兩棲動物分類還需多久

『壹』 兩西動物的資料

兩棲動物

兩棲動物也是人們熟知的一類動物，是脊椎動物進化史上由水生向陸生的過渡類型，成體可適應陸地生活，但繁殖和幼體發育還離不開水。

主要的特徵是：體溫不恆定；卵生，幼體在水中生活，經變態後成體可適應陸地生活，用肺呼吸，皮膚裸露而濕潤，無鱗片，毛發等皮膚衍生物，粘液腺豐富，具有輔助呼吸功能。兩棲類起源於距今約三億多年前的泥盆紀。在漫長的演變過程中，魚類從水到陸逐漸自我完善達到了質變並適應陸地新環境，因而形成了兩棲動物，它們是最早的登陸四足動物。

種類豐富的兩棲動物

全世界的兩棲動物共有4000餘種。根據它們的形態分為三大目。

蚓螈目（無足目）。主要特徵是：體細長；沒有四肢；尾短或無；形似蚯蚓。中國僅有1種，即版納魚螈。是我國蚓螈目的唯一代表。

有尾目。主要特徵是：體圓筒形；有四肢，較短；終生有長尾而側扁；爬行，多數種類以水棲生活為主，形似蜥蜴，如大鯢，俗稱「娃娃魚」，是現生體型最大的兩棲動物。

無尾目。主要特徵是：體短寬；有四肢，較長；幼體有尾，成體無尾，跳躍型活動，幼體為蝌蚪，從蝌蚪到成體的發育中需經變態過程，如蛙和蟾蜍。

兩棲動物3個目的體形異，它們的防禦、擴散、遷移的能力弱，對環境的依賴性大，雖然有各種生態保護適應，但比其它綱的脊椎動物種類仍然較少，其分布除海洋和大沙漠外，平原、丘陵、高山和高原等各種生境中都有它們的蹤跡，最高分布海拔可達5000米左右。它們大多晝伏夜出，白天多隱蔽，黃昏至黎明時活動頻繁，酷熱或嚴寒時以夏蟄或冬眠方式度過。以動物性食物為主，沒有防禦敵害的能力，魚、蛇、鳥、獸都是它們的天敵。

中國由於生物環境的多樣性。現有兩棲類動物302種。而雲南由於特殊的地理和復雜多樣的自然環境，具有十分豐富的兩棲類物種，約100餘種。佔全國兩棲類動物種數的40％。在後面動物多樣性-兩棲類僅介紹幾種代表性的種類。人們通過認識兩棲類物種的多樣性。關注它們的生存狀態，進一步保護人類這一朋友

兩棲類對陸地環境的初步適應
1.裸露但有輕微角質化的皮膚
皮膚較薄,由多層細胞組成的表皮和真皮組成.
皮膚表面處於裸露狀態,並已出現蛻皮現象;
真皮較厚而緻密,表現出陸生動物真皮的特徵;
表皮衍生大量多細胞腺體(粘液腺,毒腺)和色素細胞(黑色素細胞,虹膜細胞和黃色素細胞);
________
皮膚與皮下肌肉組織連接疏鬆,其間分布大量淋巴間隙和皮下血管,與皮膚呼吸功能有關(圖).2.不完善的肺呼吸及不完全雙循環的出現
(1)呼吸的多樣化
肺呼吸 具一對結構還十分簡單囊狀的肺(陸地脊椎動物的重要特徵).肺囊壁具有豐富的毛細血管,由肺動脈將回心臟的缺氧血送入肺,而由肺靜脈將交換後的多氧血送出肺部返回左心室.由於沒有胸廓,其呼吸動作藉助於口咽腔底部的升降,將空氣壓入肺部來完成呼吸動作(咽式呼吸).與肺呼吸相適應的是內鼻孔的出現.聲帶位於肺前部,短的喉頭氣室中(陸生脊椎動物特徵之一).
皮膚呼吸 皮膚濕潤,皮下血管豐富.尤其在冬季蟄眠期,皮膚呼吸對生命繼續起著重要作用.
鰓呼吸 一些成體和所有幼體的呼吸器官.
(2)不完全的雙循環(由於肺呼吸的出現,循環系統發生相應的顯著變化,不完全雙循環和體動脈內含有混合血液是兩棲類的特徵)
心臟 由2心房,1心室,靜脈竇和動脈圓錐構成(圖).心房內出現完全或不完全房間隔形成左心房(接受從肺靜脈返回的多氧血)和右心房(從體靜脈返回的缺氧血以及皮靜脈返回的多氧血).心室內壁具肌肉小梁,且和動脈圓錐中的螺旋瓣能夠對血液進行分流,但由於心室不分隔,多氧血和缺氧血不能完全分開,這種循環是不完全的.
循環系統 循環路線由單循環演變為不完全的雙循環(即體循環和肺循環).主要動脈系統
包括頸動脈,體動脈和肺皮動脈.靜脈系統與魚類的差別較大,由一對前大靜脈和一支後大靜脈組成,收集全身血液回右心房.有發達的肝門靜脈和腎門靜脈(圖).
3.支持和運動系統已基本具備陸生動物的模式
(1)骨骼系統(圖)
脊柱有了較大的分化,首次出現了一塊頸椎和薦椎(具有頸椎和薦椎是陸生動物的特徵),使整個脊柱分為頸椎,軀干椎,薦椎和尾椎(癒合形成棒狀的尾桿骨)4部分.頸椎與頭骨的枕骨髁(1對)相關節,從而頭部有了上下運動的可能性;薦椎與腰帶的髂骨連接,從而後肢獲得了
穩固的支持.
首次出現了胸骨,但成體無肋骨.
脊椎骨的椎體除少數水生種類為雙凹型外,多為前凹型或後凹型.椎弓的前後方具有前,後關節突,這是四足類動物的特徵.
頭骨已脫離了肩帶的束縛,數塊骨片丟失或癒合,骨化程度較低(無尾類尤為明顯).頜弓與腦顱為自接式連接(齶方軟骨直接與腦顱連接).
典型五指(趾)型四肢的出現.四肢位於軀干側面,其骨骼中多有癒合現象.由烏喙骨,肩胛骨,上烏喙骨,鎖骨組成的肩帶不在與頭骨
癒合,從而使前肢的多樣性活動有了可能;由髂骨,坐骨,恥骨組成的腰帶與股骨形成髖關節,並與脊柱的薦椎相關節以支撐體重.
肌肉
部分肌肉保留原始分節現象.無足目和有尾目軀干肌肉分節現象明顯,無尾類僅軸下肌的腹直肌保留分節.
軸肌的比例發生變化.軸上肌比例減小,軸下肌比例加大,且分化無3層,即腹外斜肌,腹內斜肌,腹橫肌,以保護和支持內臟.
具四肢肌肉,且變得強大而復雜.
鰓肌退化.少部鰓肌節制咀嚼,舌和喉的運動.
消化系統的分化較魚類復雜
具結構完全的消化器官(口,口咽腔,食道,十二指腸,回腸,大腸,泄殖腔,泄殖腔孔,消化腺).
牙齒與魚類相似,為同型,多出齒,可能出現在上,下頜骨及犁骨等處,無咀嚼功能.
出現了能動的肌肉質舌和口腔腺(四足動物的共同特徵).
有獨立的肝臟和胰臟.
5.神經系統仍處於與魚類相似的較低水平(圖)
腦的5 部分分化不高,仍處於同一平面上,但神經物質開始向大腦頂部轉移,即原腦皮出現.
中腦仍是神經系統的最高中樞.
已具備發育完備的植物性神經系統.
脊髓與魚類無顯著區別,但有縮短的趨勢.
肩與腰部脊神經集聚成神經叢.
6.感覺器官發生較大演變
聽覺:除內耳外,出現中耳.內耳結構與魚類相似,但出現了真正感音的部位瓶狀囊(圖).
視覺:角膜凸出,晶體稍扁平,晶體距角膜較遠,適於遠視.具有淚腺,下眼瞼可活動,以濕潤眼球.
嗅覺:出現陸生四足類的兩個特化特徵:內鼻孔(嗅覺及空氣進出通道)和鋤鼻器(鼻腔腹內側一對盲囊,能感知進入口腔的空氣或物體的化學性質).
側線:水棲類型,蝌蚪以及少數無尾類具有側線器官.
7.排泄器官對陸生適應的不完善性
1對腎臟是其排泄器官.排尿管道在雄性兼輸精,並具有由泄殖腔壁突出形成的泄殖腔
膀胱.當兩棲類處於水中時,腎臟通過泌尿功能維持體內水分的平衡;但在上陸時,腎臟就不能很好解決失水問題,而還要靠泄殖膀胱一定的重吸收水分功能來解決,但泄殖膀胱不能補償體表水分蒸發造成的失水,因而兩棲類雖然上陸但不能長時間離開水源.
8.離不開水環境的生殖方式(圖)
生殖器官:雄性由精巢和輸尿兼輸精的管道組成;雌性由卵巢和不與卵巢相連的輸卵管組成.精子和卵子均通過泄殖腔排出體外.
受精一般在體外和水中進行.雌雄兩性在生殖季節具有抱對現象,精子和卵子同時排在水中,
並完成受精作用.
受精卵的發育必須在水中進行.受精卵在水中發育,孵化出結構與魚類相似的蝌蚪(無四肢,鰓呼吸,單循環等).在生長到一定階段開始變態,各個系統進行深刻變化,由適應水生轉變為初步適應陸生的成體階段(具四肢,肺呼吸,不完全雙循環)(

兩棲動物分類列表

迷齒亞綱：最古老的兩棲動物，早期兩棲動物的主幹，生存於泥盆紀到白堊紀，其中包括爬行動物的祖先。

殼椎亞綱：古老而特化的早期爬行動物，僅生存於石炭紀和二疊紀。

滑體亞綱：叢三疊紀延續到現代，包括所有現存的兩棲動物，分為無足目、有尾目和無尾目。

無足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：無足而形態習性均似蚯蚓的兩棲動物，可能歷史悠久，但是可靠的化石僅為新生代，現代分布於澳洲以外的熱帶地區。

吻蚓科Rhinatrematids：最原始的蚓螈，分布於南美洲。

魚螈科Ichthyophiids：較原始的蚓螈，分布於亞洲熱帶地區，是我國僅有的蚓螈。

盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布於印度，介於進步和原始的蚓螈之間。

蠕蚓科Scolecomorphids：分布於赤道非洲的進步的蚓螈。

真蚓科Caeciliidae：進步的蚓螈，是蚓螈目種類最多，分布最廣的一科，分布於熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋島嶼中。

盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布於南美洲。

有尾目Caudata：終生有尾的兩棲動物，幼體和成體區別不大，包括各種鯢和蠑螈，出現於侏羅紀，現在主要分布於北半球，特別是北美洲，其次是東亞和歐洲，可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。

隱鰓鯢亞目Cryptobranchoidea：主要分布於東亞的原始的有尾兩棲動物。

隱鰓鯢科Cryptobrachidae：2屬3種，即北美的隱鰓鯢（美洲大鯢）和中國和日本各一種大鯢。

小鯢科Hynobiidae：8屬30餘種，包括小鯢、北鯢、山溪鯢等，主要分布於東亞，北可到北極圈，西到伊朗，我國種類特別豐富。

蠑螈亞目Salamandroidea：主要分布於北美洲的進步的有尾兩棲動物，其中部分成員是高級類型還是原始類型尚不明確。

鰻螈科Sirenidae：特產於北美洲，身體細長，沒有後肢。

兩棲鯢科Amphiumidae：特產於北美洲，生體細長似鰻，四肢很小。

洞螈科Proteidae：包括歐洲的洞螈和北美洲的泥螈，終生有外鰓的水生兩棲動物。

鈍口螈科Ambystomatidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，其中有些種類可終生保持幼體特徵，生活於水中。

陸巨螈科Dicamptonidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，與鈍口螈比較相似。

無肺螈科Plethodontidae：有尾亞目中的最大一科，主要分布於北美洲，少數分布於歐洲和中南美洲，也是中南美洲僅有的有尾亞目。

蠑螈科Salamandridae：分布最廣泛的有尾兩棲動物，主要分布於歐亞大陸，也見於北非和北美。

無尾目Anura：包括各種蛙和蟾蜍，幼體和成體區別甚大，僅蝌蚪有尾。出現於三疊紀，現代絕大多數兩棲動物均屬此類，世界性分布，但在拉丁美洲最豐富，其次是非洲。無尾目可分為始蛙亞目和新蛙亞目，或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。對於科的劃分也有一些不同意見。

始蛙亞目Archaeobatrachia

滑跖蟾科Leiopelmatidae：最原始的無尾目，包括紐西蘭的滑跖蟾和北美洲的尾蟾，二者有時列為單獨的科。

盤舌蟾科Discoglossidae：我國最原始的無尾目，包括鈴蟾和盤舌蟾，二者有時列為單獨的科。

負子蟾亞目Pipoidea：

負子蟾科Pipidae：原始的無尾目，包括南美洲的負子蟾和非洲的爪蟾。

異舌蟾科Rhinophrynidae：僅以墨西哥的異舌穴蟾為代表，有時被並入負子蟾科。

鋤足蟾亞目Pelobatoidea

鋤足蟾科Pelobatidae：包括鋤足蟾和角蟾，二者有時列為單獨的科，其中角蟾在我國特別豐富。

合附蟾科Pelodytidae：在歐洲和高加索地區各有一種，有時被並入鋤足蟾科。

新蛙亞目Neobatrachia

細趾蟾科Leptodactylidae：兩棲動物的最大一科，包括多種似蛙和蟾蜍的動物，分布於南美洲。

龜蟾科Myobatrachidae：分布於大洋洲，是細趾蟾在大洋洲對應的成員。

塞舌蛙科Sooglossidae：分布於塞席爾群島，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關系。

沼蟾科Heleophrynidae：分布於非洲最南部，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關系。

雨蛙科Hylidae：兩棲動物的第二大科，分布廣泛的樹棲蛙類，多數分布於美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成員有時單列為一科。

附蛙科Centrolenidae：拉丁美洲的小型樹棲蛙類。

疣蛙科Allophrynidae：南美洲的小科。

短頭蟾科Brachycephalidae：南美洲的小科，體型微小。

達爾文蛙科Rhinodermidae：南美洲的小科。

多指節蟾科Pseudidae：南美洲的小科，即著名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。

箭毒蛙科Dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙類，以毒性強烈著稱。

蟾蜍科Bufonidae：分布廣泛的大科，但不出現於澳洲、馬達加斯加和一些大洋島嶼。

蛙科Ranidae：分布最廣泛的兩棲動物，幾乎遍及各大洲，也出現在一些島嶼上，最北達到北極圈，而在澳洲則只出現在最北方。

樹蛙科Rhacophoridaae：亞洲和非洲熱帶地區的樹棲蛙類，形態習性接近雨蛙，但親緣關系接近蛙科。

非洲樹蛙科Hyperoliidae：非洲及附近島嶼的樹棲和陸棲蛙類。

節蛙科Arthroleptidae：非洲的蛙類，有時被並入蛙科。

姬蛙科Microhylidds：一大科分布廣泛的小型蛙類，包括兩棲動物中最多的屬。

『貳』 這么久了為什麼還沒有進化出三棲動物

咱們先回答字面的問題吧。因為三棲的概念是沒有且目前無法定義的。要明白這個，咱們先看看啥叫兩棲動物。兩棲動物指幼體在只在水中生活，成體可以水中也可以陸地生活的動物。許多人對兩棲的理解肯定被兩棲運兵車、兩棲明星之類的詞帶跑了，認為能入水能上岸的就叫兩棲，以為水陸空都上就叫三棲了。咱們再來解釋一下為什麼這樣定義兩棲，以及為啥沒有三棲。其實兩棲是個比較低等的概念，在進化之路上它們是從水中走上陸地過渡階段。從分類來說，它們屬於陸生脊椎動物，因為已經有針對陸地環境的性狀，水中生存部分則是源自魚類祖先。學界普遍認為在泥盆紀後期魚類開始走上大陸，兩棲動物就是在那時起，停在了進化之路上，永遠的比其它陸生脊椎動物的低一等。看到這兒，你應該明白了，叫兩棲是兩個原因：1.它必須兩個棲息地，因為它幼體離不開水！2.因為兩棲是動物進化中的一個中間階段。所以我們模仿一下來定義三棲【以下都是腦洞】：1.它必須有三個棲息地，比如幼年在水中，成長在陸地，成熟在天空。2.它是陸生向天空進化的過渡生物。第一個定義比較難達成。因為走上陸地的較高等動物並不是跳過了兩棲動物水裡發育的過程，只是把這個過程放到了體內（胎生）或者蛋內（卵生）完成。體內能夠提供更安全適宜的環境，沒有理由在退化回水裡。即便演化出這樣的性狀，也沒有理由淘汰掉原有的性狀。除非是現在兩棲動物直接演化，跳過了陸生動物的過程。第二個定義就更難了。大家想過沒有？鳥都是地面幼體，成年能空中能地面，為啥不說鳥是陸空兩棲呢？首先一個問題，有隻在水裡的魚，只在陸地的狗，有永不落地的鳥嘛？可見大氣無法單獨滿足生物的需要。其次，飛翔沒有在進化樹上顯現出高級的特點。進化樹上哪些高級哪些低級常常是撕逼不斷，但是一些概念確實公認的，比如兩棲動物比魚類高級，哺乳動物又比兩棲類高級。想過為什麼沒有？因為確實的給生物帶來巨大優勢。比如兩棲，走上陸地代表更多的食物和更先進的呼吸方式，甚至沒有天敵（當魚剛走上陸地的時候）。那麼飛翔呢？大氣幾乎不具備營養能力。地球的大氣密度決定了飛行的限制——每增加一點體重，就需要更大的翅膀。理想狀態下臨界點就是新增加的體重就等於增大的翅膀的重量，在加上供養翅膀所需要的能量，不難理解號稱最大的鷹都相繼消失在歷史長河之中，吃魚的企鵝為啥退化了翅膀【當然，我是吃西瓜的有意思的是，所有飛禽可以獲取到的食物，陸地的其它動物也能獲取到。可見，飛翔沒有給生物帶來巨大的演化優勢。主流學界通常認為兩棲類一個重要特徵是有兩種呼吸方式，按照這個思路，鳥還是陸地生物。如果有朝一日，某種動物可以飛出大氣層，飛進宇宙，擁有了第三種呼吸方式，倒也是可以算進化了。但是太空里沒吃的呀，難道是光能生物或者直接吃星星？來，我們來總結下三棲動物。從兩棲冷血類直接進化至飛出大氣層。幼時以水為居，少時可以營陸生，成年飛天遁地。疑似以能量為食，追逐雷電，吞雲逐日。你問我存不存在，少年，你聽說過龍嘛？

『叄』 兩棲動物

兩棲動物分類列表 迷齒亞綱：最古老的兩棲動物，早期兩棲動物的主幹，生存於泥盆紀到白堊紀，其中包括爬行動物的祖先。 殼椎亞綱：古老而特化的早期爬行動物，僅生存於石炭紀和二疊紀。 滑體亞綱：叢三疊紀延續到現代，包括所有現存的兩棲動物，分為無足目、有尾目和無尾目。 無足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：無足而形態習性均似蚯蚓的兩棲動物，可能歷史悠久，但是可靠的化石僅為新生代，現代分布於澳洲以外的熱帶地區。 吻蚓科Rhinatrematids：最原始的蚓螈，分布於南美洲。 魚螈科Ichthyophiids：較原始的蚓螈，分布於亞洲熱帶地區，是我國僅有的蚓螈。 盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布於印度，介於進步和原始的蚓螈之間。 蠕蚓科Scolecomorphids：分布於赤道非洲的進步的蚓螈。 真蚓科Caeciliidae：進步的蚓螈，是蚓螈目種類最多，分布最廣的一科，分布於熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋島嶼中。 盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布於南美洲。 有尾目Caudata：終生有尾的兩棲動物，幼體和成體區別不大，包括各種鯢和蠑螈，出現於侏羅紀，現在主要分布於北半球，特別是北美洲，其次是東亞和歐洲，可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。 隱鰓鯢亞目Cryptobranchoidea：主要分布於東亞的原始的有尾兩棲動物。 隱鰓鯢科Cryptobrachidae：2屬3種，即北美的隱鰓鯢（美洲大鯢）和中國和日本各一種大鯢。 小鯢科Hynobiidae：8屬30餘種，包括小鯢、北鯢、山溪鯢等，主要分布於東亞，北可到北極圈，西到伊朗，我國種類特別豐富。 蠑螈亞目Salamandroidea：主要分布於北美洲的進步的有尾兩棲動物，其中部分成員是高級類型還是原始類型尚不明確。 鰻螈科Sirenidae：特產於北美洲，身體細長，沒有後肢。 兩棲鯢科Amphiumidae：特產於北美洲，生體細長似鰻，四肢很小。 洞螈科Proteidae：包括歐洲的洞螈和北美洲的泥螈，終生有外鰓的水生兩棲動物。 鈍口螈科Ambystomatidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，其中有些種類可終生保持幼體特徵，生活於水中。 陸巨螈科Dicamptonidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，與鈍口螈比較相似。 無肺螈科Plethodontidae：有尾亞目中的最大一科，主要分布於北美洲，少數分布於歐洲和中南美洲，也是中南美洲僅有的有尾亞目。 蠑螈科Salamandridae：分布最廣泛的有尾兩棲動物，主要分布於歐亞大陸，也見於北非和北美。 無尾目Anura：包括各種蛙和蟾蜍，幼體和成體區別甚大，僅蝌蚪有尾。出現於三疊紀，現代絕大多數兩棲動物均屬此類，世界性分布，但在拉丁美洲最豐富，其次是非洲。無尾目可分為始蛙亞目和新蛙亞目，或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。 有尾目Caudata 有尾目是兩棲動物中最不特化的一目，終生有尾，多數有四肢，幼體與成體比較近似。有尾目有水生的也有陸生和樹棲的，有些水生成員還終生保持有體形態。有尾目成員中的個體差異是兩棲動物中最大的，其中最大的中國大鯢Andrias davidianus身長可達1.8米，而最小的墨西哥的一些索里螈Thorius sp.身長不到3厘米。有尾目出現於侏羅紀，現在則主要分布於北半球，其中半數以上的科和種都分布於北美洲，東亞和歐洲也有一定數量，南美洲只有 少數成員，而非洲撒哈拉沙漠以南和大洋洲則沒有分布。 有尾目可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。 隱鰓鯢亞目Cryptobranchoidea 隱鰓鯢科和小鯢科在外表上和習性上相差很大，但共同擁有一些原始性狀，如體外受精並有不少幼態性狀，因此被同歸入隱鰓鯢亞目，作為有尾目中最原始的代表。隱鰓鯢亞目的成員分布基本限於亞洲特別是東亞，但是隱鰓鯢科的隱鰓鯢分布於北美而極北鯢除了分布於亞洲北部外，也分布於歐洲北部。 小鯢科Hynobiidae 小鯢科有9屬35種，我國就有7屬15種。小鯢科成員體型很小，身長不超過25厘米。小鯢科依生活方式的不同可分為兩大類群，一類為陸棲，包括小鯢、極北鯢、爪鯢等，生活於林間潮濕的地面，僅在繁殖棲回到溪流中；另一類為水棲，包括北鯢、山溪鯢等，多生活在寒冷山溪中，不遠離水源。小鯢科分布基本限於東亞一帶，但是極北鯢分布於歐亞大陸北部北至北極圈，西到俄羅斯的歐洲部分，極北鯢也十分布最北的兩棲動物，另有一種分布限於伊朗。 有尾目的一科。全變態（個別種有童體型），多數有肺（僅爪鯢屬無肺），體外受精。現有8屬30餘種，主要分布於亞洲東部北緯27°以北地區，西至烏拉爾山和伊朗北部，北達北極圈南緣。該科除1屬1種外，其他7屬約90％的種集中分布於東亞大陸及其鄰近島嶼。中國已知7屬15種，多為特有種。 小鯢屬四肢較發達，指4，趾5或4；皮膚光滑無疣粒。頭部扁平呈卵圓形；軀干圓柱狀，略扁，體側有肋溝；有肺；尾基較圓，向後逐漸側扁。僅見於亞洲東部，有20餘種，分布於中國、朝鮮和日本。日本種類最多，中國有4種，分布於東北、華中和台灣省。陸棲為主的小鯢、擬小鯢、極北鯢、爪鯢主要生活於海拔120～1800米林間潮濕的草叢、洞穴中；繁殖季節進入溪流內石下或植物枝葉間配對產卵；繁殖期以後營陸棲生活；以多種昆蟲、蠕蟲、蚯蚓、蛞蝓、多足類等小型動物為食。水棲為主的肥鯢、北鯢、山溪鯢、副趾鯢多棲於海拔1000～4400米水質清澈的寒冷山溪內，繁殖期以後仍在水中或短時間上岸到潮濕環境內棲息，不遠離水源；以水生小動物（蝦類、昆蟲及幼蟲、蛞蝓）為食；尾甚側偏，適應於在水中攝食和游泳。小鯢是有尾目中比較原始的類群。小鯢科的某些屬種可以葯用。 隱鰓鯢科Cryptobrachidae 隱鰓鯢科有2屬3種，即美洲東北部的隱鰓鯢（美洲大鯢）和中國和日本各一種大鯢。隱鰓鯢科成員終生生活在活水中，成體仍然保持有鰓裂，體側有皮膚褶皺以增加皮膚面積用於在水中呼吸，前肢4趾後肢5趾。隱鰓鯢科的三個成員是現存最大的三種兩棲動物，其中中國大鯢身長可達1.8米，日本大鯢[圖]身長1.5米，隱鰓鯢身長0.75米。中國大鯢也是我國有尾目中最著名的代表，由於叫聲似嬰兒啼哭，又被稱為娃娃魚。歐洲現在沒有大鯢分布，但是史前時期卻有大鯢生活，而在亞洲的大鯢被科學界發現以前在歐洲就已經發現了大鯢的化石。當1726年大鯢的化石初次被發現時，人們還以為是諾亞時期在洪水中死去的人類的遺骸，大鯢也被稱作洪水的見證者。

『肆』 兩棲綱動物包括哪些種類

兩棲動物始見於3億~6億年前，魚類是它們的祖先，長期的物種進化使它們大多既能活躍於陸地，又能游動於水中。與動物世界中的其他種類相比，地球上現存的兩棲動物的物種類量顯得非常貧乏，目前被正式確認的種類約為4350種。兩棲動物主要包括蛙類、蟾蜍、水螈、蠑螈及人們不太熟悉的蚓螈。所有的兩棲動物都有潮濕的皮膚，但個頭沒爬行動物那麼大。有些兩棲動物完全活在水中，而大多數以陸地生活為主，僅在產卵的時候才回到水中。兩棲動物大多產下的是具有肢狀護膜的卵，但有些兩棲動物是胎生。

『伍』 兩棲動物的分類

迷齒亞綱：最古老的兩棲動物，早期兩棲動物的主幹，生存於泥盆紀到白堊紀，其中包括爬行動物的祖先。殼椎亞綱：古老而特化的早期爬行動物，僅生存於石炭紀和二疊紀。
滑體亞綱：叢三疊紀延續到現代，包括所有現存的兩棲動物，分為蚓螈目、有尾目和無尾目。
無足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：無足而形態習性均似蚯蚓的兩棲動物，可能歷史悠久，但是可靠的化石僅為新生代，現代分布於澳洲以外的熱帶地區。
吻蚓科Rhinatrematidae：最原始的蚓螈，分布於南美洲。魚螈科Ichthyophiidae：較原始的蚓螈，分布於亞洲熱帶地區，是中國僅有的蚓螈。
盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布於印度，介於進步和原始的蚓螈之間。
蠕蚓科Scolecomorphidae：分布於赤道非洲的進步的蚓螈。
真蚓科Caeciliidae：進步的蚓螈，是蚓螈目種類最多，分布最廣的一科，分布於熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋島嶼中。 盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布於南美洲。
有尾目Caudata：終生有尾的兩棲動物，幼體和成體區別不大，包括各種鯢和蠑螈，出現於侏羅紀，北美洲，其次是東亞和歐洲，可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。
隱鰓鯢亞目Cryptobranchoidea：主要分布於東亞的原始的有尾兩棲動物。
隱鰓鯢科Cryptobrachidae：2屬3種，即北美的隱鰓鯢（美洲大鯢）和中國和日本各一種大鯢。
小鯢科Hynobiidae：8屬30餘種，包括小鯢、北鯢、山溪鯢等，主要分布於東亞，北可到北極圈，西到伊朗，我國種類特別豐富。
蠑螈亞目Salamandroidea：主要分布於北美洲的進步的有尾兩棲動物，其中部分成員是高級類型還是原始類型尚不明確。
鰻螈科Sirenidae：特產於北美洲，身體細長，沒有後肢。
兩棲鯢科Amphiumidae：特產於北美洲，生體細長似鰻，四肢很小。
洞螈科Proteidae：包括歐洲的洞螈和北美洲的泥螈，終生有外鰓的水生兩棲動物。
鈍口螈科Ambystomatidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，其中有些種類可終生保持幼體特徵，生活於水中。
陸巨螈科Dicamptonidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，與鈍口螈比較相似。
無肺螈科Plethodontidae：有尾亞目中的最大一科，主要分布於北美洲，少數分布於歐洲和中南美洲，也是中南美洲僅有的有尾亞目。
蠑螈科Salamandridae：分布最廣泛的有尾兩棲動物，主要分布於歐亞大陸，也見於北非和北美。
無尾目Anura：包括各種蛙和蟾蜍，幼體和成體區別甚大，僅蝌蚪有尾。出現於三疊紀，現代絕大多數兩棲動物均屬此類，世界性分布，但在拉丁美洲最豐富，其次是非洲。無尾目可分為始蛙亞目和新蛙亞目，或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。對於科的劃分也有一些不同意見。
始蛙亞目Archaeobatrachia
滑蹠蟾科Leiopelmatidae：最原始的無尾目，包括紐西蘭的滑蹠蟾和北美洲的尾蟾，二者有時列為單獨的科。
盤舌蟾科Discoglossidae：中國最原始的無尾目，包括鈴蟾和盤舌蟾，二者有時列為單獨的科。
負子蟾亞目Pipoidea：
負子蟾科Pipidae：原始的無尾目，包括南美洲的負子蟾和非洲的爪蟾。
異舌蟾科Rhinophrynidae：僅以墨西哥的異舌穴蟾為代表，有時被並入負子蟾科。鋤足蟾亞目Pelobatoidea
鋤足蟾科Pelobatidae：包括鋤足蟾和角蟾，二者有時列為單獨的科，其中角蟾在我國特別豐富。
合附蟾科Pelodytidae：在歐洲和高加索地區各有一種，有時被並入鋤足蟾科。
新蛙亞目Neobatrachia
細趾蟾科Leptodactylidae：兩棲動物的最大一科，包括多種似蛙和蟾蜍的動物，分布於南美洲。
龜蟾科Myobatrachidae：分布於大洋洲，是細趾蟾在大洋洲對應的成員。
塞舌蛙科Sooglossidae：分布於塞席爾群島，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關系。
沼蟾科Heleophrynidae：分布於非洲最南部，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關系。
雨蛙科Hylidae：兩棲動物的第二大科，分布廣泛的樹棲蛙類，多數分布於美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成員有時單列為一科。
附蛙科Centrolenidae：拉丁美洲的小型樹棲蛙類。
疣蛙科Allophrynidae：南美洲的小科。
短頭蟾科Brachycephalidae：南美洲的小科，體型微小。
達爾文蛙科Rhinodermidae：南美洲的小科。
多指節蟾科Pseudidae：南美洲的小科，即著名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。
箭毒蛙科Dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙類，以毒性強烈著稱。蟾蜍科Bufonidae：分布廣泛的大科，但不出現於澳洲、馬達加斯加和一些大洋島嶼。
蛙科Ranidae：分布最廣泛的兩棲動物，幾乎遍及各大洲，也出現在一些島嶼上，最北達到北極圈，而在澳洲則只出現在最北方。
樹蛙科Rhacophoridaae：亞洲和非洲熱帶地區的樹棲蛙類，形態習性接近雨蛙，但親緣關系接近蛙科。
非洲樹蛙科Hyperoliidae：非洲及附近島嶼的樹棲和路棲蛙類。
節蛙科Arthroleptidae：非洲的蛙類，有時被並入蛙科。
姬蛙科Microhylidds：一大科分布廣泛的小型蛙類，包括兩棲動物中最多的屬。

『陸』 什麼是兩棲類動物

兩棲類動物由魚類進化而來。長期的物種進化使兩棲動物既能活躍在陸地上，又能游動於水中。與動物界中其他種類相比，地球上現存的兩棲動物的物種較少，目前正式被確認的種類約有4350種，分無足目、無尾目和有尾目三目。

兩棲動物是

最原始的陸生脊椎動物，既有適應陸地生活的新的性狀，又有從魚類祖先繼承下來的適應水生生活的性狀。多數兩棲動物需要在水中產卵，發育過程中有變態，幼體（蝌蚪）接近於魚類，而成體可以在陸地生活，但是有些兩棲動物進行胎生或卵胎生，不需要產卵，有些從卵中孵化出來幾乎就已經完成了變態，還有些終生保持幼體的形態。

兩棲動物最初 ，出現於古生代的泥盆紀晚期，最早的兩棲動物牙齒有迷路，被稱為迷齒類，在石炭紀還出現了牙齒沒有迷路的殼椎類，這兩類兩棲動物在石炭紀和二疊紀非常繁盛，這個時代也被稱為兩棲動物時代。在二疊紀結束時，殼椎類全部滅絕，迷齒類也只有少數在中生代繼續存活了一段時間。進入中生代以後，出現了現代類型的兩棲動物，其皮膚裸露而光滑，被稱為滑體兩棲類。

現代的兩棲動物種類並不少，超過4000種，分布也比較廣泛，但其多樣性遠不如其它的陸生脊椎動物，只有3個目，其中只有無尾目種類繁多，分布廣泛。每個目的成員也大體有著類似的生活方式，從食性上來說，除了一些無尾目的蝌蚪食植物性食物外，均食動物性食物。兩棲動物雖然也能適應多種生活環境，但是其適應力遠不如更高等的其它陸生脊椎動物，既不能適應海洋的生活環境，也不能生活在極端乾旱的環境中，在寒冷和酷熱的季節則需要冬眠或者夏蜇。

基本特徵

動物幼體生活在 水中，用鰓呼吸，經變態發育，成體用肺呼吸，皮膚輔助呼吸，水陸兩棲。

一般來說，兩棲類動物都是卵生。

兩棲類動物
1.變態發育，幼體生活在水中，用鰓呼吸；

2. 成體大多數生活在陸地上，少數 種類生活在水中，一般用肺呼吸；

3.皮膚裸露，能分泌黏液，皮膚有輔助呼吸的作用；

4.心臟兩心房，一心室，不完全的雙循環；

5. 體溫不恆定，是變溫動物；

6.體外受精；

7.先長出後肢，再長出前肢；

8.抱對受精，不僅可以刺激雌雄雙方排出生殖細胞，還可以使精子和卵細胞向相同方向排出，提高受精率；

9. 有脊椎。

『柒』 距今大概的年數 兩棲動物發展狀況 環境條件 3.45億~2.25億年 種類繁多，是兩棲動

『捌』 兩棲動物怎樣分類

兩棲動物種類如何分有三種基本的兩棲動物。有腿有尾的，有腿沒尾的和有尾沒腿的。有腿有尾的兩棲動物是蠑螈和水螈，它們多數約12厘米長，最大的長達170厘米。蠑螈通常長著4條腿，短小的身體和一條尾巴，大多數顏色鮮艷。有些蠑螈一生生活在水中，有的生活在陸地上，只是生命初始階段在水中。還有生活在樹上的蠑螈和生活在地洞里的蠑螈。無尾兩棲動物是青蛙和蟾蜍。最小的青蛙長大後只有12毫米長，最大的可達1米多長。它們通常有用於跳躍的長長的後腿、短小的身體和大大的頭。蟾蜍多數時間在陸地生活。幾乎在任何有淡水的地方就能找到青蛙和蟾蜍，它們種類繁多，許多顏色非常鮮艷。那些沒腿的兩棲動物叫蚓螈。它們身體長尾巴短，皮膚分成節，看上去有點像蚯蚓。它們通常在濕土中挖洞，厚厚的頭骨有助於在地下穿行。蚓螈的大小從15厘米長到130多厘米長不等，只生活在炎熱、潮濕的熱帶氣候中。

『玖』 什麼叫做兩棲動物

兩棲動物是最原始的陸生脊椎動物，既有適應陸地生活的新的性狀，又有從魚類祖先繼承下來的適應水生生活的性狀。多數兩棲動物需要在水中產卵，發育過程中有變態，幼體（蝌蚪）接近於魚類，而成體可以在陸地生活，但是有些兩棲動物進行胎生或卵胎生，不需要產卵，有些從卵中孵化出來幾乎就已經完成了變態，還有些終生保持幼體的形態。兩棲動物最初出現於古生代的泥盆紀晚期，最早的兩棲動物牙齒有迷路，被稱為迷齒類，在石炭紀還出現了牙齒沒有迷路的殼椎類，這兩類兩棲動物在石炭紀和二疊紀非常繁盛，這個時代也被稱為兩棲動物時代。在二疊紀結束時，殼椎類全部滅絕，迷齒類也只有少數在中生代繼續存活了一段時間。進入中生代以後，出現了現代類型的兩棲動物，其皮膚裸露而光滑，被稱為滑體兩棲類。在下一頁將進一步介紹兩棲動物的歷史。
現代的兩棲動物種類並不少，超過4000種，分布也比較廣泛，但其多樣性遠不如其它的陸生脊椎動物，只有3個目，其中只有無尾目種類繁多，分布廣泛。每個目的成員也大體有著類似的生活方式，從食性上來說，除了一些無尾目的蝌蚪食植物性食物外，均食動物性食物。兩棲動物雖然也能適應多種生活環境，但是其適應力遠不如更高等的其它陸生脊椎動物，既不能適應海洋的生活環境，也不能生活在極端乾旱的環境中，在寒冷和酷熱的季節則需要冬眠或者夏蜇。

兩棲動物分類列表

迷齒亞綱：最古老的兩棲動物，早期兩棲動物的主幹，生存於泥盆紀到白堊紀，其中包括爬行動物的祖先。
殼椎亞綱：古老而特化的早期爬行動物，僅生存於石炭紀和二疊紀。
滑體亞綱：叢三疊紀延續到現代，包括所有現存的兩棲動物，分為無足目、有尾目和無尾目。
無足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：無足而形態習性均似蚯蚓的兩棲動物，可能歷史悠久，但是可靠的化石僅為新生代，現代分布於澳洲以外的熱帶地區。

吻蚓科Rhinatrematids：最原始的蚓螈，分布於南美洲。
魚螈科Ichthyophiids：較原始的蚓螈，分布於亞洲熱帶地區，是我國僅有的蚓螈。
盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布於印度，介於進步和原始的蚓螈之間。
蠕蚓科Scolecomorphids：分布於赤道非洲的進步的蚓螈。
真蚓科Caeciliidae：進步的蚓螈，是蚓螈目種類最多，分布最廣的一科，分布於熱帶美洲、赤道非洲、印度和印度洋島嶼中。
盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布於南美洲。
有尾目Caudata：終生有尾的兩棲動物，幼體和成體區別不大，包括各種鯢和蠑螈，出現於侏羅紀，現在主要分布於北半球，特別是北美洲，其次是東亞和歐洲，可分為原始的隱鰓鯢亞目和進步的蠑螈亞目。

隱鰓鯢亞目Cryptobranchoidea：主要分布於東亞的原始的有尾兩棲動物。
隱鰓鯢科Cryptobrachidae：2屬3種，即北美的隱鰓鯢（美洲大鯢）和中國和日本各一種大鯢。
小鯢科Hynobiidae：8屬30餘種，包括小鯢、北鯢、山溪鯢等，主要分布於東亞，北可到北極圈，西到伊朗，我國種類特別豐富。
蠑螈亞目Salamandroidea：主要分布於北美洲的進步的有尾兩棲動物，其中部分成員是高級類型還是原始類型尚不明確。
鰻螈科Sirenidae：特產於北美洲，身體細長，沒有後肢。
兩棲鯢科Amphiumidae：特產於北美洲，生體細長似鰻，四肢很小。
洞螈科Proteidae：包括歐洲的洞螈和北美洲的泥螈，終生有外鰓的水生兩棲動物。
鈍口螈科Ambystomatidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，其中有些種類可終生保持幼體特徵，生活於水中。
陸巨螈科Dicamptonidae：特產於北美洲的穴居蠑螈，與鈍口螈比較相似。
無肺螈科Plethodontidae：有尾亞目中的最大一科，主要分布於北美洲，少數分布於歐洲和中南美洲，也是中南美洲僅有的有尾亞目。
蠑螈科Salamandridae：分布最廣泛的有尾兩棲動物，主要分布於歐亞大陸，也見於北非和北美。
無尾目Anura：包括各種蛙和蟾蜍，幼體和成體區別甚大，僅蝌蚪有尾。出現於三疊紀，現代絕大多數兩棲動物均屬此類，世界性分布，但在拉丁美洲最豐富，其次是非洲。無尾目可分為始蛙亞目和新蛙亞目，或進一步將始蛙亞目劃分為始蛙亞目、負子蟾亞目和鋤足蟾亞目。對於科的劃分也有一些不同意見。

始蛙亞目Archaeobatrachia
滑跖蟾科Leiopelmatidae：最原始的無尾目，包括紐西蘭的滑跖蟾和北美洲的尾蟾，二者有時列為單獨的科。
盤舌蟾科Discoglossidae：我國最原始的無尾目，包括鈴蟾和盤舌蟾，二者有時列為單獨的科。
負子蟾亞目Pipoidea：
負子蟾科Pipidae：原始的無尾目，包括南美洲的負子蟾和非洲的爪蟾。
異舌蟾科Rhinophrynidae：僅以墨西哥的異舌穴蟾為代表，有時被並入負子蟾科。
鋤足蟾亞目Pelobatoidea
鋤足蟾科Pelobatidae：包括鋤足蟾和角蟾，二者有時列為單獨的科，其中角蟾在我國特別豐富。
合附蟾科Pelodytidae：在歐洲和高加索地區各有一種，有時被並入鋤足蟾科。
新蛙亞目Neobatrachia
細趾蟾科Leptodactylidae：兩棲動物的最大一科，包括多種似蛙和蟾蜍的動物，分布於南美洲。
龜蟾科Myobatrachidae：分布於大洋洲，是細趾蟾在大洋洲對應的成員。
塞舌蛙科Sooglossidae：分布於塞席爾群島，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關系。
沼蟾科Heleophrynidae：分布於非洲最南部，分類地位不定，可能與龜蟾有一定親緣關系。
雨蛙科Hylidae：兩棲動物的第二大科，分布廣泛的樹棲蛙類，多數分布於美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成員有時單列為一科。
附蛙科Centrolenidae：拉丁美洲的小型樹棲蛙類。
疣蛙科Allophrynidae：南美洲的小科。
短頭蟾科Brachycephalidae：南美洲的小科，體型微小。
達爾文蛙科Rhinodermidae：南美洲的小科。
多指節蟾科Pseudidae：南美洲的小科，即著名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。
箭毒蛙科Dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙類，以毒性強烈著稱。
蟾蜍科Bufonidae：分布廣泛的大科，但不出現於澳洲、馬達加斯加和一些大洋島嶼。
蛙科Ranidae：分布最廣泛的兩棲動物，幾乎遍及各大洲，也出現在一些島嶼上，最北達到北極圈，而在澳洲則只出現在最北方。
樹蛙科Rhacophoridaae：亞洲和非洲熱帶地區的樹棲蛙類，形態習性接近雨蛙，但親緣關系接近蛙科。
非洲樹蛙科Hyperoliidae：非洲及附近島嶼的樹棲和路棲蛙類。
節蛙科Arthroleptidae：非洲的蛙類，有時被並入蛙科。
姬蛙科Microhylidds：一大科分布廣泛的小型蛙類，包括兩棲動物中最多的屬。
（本專題採用的圖片主要來自Reptiles & Amphibians，Encyclopedia of Animals以及一些網上和其它書籍中的圖片）

兩棲動物的歷史

作為第一批登陸的脊椎動物，兩棲動物有著最長的發展歷史，但是關於兩棲動物起源和演化的歷史，現在仍然不很明確。
兩棲動物的祖先是肉鰭魚類，但是到底是起源於哪類肉鰭魚尚不明確。過去一般認為以泥盆紀的真掌鰭魚Eusthenopteron為代表的總鰭魚中的扇骨魚類是兩棲動物比較理想的祖先，但是新近的研究否認了這種說法，因此兩棲動物的祖先到底是肉鰭魚類中的扇骨魚類、空棘魚類或者肺魚類尚待研究發現。

真掌鰭魚

石炭紀多種多樣的兩棲動物 最早的兩棲動物是出現於古生代泥盆紀晚期的魚石螈和棘魚石螈，它們擁有較多魚類的特徵，如尚保留有尾鰭，並且未能很好的適應陸地的生活。魚石螈和棘魚石螈代表魚類和兩棲動物之間的過渡類型，但是新近的研究表明它們只是兩棲動物早期進化的一個旁支，不是其它兩棲動物的祖先類型，真正最原始的兩棲動物尚待發現。進入石炭紀後，兩棲動物迅速分化，並在古生代的最後兩個紀石炭紀和二疊紀達到極盛，這個時代也因此稱為兩棲動物時代。這個時期的兩棲動物多種多樣，適應不同的生存環境，有些相當適應陸地生活，有些則又回到了水中，有些大型的種類如石炭紀的Eogyrinus可以長到4~8米長，習性頗似現代的鱷魚，還有不少相貌奇特的種類。與現在的兩棲動物不同，這些早期的兩棲動物身上多具有鱗甲。在古生代結束後，大多數原始兩棲動物滅絕，只有少數延續了下來，而新型的兩棲動物則開始出現。

魚石螈和棘魚石螈的牙齒有類似總鰭魚的迷路，被歸入兩棲動物綱的迷齒亞綱。魚石螈和棘魚石螈組成了迷齒亞綱的魚石螈目，魚石螈目自泥盆紀晚期出現後延續到了石炭紀早期，而在石炭紀早期迷齒亞綱的另外兩個目也已經出現。迷齒亞綱的這兩個目分別代表兩棲動物的主幹類型和兩棲動物中向著爬行動物進化的類型。離片椎目是兩棲動物的主幹類型，在石炭紀和二疊紀時遍布世界各地，而在古生代結束時離片椎目的一些成員仍然繁盛了一段時間，是原始兩棲動物中唯一延續到中生代的代表，有些甚至到中生代後期才滅絕，這些中生代的迷齒類分布廣泛，體型巨大，如三疊紀的乳齒螈Mastodonsaurus，頭骨長度就超過一米，主要生活在水中。向著爬行動物進化的類型是石炭螈目，主要發現於歐洲和北美，一直不很繁盛。石炭螈目中最著名的當屬二疊紀的蜥螈Seymouria，蜥螈同時具有兩棲動物和爬行動物的特徵，對於其到底是兩棲動物還是爬行動物曾經有爭議，直到發現了蜥螈的蝌蚪才確認其是兩棲動物。因為蜥螈生活的時代要晚於最早的爬行動物，所以不可能是爬行動物的祖先，而爬行動物的祖先尚待發現。另一類與爬行動物非常相似的兩棲動物是闊齒龍類Diadaectes，它們曾經被置於爬行動物的杯龍類，後來發現世界上是兩棲動物。
蜥螈（下）和闊齒龍（上）

三疊尾蛙 在石炭紀和二疊紀還曾經生存著一類牙齒沒有迷路的原始兩棲動物，被歸為殼椎亞綱。殼椎類多體型較小，非常特化，其中包括一些相貌奇特的成員，如石炭紀的Dolichosoma完全沒有四肢，而二疊紀的笠頭螈Diplocaulus有著獨特的三角形的頭。古生代結束時殼椎類全部滅絕，是否留下了後代尚不明確。
進入中生代後，現代類型的兩棲動物開始出現。現代類型的兩棲動物身上光滑而沒有鱗甲，皮膚裸露而濕潤，布滿粘液腺，被歸入滑體亞綱。這種皮膚可以起到呼吸的作用，有些兩棲動物甚至沒有肺而只靠皮膚呼吸。最早的滑體兩棲類是三疊紀的原蛙類，如三疊尾蛙Triadobatrachus，與現代的蛙有些類似，但是有短的尾。有尾目和無足目出現的晚些，有尾目出現於侏羅紀，而無足目到了新生代初期才有可靠的紀錄，不過無足目特徵比較原始，可能更早便以起源。現代兩棲動物的起源現在沒有定論，有人認為無尾目起源於迷齒類而有尾目和無足目起源於殼椎類，也有人認為三者的共性很多，有著共同的起源。