爬行動物如何演化

❶ 爬行動物什麼時候進化為哺乳動物

最早的哺乳動物由爬行動物中的獸孔目演化而來。真正的哺乳動物在中生代的三疊紀末期出現，進入新生代後哺乳動物取代恐龍占據生態位優勢，演化出今天多樣化的哺乳動物種群。

根據目前人類掌握的化石證據，哺乳動物被認為最早出現在2億多年前的中生代的三疊紀，並於新生代開始繁盛，成為陸地上占支配地位的動物至今。

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在古近紀之前所有的哺乳動物體型很小，盡是一類體長12厘米左右，與老鼠體型相仿的小型捕獵者。進入新生代後恐龍式微，於是哺乳動物得以占據更多的生態位，並迅速演化出具備豐富多樣性的成千上萬個不同物種來。在5000萬年前就出現了早期的蝙蝠和鯨；等到了4000萬年前，如今在哺乳綱下面的各個目就都基本出現了。

到了第四紀，哺乳動物已經成為陸地上占支配地位的動物。雖然冰河期讓包括猛獁象在內的一批大型的哺乳動物遭到滅頂之災，但大部分能存活至今的物種一直就沒有發生太多變化。

❷ 古代爬行動物的發展歷史

遠在爬行動物統治地球的中生代以前很長時間，爬行動物就已經出現並很快繁盛起來。早在兩棲動物出現後不久的石炭紀早期，就可能已經有爬行動物出現，但化石紀錄並不可靠；在石炭紀晚期，爬行動物三個主要類群的代表都已經出現。已知最早的爬行動物是林蜥Hylonomus，屬於爬行動物中最原始的無孔類。僅比林蜥稍晚最初的雙孔類的代表油頁岩蜥Petrolacosaurus和下孔類的代表蛇齒龍Ophiacodon已經出現，這兩類的出現在生物計劃史上具有重要的意義，一個是後來統治地球的主幹爬行動物以及鳥類的祖先，一個是在爬行動物之後統治地球的哺乳動物的祖先。爬行動物在最初的時期就有了三個完全不同的分支，其是否有共同的祖先尚不明確，而能夠作為爬行動物理想祖先的兩棲動物也尚未發現。
早期的無孔類和雙孔類都是普通蜥蜴大小的小型動物，但是下孔類卻體型比較大，可以長達3米。進入二疊紀以後，爬行動物迅速演化，雖然這個時代還沒有被稱為爬行動物時代，但是爬行動物的繁盛已經不亞於兩棲動物。二疊紀早期的下孔類為原始的盤龍類，其中巨大的肉食性的異齒龍Dimetrodon和巨大的植食性的基龍Edaphosaurus背上均有巨大的帆，可能和調節體溫有關。二疊紀晚期的下孔類為獸孔類，這些獸孔類非常多樣化，是當時的優勢動物，包括二疊紀陸地上最大的動物，也有些體型較小的成員，有些是肉食性，也有些是植食性，其中有些成員已經具備了很多與哺乳動物類似的特徵。二疊紀的無孔類主要包括杯龍和中龍兩大類群，也有不確定的龜鱉類的祖先類型。杯龍種類較多，肉食和植食的成員均有，中龍則是一些小型的水生爬行動物，其分布比較廣泛，被作為大陸漂移的證據。二疊紀的雙孔類顯著的代表不多，值得一提的是空尾蜥Coelurosauravus，氣體側有類似現代飛蜥的皮膜，可以在空中滑翔，雖然還不能算是真正的飛翔，但是這是爬行動物首次進軍天空。二疊紀末期，地球上經歷了規模最大的生物滅絕，很多舊的類群宣告滅絕，而不少令人振奮的新的類群等上歷史舞台。
三疊紀是爬行動物時代的真正開始，這個時候陸地上的初龍類和海洋中的調孔類登上歷史舞台並興旺起來，分別迅速取得了大地和海洋的統治權，再三疊紀後期初龍類中翼龍的出現則宣告爬行動物開始了對海陸空的全面統治。三疊紀時獸孔類繼續發展並最終演化成了哺乳動物，但是它們卻被初龍類所壓制，哺乳動物差不多和初龍類的恐龍同時或稍晚出現，但直到恐龍滅絕才得到大的發展。在三疊紀之後的侏羅紀和白堊紀更是爬行動物空前繁盛的時代，海陸空都生存著一些歷史上最令人驚異的動物。然而在白堊紀結束時的另一次大規模生物滅絕結束了爬行動物的輝煌，關於這次大滅絕，有很多不同的解釋，但是並沒有一種能解釋圓滿。
新生代的爬行動物大體上和現代的類型相似，不過也有少數值得一提的種類。在第三紀時出現了一類傾向於陸地生活的鱷類，稱為西貝鱷，它們的牙齒有著與肉食性恐龍相似的特徵，最初有人還以為是某些恐龍殘存到了新生代。在更新世時，澳大利亞生存著一類大型的巨蜥，比現代最大的巨蜥科莫多龍還要大很多，是澳洲當時體型最大的肉食動物，它們到了很晚的時候才宣告滅絕，其滅絕或許和人類的到來相關。

❸ 爬行動物是什麼進化而來的

哺乳動物雖然在六千多萬年前恐龍滅絕以後才統治大地，但哺乳動物的起源要追溯到遠比恐龍更古老的年代，在最早的爬行動物出現後不久，向著哺乳動物方向進化的一支就已經出現，這一支就是似哺乳爬行動物（下孔亞綱），似哺乳爬行動物在恐龍統治大地之前曾經繁盛一時。
第一批爬行動物出現在大約三億年前古生代的石炭紀。石炭紀的這第一批爬行動物已經表現出了三個不同的進化方向。Hylonomus是爬行動物中最原始的無孔類的代表。無孔類包括原始的杯龍類、中龍類和後來的龜鱉類（龜鱉類的起源現在還不很清楚）。Petrolacosaurus可能是最原始的雙孔類。雙孔類是爬行動物的主幹，包括恐龍、翼龍和除龜鱉類外所有的現代爬行動物等，鳥類也起源於雙孔類。Ophiacodon（蛇齒龍）是最原始的盤龍類，盤龍是早期的下孔類，代表向哺乳動物進化的方向。Hylonomus和Petrolacosaurus都是體型很小的動物，但Ophiacodon體型要大許多，體長可達3米。

下孔類進化的很快，到二疊紀早期，Ophiacodon就分化出兩支後代，Sphenacodontia（楔齒龍）和Edaphosauria（基龍）。楔齒龍以Dimetrodon（異齒龍）為代表，是兇猛的食肉動物；基龍以Edaphosaurus（基龍）為代表，是植食動物。這二者雖然食性不同，但有不少共同點，二者體型都比較大，長達三米。二者最重要的共同特徵是背上都有巨大的「帆」。關於「帆」作用，有人推測可能與調節體溫有關。

基龍類沒有留下後代，楔齒龍類則進化出了進步的下孔類-獸孔類。早期的獸孔類與楔齒龍類非常相似，而晚期的一些進步的獸孔類則與哺乳動物幾乎沒有什麼區別。獸孔類從早期的始巨鱷起，到二疊紀晚期就迅速分化出以肉食為主的獸齒類（有些晚期種類是植食性的）和植食的缺齒類。在古生代二疊紀晚期地球上第一次物種大滅絕時，獸孔類也有不少種類滅絕，但在中生代三疊紀早期，獸孔類又繁盛起來。二疊紀晚期到三疊紀早期的獸孔類種類眾多，分布廣泛，而且占據從肉食到植食的不同生態位，可以說是大地的主宰。二疊紀的Moschops和三疊紀的Dinodontosaurus都體大如河馬，是當時陸地上最大的動物之一。水龍獸(Lystrosaurus)則是世界上分布最廣泛的動物，在很多大陸都有發現，被當做是大陸漂移的證據。

獸齒類是獸孔類中最重要的類群，是哺乳動物的祖先。獸齒類和哺乳動物一樣有了牙齒的分化，並且可能已經身披毛發，是恆溫動物了。三疊紀晚期到侏羅紀初期的一些獸齒類如三列齒獸類（包括我國的卞氏獸Bienotherium）和鼬龍類(Ictidosauria)等與哺乳動物非常相似。三列齒獸是進步的植食性獸齒類，曾經被當做是哺乳動物中的多瘤齒獸。鼬龍是小型的肉食動物，是最進步的獸齒類，正處在爬行類和哺乳類的分界線上。三列齒獸和鼬龍等出現的太晚，當時已經有真正的哺乳動物出現了，所以它們不可能是哺乳動物的祖先，哺乳動物的祖先應該是更早期的一些獸齒類。在三疊紀時，另一類爬行動物-雙孔類的初龍類興起，早期的初龍是槽齒類，主要是些食肉種類。在三疊紀中期由槽齒類進化出了恐龍，到三疊紀晚期，蜥臀目和鳥臀目都已有不少種類，恐龍已經是種類繁多的一個類群了，在生態系統占據了重要地位。初龍的興起可能對下孔類產生了巨大的沖擊，初龍類特別是恐龍類很快取得了優勢地位，下孔類則逐漸衰落，只有少數種類殘存到侏羅紀。而下孔類的後代-哺乳動物，在恐龍的統治下繼續生存了一億多年，並熬過了中生代白堊紀末的大滅絕，在恐龍滅絕後重新繁盛，成為新生代的統治者。

哺乳最早出現在三疊紀末到侏羅紀初，最早的哺乳動物是些體型非常小的食蟲動物，如我國的中國錐齒獸(Sinoconodon)，在侏羅紀出現了植食的多瘤齒獸類(Multituberculata)，也是體型比較小的類群。在整個恐龍統治大地的一億多年時間內，哺乳動物一直是不很起眼的小型動物，直到中生代結束時也沒有出現過體型巨大的種類。在恐龍滅絕後，哺乳動物進化迅速，到始新世就已經達到全面繁盛，陸地上再次出現猶它獸那樣的巨獸（雖然比恐龍還是要小很多），並且已經開始向海洋和天空進軍了。

附：似哺乳動物爬行動物的分類（《中華大網路全書-生物分冊》引自A.S.羅默，1966）
下孔亞綱Synapsida
盤龍目
蛇齒龍亞目Ophiacodontia
楔齒龍亞目Sphenacodontia
基龍亞目Edaphosauria
獸孔目
始巨鱷亞目Eotitanosuchia(Phthinosuchia)
獸齒亞目Theriodontia
缺齒亞目Anomodontia（異齒亞目）
參考書目：《中華大網路全書-生物分冊》、《生物史圖說》、《The Reign Of The Reptiles》、《The Rise Of Mammals》。

❹ 爬行動物是怎麼進化成鳥類的

雖然鳥類和爬行動物都是卵生的，但兩者卻有很大差異。爬行動物是冷血的，大都行動緩慢，鳥類卻是恆溫的，是地球上最好動的生物之一。此外，鳥類的心跳速度也異乎尋常。

法國進化論者勒孔特·杜諾育（Lecomte Nouy）論到熱血的鳥來自冷血的爬行動物這個見解說：「這是目前進化論最大的謎之一。」他也認為鳥具有「純粹創造的所有不良特徵。」
比如，羽毛是鳥類獨有的東西。照某些人推想，爬行動物的鱗片湊巧就變成了結構令人驚異的羽毛。羽毛的設計令人稱奇，主幹稱為羽軸，柔韌堅挺。羽軸兩側斜生很多並行的羽枝，構成羽片（羽瓣）。各羽枝兩側密生成排的羽小枝，生有細鉤，與毗連的羽小枝相互鉤連，好像拉鏈一樣，將羽枝連結成平滑的羽片。如果羽小枝間的「拉鏈」斷了，只要鳥兒用喙整理一下，「拉鏈」就會復原。
翅膀的飛羽是不對稱的，飛羽的外羽片狹窄，內羽片寬闊。這是典型的機翼設計，使得每一根飛羽都像一個小翅膀。不僅如此，如果你仔細觀察較長的飛羽，會發現羽軸的下面呈現一條凹槽。這個簡單的設計可以加強羽軸的韌性，使羽軸有彎曲和旋轉能力。
許多鳥兒還長有纖羽 和絨羽，纖羽夾雜在正羽之中生長，羽軸細長。據說，纖羽的羽根有一種神經觸覺，能讓鳥兒知道體外的羽毛受到干擾，此外，也許甚至幫助鳥兒判斷飛行速度。絨羽是唯一常年生長、不需更換的羽毛，絨羽的羽枝受到觸動即會碎為粉狀。據說這種粉粒使得鳥類的羽毛具防水性。羽毛具有很多功能，包括護體、保溫、防紫外線等功能。
大多數羽毛最終會損壞，所以鳥兒要定期換羽，舊的羽毛脫落，新的羽毛就長出來。對於大多數的鳥類，飛羽和尾羽的更換會按照一定的規律、順序進行，所以鳥兒不會失去飛行能力。
對於羽毛知道了這些細節之後，請看看以下一段使人詫異的話怎樣力圖解釋羽毛的形成：「究竟這個結構上的傑作是怎樣進化出來的呢？只要用點想像力，就不難看出羽毛是改頭換面的鱗片，大致好像爬行動物的鱗片——本來是一塊略成長形、不很貼服的鱗，邊沿開始磨損分叉，然後漸漸散開，直到進化成今天這個高度復雜的結構為止。」
即使碰巧某爬行動物的鱗片磨損，那也不會對其基因產生影響，更不會對其後代的鱗片有任何影響。正如，如果一個人的腳趾甲磨損，甚至骨折，那對他尚未出生的孩子的腳趾甲或骨頭沒有任何影響!
請進一步想想鳥的設計怎樣適於飛翔。鳥骨纖細而中空，跟爬行動物實心的骨頭不同。可是飛翔要有堅韌的骨頭才行，因此鳥骨之內有撐干，好像飛機機翼內有支柱一般。要製造安全的飛機，就需要煞費心思的設計、工程學的知識和技術精湛的工人。那麼鳥類和羽毛不需要設計嗎？由於缺乏化石證據，有關羽毛是怎樣產生的話題在進化論者中間引起了激烈的爭論。
耶魯大學出版的《鳥類學手冊——鳥類的結構和功能》一書說，「問題在於羽毛簡直太完美了」。細察羽毛，看不出有哪處需要改善。事實上，「最早的羽毛化石跟現代的鳥類羽毛毫無區別，看來一點不像出自古時候」。然而，進化論主張羽毛一定是由於早期皮膚長出的東西，經過逐漸累積的變化而形成。此外，該書說，「在演變的每一個環節中，要是沒有一些有價值的自然改良，羽毛就不可能形成」。
簡單來說，在理論上，羽毛是不可能進化而來的，因為進化論主張羽毛是這樣形成的：有一系列漫長的隨機變化，這些變化會遺傳給下一代，而每一次 的變化都使鳥兒更適於生存。甚至很多進化論者都認為，羽毛的結構既復雜又完美，根本是不可能按照這個方式進化而來的。
另外，如果羽毛是經過一段漫長的時間逐漸進化而來的，那麼，人們應該可以找到在過渡期的羽毛化石。但是，人們沒有找到任何這類的化石，相反，只找到一些完整羽毛的化石。《鳥類學手冊——鳥類的結構和功能》一書說：「羽毛的結構非常復雜，對於相信進化論的人來說，這是個不幸的消息。」
從前進化論者相信『始祖鳥』（Archaeopteryx，原義為「古翼」、「古鳥」）是爬行動物和鳥之間的一個環節。可是現在很多進化論者都不信了。從它的殘遺化石來看，它是可以飛行的，翅膀的設計符合空氣動力學的原則，翅膀上的羽毛也是構造完美的。它的翼骨和腿骨纖細而中空。化石雖然顯示始祖鳥有牙齒和一條由脊椎骨構成的長尾，但也顯示始祖鳥全身長滿羽毛，有爪子能棲息在樹上，雙翼也發育完善。沒有任何過渡生物標本顯示羽毛由鱗片進化而成，翅膀由前肢進化而成，從而給進化論一點點支持。人們從來沒有找到這類的「過渡期物種」。『始祖鳥』身上所謂爬行動物的特徵也是現在鳥類所有的。況且，『始祖鳥』並不是先於鳥類的，因為與『始祖鳥』同期的岩石中也有其他鳥化石被人發現。
「頗奇怪的是，雖然目前的飛鳥同時擁有鱗片（特別在足部）及羽毛，但不論在化石或生物當中卻沒有發現任何介乎兩者之間的中間環節。」 《動物學原理大全》
一種引人入勝的古代爬行動物是翼龍，其中也包括翼指龍在內。但它們不是恐龍，也不是雀鳥。它們是飛行爬行動物。雖然翼龍有牙齒、頭骨、骨盆和爬行動物的後肢，它們卻一點也不像爬行動物類的恐龍。翼龍看來像擁有堅挺氣動力翅膀的雀鳥。盡管如此，兩者卻有天淵之別。像鳥類一樣，翼龍有中空的骨頭，翅膀和足踝也有少許的靈活關節。但跟翼龍不同的是，鳥類翅膀所運用的是羽毛而非皮膜。翼龍前肢的第四指伸長了，以支持翅膀的皮膜。但鳥類翅膀的主要支持乃是第二指。
另外，爬行動物和鳥，兩者誠然都產卵，但是只有鳥才要孵卵。鳥是設計成可以孵卵的。許多鳥在胸上有一個專為孵卵而設的部位，上面沒有羽毛，而且有一個血管網，可以溫蛋。有些鳥沒有孵卵部位，但它們會把胸上的羽毛拔出來。此外，要使鳥會孵蛋，進化過程就必須給予一些新的本能——築巢、孵蛋、哺雛的本能——這些都是十分忘我、利他、體貼的行動，要巧幹、苦幹，更要故意冒險。這一切使爬行動物和鳥之間劃若鴻溝。可是還有更多差異。
肌肉翅膀在飛翔時一連拍動許多小時甚至許多天，就會大量生熱，而鳥雖沒有汗腺幫助冷卻，卻能夠應付裕如——它有一架用空氣冷卻的「引擎」。在鳥體之內幾乎所有重要的部分，甚至在中空的骨頭里，都有許多氣囊，構成一個系統，體熱就通過這種內部的空氣循環而消散。此外，因為有這些氣囊，鳥從空中吸取氧的效率比任何別的脊椎動物都要高。究竟原理怎樣？
在爬行動物和哺乳動物體內，肺臟呼吸空氣，好像風箱一充一泄。可是在鳥肺之內是不停地有新鮮空氣流通的，不論吸氣時抑或呼氣時都一樣。說得簡單點，鳥的呼吸系統是這樣的：它吸氣的時候，空氣流入某些氣囊里，而這些氣囊好像風箱一般把空氣注入肺內。空氣由肺部流進另一些氣囊里，最後這些氣囊把空氣排出去。換句話說，新鮮空氣不斷以單方向通過肺臟，就像水流過一塊海綿一樣。肺部毛細血管中的血液以相反方向環流。使鳥的呼吸系統非同凡響的正是這種血、氣逆流的現象。因為有這個系統，鳥就可以在高空呼吸稀薄的空氣，在海拔超過6000米的天空中多日不停地飛翔，移棲到幾千公里之外的地方。
還有其他特徵使鳥和爬行動物之間更加懸殊。視力就是其一。由大鷹到會歌唱的小鳥，它們的眼睛有像望遠鏡的，也有像顯微鏡的。鳥的眼睛比任何別的生物的眼睛，更多感覺細胞。而且鳥足也是與別不同的。鳥棲息的時候，腱就自動使足趾抓著樹枝不放。鳥足上只有四隻趾，爬行動物的足卻有五隻。此外，鳥是沒有聲帶的，卻有一條鳴管，能唱出諸如夜鶯和模仿鳥那種婉轉的調子。另外，爬行動物的心是三房的；鳥的心卻是四房的。鳥和爬行動物的另一項區別在於喙：有可以軋碎堅果的喙，有可以從泥漿中濾出食物的喙，有可以在樹上啄洞的喙，也有交喙鳥那種可以劈開松球的喙——種類真是層出不窮。然而，如此專門設計的喙，有人竟說它是由爬行動物的鼻子碰巧進化成的！
把最後一句話留給動物學家達西·湯普森（D'Arcy Thompson）在《關於生長和形態》一書中：「達爾文的進化論並沒有教導我們認識雀鳥怎樣從爬行動物而來。要找踏腳石跨越中間的鴻溝，根本是永遠徒勞的。」

❺ 爬行動物的進化過程

地球歷史的中生代，被稱為"裸子植物時代"。但是，在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時候，真正的陸生脊椎動物--爬行動物--也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代雙可稱為"爬行動物時代"。 爬行動物到中生代成了當時最繁榮昌盛的脊椎動物，它們形態各異，各成系統，霸佔一方，到處是"龍"的天下。向海洋發展的，如魚龍；向天空發展的，如飛龍；向陸地發展的，如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀早期以後，有些陸生爬行動物又返回海洋，先後形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等，其中，一些還是當時海洋中顯赫一時的大動物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少，如喙嘴龍，翼手龍等。上天不容易，由爬行到飛行不是一下子形成的，而是經過了漫長的歲月，是一代代有利於飛行的變異積累的結果。

❻ 解釋說明古代爬行動物如何進化

古爬行類動物：
根據對動物化石的研究知道，在距今二億二千五百年至七千萬年前 的中生代，爬行動物卻在地球上占據絕對優勢。當時，各式各樣的古爬行動物占據了地球的天空、陸地和水域，其中以陸地上的恐龍最為強盛。

古代爬行動物是所有古生物中最引人注目的類群，這一方面是因為爬行動物曾經是地球歷史上最成功的動物，同時成為海陸空的統治者，並擁有一些體型非常巨大的成員，另一方面是因為爬行動物時代的結束和一次現在無法解釋的生物大滅絕相關，給人以神秘感。

進化階段

在爬行動物統治地球的中生代以前很長時間，爬行動物就已經出現並很快繁盛起來。早在兩棲動物出現後不久的石炭紀早期，就可能已經有爬行動物出現，但化石紀錄並不可靠。在石炭紀晚期，爬行動物三個主要類群的代表都已經出現。已知最早的爬行動物是林蜥Hylonomus，屬於爬行動物中最原始的無孔類。僅比林蜥稍晚最初的雙孔類的代表油頁岩蜥Petrolacosaurus和下孔類的代表蛇齒龍Ophiacodon已經出現，這兩類的出現在生物計劃史上具有重要的意義，一個是後來統治地球的主幹爬行動物以及鳥類的祖先，一個是在爬行動物之後統治地球的哺乳動物的祖先。爬行動物在最初的時期就有了三個完全不同的分支，其是否有共同的祖先尚不明確，而能夠作為爬行動物理想祖先的兩棲動物也尚未發現。

早期的無孔類和雙孔類都是普通蜥蜴大小的小型動物，但是下孔類卻體型比較大，可以長達3米。進入二疊紀以後，爬行動物迅速演化，雖然這個時代還沒有被稱為爬行動物時代，但是爬行動物的繁盛已經不亞於兩棲動物。二疊紀早期的下孔類為原始的盤龍類，其中巨大的肉食性的異齒龍Dimetrodon和巨大的植食性的基龍Edaphosaurus背上均有巨大的帆，可能和調節體溫有關。二疊紀晚期的下孔類為獸孔類，這些獸孔類非常多樣化，是當時的優勢動物，包括二疊紀陸地上最大的動物，也有些體型較小的成員，有些是肉食性，也有些是植食性，其中有些成員已經具備了很多與哺乳動物類似的特徵。二疊紀的無孔類主要包括杯龍和中龍兩大類群，也有不確定的龜鱉類的祖先類型。杯龍種類較多，肉食和植食的成員均有，中龍則是一些小型的水生爬行動物，其分布比較廣泛，被作為大陸漂移的證據。二疊紀的雙孔類顯著的代表不多，值得一提的是空尾蜥Coelurosauravus，氣體側有類似現代飛蜥的皮膜，可以在空中滑翔，雖然還不能算是真正的飛翔，但是這是爬行動物首次進軍天空。二疊紀末期，地球上經歷了規模最大的生物滅絕，很多舊的類群宣告滅絕，而不少令人振奮的新的類群等上歷史舞台。

三疊紀是爬行動物時代的真正開始，這個時候陸地上的初龍類和海洋中的調孔類登上歷史舞台並興旺起來，分別迅速取得了大地和海洋的統治權，再三疊紀後期初龍類中翼龍的出現則宣告爬行動物開始了對海陸空的全面統治。三疊紀時獸孔類繼續發展並最終演化成了哺乳動物，但是它們卻被初龍類所壓制，哺乳動物差不多和初龍類的恐龍同時或稍晚出現，但直到恐龍滅絕才得到大的發展。在三疊紀之後的侏羅紀和白堊紀更是爬行動物空前繁盛的時代，海陸空都生存著一些歷史上最令人驚異的動物。然而在白堊紀結束時的另一次大規模生物滅絕結束了爬行動物的輝煌，關於這次大滅絕，有很多不同的解釋，但是並沒有一種能解釋圓滿。

新生代的爬行動物大體上和現代的類型相似，不過也有少數值得一提的種類。在第三紀時出現了一類傾向於陸地生活的鱷類，稱為西貝鱷，它們的牙齒有著與肉食性恐龍相似的特徵，最初有人還以為是某些恐龍殘存到了新生代。在更新世時，澳大利亞生存著一類大型的巨蜥，比現代最大的巨蜥科莫多龍還要大很多，是澳洲當時體型最大的肉食動物，它們到了很晚的時候才宣告滅絕，其滅絕或許和人類的到來相關。

❼ 爬行動物是怎樣演化成恐的

你好，那是因為爬行動物慢慢的站了起來，然後慢慢的演化就演化成了恐。

❽ 爬行動物由什麼進化而來

最早的爬行動物生活於大約2.8億年前的石炭紀大森林裡，由兩棲類動物進化而來。爬行動物是統治陸地時間最長的動物。在中生代，爬行動物遍布陸地、海洋和天空，地球上沒有任何生物有過如此輝煌的歷史。其中，侏羅紀是恐龍最為繁盛的時期。

❾ 爬行動物是由什麼動物演化而來的

爬行動物是體被鱗片或硬甲、在陸地繁殖的變溫羊膜動物。爬行動物由石炭紀末期的古代兩棲類進化而來，是真正適應陸棲生活的最高等的變溫脊椎動物。

爬行動物為真正脫離水環境的陸地生活（有些現代種類為水中生活，屬於次生性現象）的類群。同兩棲動物比較，需要解決以下幾個問題：

（1）陸地繁殖的問題

（2）防止體內水分蒸發(丟失)

（3）陸地長距離運動，適應輻射

解決上述問題，在身體結構方面發生的變化主要有（進步性特徵）：

1.1 羊膜卵(amniotice egg)的出現

羊膜卵是早期爬行類適應陸地乾燥環境的一個必要條件。它們不再被產於水中，但不會幹掉，而且利用空氣中的氧氣供應胚胎發育。羊膜卵外包以1層保護性的卵殼，或柔韌如皮革、或為堅硬的石灰質殼，以防止卵內水分蒸發，避免機械的或細菌的傷害。卵殼表面有許多小孔，通氣性能良好，保證胚胎發育期間的氣體代謝。

羊膜卵內有大的卵黃囊（yolk sac）,儲存卵黃以保證胚胎發育的營養需求。在胚胎發育至原腸期後，胚胎周圍產生向上突起的環狀褶皺，環繞胚胎生長，最終將胚胎包在一個具有2層膜的囊中，外層為絨毛膜(chorion)，內層為羊膜(amnion)。羊膜腔(amniotic cavity)是一個充滿羊水的密閉的腔，胚胎浸於其中。這為胚胎提供了一個發育所需要的水環境。

胚胎後腸突出形成尿囊(allantois)，位於羊膜和絨毛膜之間，收集胚胎代謝產生的廢物尿酸，同時尿囊膜上富於毛細血管，充當胚胎的「肺」，氧氣和二氧化碳通過多孔的卵殼在尿囊膜上進行氣體交換。

爬行類具有某種類型的交配器官，允許體內受精。體內受精顯然需要具殼卵，精子必須在封閉前進入卵子。從一對精巢出來的精子通過輸卵管輸送到交配器官，交配器官是一種泄殖勝壁的外翻物。雌性系統由一對卵巢和輸卵管組成。輸卵管腺壁分泌大型卵的蛋白質和蛋殼。

由於羊膜卵的出現，使脊椎動物完全擺脫了在個體發育中對水的依賴，從而真正適應了陸地生活，成為完全的陸生動物。

1.2 爬行類具有堅韌、乾燥、防止乾旱和身體損傷的保護性鱗片。

皮膚是由薄的表皮定期的脫皮、和發育良好的緊密真皮所組成的。真皮具色素細胞，有色細胞使許多蜥蜴類和蛇類具有顯明的各種顏色，價值昂貴的書袋和鞋就是由鱷皮蛇皮製成的皮革，對動物來說它們是不幸的，爬行類特化的鱗片多數起源於表皮，與魚類鱗片是不同源的，魚鱗是骨質的，真皮的結構。有些爬行類如鱷類，鱗片保留終身，逐漸地生長以替換磨損。而另一些爬行類，例如蛇類和蜥蜴類，在舊的鱗片下長出新的鱗片，並間隔地蛻掉舊鱗片。在蛇類蛻皮時舊的皮（表皮和鱗片）由內向外翻轉而蛻皮，在蜥蜴則由舊皮裂開而蛻落，通常未受損傷，正面裂開或小塊蛻落。

1.3 爬行類比兩棲類具更有效的循環系統和較高的血壓

所有爬行類的右心房，均接受由身而來的缺氧血；完全隔開的左心房接受右心室而來的含氧血液。鱷類。有二個完全隔開的心室，即二心室二心房，是最先具有四室心臟的動物，而其他爬行類具有不完全隔開的心室。即使在那些爬行類具有不完全隔開的心室，心臟內的型式也能防止流自肺部（含氧的）和身體（缺氧的）血的混合；因此，全部爬行類具有分開的二個循環系統功能。

爬行類沒有鰓循環，每側第五對動脈弓消失、第三對變成頸動脈、第四對變成體動脈弓和第六對變成腦動脈。體動脈弓一對，不同於鳥類和哺乳類的單一動脈弓。鱷類（圖1-2）缺動脈圓錐和動脈干。靜脈血通過一對前大靜脈和單一後大靜脈運回心臟靜脈竇。具有腎門和肝門靜脈系統。血液里包含有橢圓形、有核的血球，比兩棲類的血球小。

1.4 主要以肺呼吸

爬行類的肺比兩棲類的更發達。爬行類幾乎依靠唯一的肺交換氣體。某些水棲龜類則以咽頭膜補充呼吸。爬行類的肺部比兩棲類的有較大的呼吸面積，如同高等脊椎動物吸氣入肺，而不是象兩棲類依靠口腔肌肉吞氣人肺。爬行類已經完全放棄了大多數兩棲類十分重要的皮膚呼吸。

爬行類同其它溫血動物一樣，採用胸腹式呼吸，即胸腔有節奏地擴張和縮小，完成氣體的吸入和呼出。爬行類依靠外肋間肌肉收縮，提起肋骨，擴展胸腔，吸入空氣進入肺部；當內肋間肌肉收縮時，可牽引肋骨後降，胸腔縮小，肺部呼出氣體。

爬行類的體腔大部分是以腸系膜、韌帶和腹膜褶分隔成囊。心臟包在圍心囊內（圖2-1）。龜的肺臟位於腹腔的外邊。蜥蜴類以後肝隔膜將腹腔分成二部分，而鱷類具有一種類似隔膜，內含肌肉參與呼吸活動。

避役，肺末端問後方內臟中突出一些長的中空氣囊（暫時儲存氣體），它表示了鳥類氣囊的前驅。

胸廓為羊膜動物特有，首先出現在爬行動物中，與加強呼吸作用（胸腹式呼吸）和保護內臟器官的機能密切相關。胸廓由胸部的肋骨和胸骨組成。

1.5 腎功能加強

爬行類腎臟屬於進步的後腎類型，具有它自己的輸尿管通至外部。腎臟具有保存寶貴的水和極有效地產生少量的尿，排泄出的氮廢物是尿酸而不是尿素或氨。尿酸具有低葯溶解度，在溶液中很快沉澱，因此，許多爬行類的尿是半固體糊狀。

1.6 神經系統逐步復雜化

全部爬行類，除了沒有附肢的種類以外，均具有比兩棲類能更好地支持身體和更有效地在陸地爬行的四肢。多數恐龍僅依靠有力的後肢行走。

爬行類比兩棲類具有更發達的神經系統。雖然爬行類的腦小，按腦的其他部分大小面積而說大腦是增大了。鱷類首先具有真正的大腦皮層（新腦皮）。具有更發達的中樞神經系統聯系，出現兩棲類所沒有的各種復雜行為。

爬行類除了神經末梢外，有12對腦神經，（兩棲類10對）。更發達的周圍神經系統使爬行類更有效地運動。

❿ 爬行動物如何進化的

爬行動物統治地球，是中生代一大特徵。那時的爬行動物，大都軀體龐大，形象恐怖，人們使用了傳說中的「龍」來稱呼它們。一時在陸地上爬的有恐龍，在海里游的有魚龍、蛇頸龍，在天上飛的有飛龍、翼龍，地球上成了「龍的世界」。

恐龍之所以是給人們印象特別突出的一類爬行動物，這是因為大多數恐龍的軀體巨大，有的體長20～30米，體重40～50噸。其實恐龍也並非都那樣大，也有小的。不過，那些小的被人們忽略了。一提到恐龍，人們就想到那些巨大的可怕的形象。

侏羅紀是恐龍的鼎盛時期，在三疊紀出現並開始發展的恐龍已迅速成為地球的統治者。各類恐龍濟濟一堂，構成一幅千姿百態的龍的世界。當時除了陸上的身體巨大的雷龍、梁龍等，水中的魚龍和飛行的翼龍等也大量發展和進化。

爬行類（或稱爬蟲類）是一類屬於四足總綱的羊膜動物，分類上的層級為綱，較新的命名是蜥形綱。現存的爬行類包含4個目，鱷目包含鱷魚、長吻鱷、短吻鱷以及凱門鱷等23個種。

爬行動物是第一批真正擺脫對水的依賴而真正征服陸地脊椎動物，可以適應各種不同的陸地生活環境。爬行動物也是統治陸地時間最長的動物，其主宰地球的中生代也是整個地球生物史上最引人注目的時代，那個時代，爬行動物不僅是陸地上的絕對統治者，還統治著海洋和天空，地球上沒有任何一類其他生物有過如此輝煌的歷史。現在雖然已經不再是爬行動物的時代，大多數爬行動物的類群已經滅絕，只有少數倖存下來，但是就種類來說，爬行動物仍然是非常繁盛的一群，其種類僅次於鳥類而排在陸地脊椎動物的第二位。爬行動物現在到底有多少種很難說清，各家的統計數字可能相差千種，新的種類還在不斷被鑒定出來，大體來說，爬行動物現在應該有接近8000種。由於擺脫了對水的依賴，爬行動物的分布受溫度影響較大而受濕度影響較少，現存的爬行動物除南極洲外均有分布，大多數分布於熱帶、亞熱帶地區，在溫帶和寒帶地區則很少，只有少數種類可到達北極圈附近或分布於高山上，而在熱帶地區，無論濕潤地區還是較乾燥地區，種類都很豐富。

林蜥最早期的爬行動物，出現於石炭紀晚期，約3.2億～3.1億年前，演化自迷齒亞綱的爬行形類。林蜥是已知最古老的爬行動物，身長約20～30厘米，化石發現於加拿大的新斯科細亞省。西洛仙蜥曾被認為是最早的爬行動物，但目前被認為較接近於兩棲類，而非羊膜動物。油頁岩蜥與中龍都為最早期的爬行動物之一。最早期的爬行動物生存於石炭紀晚期的沼澤森林，但體型小於同時期的迷齒螈類，例如原水蠍螈。石炭紀末期的小型冰河期，使得早期爬行動物有機會成長至較大的體型。

在最早的爬行動物出現後不久，出現了2個演化支，一個是無孔亞綱。無孔亞綱擁有堅硬的頭顱骨，沒有顳顬孔，僅有與鼻孔、眼睛、脊椎相對應的洞孔。烏龜被認為是目前僅存的無孔動物，因為它們擁有相同的頭顱骨特徵；但最近有些科學家認為烏龜是返祖遺傳到原始的狀態，以增加它們的保護能力。

另一群演化支是雙孔亞綱，頭顱骨上有2個顳顬孔，位於眼睛後方。雙孔動物進一步分化為2個支系：①鱗龍類包含現代蜥蜴、蛇、喙頭蜥，可能還有中生代的已滅絕海生爬行動物；②主龍類包含現代鱷魚與鳥類，以及已滅絕的翼龍目與恐龍。

而最早期、具堅硬頭顱骨的羊膜動物也演化出另一獨立的演化支，稱為單孔亞綱。合弓動物的眼睛後方有1對窩孔，可減輕頭顱骨重量，並提供頜部肌肉附著點，增加咬合力。單孔亞綱最後演化為哺乳類，因此被稱為似哺乳爬行動物。單孔亞綱過去為爬行綱的一個亞綱，但目前為個別的合弓綱。

在石炭紀末期，合弓類、爬行類動物成為陸地優勢動物。迷齒螈類、爬行形類仍然生存在水邊，而合弓類盤龍目首先演化至較大的體型，例如基龍與異齒龍。在二疊紀中期，氣候多次變遷，造成生態系統的改變，獸孔目取代盤龍目，成為陸地優勢動物。

無孔類爬行動物繁盛於二疊紀。其中，鋸齒龍類也演化出較大的體型。大部分無孔類爬行動物在二疊紀—三疊紀滅絕事件中滅絕，龜鱉類可能是它們的後代。

在二疊紀時期，雙孔類爬行動物並不繁盛、體型小。但在二疊紀末期演化出2個演化支：主龍形下綱、鱗龍形下綱，最後演化出大部分的現存爬行動物。

二疊紀末期的二疊紀—三疊紀滅絕事件，造成合弓類動物、無孔類爬行動物的大量滅絕，而主龍形下綱成為陸地優勢動物。早期主龍類已具有直立的四足步態，在短期內演化出多種演化支：恐龍、翼龍目、鱷形超目以及其他三疊紀的主龍類。其中，恐龍是三疊紀後期到白堊紀末期的陸地優勢動物群。因此中生代有時被戲稱為「恐龍時代」、「爬行動物時代」。在侏羅紀中期，獸腳亞目恐龍演化出許多有羽毛恐龍，更進一步演化出鳥類。

相對於主龍形下綱，鱗龍形下綱則可能演化出多群海生爬行動物：楯齒龍目、幻龍目、蛇頸龍目、滄龍科；魚龍類可能演化自更原始的雙孔類爬行動物。鱗龍形下綱也演化出多種陸棲小型爬行動物，例如喙頭蜥、蜥蜴、蛇、蚓蜥。

在恐龍的競爭壓力下，獸孔目演化出體型小、高代謝率的物種，並在侏羅紀晚期演化出哺乳動物。

白堊紀末期的滅絕事件，使恐龍、翼龍目、大部分海生爬行動物、大部分鱷形類滅絕，而鳥類、哺乳動物在新生代再次繁盛、多樣化，因此新生代被戲稱為「哺乳動物時代」。只有龜鱉類、喙頭蜥、蜥蜴、蛇、蚓蜥、鱷魚繼續存活到現代，主要生存於熱帶與副熱帶地區。現存爬行動物大約有8200個種，其中半數屬於蛇。