籃球運動員如何區別馬凡氏

❶ 馬凡氏和馬歇爾一樣嗎

不一樣。
馬凡氏綜合症一般指馬方綜合征。
馬方綜合征又稱為馬凡綜合征，為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超和清出常人，伴有心血管系統異常，特別是合並的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。
馬希爾綜合征全名叫馬歇爾懷特綜合征蠢棚搏，又稱Bier貧血斑，是1898年首先描述的，但是是1965年由兩個外國醫生報道的，因此稱之為馬歇爾懷特綜合征。
常見症狀是Bier斑、失眠和帶祥心動過速，到目前為止發病原因不是十分清楚，但是如果患者遠離吸煙，症狀會明顯減少。

❷ 為什麼馬凡綜合征被稱為「天才病」

馬凡綜合征患者的一項特徵就是：手指長，臂展長，四肢纖細，擁有著絕佳的運動范圍，
這是許多人夢寐以求如迅態的「昌春天賦」。在醫學界就被稱為了「天才病」的馬凡綜合征

2016年10月31日，中國女排前國手、原河南女排隊員霍萱突發心梗去世，年僅28歲；

2012年渣源，曾經被譽為「小姚明」的原遼寧男籃隊員張佳迪突發心臟病去世，年僅24歲；

2009年，身高2.12米的沈陽籃球運動員武強突發心臟病去世，年僅23歲；

2001年，身高2.04米的四川排球運動員朱剛猝死，那年他剛滿30歲；

1984年，身高2.17米的中國男籃運動員韓朋山猝死，時年28歲......

這些馬凡氏綜合征的患者都是超乎常人的天才，微博上已發起#關心馬凡，讓夢想長出翅膀#的話題，希望更多人關注這個群體。
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❸ 9年前「小姚明」張佳迪去世，郭士強痛哭惋惜，其骨灰撒向了大海

你相信命運嗎？電影《哪吒之魔童降世》被奉為「國漫巔峰」，其中哪吒怒吼出的一句「我命由我不由天」，感染了不少觀影的人。

就是這一句爛俗到不能再爛俗的話，沖擊到了多少人的淚點。為什麼？所以你相信命運嗎？你敢直面命運的不公嗎？

有一個人敢！他就是CBA遼寧盼盼隊的前職業中鋒——張佳迪。

1988年的夏天，在遼寧鞍山，一個男嬰呱呱墜地，為這個平凡的工薪階層家庭，平添了一份喜氣。

張佳迪的出生無疑是平凡的，張佳迪父親是鞍山的一名普通鐵路工人，而她的媽媽曾經是一名籃球運動員。

但是張佳迪的家庭無疑是充滿溫馨的，雖然父母都是普通工人，但是張佳迪的素質教育卻沒落下，六歲的時候就開始跟媽媽打籃球。

九十年代初期，段旦張佳迪的媽媽無奈下崗，只能找其他的工作戶口，而一家人的吃穿用度，全都落在了張爸爸的身上。

白天爸爸負責賺錢養家，媽媽就在家輔導孩子的學習，學累了也陪他打打籃球，從小張佳迪的體質就比一般的孩子強。

可以說張佳迪的童年一點也不富裕，甚至日子還過得緊緊巴巴的，但是爸爸媽媽給張佳迪的愛卻一點都不少。

小小的張佳迪由於媽媽的影響，很早就表現出了自己出色的運動天賦，但那時的他並沒有走媽媽的「老路」，而是被安排去參加了排球興趣班。

在學校排球隊的張佳迪一直是個特別出挑的存在。小張佳迪的身高特別有優勢，有一種「鶴立雞群」的感覺。

無論是彈跳能力還是耐力，張佳迪都有十分出色的表現，連當時他的排球教練都說，「張佳迪是個好苗子！」

本來會按部就班地在排球事業上發光發熱的張佳迪，卻在13歲時，迎來了他第一個「命運」的拐點。

那時候的張佳迪剛上初中，就已經被選入了遼寧排球的「青少年訓練隊」，而13歲身高一米八的他，特別容易被關注。

於是在教練的建議下，張佳迪去到醫院接受了骨齡檢測。而檢測的結果是，張佳迪的身高很有可能突破兩米二。

這無疑是個驚人的數字，在當時運動員的身高甚至連兩米一的都少有，而兩米二六的姚明更是後來才成名的。

而當時張佳迪所在的排球隊，對身高並沒有那麼高的要求，反而是作為一個籃球運動員更能發揮他的優勢。

在得知張佳迪的骨齡測試結果之後，他所在城市的 體育 圈子一下子沸騰了，畢竟這樣難得一見的「好苗子」應該被重點培養。

當時還在排球青訓隊的張佳迪很快收到了許多籃球教練遞出來的橄欖枝，而他本人對籃球的興趣也是遠遠大於對排球的。

於是張佳迪「聽從了內心的召喚」，「半路出家」成為了一名凱此籃球運動員。

而直到張佳迪離開這個世界之前，他都保有著對籃球的高度熱情，可以說他是一個用生命打籃球的人。

決定投身籃球事業之後，張佳迪沒日沒夜的訓練，為他所熱愛的事業不斷的練習著，希望有朝一日能入選CBA。

張佳迪因為身高，常常會有人將他與前輩姚明進行比較。雖然張佳迪在身體素質和品格上與姚明有許多相似之處。

但是張佳迪的籃球之路卻並不像姚明那樣的順利，不僅不順利，可以說他是為了夢想而一路披荊斬棘。

在2006年時張佳迪因為卓越的籃球天賦，加入了遼寧省青訓隊。張佳迪非常珍惜這個機會，訓練也尤其刻苦。

同年他因為卓越的天賦和身高優勢，被列為「種子選手」進行培養。當時NBA開辦了一個「大個子訓練營」，張佳迪也受邀前往美國特訓。

而被精心篩選出來的張佳迪，並沒有辜負隊里的期望，在異國他鄉也是日日刻苦訓練。當時負責他訓練的教練也對他贊不絕口。

當時NBA的教練，傳授了張佳迪不少臨場發揮的技巧，而張佳迪的勤奮也讓他頗受賞識，甚至有人稱他為「小姚明」。

不過同人不同命，姚明的際遇和張佳迪還是有天差地別的。無論是身體條件還是個人出身，姚明的成功都是難以復制的。

而張佳迪歸根結底，只是一個沒有掙脫命運的普通人而已。雖然沒能擺脫命運的軌跡，但是他對命運的抗爭卻依舊發人深省。

回國之後，張佳迪依然是沒日沒夜的辛苦訓練，終於2008年他的付出有了回報。他得到了人生中第一次進入CBA的機會。

2008年CBA的浙江廣廈隊從遼寧隊握孫擾引進了張佳迪，但是張佳迪並未得到當時主教練的重用，相當於做了兩年的冷板凳。

而兩年後，張佳迪重返遼寧隊，作為中鋒的他回歸遼寧隊後，發現隊里引進了韓德君作為中鋒位置，而職責的重復註定了他依然無法得到重用。

這幾年的籃球生涯可以用「鬱郁不得志」來形容，而張佳迪沒有別的辦法只能通過更加刻苦的訓練，希望能謀得一線生機。

由於無法得到重用，張佳迪轉戰全國男子籃球聯賽，進入到當時的寧夏哈納斯隊，對於他來說，只要能打籃球那他就是無怨無悔的。

當時張佳迪有一位女朋友，同時國家隊女籃的運動員——梁雲天，梁雲天也是個大高個，兩人在一起特別般配。

梁雲天後來回憶起和張佳迪的交往過程時曾經說，「他曾經不止一次說，要通過自己的努力再次打回CBA。」

可是命運就是這么愛開玩笑，本來在寧夏哈納斯隊打得好好的張佳迪，再次受到命運的重錘——他所效力的球隊，解散了！

當時年僅23歲的張佳迪，雖然有著卓越的籃球天賦，他的職業年齡也還年輕，可是卻在本該綻放的年紀「無球可打」。

反復思量之下，張佳迪做出了一個重要的決定，為了延續自己的職業生涯，代表東北大學參加中國大學生超級聯賽。

而在當時所有人不知道的是，這已經是張佳迪短暫的生命當中，最後的兩個年頭了。

作為一個天賦型選手，張佳迪的努力是有目共睹的，可是為什麼這樣一位勤奮且「天才」的運動員卻屢屢無法得到重用呢？

原因要從2010年說起，當年原本效力於遼寧男籃二隊的張佳迪憑借自己的努力，頗受當時的主教練郭士強賞識。

教練組上下經過研究，准備把張佳迪從一隊調入二隊，而產生調動前，首先需要對運動員進行例行的體檢。

也就是因為這個體檢，幾乎隔絕了張佳迪的籃球之夢。體檢結果顯示，張佳迪有先天的馬凡氏綜合征。

這種病幾乎是無法治癒的，多發現於身材高大的人群。這種病的特徵之一就是手指腳趾特別纖細、瘦長，顴骨特別突出。

但凡得了這種病常常會伴隨，眼球的晶狀體脫落、關節脫落、心血管疾病等等，而對運動員的來講，馬凡氏綜合征的確診無疑等同於職業生涯被畫上了句號。

但是張佳迪卻是一個要強的人，他心裡想的只有一個念頭，那就是，「憑借自己的努力再次打回CBA」。

一旦罹患馬凡氏綜合征，一個極為可能的結果就是心肌缺血導致的猝死。

而運動員恰恰是一個需要擁有強大心臟的職業，馬凡氏綜合征也因為其特性被稱為「運動員殺手」。

國內外許多優秀的運動員都是因為罹患該病症而走向了死亡，據不完全統計，馬凡氏綜合征患者生存的平均年齡在28~50歲間。

當張佳迪被確診為馬凡氏綜合征患者時，這對他來講無疑是一個晴天霹靂。因為當時所有人都在勸他，不要再打籃球了。

可是，人生在世，好像真的有比活著更重要的事。這件事對於張佳迪來說就是籃球比賽。

於是張佳迪不顧所有人的反對，為了這個夢想，用性命開始了對命運的對抗。

代表東北大學出站全國大學生男子籃球聯賽，對張佳迪來講無疑是降級出征，畢竟他之前一直效力的是CBA球隊。

而張佳迪在CUBS的表現確實不俗，效力期間他也為東北大學貢獻了不少分值。

而命運並沒有寬待這位為了夢想而戰的大男孩，2012年1月29日，張佳迪因為「胃疼」渾身難受，當時他還發了一個微博吐槽。

僅僅時隔兩個月之後，他再次因為「胃疼」住院，住院之後才發現這根本不是什麼「胃疼」，而是他的心臟已經出現了嚴重的問題。

同年3月，張佳迪接受了心臟手術，接受手術後他又發了一條微博，只有兩個字——重生。

也許是身體上獲得 健康 的重生，也許是投入CUBS後職業生涯的重生。無論是哪一種，都是我們希望看到的。

可是事與願違，2012年5月7日 年僅24歲，張佳迪因馬凡氏心臟病突發搶救無效去世。

那一天，少年依然在堅持訓練、那一天也是胸口開始劇痛，大家都以為他可以挺過來的，沒有想到張佳迪的生命定格在了這一天。

和他一起訓練過的隊友和教練都震驚於張佳迪的突然離世，在他們心中張佳迪一直是一個勤奮、有天賦的運動員。

雖然職業生涯太過短暫，但是張佳迪耀眼的表現也俘獲了許多粉絲，在他離世的當天，來自五湖四海的球迷紛紛送上哀思。

正如一位網友所說，「不會痛了，天堂再也不會有病痛，卻會有你一直鍾愛的籃球。」

張佳迪離世的時候，還沒有滿24周歲，似乎還沒來得及綻放，他的人生就已經終結。對世人而言，張佳迪的去世，無異於天才的早夭。

木秀於林風必摧之，上天給了張佳迪太多得天獨厚的條件——爆發力、腿部力量、謙遜的性格，卻唯獨沒有給他 健康 的身體。

或許，沒有遇到籃球，他罹患的馬凡綜合征還能夠有更長的潛伏期，但是他作為一個運動員，無疑是激化了這個病症。

生而為人，總有些事情不得不去堅持。在生命的最後兩年裡，張佳迪沒有成為他所想成為的籃球巨星，但是他依然是明星。

因為他單槍匹馬對抗病魔，他不畏艱險，不管病痛，心中只有他的目標——打回CBA。

雖然這個目標最終落空了，他卻成為了無數球迷心中的英雄。他離開這個世界後，張佳迪的家人尊重了他的遺願。

送別張佳迪時，時任遼寧男籃主教練的郭士強，十分感慨，他說，「張佳迪是個好苗子，我教了他兩年，可惜，哎……」

曾經的張佳迪，生在海邊長在海邊，死後他的爸爸媽媽也把他的骨灰撒向了大海，至此他脫離了他的軀殼，獲得了真正的重生。

回想起當初張佳迪被選中遠赴重洋，在NBA訓練的時候，外籍的教練還誇他很有可能成為下一個「姚明」，但是同人不同命。

逝去的張佳迪，一如每一個在命運的漩渦中掙扎的我們。日復一日地進行著循環往復的生活工作。

開心的不開心的事情，每天都差不多。差不多生活、差不多的人，讓我們每一天都活得倦怠厭煩。

作為一個打工人，心中常常會有各種不平不忿，想著自己每天敲著鍵盤，拿著剛剛夠溫飽的工資，為什麼老闆開豪車住大平層。

可是我們有沒有想過，天地不仁以萬物為芻狗，這世界上的因緣際會本身就是不可捉摸的。而不公則是命運的底色。

而張佳迪，他不僅僅是一個籃球運動員，他更是一個鬥士，一個敢於直面命運的鬥士。

在確診了馬凡氏綜合征後，所有人、包括他的教練員紛紛勸說他放棄職業聯賽，好好靜養治療。

可他呢？作為當事人，他一定是最了解這疾病的人，盡管失去打CBA的機會，可是他自己卻從沒有放棄過籃球。

為了延續自己的籃球生涯，他寧願降級參加CUBS也要把自己的夢想進行到底，而他的信仰就是兩個字——籃球。

而我們呢，是否在生命中有必須堅持的事？在感慨命運不公的時候，是選擇躺平還是直面不公呢？

❹ 馬凡氏綜合症怎麼鑒定

1

骨骼肌肉系統

主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大於身長，雙手下垂過膝，下半身比上半身長。長頭畸形、面窄、高齶肢汪敬弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

2

眼部表現

主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。

3

心血管系統表現

約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由於主動脈中陵型層囊樣壞死歷慎而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。可合並先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯征、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合並各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合征、房顫、房撲等。

4

超聲心動圖檢查

診斷馬凡氏綜合征的最簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查。

超聲心動圖是應用超聲波回聲探查心臟和大血管以獲取有關信息的一組無創性檢查方法。包括M型超聲、二維超聲、脈沖多普勒、連續多普勒、彩色多普勒血流顯像。

❺ nba的杜蘭特是不是馬凡是綜合症

。。。

不是啊--！

馬凡氏綜合症是家族遺傳病，杜蘭特的父母都沒有類似症狀

杜蘭特出了雙手臂展比身高長，四肢細一點沒有符合的轎亮症閉陸寬狀悉激--！

臂展大於身高很多nba球員都是的，四肢細一點是和nba的肌肉男比的。。。

看看圖就知道了

❻ 怎樣判斷我是不是得了馬凡氏綜合症

樓主別聽你同學亂說，也別著急。先看看自己是否有下面所說的症狀，若不放心，到醫院檢查也是沒問題的！
馬凡氏綜合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見，全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。眼可有晶體半脫位、視網膜剝離等。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全，主動脈或腹總主動脈擴張，形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到一定程度以後，將造成主動脈大破裂死亡。橋困發病率約0.04‰～0.1‰。

馬凡氏綜合症有哪些臨床表現？

1.骨骼肌肉系統：主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大於身長，雙手下垂過膝，下半身比上半身長。長頭畸形、面窄、高齶弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、鬆弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱後凸、脊柱側凸、脊椎裂等。

2.眼：主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多於女性。

3.心血管系統：約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由於主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全亦屬本徵重要表現。可合並先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂氏四聯征、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合並各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合征、房顫、房撲等。

如何診斷及治療馬凡敏判念氏綜合症？

馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合並的主動脈瘤，應早期發現，早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型：三主征俱全者稱完全型；僅二項者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢沖基查，進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。目前尚無特效治療。

對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。一旦確診為合並有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療，因為葯物是不能去除此病的。由於動脈瘤有破裂出血的危險，心臟瓣膜關閉不全也有致心衰死亡的危險，所以盡管手術有一定風險，專家們還是建議手術治療。事實上，隨著科技進步，目前手術成功率已在90％以上。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者，應及時手術治療。

幾千年前埃及法老得的病你不可能那麼不幸運吧！體質這么好不像是有病的人噢！

❼ 馬凡氏綜合症如何確診

心臟超聲檢查或CT檢查。

馬凡氏綜合征是15號染色體發生基因突變的一種遺傳性結締組織疾病。馬凡氏綜合征患者可以通過一些檢查來預防極端事件，建議有馬凡氏綜合征家族史的人，最好到心血管外科做個檢查。通過心臟超塌斗聲檢查或CT檢查，早發現早治療，避免心力衰竭、主動脈破裂和心肌梗塞的發生。

(7)籃球運動員如何區別馬凡氏擴展閱讀：

馬凡氏綜合征累及眼睛，患者最壞的結果就是看不見；侵犯骨骼，患者走路雙腿外撇，呈現出「鴨步」的特點，有的人會出現「雞胸」或者「漏斗胸」，不會危及生命。

但馬凡氏綜合征還會累及心臟，導致患者出現主動脈瘤、主動脈夾層或者瓣膜關閉不全等，梁衫型這種情況下，就有可能危及生命。特別是主動脈夾層破橡猜裂，患者當場死亡的概率是25％，此後每小時死亡概率還要增加1％。