或接近細胞液密度，對觀察就不會產生影響了
人類口腔內表皮的動物細胞：用牙簽稍頓的一邊去輕輕刮一下口腔內表皮，放在載玻片上，滴入0.9%生理鹽水，放上蓋玻片，最後放在顯微鏡下，進行調整