❶ 全國實驗動物工作歸 哪個部門主管
分兩種：1、動物園隸屬國家建設部，由各城市的臘殲園林輪褲沖局負責管理。2、野生動物園隸屬國家林純襲業總局，由各城市的園林局指導。此外，全國大多數動物園、野生動物園都加入了中國動物園協會，動協主要負責動物園的協調和指導
❷ 我省實驗動物管理工作歸什麼部門管理
實驗動物管委會，申請實驗動物生產許可證、使用許可證的單位和個人，應當向省科學技術行政部門提交申請材料。省科學技術行政部門應當組織專家評審、進行現場檢查核驗。
一、申請實驗動物生產許可證的單位和個人，應當符合下列條件：
（一）有工賣漏商營業執照或者事業單位法人證書；
（二）實驗動物種子來自國家實驗動物種子中心或者國家認可的保種單位、種源單位，遺傳背景清楚，質量符合國家標准；
（三）實驗動物的生產環境及設施、籠器具、飼料、飲用水等符合國家標准和有關規定；
二、申請實驗動物使用許可證的單位和個人，應當符合下列條件：
（一）有工商營業執照或者事業單位法人證書；
（二）使用的實驗動物及其相關產品應當來自有實驗動物生產許可證的單位，質量符合國家標准；
（三）實驗動物的飼料、墊料、籠器具、飲用水等隱型符合國家標准和有關規定；
（四）有符合國家標準的動物實驗環境設施；
（五）具有保證正常使用實驗動物所需要的專業技術人員，以及動物實驗設施環境質量的檢測能力；
（六）有健全的實驗室管理制度和相應的動物實驗技術操作規程。
法律依據：
《江蘇省實驗動物管理辦法》
第三十六條
申請實驗動物生產許可證、使用許可證的單位和個人，應當向省科學技術行政中攜爛部門提交申請材料。省科學技術行政部門應當組織專家評審、進行現場檢查核驗。
❸ 實驗動物的管理機構
政府逐級管理的模式：國家科技部統一管理全國實驗動物工作，各省、自治區、直轄市科技廳（局）主管本地區的實驗動物工作。
實行許轎鄭可證閉瞎頌管理制度，主要由各神巧省實驗動物管委會或實驗動物學會在省科技行政主管部門的領導之下按照國家和地方政府有關實驗動物的政策法規實施管理。
主要政策法規：
《實驗動物管理條例》
《實驗動物質量管理辦法》
《實驗動物許可證管理辦法（試行）》
❹ 國家醫葯管理局實驗動物管理辦法
第一章總則第一條根據經國務院批准、由國家科委頒布的《實驗動物管理條例》的規定，為加強醫葯實驗動物的管理，保證醫葯實驗動物質量，滿足新葯研究、葯品質量檢驗、教學、生產需要，制定本辦法。第二條國家醫葯管理局主管全國醫葯行業實驗動物管理工作。各省、自治區、直轄市醫葯管理部門負責本地區的實驗動物管理工作。第三條凡使用（飼育）實驗動物的醫葯生產、科研、教學單位及個人都應遵守《實驗動物管理條例》和本《辦法》的規定。第四條本辦法所稱實驗動物是指經人工飼養、對其攜帶微生物實行控制及遺傳背景明確或者來源清楚的，用於科學研究、葯品檢定、生產、教學以及其它科學實驗的動物。第五條本《辦法》的實施細則由國家醫葯管理局制定。第二章管理機構第六條國家醫葯管理局成立實驗動物管理委員會，對全國醫葯行業實驗動物工作進行管理。第七條各省、自治區、直轄市醫葯管理部門應建立相應的實驗動物管理機構，對本地區醫葯實驗動物工作進行領導、監督和檢查。第八條醫葯企事業單位設立的實驗動物管理機構，由本單位科技管理或質量監督部門歸口管理。第三章人員第九條凡使用（飼育）實驗動物的單位應配備相應的專職或兼職技術人員負責實驗動物管理工作。第十條對從事實驗動物工作的飼養和管理人員實施專業培訓，實行實驗動物工作各類人員資格認可制度。第十一條實驗動物工作人員應配備專用工作服、鞋、帽、手套等勞保用品，保證必要的衛生條件，每年至少進行一次健康檢查。有關的保健津貼參照國家有關衛生防疫人員的待遇執行。第四章實驗動物管理第十二條各單位實驗動物和相應設施應按《實驗動物管理條例》和國家醫葯管理局的有關規定實行合格證制度。第十三條實驗動物應從經認證的單位引進和購買，並按規定進行隔離檢疫後才能飼育使用。第十四條實驗動物飼育室要與動物實驗室分開，實驗動物管理辦公室和工作人員的休息室應與實驗動物飼育室和動物實驗（觀察）室分開。進行傳染性或有毒試驗時，動物實驗室必須具有相應的安全保護措施，並對實驗管理工作人員辦公室、休息室採取緩沖、防疫和保護措施。其具體設施要求按國家醫葯管理局《實驗動物管理實施細則》執行。第十五條從事實驗動物工作的單位應制定各種規章制度，對各項作業過程和監測數據應有完整、准確的記錄，建立統計報告制度。並監控動物的質量和開展防疫工作，發生嚴重傳染時必須採取必要的安全防疫措施並報國家醫葯管理局實驗動物管理委員會。第五章獎勵和懲罰第十六條對長期從事實驗動物飼育和管理工作，取得顯著成績的單位和個人，經各級實驗動物管理機構推薦，由國家醫葯管理局實驗動物管理委員會或各省、自治區、直轄市醫葯管理部門給予表彰或獎勵。第十七條對違反本辦法規定的單位和個人，由各級實驗動物管理機構、根據不同情況，要求和建議其上級主管部門和認證部門給予警告、限期改進、吊銷其《合格證》等處罰。對造成重大損失的直接責任人員要依法追究責任。第六章附則第十八條本辦法由國家醫葯管理局解釋。第十九條本辦法自發布之日起施行。