地殼在變遷之後生活的物種有哪些

㈠ 地球各個時期的代表生物有哪些

看下面的地球地質年代表，其中有兩欄就是當時的代表性生物。

地質年代表

地質學家和古生物學家根據地層自然形成的先後順序，將地層分為4宙14代12紀。即早期的冥古宙、太古宙和元古宙，以後顯生宙的古生代、中生代和新生代。古生代分為寒武紀、奧陶紀、志留紀、泥盆紀、石炭紀和二疊紀，共6個紀；中生代分為三疊紀、侏羅紀和白堊紀，共3個紀；新生代分為古近紀、新近紀和第四紀，共3個紀。每個地質年代單位為開始於距今多少年前，結束於距今多少年前，這樣便可計算出共延續多少年。例如，中生代始於距今2.3億年前，止於6700萬年前，延續1.2億年。

在各個不同時期的地層里，大都保存有古代動、植物的標准化石。各類動、植物化石出現的早晚是有一定順序的，越是低等的，出現得越早，越是高等的，出現得越晚。

地球大約誕生於46億年前，當時地球上沒有生物。

目前發現的最古老的生物化石是類似於現在細菌的單細胞生物化石，其地質年代大約在距今36億年前。屬於元古代。

此後直到距今約25億年前，才出現了能夠進行光合作用的原始藻類，地球上才出現了游離氧氣。它們是地球上所有植物的祖先。另外的單細胞生物沒有進化出光合作用能力，其中的一部分好氧生物成為現在所有動物的祖先。它們仍都是單細胞生物。

到距今約12億年前地球上出現了多細胞生物，主要是多細胞藻類植物和海洋中的多細胞動物，類似於現在的海綿動物和腔腸動物。

到距今約6億年前，地球進入古生代，在古生代震旦紀，海洋中出現了數量和種類眾多的藻類植物。進入寒武紀後，由於地球上氧氣含量劇增，發生了「寒武紀生命大爆發」，出現了以三葉蟲為代表的海洋節肢動物，還有鸚鵡螺、菊石、海百合等。這個時代是無脊椎動物的時代。

在距今4億多年前的古生代奧陶紀和志留紀時，藻類植物開始進軍陸地，進化為原始陸生植物，也就是苔蘚類植物。志留紀時原始脊椎動物出現，它們是各種原始魚類，但海洋節肢動物依舊占據優勢，並開始隨著植物向陸地遷移。

在距今4.05億年至3.5億年前的泥盆紀時，低矮的苔蘚類植物已經進化為高大的蕨類植物，並形成了茂密的森林。動物中出現了大量的陸生節肢動物。海洋中珊瑚、菊石、節肢動物繁盛，魚類大量出現，使泥盆紀成為魚類的時代，並開始嘗試登陸。到泥盆紀後期，最早的兩棲動物出現了。

此後是石炭紀。石炭紀距今3.55億年至2.95億年，延續了6500萬年。石炭紀時陸地面積不斷增加，陸生生物空前發展。當時氣候溫暖、濕潤，沼澤遍布。大陸上出現了大規模的森林，給煤的形成創造了有利條件。陸生脊椎動物進一步繁盛，兩棲動物佔到了統治地位。生活在陸上的昆蟲，如蟑螂類和蜻蜓類，是石炭紀突然崛起的一類陸生動物，它們的出現與當時茂盛森林密切相關，其中有些蜻蜓個體巨大，兩翅張開大者可達70cm。巨型馬陸、巨型蜘蛛等也出現在這一時期。

石炭紀之後是二疊紀。二疊紀是古生代的最後一個紀，也是重要的成煤期。二疊紀開始於距今約2.99億年，延至2.5億年，共經歷了4500萬年。植物中仍以節蕨、石松、真蕨、種子蕨類為主。晚二疊世出現了銀杏、蘇鐵、松柏類等裸子植物，開始呈現中生代的面貌。動物中，魚類繼續發展；兩棲類進一步繁盛。爬行動物在二疊紀有了新發展；出現了似哺乳動物的獸孔類爬行動物。在二疊紀晚期，發生了二疊紀大滅絕事件，是有史以來最嚴重的大滅絕事件，估計地球上有90%的物種滅絕，其中96%的海洋生物和70%的陸地脊椎動物滅絕。三葉蟲就是在這時完全滅絕了。由此，地球進入了中生代。

中生代（距今約2.5億年至6500萬年）包括三疊紀、侏羅紀和白堊紀。總體來說，整個中生代是爬行動物橫行的時代，其中最具代表性的是海洋中的魚龍、天空中的翼龍，和陸地上各種各樣的恐龍。因此又稱為爬行動物時代。

中生代植物，以真蕨類和裸子植物最繁盛。到中生代末，被子植物得到了很大的發展，而裸子植物仍占據著重要地位。動物中，除了占據絕對優勢地位的爬行動物外，躲過了二疊紀生物大滅絕的一部分兩棲動物仍然存在；哺乳動物出現；鳥類也進化完成。

到6500萬年前，按照最流行的說法，隨著一顆直徑約10千米的小行星撞擊地球，地球生態發生巨變，包括恐龍在內的所有大型爬行動物完全滅絕，為哺乳動物的進化騰出了巨大的空間。

新生代（距今6500萬年至今)是地球歷史上最新的一個地質時代。隨著恐龍的滅絕，中生代結束，新生代開始。新生代被分為三個紀：古近紀和新近紀和第四紀。總共包括七個世：古新世、始新世、漸新世、中新世、上新世、更新世和全新世。

新生代以哺乳動物和被子植物（開花植物）的高度繁盛為特徵，由於生物界逐漸呈現了現代的面貌，故名新生代，即現代生物的時代。新生代時地球的面貌逐漸接近現代，植被帶分化日趨明顯，哺乳動物，鳥類，真骨魚和昆蟲一起統治了地球。

新生代中的第四紀(可劃分為更新世和全新世)開始於大約二百萬或三百萬年前，具體時間並未確定，如今仍然是第四紀。第四紀有兩件大事，一件是發生大規模的冰期，一件是人類和現代動物的出現。到全新世時，人類成為地球的主宰。

㈡ 至今地球上有哪些物種是需要進化生存下來的

地球上的生物需要進化生存下來，現在有魚類。隨著地球的形成了無生機，地球也在發生著翻天覆地的變化。其中就有我們所未知探索到的海洋生物。

因為全球氣候變化導致了物種的變化，氣候加速的發展也導致了物種加速的發展，為了避免大規模的被滅絕，地球上的許多物種都會根據自己的生存的環境和生活環境調整自己的繁殖後代的需求以及自身的結構的一些變化，他們要用足夠的時間讓自己適應氣候的變化，避免最終導致滅亡。

㈢ 地球地殼變化與物種發展

地球的內部結構為一同心狀圈層構造，由地心至地表依次分化為地核（core）、地幔（mantle）、地殼（crust）。地球地核、地幔、地殼和的分界面，主要依據地震波傳播速度的急劇變化推測確定。

㈣ 地球上生物進化過程都被埋藏在地下，我們來看一下地質年代的變遷

地球上的生物已經繁衍了數十億年，不同時期的生物被埋入地下，逐漸形成一層一層的地質年代。我們找到每一層地質年代的生物，進行放射性同位素檢測便可以知道這種生物生活的年代。讓我們一起走進地球 歷史 的每一個時代，感受一下生命的偉大吧。

1.太古宙（約40億年-25億年前）

在這個時期，地球表面很不穩定，地殼變化很劇烈，形成最古的陸地基礎，沉積岩中沒有生物化石。晚期有菌類和低等藻類存在，但因經過多次地殼變動和岩漿活動，可靠的化石記錄不多。最早的生物應當是名為藍藻的類群，它們進化出能夠進行光合作用的特性。它們在海底形成巨大薄層，有時也會形成被稱作疊層石的層狀堆積，它們屬於最早的化石，能夠追溯到大約35億年前。

2.元古宙（約25億年前-5.7億年前）

在這個時期，地殼繼續發生強烈變化，某些部分比較穩定已有大量含碳的岩石出現。在元古宙初期，地球上的生命仍局限於海洋之內。藻類和菌類開始繁盛，晚期無脊椎動物偶有出現。由於藻類及部分細菌不斷的光合作用，製造了大量的氧氣，開始出現一些具有真正細胞核的真核生物，例如原始海綿和類水母生物。

海洋植物的大量繁衍造成了氧氣含量的大幅提高，為以呼吸氧氣為生的動物的大量繁衍提供了可能，也導致了溫室氣體含量的急劇降低。大約距今約8億到5.5億年之間，地球表面從兩極到赤道全部結成冰，只有海底殘留了少量液態水，地球進入了「雪球」時代。

3.顯生宙（約5.7億年-今）

顯生宙可分為古生代、中生代和新生代。

3.1古生代（約5.7億年-2.5億年前）

在這個時期，生物界開始繁盛。動物以海生的無脊椎動物為主，脊椎動物有魚和兩棲動物出現。植物有蕨類和石松等，松柏也在這個時期出現。因此時的動物群顯示古老的面貌而得名。

3.1.1寒武紀（約5.7億年-5.1億年前）

在這個時期，陸地下沉，北半球大部被海水淹沒。地球上在2000多萬年時間內突然涌現出各種各樣的動物，節肢、腕足、蠕形、海綿、脊索動物等多種門類動物同時繁榮。在這段時期，生物化石開始變得常見起來，如具甲殼的三葉蟲、巨大的獵食者奇蝦和原始的無頜魚類。被稱為寒武紀生命大爆發。

3.1.2奧陶紀（約5.1億年-4.38億年前）

在這個時期，岩石由石灰岩和頁岩構成。生物群以三葉蟲、筆石、腕足類為主，出現板足鯗類，也有珊瑚。藻類繁盛。

奧陶紀末期的200萬年間，地球氣候逐漸變冷，發生了奧陶紀滅絕事件，約85%的物種滅亡，約27%的科與57%的屬滅種。

3.1.3志留紀（約4.38億年-4.1億年前）

在這個時期，地殼相當穩定，但末期有強烈的造山運動。生物群中腕足類和珊瑚繁榮，三葉蟲和筆石仍繁盛，無頜類發育，到晚期出現原始魚類，末期出現原始陸生植物裸蕨。

3.1.4泥盆紀（約4.1億年-3.55億年前）

這個時期的初期各處海水退去，積聚後層沉積物。後期海水又淹沒陸地並形成含大量有機物質的沉積物，因此岩石多為砂岩、頁岩等。生物群中腕足類和珊瑚發育，除原始菊蟲外，昆蟲和原始兩棲類也有發現，魚類發展，蕨類和原始裸子植物出現。這個時期蕨類植物繁盛，昆蟲和兩棲類動物興起，脊椎動物進入飛躍發展時期，魚形動物數量和種類增多，現代魚類開始出現，所以泥盆紀常被稱為「魚類時代」。

在3.75億年-3.60億年前，泥盆紀至石炭紀過渡時期發生了一次生物大滅絕，持續時間為1500萬年。海洋生物大量滅絕，82%的海洋物種滅絕，陸地生物受到的影響較小。該次滅絕的原因還不清楚。有可能是氣候變冷或小行星撞擊引起的。

3.1.5石炭紀（約3.55億年-2.9億年前）

在這個時期，氣候溫暖而濕潤，高大茂密的植物被埋藏在地下經炭化和變質而形成煤層，故名。岩石多為石灰岩、頁岩、砂岩等。動物中出現了兩棲類，植物中出現了羊齒植物和松柏。

3.1.6二疊紀（約2.9億年-2.5億年前）

在這個時期，地殼發生強烈的構造運動。動物中的菊石類、原始爬蟲動物，植物中的松柏、蘇鐵等在這個時期發展起來。

在2.5億年前的二疊紀至三疊紀過渡時期，地球上發生了迄今已知最大規模的物種滅絕事件，持續時間僅為6萬年，全球總共約57%的科、83%的屬、約96%海洋生物的種與約70%陸地生物的種滅絕了。頻繁劇烈的火山活動排放了大量的二氧化碳溫室氣體，氣溫由大滅絕初期的25 ，至生物大滅絕結束時的33 ，短短6萬年的時間內升高了8 。全球范圍的高溫導致氣候乾旱，森林不斷排放更造成了二氧化碳濃度升高，進一步加劇了溫室效應，海洋生物也因缺氧而大批死亡。

3.2中生代（約2.5億年-0.65億年前）

顯生宙的第二個代。分為三疊紀、侏羅紀和白堊紀。這時期的主要動物是爬行動物，恐龍繁盛，哺乳類和鳥類開始出現。無脊椎動物主要是菊石類和箭石類。植物主要是銀杏、蘇鐵和松柏。

3.2.1三疊紀（約2.5億年-2.05億年前）

在這個時期，地質構造變化比較小，岩石多為砂岩、石灰岩等。因本紀的地層最初在德國劃分時分上、中、下三部分，故名。動物多為頭足類、甲殼類、魚類、兩棲類、爬行動物。植物主要是蘇鐵、松柏、銀杏、木賊和蕨類。

在2.08億年前的三疊紀至侏羅紀過渡時期，一顆直徑為3.3 7.8千米的隕石撞擊了法國，引起了大規模火山爆發，地球上發生了生物大滅絕事件，導致全球約23%的科與48%的屬的生物滅絕。這次滅絕事件也給恐龍提供廣闊的生存空間，使恐龍成為侏羅紀的優勢陸地動物。例如我們所熟知的霸王龍的祖先，只不過是吃昆蟲的體長不足半米的小型恐龍，巨大的生存空間讓他們成長為身高6米的陸上霸主。

3.2.2侏羅紀（約2.05億年-1.35億年前）

侏羅紀由法國、瑞士邊境的侏羅山而得名。在這個時期，有造山運動和劇烈的火山活動。爬行動物非常發達，出現了巨大的恐龍、空中飛龍和始祖鳥，植物中蘇鐵、銀杏最繁盛。

3.2.3白堊紀（約1.35億年-0.65億年前）

白堊紀因歐洲西部本紀的地層主要為白堊岩而得名，白堊就是白石灰的意思。這個時期里，造山運動非常劇烈，我國許多山脈都在這時形成。動物中以恐龍為最盛，但在末期逐漸滅絕。魚類和鳥類很發達，哺乳動物開始出現。被子植物出現。植物中顯花植物很繁盛，也出現了熱帶植物和闊葉樹。

大約6500萬年前。一個隕石撞擊了墨西哥的尤卡坦半島，形成了巨大的希克蘇魯伯隕石坑。撞擊引發了大規模海嘯、地震與火山爆發，產生的大火、碎片和灰塵形成了全球性的風暴，長時期遮蔽陽光，妨礙植物的光合作用，造成生態系統的瓦解，一系列的災難最終導致全球約17%的科、50%的屬、75%的物種滅絕。

恐龍曾經以其強大的呼吸系統占據了生態位的頂端，將哺乳動物的祖先壓制到地下，類似於老鼠一樣在夾縫中生存。長期的地下生活使哺乳動物喪失了辨別色彩的能力，今天的很多類似於獅子、斑馬、牛羊類的哺乳動物的眼鏡只能看清楚黑白二色。

恐龍的滅絕改變了哺乳動物長期被恐龍壓制的生態位，爬行動物的黃金時代結束，原始哺乳類動物逃過劫難經過漫長歲月存活下來，之後迅速進化，進入了大發展的新生代。

3.3新生代（約0.65億年-今）

在這個時期地殼有強烈的造山運動，中生代的爬行動物絕跡，哺乳動物繁盛，生物達到高度發展階段，和現代接近。新生代後期人類出現。

3.3.1古近紀（約0.65億年-0.23億年前）

在這個時期，哺乳動物除陸地生活的以外，還有空中飛的蝙蝠、水裡游的鯨類等。被子植物繁盛。古近紀可分為古新世、始新世和漸新世。

3.3.2新近紀（約0.23億年-0.026億年前）

在這個時期，哺乳動物繼續發展，形體漸趨變大，一些古老類型滅絕，高等植物與現代區別不大，低等植物硅藻較多見。新近紀可分為中新世和上新世。

3.3.3第四紀（約0.026億年-今）

在這個時期，曾發生多次冰川作用，地殼與動植物等已經具有現代的樣子，初期開始出現人類的祖先（如北京猿人、尼安德特人）。第四紀可分為更新世（早更新世、中更新世、晚更新世）和全新世。

地球的生物在滅絕與繁盛過程中周而復始，不斷進化，造就了紛繁而絢麗多彩的世界。而人類的出現極大地改變了 歷史 的進程，造成了大量動植物的滅絕。

㈤ 古近紀的大概物種名稱

1、早古生代：有寒武紀,奧陶紀,志留紀.植物出現陸生裸蕨,在志留紀出現魚類.代表性的生物有：寒武紀的三葉蟲；奧陶紀的淡水無顎魚、星甲魚、腕足動物；志留紀,無脊椎動物,如筆石、腕足類、珊瑚等；陸生植物的出現則是志留紀生物革新的一個重要標志.

晚古生代：泥盆紀,石炭紀,二疊紀.泥盆紀脊椎動物進入飛躍發展時期,各種魚類空前繁盛,有頜類、甲胄魚數量和種類增多,現代魚類——硬骨魚開始發展.石炭紀陸生生物飛躍發展,海生無脊椎動物也有所更新.二疊紀的生物,內容豐富,不論是動物或植物都顯示出與有一定的演化連續性.代表性的生物：泥盆紀的鄧氏魚；石炭紀的魚石螈、西蒙龍以及各種巨型昆蟲；二疊紀的三尖叉齒獸、麗齒獸等.

2、中生代：三疊紀,侏羅紀,白堊紀.植物出現裸子植物,動物以爬行動物為代表.三疊紀是中生代的第一個紀,是古生代生物群消亡後現代生物群開始形成的過渡時期.三疊紀早期植物面貌多為一些耐旱的類型,隨著氣候由半乾熱、乾熱向溫濕轉變,植物趨向繁茂,低丘緩坡則分布有和現代相似的常綠樹,如松、蘇鐵等.三疊紀時,脊椎動物得到了進一步的發展.其中,槽齒類爬行動物出現,並從它發展出最早的恐龍,三疊紀晚期,蜥臀目和鳥臀目都已有不少種類,恐龍已經是種類繁多的一個類群了,在生態系統占據了重要地位因此,三疊紀也被稱為「恐龍世代前的黎明」.侏羅紀是恐龍的鼎盛時期,在三疊紀出現並開始發展的恐龍已迅速成為地球的統治者.
侏羅紀的昆蟲更加多樣化,大約有一千種以上的昆蟲生活在森林中及湖泊、沼澤附近.地面上長滿了蕨類和木賊所構成的濃密植被.白堊紀早期陸地上的裸子植物和蕨類植物仍占統治地位,松柏、蘇鐵、銀杏、真蕨及有節類組成主要植物群.海生爬行動物則包含：生存於早至中期的魚龍類、早至晚期的蛇頸龍類、白堊紀晚期的滄龍類.動物界里,哺乳動物還是比較小,只是陸地動物的一小部分.陸地的優勢動物仍是主龍類爬行動物,尤其是恐龍,它們較之前一個時期更為多樣化.翼龍目繁盛於白堊紀中到晚期,但它們逐漸面對鳥類輻射適應的競爭.在白堊紀末期,翼龍目僅存兩個科左右. 代表生物：三疊紀始盜龍、板龍；侏羅紀的梁龍、異特龍（躍龍）；白堊紀的迅猛龍、傷齒龍、暴龍等；

3、新生代：第三紀到第四紀.哺乳動物興起和人類的誕生.第三紀時被子植物極度繁盛.除松柏類尚占重要地位外,其餘的裸子植物均趨衰退.蕨類植物也大大減少且分布多限於溫暖地區.而脊椎動物的變化主要表現在爬行動物的衰亡,哺乳類、鳥類和真骨魚類取而代之,興起且高度繁盛.第四紀冰期時,大陸冰蓋向南擴展,動植物也隨之向南遷移.間冰期期間動植物向北遷移.冰期和間冰期植被帶的移動范圍最大可達緯度30°,在地層剖面中可明顯地看到喜冷和喜暖動植物群的交替現象.第四紀後期,大型陸生哺乳動物發生過大規模絕滅.在北美,大型哺乳動物的屬有70%絕滅,歐洲和非洲比例小得多.這一大規模絕滅發生於距今15000～9000年.發生大規模絕滅的原因主要是人類的狩獵活動,其次是自然環境的變遷.

古近紀(Paleogene，符號E)，舊稱早第三紀 ，是地質年代中新生代 的第一個紀，開始於同位素年齡65.5±0.3百萬年(Ma)，大約距今6500萬年，結束於23.03±0.05M，延續了約4247萬年。古近紀屬於顯生宙新生代，也屬於非正式的第三亞代；古近紀的上一紀是白堊紀，下一紀是新近紀。古近紀包括古新世、始新世、漸新世。

簡介

是地質時代中的一個紀。「古近紀」（Paleogene）一名中的「古」是paleo-的意譯，「近」則是-gene的音譯，並兼顧了字面意義。

地質

古地理方面，在大陸內部海侵范圍顯著縮小。由於地殼運動的結果，開始奠定了許多山系的雛型。中國的古近系以陸相為主，僅在邊緣地帶如台灣、西藏等地有海相沉積。

地層運動

古近紀地質代表地層位於特提斯喜馬拉雅北亞帶的江孜地區古近紀甲查拉組角度不整合於晚白堊世宗卓組之上，系該地區最高（時代最晚）海相地層。運用岩石學和地球化學方法對其進行分析研究結果表明該組物源區主要為近源再旋迴造山帶，岩屑的母岩類型主要是岩漿弧成因的中性、中酸性安山質火山岩。新生代以前，特提斯喜馬拉雅屬於印度板塊的被動大陸邊緣，從特提斯喜馬拉雅南亞帶向北亞帶顯示了一種從淺水陸棚到深水盆地的變化，在侏羅-白堊紀時其陸源碎屑物主要是成熟度極高的石英砂岩，所以甲查拉組的碎屑物質只能來源於當時的岡底斯弧地區，所獲有限的古水流證據也指示了這一點。從歐亞大陸侵蝕下來的碎屑物質被帶到原印度大陸地區沉積，暗示該區的特提斯洋殼已經完全消失，印度與歐亞大陸在特提斯喜馬拉雅中、東部產生了初始的陸-陸碰撞，其碰撞的啟動時間為甲查拉組開始沉積的65Ma±。

玄武岩

遼東地區玄武岩的K-Ar定年結果表明，曲家屯玄武岩形成於晚白堊世，K-Ar年齡為81.58±2.46 Ma；亂石山子玄武岩形成於古近紀，K-Ar年齡為58.36±1.64 Ma。本區玄武 岩含有豐富的橄欖石、單斜輝石和角閃石捕虜晶。亂石山子玄武岩中橄欖石捕虜晶的Mg值（79.5-88.5之間，平均值為84）較曲家屯玄武岩中橄欖石捕虜晶Mg值（77.0-79.8之間，平均值為78.4）偏高；單斜輝石捕虜晶為透輝石，其從核部到邊部的Mg等變化趨勢與橄欖石類似；斜方輝石捕虜晶為古銅輝石，其Mg值介於85.2-87.6之間，平均值為86.4。捕虜晶發育的環狀裂隙、扭折帶、礦物成分環帶以及捕虜晶與主岩Mg值之間的不平衡均暗示它們為玄武質岩漿上升捕獲的早期岩漿晶出礦物的堆晶體。玄武岩的岩石地球化學分析結果表明：(l)它們屬於鹼性系列，為鹼性玄武岩，曲家屯玄武岩較亂石山子玄武岩貧硅、鎂，富鈣、鋁，它們均具有原始岩漿的特徵；(2)二者具有相似的稀土元素配分模式，但曲家屯玄武岩輕稀土元素總量更高，且輕重稀土元素分離程度高；(3)二者具有相似的Sr-Nd同位素組成。

植物

植物界中，從晚白堊世開始開始佔主要地位的被子植物，更趨繁盛，植物分區更接近現代。

動物

由於古地中海區海相古近系中常含有貨幣蟲，所以在歐洲常稱古近紀為貨幣蟲紀。古近紀動物界的基本特點是哺乳動物的迅速輻射演化。除了適應陸地生活的多種方式外，還出現了天空飛翔的蝙蝠類和重新適應海中生活的鯨類。海生無脊椎動物中以有孔蟲類、軟體動物、六射珊瑚等為主。淡水介形類等亦大量繁育。

㈥ 地殼的演變歷史

地殼演化簡史
（一）太古代（距今約25億年之前）
太古代是地質年代中最古老、歷時最長的一個代，即原始地殼以及原始大氣圈、水圈、沉積圈和生物的發生、發展的初期階段。
太古界的地層由變質深的正、副片麻岩組成。已知其中最古老的年齡為40多億年。據此認為，在此之前地球便出現了小型的花崗岩質地殼。由沉積岩變質而成的副片麻岩的出現，說明當時有了原始大氣圈和水圈，並有單純的物理化學風化。在這些結晶變質岩基底上覆蓋著一層變質較輕的綠岩帶，其中有火山岩和沉積岩，它們形成於當時地面的凹陷帶，後來才經歷變質作用。其年齡在34億—23億年間。據推測，太古代早期地球表面有許多小型花崗質陸塊，它們之間有深淺多變的古海洋。後來各小陸塊在移運中結合成面積較大的大陸板塊。這些最古老的陸塊現在已散布於各大陸中，即通常所說的穩定陸塊的核心——克拉通或古地盾區。
太古代的地殼運動和岩漿活動既廣泛又強烈；火山噴發頻繁，故使大氣圈和水圈才得以形成。原始海洋的面積可能比現在大，但平均水深則淺得多。現在世界各地蘊藏豐富的海相層狀沉積的變質鐵錳礦床和岩漿活動形成的金礦等就是在這時期形成的。當時的大氣圈可能富含碳酸氣、水蒸汽和火山塵埃，只有少量的氮和非生物成因的氧。海水也是酸性礦化水（後來才逐漸被中和），陸地是灼熱的，荒蕪的。在某些適宜的淺海環境中，有些無機物質經過化學演化躍變為有機物質（蛋白質和核酸），進而發展為有生命的原核細胞，構成一些形態簡單的無真正細胞核的細菌和藍藻。這只是出現於太古代的後期。
總的來說，太古代是原始地理圈的形成階段，陸地是原始荒漠景觀，水域是生命孕育和發源之地。當時地殼與宇宙之間以及和地幔之間的物質能量交換比後來任何時候都強烈得多。
（二）元古代（距今25億—6億年前）
在元古代，大陸性地殼逐漸由小變大，從薄增厚，火山活動相對減少，岩性也從偏基性向偏酸性轉化。下元古界有巨厚的碎屑堆積，大有利於強烈的花崗岩化活動及導致大型侵入體的形成。由於大氣中CO2濃度降低和水中Ca、Mg離子增多，開始出現有化學沉積的碳酸鹽岩。它將直接影響到岩漿過程的演化，導致鹼性派生岩的出現。隨著大氣中游離氧的增加，氧化環境也開始出現了。因而後期有了鮞狀赤鐵礦和硫酸鹽等礦物以及第一批紅層建造的產生。生物的出現對環境的影響還不大，所以在元古界無大量的生物化學沉積。元古代末還發現有冰磧岩，這是全球性第一次大冰期的產物。
這時原核生物已進化為真核生物，嫌氣生物轉化為喜氧生物（這個轉折點稱尤里點，發生於大氣中氧含量增至當前大氣中氧濃度的千分之一的時候），物種數量也從少增多。這時地球上的植物界第一次得到大發展，出現了數量較多的能進行光合作用與呼吸作用的較原始的低等植物，如綠藻、輪藻、褐藻、紅藻等。這些微古生物已可用於地層的劃分和對比。在元古代晚期，原始動物也出現了。如澳洲的埃迪卡拉動物群，其中有海綿、水母、節蟲、扁蟲及軟體珊瑚等水生無脊索動物化石。在北美還發現有海綿骨針化石。
元古代有多次地殼運動，較廣泛的有我國的五台運動，呂梁運動、澄江運動、薊縣運動等；北美有克諾勒運動、哈德遜運動、格倫維爾運動、貝爾特運動等。歷次造山運動形成的褶皺帶都使原有的小陸塊逐漸拼合在一起成為古陸，後來都成為各大陸的古老褶皺基底和核心，前寒武紀陸台（或稱地台），現在出露的只佔陸地面積的1/5。據古地磁研究，北美羅倫古陸和非洲古陸在元古代都曾發生過多次極移（E. lrving等，1975；J. D. E. Piper，1976）。
（三）古生代（距今6億—2.3億年前）
古生代包括寒武紀、奧陶紀、志留紀、泥盆紀、石炭紀和二疊紀。據研究，6億—7年億年之前，大陸經歷過多次分合，在元古代末期（晚前寒武紀），各分散陸塊曾聯合組成泛大陸。寒武紀時泛大陸發生分裂，在南部成為岡瓦納大陸，北部分為北美、歐洲和亞洲三個大陸，彼此間被前海西海、前加里東海、前烏拉爾海和前特提斯海（前古地中海）所分隔。奧陶紀末開始發生加里東造山運動。至泥盆紀時，前加里東地槽已褶皺成山，古歐洲與北美合成一塊大陸。晚石炭紀時經海西運動後，前海西地槽消失了，使歐美大陸與岡瓦納大陸合並。至晚二疊紀，前烏拉爾海也消失了，亞歐大陸形成，全球又成為一個新的泛大陸。
據王荃等的研究（1979年），我國北方的中朝古陸與南方的揚子古陸的性質很不相同，後者與南半球岡瓦納古陸的許多情況極為相似。他們認為，揚子古陸在早古生代曾是岡瓦納古陸的一部分，後來分裂並向北漂移，至晚古生代才與中朝古陸碰撞合並在一起，兩者之間的秦嶺-淮陽山地是個地縫合線。近年來在這里也發現了蛇綠岩套岩層（由蛇紋岩、橄欖岩、輝長岩及枕狀基性火山岩等組成的、屬於洋殼和地幔噴出的岩層，它是代表大陸縫合線的指示岩層）。我國古地磁的研究也認為，元古代後期，揚子古陸大致位於現在印度洋北部，與北方的中朝古陸遠隔重洋。
各地質時代的地殼運動和海陸分合，對地理環境帶來很大的變化：大陸分裂引起海侵，大陸合並引起海退；對生物演化也有重大的影響。自寒武紀以來大陸的分合和海生無脊索動物科數增減變化的對比情況。
在寒武紀，泛大陸發生分裂並引起海侵，大陸架廣布，海生無脊索動物空前繁盛，其中以節肢動物的三葉蟲占化石總數的60％，腕足類約佔30％，其他僅佔10%。這時海生植物也有向陸生植物過渡的跡象。如我國寒武系地層中發現的藻煤就是一例。奧陶紀海底廣泛擴張，腕足類、角石、筆石、鸚鵡螺和珊瑚等成為世界性的種類。原始的魚類——無顎魚（甲胄魚）也出現了。志留紀除海生動物繼續大量發展外，後因地殼運動和環境變化劇烈，海生動物進入了大陸淡水區域，真正的魚類——有頜魚和適於岸邊生長的具有水分輸導組織的維管束植物也誕生了。自泥盆紀以後的晚古生代，大陸趨於合並，海退不斷發生，許多海生無脊索動物的居留地消失，它們的種類和數量因而大減。相反，魚類則全盛起來，陸生植物也日趨繁茂。地球表面從此結束了一片荒漠和無臭氧層的時代。至石炭、二疊紀又成為兩棲動物的全盛時期，植物界也從孢子植物發展成為裸子植物。在石炭、二疊紀的各大陸都分布以蕨類為主的大森林，成為地質歷史上重要的造煤時期。
（四）中生代（距今2.3億—7千萬年前）
中生代包括三疊紀、侏羅紀和白堊紀。現有許多資料證明，泛大陸的重新分裂發生於中生代，即始於晚三疊紀，主要分裂在侏羅紀和白堊紀，且一直延續到新生代。這泛大陸原來向南北極延伸，赤道部分較窄，存在特提斯海（古地中海）。三疊-侏羅紀時，北美洲與非洲分裂，北大西洋開始擴張，泛大陸被分為北部的勞亞（勞倫斯和亞細亞）古陸和南部的岡瓦納古陸。侏羅-白堊紀，南美洲與非洲分裂，南大西洋開始擴張。非洲和印度在侏羅紀時也與南極洲和澳洲（二者仍在一起）脫離，開始形成印度洋。白堊紀時，北大西洋向北展寬，南大西洋已有一定規模，印度向東北漂移，印度洋也隨之擴大，而古地中海則趨於縮小。
中生代各地都有強烈的造山運動，歐洲有舊阿爾卑斯運動，美洲為內華達運動和拉拉米運動，中國為印支運動和燕山運動。這時褶皺、斷裂和岩漿活動都極為活躍。在我國東部形成一系列華夏式隆起與凹陷，許多有色金屬和稀有金屬礦床的形成都與這時的岩漿活動有關，在斷陷盆地中也形成煤、石油和油頁岩等礦物。我國大陸的基本輪廓也在這時建立起來了。
生物界較古生代有很大發展。古生代末出現的裸子植物在中生代已成為最繁盛的門類，它們靠種子繁殖，受精過程完全擺脫了對水的依賴，更適於陸地的生境。這又是植物進化中的一次飛躍。像蘇鐵類、銀杏類、松柏類等陸生植物的大量發展，不僅為成煤作用創造了有利的條件（如世界廣泛分布的侏羅系煤層），而且也為爬行動物的發展提供了豐富的食物基礎。
整個中生代，爬行動物成為當時最繁盛的脊索動物。在陸地上有食草和食肉的恐龍，在海上有魚龍和蛇頸龍，在空中有翼龍。與此同時還出現有蜥蜴、龜、鱉、鱷魚、蛙類和昆蟲等。在海生無脊索動物中的菊石也極為昌盛。因此，有人把中生代稱為恐龍時代、菊石時代或蘇鐵時代。但到白堊紀末，這些盛極一時的生物種類大都絕滅了，僅有一部分能殘存下來。而當時已經出現但處於弱勢的原始的鳥類和哺乳動物則進入了壯觀的新生代；被子植物從此也欣欣向榮。
（五）新生代（7千萬年前—現在）
新生代包括老第三紀、新第三紀和第四紀，是距今最近的一個代。繼中生代之後，海底繼續擴張，澳洲與南極洲分離 東非發生張裂，印度與亞歐大陸碰撞。在第三紀發生強烈的地殼運動，歐洲稱為新阿爾卑斯運動，亞洲稱喜馬拉雅運動。在古地中海帶（阿爾卑斯-喜馬拉雅帶）和環太平洋帶形成一系列巨大的褶皺山體。在古老的地台區也發生拱曲、斷層等差異性升降運動，在斷陷盆地中廣泛發育了紅層。這次造山運動和伴隨的海退作用，使從中生代繼承下來的自然地理環境發生了顯著的變化。
從全球來看，老第三紀地表主要是溫暖潮濕的氣候。在強烈的造山運動之後，大氣環流系統，尤其是區域性環流系統也發生了變化，許多地方趨向於乾冷。我國西部青藏高原的隆起，給東部季風環流系統以很大的影響，尤其是華南地區成為與同緯度地區不同的暖濕森林景觀。在第四紀，由於溫帶和兩極的氣候進一步變冷，地球上發生了大規模的冰川作用，經歷了多次冰期與間冰期的變化。生物也因生境的變化而變化。
在植物界，老第三紀以被子植物的大發展為特徵，植物群落由原來單調的針葉林轉變為花果豐碩的常綠闊葉林。當氣候趨於乾冷之後，許多地方的植被發生了旱生化現象。在新第三紀初出現了以單子葉草本植物為主的草原，在第四紀又出現了苔原。動物界以哺乳類的空前繁盛為特點，故新生代又稱哺乳動物時代。濕熱森林區繁茂的被子植物，對哺乳類的發展起很大的促進作用。昆蟲的繁盛也與被子植物的發達有關。被子植物和昆蟲的廣泛分布又促進了鳥類的昌盛。當草原面積擴大後，在有蹄類和嚙齒類中出現了許多食草性的草原動物群，隨之而來的食肉動物也增加了。
特別重要的是在第四紀出現了人類。這是地球歷史上具有重大意義的事件。人類經過復雜的發展過程之後，又逐漸成為干擾、控制和改造自然環境的一個重要的因素。所以，第四紀又被稱為「靈生代」。

㈦ 地質歷史以來發生的五次生物大滅絕的原因分別是什麼~不需要太詳細，概括即可。

在2.52億年前，地球上究竟發生了什麼？那時都有哪些生物？為什麼後來都滅絕了？

1、奧陶紀大絕滅：發生在奧陶紀末期，距今約4.4億年前。據統計，當時有三葉蟲、筆石、腕足類動物、苔蘚蟲、眾多的珊瑚等海生無脊椎動物100多個科、600多個屬絕滅。分析其原因：認為在奧陶紀晚期全球氣候明顯分帶，並發生了大規模的大陸冰蓋和冰海沉積;此外，奧陶紀末期發生了大冰期，全球海平面大規模下降，出現了大規模的海退。也有人提出與古大西洋洋盆的擴張與收縮有關。

2、泥盆紀大絕滅：發生在泥盆紀晚期，距今約3.7-3.5億年前。主要的造礁生物——造礁四射珊瑚和造礁海綿類動物完全消失，腕足類、魚類、浮游藻類等物種大量絕滅。據統計，僅海生無脊椎動物共有100多科、約600個屬絕滅。分析其原因：認為由於造山運動、海平面變化、缺氧事件，遺跡可能的天體撞擊，造成全球性生物事件在泥盆紀內反復發生。主要表現在生物的突然絕滅和大量輻射，它們又多餘標志缺乏氧氣而形成的黑色岩密切相關。

3、二疊紀大絕滅：發生在二疊紀末期，距今約2.5億年前。是公認的迄今已知的真個顯生宙6億年演化史上最大的絕滅事件。這次事件後，腔腸動物門珊瑚綱的四射珊瑚全部成員滅絕了、床板珊瑚大部分成員消亡了;原生動物門筳類完全滅絕了;軟體動物頭足類大部分物種消亡了，僅剩幾個少有的物種衍生到三疊紀。腕足類的有鉸綱幾乎武安不滅亡;棘皮動物門中海蕾綱和海百合綱的3個目全部滅絕。陸生植物在這次事件中亦有大量消亡。據統計，僅海洋動物有200多個科絕滅，僅海洋無脊椎動物就有700個屬滅絕。

發生在二疊紀末期的大絕滅事件，在生命演化史上的影響是明顯的。產生原因至今尚未有完滿的解釋，已經提出的原因大致歸納為：海洋氣候的變化，海水鹽度的變化，地球地磁極倒轉，宇宙射線的爆炸，超新星的爆發，小星體的隕擊等。不過，造山運動的影響、大規模海平面的變化、氣候的分異和變化的綜合作用，似乎是二疊紀大絕滅的直接起因。

4、三疊紀大絕滅：發生在二疊紀末期，距今約2.08億年前。在這一時期里，牙形石類全部滅絕，菊石、海綿動物、頭足類動物、腕足動物、昆蟲及陸生脊椎動物中的多個門類，都走到了進化的終點。雖然這次大滅絕的損失相對較小，但它卻騰出了許多「生態位」，為很多新物種的產生提供了有利條件，恐龍就是從此開始了它們統治大地的征程。

關於此次滅絕事件的起因很不清楚，按照慣例，很多人又將其歸根於氣候變化，特別是降雨的增加。不過同樣是來自於西雅圖華盛頓大學的P.D. Ward等通過分析三疊紀-侏羅紀分界期加拿大Queen Charlotte島上的黑色頁岩中碳同位素信息發現，在這一時期內，有機物生產力發生過劇烈的崩潰，與海洋浮游生物的突然滅絕事件相吻合。

5、白堊紀大絕滅：發生在白堊紀末期，距今約6500萬年。它是顯生宙以來，僅次於二疊紀大絕滅的第二大規模的絕滅事件。整綱、整目、整科的生物在此次大絕滅事件中消亡。完全絕滅的有：爬行動物的恐龍、魚龍和翼龍類。軟體動物的菊石類和固著蛤類。以及植物界的裸子植物。據統計，僅海洋動物滅絕的有100多個科，僅海洋無脊椎動物絕滅的約1000個屬。

白堊紀末期是火山活動頻繁的時期，是大西洋迅速開裂、地球各板塊重新組合的時代。對於絕滅原因的解釋，不少人歸結為「宇宙說」，比較流行的是有外行星撞擊地球說;也有人為是太陽黑子爆發、宇宙射線增加、超新星爆炸等天文事件。