動物免疫學有多少章

❶ 醫學免疫學的目錄

第一章 緒論第1 節醫學免疫學概述……………………1一、免疫的概念與功能…………………1二、免疫系統的組成……………………2三、免疫應答的類型和作用特點………4四、免疫性疾病…………………………5五、免疫學的應用………………………5
第2 節免疫學發展簡史和重要成就………6一、傳統免疫學時期（18 世紀～20 世紀初）……………6二、近代免疫學時期（20 世紀初～20 世紀50 年代）……8三、現代免疫學時期（20 世紀60 年代初～21 世紀初）…9四、獲得諾貝爾醫學與生理學獎的免疫學家及其貢獻………………10五、21 世紀免疫學發展趨勢…………12
第二章 抗原第1 節抗原的特異性……………………13一、決定抗原特異性的分子結構基礎——抗原表位……13二、抗原表位的分類…………………15三、半抗原-載體效應………………16四、共同抗原與交叉反應……………16
第2 節影響抗原免疫原性的因素………17一、抗原的異物性……………………17二、抗原的理化特性…………………18三、宿主的特性………………………19四、抗原進入機體的方式……………19五、佐劑的應用………………………20
第3 節抗原的種類及醫學意義…………20一、根據誘生抗體時是否需要Th 細胞參與進行分類……………20二、根據抗原與機體的親緣關系進行分類……………………………21三、根據抗原是否在抗原提呈細胞內合成進行分類……………21四、其他分類……………………………22
第4 節非特異性免疫刺激劑……………22一、超抗原………………………………22二、絲裂原………………………………23三、佐劑…………………………………23
第三章 免疫球蛋白第1 節免疫球蛋白的結構………………25一、免疫球蛋白的基本結構…………25二、免疫球蛋白的輔助成分…………27三、免疫球蛋白的水解片段…………28
第2 節免疫球蛋白的血清型……………29
第3 節免疫球蛋白的主要功能…………31一、免疫球蛋白可變區的生物學功能………………………31二、免疫球蛋白恆定區的生物學功能………………………31
第4 節各類免疫球蛋白的主要特性和功能…………………………33一、IgG …………………………………34二、IgM …………………………………35三、IgA …………………………………35四、IgD …………………………………36五、IgE …………………………………36
第5 節人工制備抗體與應用……………36一、多克隆抗體………………………37二、單克隆抗體………………………37三、基因工程抗體……………………38
第四章 補體系統第1 節補體系統概述……………………40一、補體系統的命名…………………40二、補體系統的組成…………………40三、補體系統的生物合成和理化性質……………………………41
第2 節補體系統的激活…………………41一、甘露糖結合凝集素途徑的激活過程……………………………41二、旁路途徑的激活過程……………44三、經典途徑的激活過程……………45四、補體系統三條激活途徑的比較……46
第3 節補體系統活化的調節……………47一、自身衰變調節……………………48二、血漿中補體調節蛋白及其主要作用……………………………48三、膜結合調節蛋白及其主要作用…48
第4 節補體系統的主要生物學作用………49一、溶菌和細胞溶解作用……………49二、調理作用……………………………50三、免疫復合物清除作用……………50四、炎症介質作用……………………50五、參與適應性免疫應答……………51
第5 節補體系統異常與疾病……………51一、補體的遺傳性缺陷………………51二、補體含量的改變…………………52
第五章 細胞因子第1 節細胞因子的分類…………………53一、白細胞介素………………………53二、干擾素………………………………55三、腫瘤壞死因子……………………55四、集落刺激因子……………………56五、趨化因子……………………………56六、生長因子……………………………57七、其他細胞因子……………………58
第2 節細胞因子受體……………………58一、細胞因子受體的種類……………58二、細胞因子受體的特性……………59三、可溶性細胞因子受體……………59
第3 節細胞因子的共同特點……………60一、細胞因子的理化特性……………60二、細胞因子的產生和分泌特點……60三、細胞因子的作用特點……………61
第4 節細胞因子的生物學活性…………62一、參與固有免疫和炎症反應………62二、參與適應性免疫和免疫調節……62三、刺激造血細胞的增殖與分化……63四、誘導細胞凋亡和直接殺傷靶細胞………………………63五、促進創傷的修復…………………63六、參與神經-內分泌-免疫網路調節…63
第5 節細胞因子與臨床…………………64一、細胞因子異常與臨床疾病………64二、細胞因子與臨床疾病的治療……64
第六章 白細胞分化抗原與黏附分子第1 節白細胞分化抗原…………………66一、參與T 細胞識別抗原與活化的主要CD 分子……………66二、參與B 細胞識別抗原與活化的主要CD 分子……………67三、參與免疫效應的主要CD 分子…68
第2 節黏附分子……………………………69一、黏附分子共同特性………………69二、黏附分子的種類…………………69三、黏附分子的主要生物學功能……72
第3 節CD 和黏附分子及其單克隆抗體的臨床應用…………………74一、CD 和黏附分子及其單克隆抗體與免疫缺陷病……………………74二、CD 和黏附分子及其單克隆抗體與自身免疫性疾病………………74三、CD 和黏附分子及其單克隆抗體與移植排斥………………………75四、CD 和黏附分子及其單克隆抗體與腫瘤………………………………75
第七章 主要組織相容性復合體及其編碼的抗原系統第1 節HLA 復合體及其產物……………76一、HLA-Ⅰ類基因及其編碼的分子…77二、HLA-Ⅱ類基因及其編碼的分子…77三、HLA-Ⅲ類基因及其編碼的分子………………………78
第2 節HLA-Ⅰ類和HLA-Ⅱ類分子的結構及與抗原肽的相互作用……78一、HLA-Ⅰ類分子的結構……………78二、HLA-Ⅱ類分子的結構……………79三、HLA 分子與抗原肽的相互作用……………………………79
第3 節HLA-Ⅰ類和HLA-Ⅱ類分子的表達和功能…………………………81一、HLA-Ⅰ類和HLA-Ⅱ類分子的分布…………………………………81二、HLA-Ⅰ類和HLA-Ⅱ類分子的表達特點……………………………81三、HLA-Ⅰ類和HLA-Ⅱ類分子的主要生物學功能…………………81
第4 節HLA 復合體的遺傳特徵………82一、單倍型遺傳………………………82二、多態性………………………………83三、連鎖不平衡………………………83
第5 節HLA 在醫學上的意義……………84一、HLA 與同種器官移植的關系……84二、HLA 與輸血反應的關系…………84三、HLA 與疾病的相關性……………84四、HLA 異常表達與疾病的關系……84五、HLA 與法醫學和親子鑒定的關系………………………85
第八章 免疫器官和組織第1 節中樞免疫器官……………………86一、骨髓…………………………………86二、胸腺…………………………………91
第2 節外周免疫器官……………………95一、淋巴結………………………………95二、脾臟…………………………………96三、皮膚黏膜相關淋巴組織…………97
第3 節淋巴細胞歸巢與再循環…………98一、淋巴細胞歸巢……………………98二、淋巴細胞再循環及其生物學意義………………………98
第4 節免疫赦免組織……………………98一、眼……………………………………99二、腦組織………………………………99三、睾丸…………………………………99四、哺乳動物的胚胎…………………99
第九章 固有免疫系統及其應答第1 節組織屏障及其作用………………100一、皮膚黏膜及其附屬成分的屏障作用……………………………100二、體內屏障……………………………100
第2 節固有免疫細胞……………………101一、吞噬細胞……………………………101二、樹突狀細胞………………………104三、自然殺傷細胞……………………105四、具有固有免疫特性的T 細胞和B 細胞…………………108五、其他固有免疫細胞………………109
第3 節體液中固有免疫分子及其作用……………………………110
第4 節固有免疫應答……………………110一、固有免疫細胞的識別機制………111二、固有免疫應答作用時相…………112三、固有免疫應答的特點……………112四、細胞自噬與固有免疫應答………113五、固有免疫應答與適應性免疫應答的關系…………………114
第十章 抗原提呈細胞與抗原提呈第1 節抗原提呈細胞……………………115一、樹突狀細胞………………………115二、單核-巨噬細胞…………………117三、B 細胞………………………………117
第2 節抗原提呈細胞對抗原的加工處理和提呈…………………117一、MHC-Ⅱ類分子提呈外源性抗原………………………117二、MHC-Ⅰ類分子提呈內源性抗原………………………118三、MHC 分子對抗原的交叉提呈……120四、CD1 分子提呈非蛋白類抗原……120
第十一章 適應性免疫應答細胞第1 節T 細胞………………………………121一、T 細胞表面分子及其作用………121二、T 細胞亞群及功能………………125
第2 節B 細胞………………………………129一、B 細胞表面分子及其作用………129二、B 細胞亞群…………………………130三、B 細胞功能…………………………132
第十二章 適應性免疫應答第1 節適應性免疫應答概述……………133一、適應性免疫應答的類型…………133二、適應性免疫應答發生的場所……133三、適應性免疫應答的基本過程……134
第2 節T 細胞介導的細胞免疫應答……134一、T 細胞對抗原的識別……………134二、T 細胞活化、增殖及分化………135三、T 細胞的效應功能………………141
第3 節B 細胞介導的體液免疫應答……142一、B 細胞對TI 抗原的免疫應答……142二、B 細胞對TD 抗原的免疫應答……143
第4 節黏膜免疫應答……………………148一、腸道黏膜相關淋巴組織的組成…………………………………148二、腸道黏膜免疫應答………………149三、黏膜免疫系統的功能……………150
第十三章 免疫耐受第1 節免疫耐受的發現和人工誘導的免疫耐受……………………………151一、天然免疫耐受現象的發現………151二、在胚胎期人工誘導的免疫耐受實驗……………………………151
第2 節免疫耐受的細胞學基礎和特點…………………………152一、免疫耐受的細胞學基礎…………152二、T、B 細胞免疫耐受的特點……153
第3 節影響免疫耐受形成的因素………154一、抗原因素…………………………154二、機體因素……………………………155
第4 節免疫耐受的形成機制……………156一、胸腺內T 細胞中樞免疫耐受機制……………………………156二、外周T 細胞免疫耐受機制………157三、骨髓內B 細胞中樞免疫耐受機制……………………………159四、外周B 細胞免疫耐受機制………159
第5 節研究免疫耐受的意義……………160
第十四章 免疫調節第1 節分子水平的免疫調節……………161一、抗原對免疫應答的調節…………161二、抗體對免疫應答的調節…………161三、免疫細胞活化/ 抑制受體介導的免疫調節……………………………162四、細胞內信號轉導途徑的反饋性調節………………………163
第2 節細胞水平的免疫調節……………164一、抗原提呈細胞對免疫應答的調節………………………………164二、輔助性T 細胞對免疫應答的調節………………………………165三、細胞毒性T 細胞對免疫應答的調節………………………165四、調節T 細胞對免疫應答的調節…165五、其他細胞對免疫應答的調節……166六、獨特型-抗獨特型網路介導的免疫調節……………………………166七、活化誘導的細胞死亡對T/B細胞的調節………………………167
第3 節整體水平的調節作用……………168一、神經和內分泌系統對免疫應答的調節………………………168二、免疫系統對神經和內分泌系統的調節………………………168
第4 節群體水平的調節作用……………169一、BCR 庫和TCR 庫多樣性與免疫調節……………………………169二、MHC 多態性與免疫調節………169
第5 節基因水平的調節作用……………169一、MHC 對免疫應答的調節………169二、非MHC 基因的免疫調節………170
第十五章 超敏反應第1 節Ⅰ型超敏反應……………………171一、參與Ⅰ型超敏反應的主要成分和細胞………………………171二、Ⅰ型超敏反應的發生機制………173三、臨床常見的Ⅰ型超敏反應性疾病…174四、Ⅰ型超敏反應防治原則…………175
第2 節Ⅱ型超敏反應……………………176一、Ⅱ型超敏反應的發生機制………176二、臨床常見的Ⅱ型超敏反應性疾病…177
第3 節Ⅲ型超敏反應……………………178一、Ⅲ型超敏反應的發生機制………178二、臨床常見的Ⅲ型超敏反應性疾病………………………………180
第4 節Ⅳ型超敏反應……………………181一、Ⅳ型超敏反應的發生機制………181二、臨床常見的Ⅳ型超敏反應性疾病………………………182
第5 節各型超敏反應比較及其與疾病的關系…………………………182
第十六章 自身免疫性疾病第1 節自身免疫性疾病概述……………184一、自身免疫和自身免疫性疾病……184二、自身免疫性疾病的分類…………185
第2 節自身免疫性疾病發生的相關因素……………………………186一、遺傳因素……………………………186二、抗原因素……………………………187三、淋巴細胞方面的因素……………188四、機體免疫調節機制紊亂…………189
第3 節常見的自身免疫性疾病及其免疫損傷機制……………………189一、常見的自身免疫性疾病…………189二、自身免疫性疾病的免疫損傷機制……………………………190
第4 節自身免疫性疾病的治療原則……………………………192
第十七章 免疫缺陷病第1 節原發性免疫缺陷病………………194一、原發性B 細胞缺陷病……………194二、原發性T 細胞缺陷病……………195三、聯合免疫缺陷病…………………195四、補體系統缺陷……………………197五、吞噬細胞缺陷……………………198
第2 節獲得性免疫缺陷病………………198一、獲得性免疫缺陷病的主要誘發因素……………………………199二、獲得性免疫缺陷綜合征…………199
第3 節免疫缺陷病的治療原則…………203
第十八章 移植免疫第1 節同種異體移植排斥反應的類型…………………………204一、宿主抗移植物反應………………205二、移植物抗宿主反應………………206三、移植排斥反應的特殊情況………206
第2 節同種異體移植排斥反應的發生機制……………………………206一、介導移植排斥反應的同種異型抗原……………………………207二、同種異型抗原的識別機制………207三、同種異型移植排斥反應的效應機制……………………………209
第3 節同種異體移植排斥反應的防治…………………………………210一、供體的選擇………………………210二、移植物和受者的預處理…………210三、免疫抑制治療……………………211四、誘導同種移植耐受………………212五、移植後的免疫檢測………………212
第十九章 腫瘤免疫第1 節腫瘤抗原……………………………213一、根據腫瘤抗原特異性分類………213二、根據腫瘤抗原誘發和產生情況分類……………………………215
第2 節機體抗腫瘤免疫機制……………216一、適應性免疫應答介導的抗腫瘤效應機制……………………………216二、固有免疫應答介導的抗腫瘤效應機制……………………………217
第3 節腫瘤免疫逃逸機制………………218一、腫瘤抗原的免疫原性微弱或抗原調變……………………………218二、腫瘤細胞表面膜分子的異常表達……………………………218三、腫瘤細胞「抗原覆蓋」或「封閉因子」作用…………………219四、機體免疫功能低下或免疫耐受……………………………219
第4 節腫瘤的免疫診斷和治療…………220一、腫瘤的免疫診斷…………………220二、腫瘤的免疫治療…………………220
第二十章 免疫學檢測技術及其應用第1 節抗原或抗體的體外檢測…………222一、抗原-抗體反應的特點…………222二、抗原-抗體反應的影響因素……223三、常用抗原-抗體檢測技術及其原理……………………………223
第2 節免疫細胞及其功能檢測…………234一、外周血單個核細胞的分離………234二、淋巴細胞及其亞群的分離………235三、淋巴細胞功能測定………………236四、吞噬細胞功能測定………………239
第3 節免疫分子基因檢測………………240
第二十一章 免疫學防治第1 節免疫預防……………………………241一、人工主動免疫……………………241二、人工被動免疫……………………244三、我國計劃免疫……………………245
第2 節免疫治療……………………………246一、生物應答調節劑與免疫抑制劑………………………………247二、分子為基礎的免疫治療…………248三、細胞為基礎的免疫治療…………249四、免疫基因治療……………………250
醫學免疫學詞彙中英文索引………………251參考文獻………………………………………260

❷ 南京市動物重大疫病免疫條例

第一章總則第一條為了加強對動物重大疫病免疫活動的管理，預防和控制動物疫病，促進養殖業發展，保護人體健康，維護公共衛生安全，根據《中華人民共和國動物防疫法》、《中華人民共和國畜牧法》和《江蘇省動物防疫條例》等法律、法規，結合本市實際，制定本條例。第二條本市行政區域內動物重大疫病強制免疫的活動，適用本條例。

本條例所稱動物，是指家畜家禽和人工飼養、合法捕獲的其他動物。

本條例所稱動物重大疫病，是指禽流感、口蹄疫、豬瘟、豬藍耳病、雞新城疫、狂犬病等國家和省規定的嚴重危害養殖業生產和人體健康的動物疫病。第三條市、縣、區人民政府負責動物強制免疫工作的統一領導和綜合協調。

鎮人民政府、街道辦事處應當採取有效措施，建立健全村級防疫員工作網路，並組織轄區內飼養單位和個人做好動物強制免疫工作。第四條市、縣、區獸醫主管部門主管本行政區域內的動物強制免疫工作。縣、區獸醫主管部門根據動物防疫工作需要，向鎮人民政府、街道辦事處或者特定區域派駐獸醫機構（以下簡稱基層獸醫機構）。動物疫病預防控制機構負責強制免疫日常管理、監測和技術指導。動物衛生監督機構實施動物強制免疫監督。

工商行政管理、商貿、公安、園林、財政等部門應當按照各自的職責，協助獸醫主管部門做好動物強制免疫工作。第五條在動物強制免疫工作中做出顯著成績的單位和個人，由市、縣、區人民政府或者獸醫主管部門給予獎勵。第二章強制免疫的實施第六條獸醫主管部門應當根據國家和省動物強制免疫計劃，結合本行政區域內動物疫病情況，組織制定實施方案，報同級人民政府批准後實施。第七條獸醫主管部門應當定期公布國家、省確定的動物強制免疫病種名錄，加強有關動物強制免疫權利和義務的宣傳工作，提高動物飼養者、銷售者和公眾的動物強制免疫意識。第八條動物飼養者應當履行動物強制免疫義務，並按照本條例的規定做好相關強制免疫工作。

動物飼養者依法履行強制免疫義務，並享有下列權利：

（一）按照國家規定從指定機構無償取得疫苗或者購買疫苗；

（二）要求動物疫病預防控制機構提供強制免疫的技術指導；

（三）要求按照國家規定對所飼養動物加施標識、取得證明；

（四）獲得國家規定的撲殺補助；

（五）在基層獸醫機構查閱所飼養動物的強制免疫檔案；

（六）依法應當享有的其他權利。第九條應當強制免疫的動物出生或者補欄後十日內，動物飼養者應當向基層獸醫機構或者村級防疫員報告飼養信息。基層獸醫機構應當及時匯總動物飼養信息，按照動物種類分類登記。

基層獸醫機構應當建立動物飼養信息巡查制度，組織村級防疫員主動搜集飼養信息，及時掌握轄區內動物飼養信息的動態變化。第十條基層獸醫機構應當根據動物飼養信息，告知動物飼養者按照規定時間實施動物強制免疫，並負責強制免疫疫苗、標識和免疫證明的准備工作。第十一條實施強制免疫注射應當嚴格執行免疫操作規范。縣、區動物疫病預防控制機構應當提供強制免疫的技術培訓、咨詢和指導，保證免疫規范的實施。第十二條農村動物散養戶飼養動物的強制免疫注射由村級防疫員負責。

村級防疫員應當在實施強制免疫注射後，按照規定對動物加施標識，發放動物免疫證明，並在強制免疫檔案內進行記錄。標識載明的信息應當與動物免疫證明、強制免疫檔案一致。

動物散養戶應當妥善保管動物免疫證明。村級防疫員應當定期向基層獸醫機構移交強制免疫檔案。第十三條動物養殖場可以自主實施強制免疫注射，也可以委託基層獸醫機構實施，所需費用按照國家規定承擔。

自主實施強制免疫注射的動物養殖場，應當將本場年度免疫方案報縣、區動物疫病預防控制機構。

動物養殖場應當建立完整的動物養殖檔案和強制免疫檔案。第十四條玄武區、白下區、秦淮區、建鄴區、鼓樓區、下關區轄區內狂犬病、禽流感等動物疫病的強制免疫注射，由各區人民政府指定的機構和市動物疫病預防控制機構負責組織實施。

動物園飼養動物的強制免疫注射由動物園負責。第十五條實施強制免疫後的動物因發生疫情被撲殺的損失及處理費用，按照國家有關規定予以補助。

拒絕實施強制免疫而發生動物疫情的，動物被撲殺的損失和處理費用，由飼養者承擔。

❸ 動物基因工程疫苗原理與方法的圖書目錄

第1章 疫苗的歷史、發展和前景1
1．1 疫苗概念的產生及其歷史1
1．2 疫苗的應用及其效果分析3
1．3 疫苗研究新技術的發展6
1．3．1 傳統疫苗7
1．3．2 基因工程疫苗7
1．4 疫苗對消滅和控制動物傳染病的發展前景8
參考文獻8
第2章 疫苗免疫學基本理論9
2．1 疫苗相關免疫學基礎9
2．1．1 免疫系統9
2．1．2 免疫器官9
2．1．3 免疫細胞11
2．1．4 抗原13
2．1．5 抗體15
2．1．6 免疫球蛋白的基本結構和功能16
2．2 免疫應答的基本過程17
2．2．1 非特異性免疫應答17
2．2．2 特異性免疫應答19
2．3 疫苗有效免疫反應的基本要素22
2．3．1 抗原方面的因素22
2．3．2 機體方面的因素22
2．3．3 免疫方法的影響23
2．4 疫苗免疫的主動免疫反應23
2．4．1 抗原提呈23
2．4．2 抗原競爭24
2．4．3 體液免疫和細胞免疫反應的動態變化25
2．4．4 免疫反應的調節25
2．4．5 免疫記憶和免疫促進效應26
2．4．6 全身性免疫、局部免疫和初乳免疫27
2．4．7 被動免疫28
參考文獻28
第3章 疫苗佐劑30
3．1 疫苗佐劑的作用機理30
3．1．1 調節免疫30
3．1．2 提呈抗原31
3．1．3 細胞毒性T細胞應答31
3．1．4 儲存作用32
3．2 植物佐劑32
3．2．1 皂苷類32
3．2．2 免疫刺激復合物佐劑32
3．2．3 蜂膠佐劑33
3．2．4 香菇多糖34
3．2．5 雲芝多糖34
3．2．6 黃芪多糖34
3．3 細菌佐劑35
3．3．1 脂多糖35
3．3．2 胞壁醯二肽及其衍生物35
3．3．3 霍亂毒素35
3．3．4 大腸桿菌不耐熱腸毒素36
3．3．5 百日咳毒素36
3．3．6 短小棒狀桿菌36
3．3．7 卡介苗37
3．3．8 單磷醯脂質A37
3．4 礦物油佐劑37
3．4．1 油乳劑37
3．4．2 MF59佐劑37
3．5 礦物鹽佐劑38
3．5．1 鋁佐劑（鋁膠）38
3．5．2 磷酸鈣佐劑39
3．5．3 氫氧化鐵凝膠佐劑40
3．5．4 硒40
3．6 細胞因子佐劑40
3．6．1 白細胞介素?141
3．6．2 白細胞介素?241
3．6．3 白細胞介素?1241
3．6．4 粒細胞?巨噬細胞集落刺激因子41
3．6．5 干擾素42
3．6．6 其他細胞因子42
3．7 核酸佐劑43
3．7．1 免疫刺激序列（CpG基序）43
3．7．2 表達與免疫相關的細胞因子的核酸載體46
3．7．3 雙鏈RNA46
3．8 投遞系統47
3．9 新佐劑的選擇和研究方向47
參考文獻49
第4章 疫苗設計的技術基礎51
4．1 經典疫苗及新型疫苗的技術特點51
4．1．1 經典疫苗的技術要點51
4．1．2 新型疫苗的特點52
4．2 當前疫苗研究的趨勢52
4．2．1 新型疫苗的分子設計52
4．2．2 新型疫苗的規模化生產53
4．2．3 開發配套的鑒別診斷技術53
4．2．4 新型佐劑的使用53
4．2．5 動物用生物製品工程研究中心建設53
4．3 常規活疫苗的研發原則53
4．3．1 病原自然弱毒株53
4．3．2 異源免疫53
4．3．3 異源動物或細胞傳代致弱54
4．3．4 改變體外培養傳代環境54
4．4 基因工程疫苗及其研發原則54
4．4．1 亞單位疫苗及其研發原則54
4．4．2 基因缺失疫苗及其研發原則55
4．4．3 活載體疫苗及其研發原則55
4．4．4 核酸疫苗及其研發原則56
4．4．5 合成多肽疫苗及其研發原則58
4．4．6 T細胞疫苗60
4．5 基因工程疫苗設計中優化基因表達的關鍵因素61
4．5．1 密碼子最佳化61
4．5．2 翻譯終止效率62
4．5．3 真核細胞中的異源蛋白表達62
4．6 計算機輔助疫苗設計技術63
4．6．1 計算機輔助疫苗設計技術的原理與方法63
4．6．2 計算機輔助疫苗設計技術的應用與常用工具64
4．6．3 計算機輔助疫苗設計的產業前景65
4．7 利用免疫蛋白質組學方法篩選高效疫苗65
4．7．1 免疫蛋白質組學65
4．7．2 免疫蛋白質組學的技術體系66
4．7．3 免疫蛋白質組學在疫苗候選靶位篩選中的應用67
4．7．4 展望67
參考文獻68
第5章 疫苗效果的免疫學評價69
5．1 疫苗開發的原則與開發步驟69
5．2 疫苗效果免疫學評價的一般原則69
5．2．1 方法69
5．2．2 安全性70
5．2．3 免疫效果70
5．2．4 保護效果70
5．2．5 流行病學評價70
5．3 疫苗效果的免疫學評價方法70
5．3．1 疫苗免疫效果的實驗室評估70
5．3．2 疫苗免疫效果的臨床評估73
5．4 疫苗效果的流行病學評價74
5．4．1 傳染病的流行與疫苗的作用策略74
5．4．2 傳染病的流行及其流行病學特徵74
5．4．3 疫苗在控制傳染病流行中的作用76
5．4．4 疫苗的免疫策略76
5．4．5 疫苗效果的流行病學指標77
5．4．6 疫苗效果調查的流行病學設計78
參考文獻79
第6章 基因工程疫苗概述81
6．1 基因工程疫苗的概念81
6．2 基因工程亞單位疫苗82
6．2．1 細菌性疾病亞單位疫苗82
6．2．2 病毒性疾病亞單位疫苗83
6．2．3 激素亞單位疫苗83
6．3 基因突變疫苗及基因缺失疫苗83
6．4 基因工程活載體疫苗84
6．4．1 復制性活載體疫苗84
6．4．2 非復制性載體疫苗85
6．5 核酸疫苗85
6．6 轉基因植物可食疫苗85
6．7 合成肽疫苗86
6．8 抗獨特型疫苗87
6．9 畜禽基因工程疫苗產業發展現狀與前景87
6．9．1 國際畜禽基因工程疫苗產業化現狀88
6．9．2 國內畜禽基因工程疫苗產業化現狀88
6．9．3 21世紀面臨的機遇、挑戰和策略89
參考文獻90
第7章 基因工程亞單位疫苗92
7．1 基因工程亞單位疫苗的種類92
7．2 基因工程亞單位疫苗抗原基因的選擇93
7．3 基因工程亞單位疫苗的抗原表達系統93
7．3．1 原核表達系統93
7．3．2 酵母表達系統96
7．3．3 昆蟲細胞表達系統101
7．3．4 哺乳動物細胞表達系統104
7．4 外源蛋白表達操作案例110
7．4．1 原核表達外源蛋白110
7．4．2 畢赤酵母表達外源蛋白111
7．4．3 昆蟲細胞（Bac?to?Bac系統）表達外源蛋白114
7．4．4 脂質體法轉染真核細胞115
7．5 亞單位疫苗研究與應用115
7．5．1 原核表達系統在亞單位疫苗研究中的應用115
7．5．2 真核表達系統在亞單位疫苗研究中的應用116
7．6 展望117
參考文獻117
第8章 轉基因植物疫苗119
8．1 植物生物反應器生產可食用疫苗研究進展120
8．1．1 可食用疫苗的表達系統120
8．1．2 可食用疫苗的可行性121
8．2 轉基因植物疫苗的載體系統123
8．2．1 外源基因轉移的植物病毒載體123
8．2．2 外源基因轉移的質粒載體125
8．2．3 載體卡盒130
8．2．4 載體構建中常用的選擇標記基因及報告基因131
8．2．5 外源基因的轉化方法135
8．2．6 轉入基因的狀況和表達以及基因沉默145
8．3 轉基因植物疫苗的植物受體系統148
8．3．1 植物基因轉化受體系統的類型及其特性148
8．3．2 植物基因轉化受體系統建立的程序149
8．3．3 植物基因轉化受體系統建立中常遇的問題152
8．4 轉基因植物操作案例153
8．4．1 根癌農桿菌介導的基因轉化方法153
8．4．2 發根農桿菌介導的植物轉化161
8．4．3 基因槍轟擊法（瞬時表達）163
8．5 轉基因植物疫苗存在的問題與對策163
8．5．1 受體植物不理想164
8．5．2 重組抗原蛋白表達量低164
8．5．3 轉基因植物疫苗的免疫原性弱164
8．5．4 安全性問題165
8．5．5 植物大量表達外源基因時出現長勢弱的現象165
8．5．6 口服時抗原的消化降解165
8．5．7 重組蛋白的提純165
8．5．8 免疫耐受165
8．6 展望166
參考文獻166
第9章 病毒基因缺失疫苗169
9．1 基因缺失疫苗研究概況169
9．2 畜禽基因缺失疫苗制備原理與技術171
9．2．1 皰疹病毒基因缺失疫苗的制備原理和方法171
9．2．2 反轉錄病毒基因缺失疫苗的制備原理與方法175
9．2．3 RNA病毒基因缺失疫苗的制備原理與方法175
9．3 畜禽基因缺失疫苗的研究與應用現狀180
9．3．1 偽狂犬病基因缺失疫苗的研究180
9．3．2 牛傳染性鼻氣管炎基因缺失疫苗的研究180
9．3．3 馬皰疹病毒基因缺失疫苗的研究181
9．3．4 反轉錄病毒基因缺失疫苗的研究181
9．3．5 RNA病毒基因缺失疫苗的研究181
9．3．6 畜禽基因缺失疫苗的應用現狀182
9．4 畜禽基因缺失疫苗的展望182
參考文獻183
第10章 病毒活載體疫苗186
10．1 重組病毒活載體疫苗的技術特點186
10．2 重組活載體疫苗的設計原則187
10．2．1 抗原的選擇187
10．2．2 活載體的選擇187
10．2．3 轉移載體的構建188
10．2．4 外源基因插入位點的選擇188
10．3 痘病毒載體疫苗188
10．3．1 痘病毒的分子生物學189
10．3．2 痘苗病毒載體疫苗190
10．3．3 禽痘病毒載體疫苗195
10．4 皰疹病毒載體209
10．4．1 偽狂犬病病毒載體疫苗209
10．4．2 1型牛皰疹病毒載體疫苗217
10．4．3 馬立克病病毒載體218
10．5 腺病毒223
10．5．1 腺病毒載體的概述223
10．5．2 腺病毒載體的構建225
10．5．3 改進腺病毒載體的方法231
10．5．4 展望234
10．6 反轉錄病毒235
10．6．1 反轉錄病毒概述235
10．6．2 反轉錄病毒載體的包裝原理235
10．6．3 反轉錄病毒載體的分類236
10．6．4 反轉錄病毒載體的構建238
10．6．5 反轉錄病毒的優缺點238
10．6．6 近年來反轉錄病毒載體的改進239
10．6．7 展望240
10．7 甲病毒RNA復制子疫苗241
10．7．1 基本原理和特點241
10．7．2 甲病毒復制子疫苗的優缺點242
10．7．3 甲病毒復制子疫苗的免疫機理242
10．7．4 幾種主要的甲病毒RNA復制子243
10．7．5 甲病毒表達載體構建策略246
10．8 重組活載體疫苗的局限性247
10．8．1 安全性247
10．8．2 母源性抗體干擾248
10．8．3 重組病毒的表達量249
10．8．4 病原性及免疫效力249
10．9 重組病毒活載體疫苗的發展方向249
參考文獻251
第11章 細菌性載體疫苗256
11．1 沙門菌載體256
11．1．1 鼠傷寒沙門菌菌株特徵257
11．1．2 鼠傷寒沙門菌減毒株的構建原理257
11．1．3 重組減毒鼠傷寒沙門菌疫苗構建及其免疫機制257
11．1．4 重組鼠傷寒沙門菌株的構建方法261
11．1．5 結語264
11．2 重組BCG載體265
11．2．1 重組BCG載體的優點265
11．2．2 重組BCG載體的研究進展265
11．2．3 rBCG誘導的免疫應答及免疫途徑對免疫效果的影響268
11．2．4 rBCG存在的一些問題269
11．2．5 重組卡介苗菌株的構建方法269
11．2．6 展望273
11．3 乳酸菌（乳酸桿菌和乳酸乳球菌）載體273
11．3．1 乳酸桿菌載體274
11．3．2 乳酸乳球菌279
11．4 弧菌載體疫苗282
11．4．1 弧菌載體282
11．4．2 適用減毒弧菌的表達系統283
11．4．3 平衡致死質粒的保持283
11．4．4 對細菌載體應用的更多考慮284
11．5 志賀菌載體疫苗285
11．5．1 志賀菌載體285
11．5．2 志賀菌傳遞質粒DNA285
11．6 李斯特菌載體285
11．6．1 李斯特菌疫苗286
11．6．2 李斯特菌載體286
11．6．3 減毒李斯特菌在腫瘤治療中的應用286
11．6．4 李斯特菌傳遞質粒DNA287
11．7 枯草芽孢桿菌整合載體287
11．7．1 芽孢桿菌整合載體的研究歷程287
11．7．2 枯草芽孢桿菌整合載體的整合機理及方式288
11．7．3 枯草芽孢桿菌整合載體疫苗的構建289
11．7．4 芽孢桿菌整合載體的應用291
參考文獻291
第12章 核酸疫苗294
12．1 DNA疫苗的特點295
12．1．1 DNA疫苗的主要優點295
12．1．2 DNA疫苗的局限性297
12．2 DNA疫苗的免疫應答機制298
12．2．1 從誘導產生的免疫應答類型方面來探討DNA免疫機制299
12．2．2 從接種途徑方面來探討DNA免疫的機制301
12．3 DNA疫苗的構建與評價303
12．3．1 選擇合適的目的基因和載體304
12．3．2 DNA疫苗的構建305
12．3．3 提高抗原蛋白表達量和免疫原性305
12．3．4 驗證抗原蛋白的表達情況306
12．3．5 DNA疫苗的免疫學效果評價306
12．3．6 安全性分析307
12．4 提高DNA疫苗免疫效果的策略307
12．4．1 編碼抗原的目的基因的改造307
12．4．2 疫苗質粒載體的選擇和優化308
12．4．3 基因佐劑309
12．4．4 免疫途徑和免疫方法315
12．4．5 DNA疫苗免疫方式的改進317
12．4．6 DNA疫苗的靶向策略318
12．4．7 接種方案321
12．4．8 疫苗劑型的改進322
12．5 DNA疫苗在畜禽疾病控制中的應用研究與發展趨勢323
12．5．1 禽的相關DNA疫苗323
12．5．2 豬的相關DNA疫苗325
12．5．3 牛的相關DNA疫苗326
12．5．4 犬的相關DNA疫苗327
12．5．5 細菌病的DNA疫苗327
12．5．6 寄生蟲病的DNA疫苗328
12．6 DNA疫苗的安全性問題329
12．6．1 重組質粒能否整合到宿主細胞基因組中導致原癌基因的激活或抑癌基因的抑制329
12．6．2 重組質粒能否誘導自身免疫反應,產生抗DNA抗體330
12．6．3 重組質粒持續表達外源抗原能否產生不良後果330
12．6．4 重組質粒能否具有生殖毒性331
12．6．5 重組質粒與細胞因子合用能否導致其他風險331
12．6．6 DNA疫苗標准化的問題331
12．6．7 風險與效率比332
12．7 結語332
參考文獻333
第13章 A型流感病毒反向遺傳學操作技術及其在疫苗研製過程中的應用336
13．1 流感病毒的分子生物學336
13．1．1 流感病毒的結構與編碼蛋白的功能336
13．1．2 流感病毒的復制339
13．2 流感病毒反向遺傳學技術的發展341
13．2．1 藉助輔助病毒拯救流感病毒341
13．2．2 由克隆的基因拯救A型流感病毒341
13．3 反向遺傳學操作技術在流感病毒疫苗研究中的應用344
13．3．1 弱毒流感疫苗株的拯救344
13．3．2 病毒感染與疫苗免疫動物鑒別診斷344
13．4 流感病毒8質粒系統實驗操作方法345
13．4．1 pHW2000雙向轉錄載體345
13．4．2 以pHW2000為載體的病毒拯救346
13．5 展望347
參考文獻348
第14章 新城疫病毒的反向遺傳操作及其在新型疫苗研製中的應用349
14．1 RNA病毒的反向遺傳操作349
14．1．1 概述349
14．1．2 感染性分子克隆的構建350
14．1．3 感染性分子克隆的體外操作352
14．1．4 結語353
14．2 新城疫病毒概述353
14．2．1 新城疫病毒的生物學特性354
14．2．2 新城疫病毒的分子生物學特性357
14．2．3 新城疫的診斷、免疫與防制361
14．3 新城疫病毒的反向遺傳操作技術原理及操作363
14．3．1 分子水平構建cDNA等元件364
14．3．2 拯救過程365
14．3．3 驗證分析366
14．3．4 操作過程的注意事項367
14．4 反向遺傳操作技術在新城疫病毒中的應用367
14．4．1 研究結構和功能的關系367
14．4．2 插入報告基因的重組病毒371
14．4．3 標記疫苗/嵌合疫苗372
14．4．4 禽用載體疫苗373
14．4．5 用於人類傳染病預防的疫苗載體374
14．4．6 載體修飾用於腫瘤的治療376
14．4．7 結語378
參考文獻378
第15章 細菌人工染色體技術及其在新型疫苗研製中的應用382
15．1 細菌人工染色體技術的產生382
15．2 細菌人工染色體的結構功能及其遺傳特性383
15．3 細菌人工染色體的構建策略及構建方法384
15．3．1 細菌人工染色體的構建策略384
15．3．2 細菌人工染色體的構建方法385
15．4 細菌人工染色體的構建操作案例387
15．4．1 材料387
15．4．2 重組雞馬立克病病毒轉移載體的構建387
15．4．3 重組雞馬立克病病毒的獲得389
15．4．4 電轉化感受態細胞DH10B的制備389
15．4．5 BAC分子克隆化病毒的篩選389
15．4．6 BAC?DNA拯救重組病毒生長特性的測定390
15．5 細菌人工染色體作為疫苗的應用及探索390
15．6 細菌人工染色體疫苗的修飾系統393
15．6．1 Red/ET重組系統393
15．6．2 Red/ET重組的機制394
15．7 細菌人工染色體疫苗誘導機體免疫應答的機制397
15．8 細菌人工染色體疫苗的優越性及其存在的不足398
15．8．1 細菌人工染色體疫苗的優越性398
15．8．2 細菌人工染色體疫苗存在的問題與對策398
15．9 展望398
參考文獻399
第16章 聯合免疫400
16．1 概述400
16．2 聯合疫苗的歷史和發展401
16．3 傳統的聯合疫苗402
16．4 新型的聯合疫苗403
16．5 聯合疫苗的製造和使用405
16．6 展望407
參考文獻407
……

❹ 《中華人民共和國動物防疫法》和《動物防疫條件審查辦法》中的「免疫制度」，「用葯制度」的內容是什麼

第二章動物疫病的預防第十二條國務院獸醫主管部門對動物疫病狀況進行風險評估，根據評估結果制定相應的動物疫病預防、控制措施。 國務院獸醫主管部門根據國內外動物疫情和保護養殖業生產及人體健康的需要，及時制定並公布動物疫病預防、控制技術規范。 第十三條國家對嚴重危害養殖業生產和人體健康的動物疫病實施強制免疫。國務院獸醫主管部門確定強制免疫的動物疫病病種和區域，並會同國務院有關部門制定國家動物疫病強制免疫計劃。 省、自治區、直轄市人民政府獸醫主管部門根據國家動物疫病強制免疫計劃，制訂本行政區域的強制免疫計劃；並可以根據本行政區域內動物疫病流行情況增加實施強制免疫的動物疫病病種和區域，報本級人民政府批准後執行，並報國務院獸醫主管部門備案。 第十四條縣級以上地方人民政府獸醫主管部門組織實施動物疫病強制免疫計劃。鄉級人民政府、城市街道辦事處應當組織本管轄區域內飼養動物的單位和個人做好強制免疫工作。 飼養動物的單位和個人應當依法履行動物疫病強制免疫義務，按照獸醫主管部門的要求做好強制免疫工作。 經強制免疫的動物，應當按照國務院獸醫主管部門的規定建立免疫檔案，加施畜禽標識，實施可追溯管理。 第十五條縣級以上人民政府應當建立健全動物疫情監測網路，加強動物疫情監測。 國務院獸醫主管部門應當制定國家動物疫病監測計劃。省、自治區、直轄市人民政府獸醫主管部門應當根據國家動物疫病監測計劃，制定本行政區域的動物疫病監測計劃。 動物疫病預防控制機構應當按照國務院獸醫主管部門的規定，對動物疫病的發生、流行等情況進行監測；從事動物飼養、屠宰、經營、隔離、運輸以及動物產品生產、經營、加工、貯藏等活動的單位和個人不得拒絕或者阻礙。 第十六條國務院獸醫主管部門和省、自治區、直轄市人民政府獸醫主管部門應當根據對動物疫病發生、流行趨勢的預測，及時發出動物疫情預警。地方各級人民政府接到動物疫情預警後，應當採取相應的預防、控制措施。 第十七條從事動物飼養、屠宰、經營、隔離、運輸以及動物產品生產、經營、加工、貯藏等活動的單位和個人，應當依照本法和國務院獸醫主管部門的規定，做好免疫、消毒等動物疫病預防工作。 第十八條種用、乳用動物和寵物應當符合國務院獸醫主管部門規定的健康標准。 種用、乳用動物應當接受動物疫病預防控制機構的定期檢測；檢測不合格的，應當按照國務院獸醫主管部門的規定予以處理。 第十九條動物飼養場(養殖小區)和隔離場所，動物屠宰加工場所，以及動物和動物產品無害化處理場所，應當符合下列動物防疫條件： (一)場所的位置與居民生活區、生活飲用水源地、學校、醫院等公共場所的距離符合國務院獸醫主管部門規定的標准； (二)生產區封閉隔離，工程設計和工藝流程符合動物防疫要求； (三)有相應的污水、污物、病死動物、染疫動物產品的無害化處理設施設備和清洗消毒設施設備； (四)有為其服務的動物防疫技術人員； (五)有完善的動物防疫制度； (六)具備國務院獸醫主管部門規定的其他動物防疫條件。 第二十條興辦動物飼養場(養殖小區)和隔離場所，動物屠宰加工場所，以及動物和動物產品無害化處理場所，應當向縣級以上地方人民政府獸醫主管部門提出申請，並附具相關材料。受理申請的獸醫主管部門應當依照本法和《中華人民共和國行政許可法》的規定進行審查。經審查合格的，發給動物防疫條件合格證；不合格的，應當通知申請人並說明理由。需要辦理工商登記的，申請人憑動物防疫條件合格證向工商行政管理部門申請辦理登記注冊手續。 動物防疫條件合格證應當載明申請人的名稱、場(廠)址等事項。 經營動物、動物產品的集貿市場應當具備國務院獸醫主管部門規定的動物防疫條件，並接受動物衛生監督機構的監督檢查。 第二十一條動物、動物產品的運載工具、墊料、包裝物、容器等應當符合國務院獸醫主管部門規定的動物防疫要求。 染疫動物及其排泄物、染疫動物產品，病死或者死因不明的動物屍體，運載工具中的動物排泄物以及墊料、包裝物、容器等污染物，應當按照國務院獸醫主管部門的規定處理，不得隨意處置。 第二十二條採集、保存、運輸動物病料或者病原微生物以及從事病原微生物研究、教學、檢測、診斷等活動，應當遵守國家有關病原微生物實驗室管理的規定。 第二十三條患有人畜共患傳染病的人員不得直接從事動物診療以及易感染動物的飼養、屠宰、經營、隔離、運輸等活動。 人畜共患傳染病名錄由國務院獸醫主管部門會同國務院衛生主管部門制定並公布。 第二十四條國家對動物疫病實行區域化管理，逐步建立無規定動物疫病區。無規定動物疫病區應當符合國務院獸醫主管部門規定的標准，經國務院獸醫主管部門驗收合格予以公布。 本法所稱無規定動物疫病區，是指具有天然屏障或者採取人工措施，在一定期限內沒有發生規定的一種或者幾種動物疫病，並經驗收合格的區域。 第二十五條禁止屠宰、經營、運輸下列動物和生產、經營、加工、貯藏、運輸下列動物產品： (一)封鎖疫區內與所發生動物疫病有關的； (二)疫區內易感染的； (三)依法應當檢疫而未經檢疫或者檢疫不合格的； (四)染疫或者疑似染疫的； (五)病死或者死因不明的； (六)其他不符合國務院獸醫主管部門有關動物防疫規定的。 只找到了「免疫制度」的相關內容...

❺ 求有關動物免疫學的SCI文章，最好有中文翻譯的，越多越好。

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Immune mechanisms in acquired demyelinating neuropathies: lessons from animal models Original Research Article
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F.D. Provenza, J.J. Villalba

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18
The immune response to poliovirus-specific synthetic peptides: Effects of adjuvants and test animal species Original Research Article
Journal of Virological Methods, Volume 10, Issue 2, February 1985, Pages 163-170
Emilio A. Emini, William A. Schleif, Bradford A. Jameson, Eckard Wimmer

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19
Evaluating the validity of animal models for research into therapies for immune-based disorders Review Article
Drug Discovery Today, Volume 9, Issue 12, June 2004, Pages 517-524
Bert A. 't Hart, Sandra Amor, Margreet Jonker

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20
Immune activation ring mid-gestation disrupts sensorimotor gating in rat offspring
Behavioural Brain Research, Volume 190, Issue 1, 26 June 2008, Pages 156-159
Amy R. Wolff, David K. Bilkey

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你這樣是不行的
最起碼要自己會查文獻

❻ 對動物免疫學的認識

1、免疫（mmunity）：指生物機體識別自身和非自身物質 對自身物質形成天然免疫耐受 對非自身物質產生清除作用的一種生理學反應
二 免疫反應的功能
1、免疫防禦 為機體清除異己物質的一種免疫保護功能 正常 抗感染）消滅病原生物 中和毒素）
異常 （過高）變態反應（超敏反應（超敏反應）（過低）免疫缺陷症
免疫缺陷症 指機體免疫系統由於先天性發育不良或後天遭受損傷所致的免疫功能降低或缺乏的系統綜合症
免疫的基本概念2、自身穩定 機體免疫系統維持內環境相對穩定的一種生理功能
正常 清除體內衰老的和被破壞的細胞
異常 （過高）自身免疫病
自身免疫病 自身抗體或自身致敏淋巴細胞功擊自身正常細胞和組織 使其產生的病理性改變或功能障礙
3、免疫監視 機體免疫系統識別 清除體內突變 崎形的細胞和病毒感染細胞的一種生理保護作用
正常 識別和清除突變細胞
異常（過低）惡性腫瘤 持續感染
三、免疫的主要類型
1、天然免疫
定義 指體機先天具有的正常生理防禦功能 對各種不同的病原微生物與異物都有排斥和屏障作用 也稱非特異性免疫
2、獲得性免疫
定義 指機體對某一種或一類微生物或其產物所產生的特異性抵抗力 它是後天的 是生物體在生長發育過程中由於自然感染或預防接種後產生的 也稱特異性免疫…

❼ 動物免疫學問答試述抗體產生後的免疫學功能有哪些

1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。

（2）激活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉澱。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉澱出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
（7）通過與細胞Fc受體結合發揮多種生物效應

①調理作用

IgG、IgM的Fc段與吞噬細胞表面的FcγR、FcμR結合，增強其吞噬能力，通常將抗體促進吞噬細胞吞噬功能的作用稱為抗體的調理作用 （opsonization）。

②發揮抗體依賴的細胞介導的細胞毒作

❽ 免疫學實驗有哪些

本書主要介紹免疫學的常用實驗操作操作，如實驗原理、試劑配製及注意事項等。全書共分為24章，包括抗體的制備、純化和鑒定，免疫擴散和免疫電泳技術，免投細胞功能檢測，常見的細胞因子檢測技術，放射免疫檢測，酶免疫檢測方法，熒光和化學發光免疫技術，免疫組織化學實驗方法，原位雜交免疫組織化學和免疫PCR技術，免疫微球的應用，免疫電子顯微鏡實驗方法，以及人白細胞抗原（HLA）的分型，細胞凋亡的檢測方法