新冠是如何生活與繁殖的

『壹』 新冠病毒一直在變異，這是什麼原因導致的

因為新冠病毒本身屬於單鏈病毒，單鏈病毒在復制的過程中可能會出現突變的情況，這也導致新冠病毒出現一系列的分支變異。在新冠疫情爆發至今，新冠病毒早已出現了數十次基因變異，每一次的基因變異狀況不盡相同，基因變異前的新冠病毒的毒副作用會相對應減少，但感染性和隱匿型會相對提高。恰好是因為這個緣故，新冠肺炎疫情在許多地區不斷發生，這造成人民的生活受到了嚴重危害。

我們應該盡量提升對新冠病毒的防治抗壓強度。盡管基因變異前的新冠病毒的毒副作用並不是強，許多病人乃至自身也歸屬於無症狀感染者，但針對他們的疫情防控工作中而言，新冠病毒的變異毒株可能會致使他們的疫情防控難度系數進一步增強，並且還會致使許多地區發生病毒感染不斷的狀況。對咱們平常人而言，我們要堅持社會面動態清零的政策方針，切勿又與新冠肺炎疫情並存的念頭。

『貳』 新冠病毒是如何產生的初期會出現什麼症狀

新型冠狀病毒肺炎是由新冠冠狀病毒感染引起的一種急性呼吸道傳染病。臨床表現以發熱、乏力、乾咳為主，少數患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹瀉等症狀。

其中，重型病例多在一周後出現呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒、凝血功能障礙和多器官功能衰竭。

也有患者症狀不典型，比如部分輕症患者僅表現為低熱、輕微乏力等，無肺炎表現。

部分重型、危重型患者病程中可為中低熱，甚至無明顯發熱。

部分兒童及新生兒病例表現為嘔吐、腹瀉等消化道症狀，或僅表現為精神弱、呼吸急促。

『叄』 新冠病毒在什麼環境下更容易生存

很多的病毒都是非常的耐凍，一些病毒可以在冷凍的條件下保存數年之久。在常溫的條件下，病毒只能在空氣中存活三個小時，所以新冠病毒會非常“喜愛”冷凍食品。但是冷凍食品還是可以銷售，我們只要多加註意就能避免很多。新冠病毒只能感染活著的生物，並不能在感染後已經死去的肉類中傳染。所以在吃冷凍食品的時候一定要注意煮熟，高溫可以達到殺死一部分病毒的作用。

新冠病毒和大多數的病毒一樣，都很怕熱，所以在烹飪的時候一定要煮熟，這樣就可以很大的可能性避免將病毒吃進去。在購買冷凍等食品時一定要注意避免用手直接接觸食品，或者及時的對手進行消毒。在拿回家之後可以進行消毒，在做飯時，要注意將生的和熟的分開放置。食物煮熟還可以避免裡面有寄生蟲或者是別的細菌在裡面。

要注意多加鍛煉身體提高免疫力，勤洗手勤通風，養成良好的作息習慣和生活習慣。平時也可以多吃些蔬菜瓜果補充人體所需的營養，在出汗之後一定要及時進行補水。在這個時候一定要注意盡量減少自己和家人的外出，更好的做好防護措施。

『肆』 關於新型冠狀病毒傳播特點

新冠病毒個性特點
新冠病毒具有鮮明的季節特徵。新冠病毒暴發流行多發生在晚秋、冬季、春季，而早秋和夏季的傳播力、生存力會明顯減弱。由此，2020年3月11日，世衛組織宣布新冠肺炎（COVID-19）世界大流行，具有明顯季節時間節點。
北半球正處於早春季節，氣候剛處於「出津」時期。新冠病毒大暴發、大流行幾乎都發生在早春的低中緯度國家，比如西班牙、義大利、伊朗、中國、韓國、日本、美國。而北歐及俄羅斯的大流行則會發生在晚春。然而，隨著低、中、高緯度的不同，新冠病毒在這些國家的流行期、傳播力、生存力也有差異。
南半球這時期正處於早秋季節，氣候剛處於「收津」時期，新冠病毒的傳播力、生存力必然減弱。因此，非洲、澳洲、南美洲的流行相對較弱。
新冠病毒與流感病毒具有相同的流行季節。
新冠病毒生態特點
一是新冠病毒需要合適的溫度、濕度、陰雨。氣溫在1至27℃之間最有利於病毒傳播；濕度在38%至75%之間最有利於病毒傳播，空氣越潮濕，氣候越「出津」，越有利於新冠病毒的生存與傳播；連陰雨持續較長時間也有利於病毒傳播。
二是新冠病毒大流行多發生在沿海沿江地區。那裡氣候濕度大、溫差小、氣壓低、多陰雨、低壓槽，利於新冠病毒大暴發、大流行。比如西班牙，義大利，伊朗，武漢，韓國，日本，美國東西海岸紐約、舊金山、洛杉磯，就是這類氣候。而內陸的中亞、蒙古、美國中北部，流行就會減弱。
三是新冠病毒為什麼具有鮮明的氣候特點？當新冠病毒出了宿主身體後，只有在合適的溫度、濕度、陰雨生態環境下，才能生存與傳播。
四是新冠病毒在低於濕度38%的乾燥空氣中，存活率變小，在沙漠地區或乾旱國家，傳播力就非常有限，比如，在東非的沙漠國家流行力就很小。
五是在內陸高氣壓的高山、高原地區，新冠病毒的生命力、傳播力非常有限，就不容易發生大爆發、大流行。
新冠病毒傳播特點
病毒的傳播途徑大概有五類：飛沫傳播、接觸傳播、血液傳播、間接傳播、代次傳播。
新冠病毒主要靠飛沫傳播和接觸傳播。因此，預防新冠病毒感染，最有效措施就是戴口罩、戴手套、遠社交。抗疫經驗表明：人們需要保持一米以上的社交距離。
有人認為，保持一米以上社交距離還不行，咳嗽或打噴嚏散播在空氣中含有病毒的「飛沫雲」，可以達到8.2米，仍有傳染性。
新冠病毒可以在氣化飛沫中漂浮3小時，仍有傳染性。當飛沫落下後，病毒附著在物體表面仍有傳染性。
新冠病毒與流感病毒具有相同的傳播方式，還存在代次傳播。2020年4月10日，英國《太陽報》報道，英國劍橋大學的生物和醫學研究團隊，通過對新冠病毒的基因分析研究發現，新冠病毒在世界各地傳播的過程中，變異成了ABC三種先後不同的毒株類型，具有明顯的區域人群分布特徵。
新冠病毒免疫特點
一是治癒後的新冠病毒患者免疫抗體能維持多久？人們較關心。新冠病毒與流感病毒的人體免疫時間差不多，可能在一個月至三個月之間，不會太長。因此，短時復陽並不奇怪。
二是各種病毒都存在免疫差異。
一類人具有新冠先天抗體，這類人數不算多。另一類人是無症狀感染者，也屬於免疫差異群體，這類人數也不多，然而，這類人裡面還有差異，有的人具有傳染性，有的人不具傳染性。
新冠病毒發展特點
各種病毒都在不斷的進化、重組、變異、發展，以適應新宿主、新環境、新生態、新途徑的變化，這是各種病毒總體的發展趨勢。
病毒變異的機制。當病毒轉移到不同新宿主或跨物種新宿主中，為適應新環境，病毒這時進行變異。新冠病毒或可能是流感病毒的變異。
當RNA病毒在復制過程中，其錯誤修復機制的蛋白酶活性很低，幾乎沒有，所以，變異速度很快，很容易變異

『伍』 新冠病毒是從哪兒來的

當前沒有充分證據能說明新型冠狀病毒的確切來源。已知是一種動物源性病毒，在武漢發現的早期病例被認為是通過動物傳染給人類的，但尚未查明動物來源。

新型冠狀病毒與蝙蝠攜帶的冠狀病毒親源關系最近，同源性可達96%，推斷蝙蝠可能是該病毒的宿主。但由於蝙蝠直接傳給人的概率極低，大概存在病毒的中間宿主，但中間宿主也尚未查明。病毒溯源是疫情防治的核心工作之一，目的是找到病毒傳染源頭，摸清病毒初始傳播途徑、突變規律和潛在風險，從病毒源頭為疫情防控提供重要的科學依據。

新冠病毒防治注意事項

感染新冠病毒去醫院就醫時要主動戴好醫用外科口罩，不要隨意摘掉口罩隨意吐痰，不要亂扔分泌物廢棄物，不要與陌生人講話交流，主動走發熱門診通道，與其他通道的病人通道分開，避免交叉感染。

在醫院隔離治療期間，首先要樹立良好的心態，積極配合醫生治療。按時吃飯規律作息，增加營養適當鍛煉，增強免疫力。每天給病房和自身物品消毒，用84消毒液擦拭物體表面，75%酒精噴灑被子和衣物，但是注意要防火。

以上內容參考人民網-新冠病毒到底從哪來

『陸』 新冠病毒的傳播方式有什麼

目前，發現的新型冠狀病毒的傳播方式主要有以下幾種：空氣傳播（飛沫傳播、氣溶膠傳播等）、接觸傳播和糞－口傳播（很大可能）。

1、空氣傳播

這里的空氣傳播，主要談兩類：一是近距離的飛沫傳播；二是氣溶膠傳播。飛沫傳播是新型冠狀病毒最主要的傳播途徑，但不是唯一的傳播途徑。

飛沫傳播即指我們直接吸入感染者咳嗽、噴嚏說話時噴出的飛沫造成的傳播，阻隔直接接觸這些飛沫可以有效阻斷這條傳播途徑。

氣溶膠傳播是經空氣傳播的另一種方式，氣溶膠是指是指固體或液體微粒穩定地懸浮於氣體介質中形成的分散體系，健康的未感染者可能在未與感染者直接接觸的情況下，因為吸入了懸浮在空氣中含有新型冠狀病毒的氣溶膠所感染。

2、接觸傳播

接觸傳播指接觸了被感染者說話、咳嗽、打噴嚏時產生的飛沫，或是其含有病毒的體液（鼻涕、痰等）污染的某些物體表面（如：桌子、門把手、手機、毛巾、牙刷、擤過鼻涕的紙巾等），之後再觸摸自己口、鼻或眼睛等黏膜較為裸露的部位造成的感染。

3、糞——口傳播

糞口傳播是指細菌、病毒通過大便排出體外污染環境，然後又進入人體消化道感染人。目前，在新型冠狀病毒核酸檢測陽性的患者糞便中有檢出新型冠狀病毒核酸陽性，很大可能提示新型冠狀病毒可能存在糞－口傳播途徑。

『柒』 決定冠狀病毒的侵染對象和侵染能力的是什麼

冠狀病毒由RNA、衣殼蛋白和包膜組成。

冠狀病毒的核酸為單股正鏈RNA。根據RNA能否直接起mRNA作用而分成單股正鏈RNA病毒(正股RNA病毒)與單股負鏈RNA病毒(負股RNA病毒)兩種。正股RNA病毒(如脊髓灰質炎病毒)的單股RNA可直接起mRNA作用，翻譯蛋白質如RNA多聚酶和。負股RNA病毒的單股RNA不能作為mRNA，稱為負股，須先合成互補股(正股)作為mRNA，再翻譯蛋白分子。

包膜主要來源於宿主細胞膜(磷脂雙分子層和膜蛋白)，也包含有一些病毒自身的糖蛋白，包膜組成是:磷脂、多糖、蛋白質;膜表面有三種糖蛋白,突起糖蛋白(S,是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點);包膜糖蛋白(E,與包膜結合的蛋白);膜糖蛋白(M,負責營養物質的跨膜運輸、新生病毒出芽釋放與病毒外包膜的形成)。

(1)新型冠狀病毒相對雙鏈DNA病毒更容易發生變異，這是由於新型冠狀病毒的RNA分子

是單鏈結構，單鏈RNA比雙鏈DNA更容易發生鹼基對的增添、替換和缺失。 (2)冠狀病毒和細胞膜上的結合位點ACE2結合從而入侵細胞說明細胞膜具有進行信息交流

的功能

(3)子代病冠狀病毒的單股正鏈RNA進入宿主細胞後，首先翻譯的是RNA聚合酶;這一過

程需要的條件有模板:冠狀病毒的單股正鏈RNA;原料:氨基酸、能量、酶、tRNA、rRNA;

進行的場所:宿主細胞的核糖體，說明單股正鏈RNA的作用最類似與人體的mRNA。 (4)單股正鏈RNA上結合多個核糖體的意義是少量單股正鏈RNA可以迅速合成大量病毒所

需的蛋白質。

(5)子代病毒通過囊泡排出細胞說明生物模具有的結構特性是一定的流動性。

2. 新冠病毒的侵染過程分為7個步驟(如下圖):

(1)病毒S蛋白和宿主細胞膜上的ACE2受體識別和結合，一旦「暗號」對上，細胞胞吞病

毒，將病毒「請」進細胞;

(2)溶酶體幫助病毒溶解囊膜和結構蛋白;

(3)病毒正好藉此將RNA釋放，利用宿主細胞的核糖體翻譯病毒早期蛋白;

(4)病毒利用RNA指導的RNA聚合酶大量復制病毒的遺傳物質;

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(5)大量翻譯結構蛋白;

(6)在高爾基體將病毒的遺傳物質和結構蛋白組裝成新的病毒;

(7)新病毒利用宿主細胞的膜泡運輸系統，通過胞吐釋放出去，完成整個生活史。

3.新冠病毒的傳播與預防

病毒的「存活」一般指保持感染能力。病毒離開宿主細胞後，通過形成「結晶體」而保持自身的核酸和蛋白質穩定，從而具有感染能力，包膜病毒一般具有更好的穩定性。病毒離開宿主細胞一般仍然感染能力，但是不能繁殖。

病毒一般會以某種載體進行傳播，往往不會脫離載體而彌散在空氣中進行傳播。就以導致人類疾病的病毒而言，其傳播往往離不開人的體液。不論HIV、SARS病毒，還是現在肆虐的新肺炎病毒，概莫能外。經過前些天的摸索，人們歸納、概括、總結出2019新肺炎病毒傳播的途徑:

?直接傳播，即空氣傳播:患者噴嚏、咳嗽、說話的飛沫，甚至呼出氣體被近距離接

觸者吸入，導致感染;

?氣溶膠傳播，即空氣傳播:飛沫混合在空氣中，形成氣溶膠，吸入後導致感染;

?接觸傳播:飛沫附在物體表面，手接觸被污染後，再接觸口腔、鼻腔、眼睛等粘膜，

導致感染。

基於以上分析，預防傳染病最有效的預防措施首先就是隔離，盡量減少外出、聚會等;

若要外出，一定要戴口罩。(控制傳染源、保護易感人群)，此外，還要注意衛生勤

洗手，通風，避免接觸野生動物(切斷傳播途徑)，警惕異常症狀，及時就醫等。 病毒對紫外線和熱敏感，56攝氏度保持30分鍾可有效滅活病毒，此外75%乙醇、乙醚、含

氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。值得一提的是，盡管病毒

很不喜歡乾燥環境，但我們平時所說的「乾燥」還完全達不到消滅病毒的條件。 4.病毒的培養

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病毒是營寄生生活的生物，只能藉助生活的細胞進行繁殖。並且病毒的特異性強，對寄

主有專一性。所以病毒培養必須利用活細胞，並且需要特定的活細胞。

5.病毒的特點

(1)病毒的特異性

病毒之所以對其所寄生的宿主具有特異性，原因是其表面的蛋白質能特異性地識別並結

合宿主表面受體蛋白，而不同類型的生物、同一類型生物不同細胞表面的蛋白質的種類

有差別。所以病毒蛋白的特異性的結構決定了其所感染的對象。

(2)簡單的結構有利於其快速繁殖

相對於其他生物，病毒結構極簡單。它們的結構也主要或僅有核酸和蛋白質兩種物質。

在漫長的進化歷程中，它們僅保留了感染和繁殖的必備的極少數基因。

(3)包膜結構賦予其更強毒性

冠狀病毒的外面還有包膜，相比沒有包膜的病毒，它「自我保護能力」更強大，致病能

力往往更強。

6.2019新型冠狀病毒與其宿主的共同進化

蝙蝠是超級病毒的攜帶者，它身上能攜帶超過100多種毒性極大、凶險無比的病毒，有埃博

拉病毒、狂犬病病毒、SARS病毒等。

那麼，蝙蝠為何攜帶病毒卻不生病?

蝙蝠與其攜帶的病毒是共同進化來的:一方面，蝙蝠中免疫能力低下的在自然選擇

過程中已經被淘汰，留下的個體是經過自然選擇之後性狀更加優良的個體;另一方面，

病毒中毒性極強的個體已經隨宿主的死亡而失去了繁殖下一代的機會，相應的基因也逐

漸被淘汰，而毒性弱、繁殖力強的病毒在與蝙蝠長期共同進化的過程中存留了下來。病

毒會向潛伏時間長、繁殖力強，毒性弱的方向進化。

7.新冠病毒與免疫

冠狀病毒侵入人體後需要淋巴細胞和巨噬細胞消滅，淋巴細胞直接生活的環境主要是血

漿和淋巴;

冠狀病毒主要通過呼吸道侵入人體，鼻腔中的黏膜和毛發屬於保衛人體的第一道防線;

冠狀病毒進入人體後，巨噬細胞可以對其進行識別和吞噬，這屬於非特異性免疫，是人

體的第二道防線;

冠狀病毒突破前兩道防線後引發人體特異性免疫反應的物質稱為抗原，如冠狀病毒表面

的蛋白質;

冠狀病毒感染後，免疫系統對肺細胞的攻擊引發肺炎，此時可以通過適度使用免疫抑制

劑對病人進行治療以避免肺部嚴重受損;

已被治癒的患者短期內不容易再次被冠狀病毒感染，這是由於他們體內產生了記憶細

胞;

當再冠狀病毒會入侵肺細胞要將其完全清除需要經過細胞免疫和體液免疫。再次接觸，

冠狀病毒抗原時可以迅速增殖分化為漿細胞和致敏T細胞。

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因為人體免疫系統對SARS病毒、2019新型肺炎病毒反應相對遲鈍，而病毒的繁殖周期

又非常短，所以當它們突破人的第一、二道防線後，在第三道防線產生作用前，就已經

大量繁殖了，從而引起人相關器官功能下降，引起人體的穩態失衡。

一般認為，病毒侵染機體後，會導致機體下丘腦的「體溫調定點」上升，從而

導致人的體溫上升。冠狀病毒對溫度很敏感，在33?時生長良好，但35?就使之受到

抑制。由於這個特性，冬季和早春是該病毒疾病的流行季節。所以，體溫上升有利於機

體快速清除病毒以維持機體的穩態，從這個意義上講，體溫上升也是生物適應環境的表

現。

但是，事物總是具有兩面性，一方面，人體溫上升有利於抵禦病毒;另一方面，人體對

病原體的過度敏感導致人在感染病毒期間體溫持續偏高，這也嚴重影響了幾乎所有酶的

活性，從而影響了人體的正常代謝。關於對病毒的敏感性這一點，人與冠狀病毒的天然

宿主——蝙蝠表現得截然相反，這是也後者能與之長期和諧共處的重要原因。 8.檢測新型冠狀病毒的方法

(1)檢測病原體抗原。基因工程或動物細胞工程的方法制備單克隆抗體，利用抗體與抗

原做抗原—抗體雜交。若出現雜交帶，則說明已經感染相應的病原體。本檢測的不足

是:在感染之初，病原體抗原含量也較低，抗原不容易檢測到。

(2)檢測病人的體液中相應的抗體。與上述相反，利用基因工程或其他方法獲得的病原

體的抗原與待檢病人的體液做抗原—抗體雜交。若出現雜交帶，則說明已經感染相

應的病原體。

(3)檢測病原體的核酸序列。提取冠狀病毒的RNA，進行RT-PCR，即反轉錄後再進行PCR，

再用熒光探針實時檢測擴增產物。這種檢測方法的原理是DNA分子雜交。這種方法很

靈敏，也能夠很好地定量。

1.人被2019新型冠狀病毒感染後常會出現發熱症狀。如圖為人體感染2019新型冠狀病毒

後的體溫變化過程。下列相關敘述錯誤的是( )

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A(a,c段體溫的變化是神經調節和體液調節共同作用的結果 B(a,b段血液中的甲狀腺激素量和腎上腺素量都比a之前的高 C(b,c段人體散熱量大於產熱量 D(c點以後人體維持在較高體溫，這是因為體內產熱量大於散熱量

2.2019新型冠狀病毒會導致人體嚴重的肺部感染。下列相關敘述正確的是( ) A.突變和基因重組為2019新型冠狀病毒的進化提供原材料 B.2019新型冠狀病毒產生的抗葯性等變異不能決定其進化的方向 C.葯物作用會使2019新型冠狀病毒產生抗葯性 D.2019新型冠狀病毒的基因庫是指感染人體的全部病毒含有的全部基因

3.中東呼吸綜合征(MERS)是由一種新型冠狀病毒引起的病毒性呼吸道疾病，下列有關MERS病毒的敘述，正確的是( )

A.MERS病毒也含有核酸

B.MERS病毒是一種生物，在分類上屬於原核生物

C.MERS病毒只有一種細胞器——核糖體，所以病毒需要寄生生活

D.獲取大量MERS病毒的方法是將其接種在營養齊全的培養基上培養

4.2019新型冠狀病毒對人們的工作、生活和學習均造成了嚴重的影響，該病毒的遺傳物質是單鏈RNA，易於發生變異。下列有關2019新型冠狀病毒的敘述錯誤的是( )

該病毒的組成元素中一定

『捌』 新冠病毒原理是什麼，為什麼一個人感染可以無限擴散

新冠病毒感染人（可能還有其他哺乳動物）的呼吸系統，病毒在呼吸系統細胞中繁殖後，成熟的子代病毒會隨呼吸氣體排出體外。如果這時有健康的人在他身邊，健康的人呼吸時，就有可能把含有病毒的氣體吸入體內，並感染這個人的呼吸系統。
一個人被感染了，所有附近的人就都可能被感染而成為新的感染者。這就是新冠病毒擴散的原理。
尤其是變異後的德爾塔變異株，傳染性極強。已經發現與未戴口罩的感染者擦身而過，只需要10～15秒鍾的時間，健康者（也未戴口罩）就被感染了。
所以，戴口罩，少出門，少聚集，不去人多的地方，是自我保護的有效方法。

『玖』 新冠病毒有多少種變異毒株分別有什麼特點

全球約有4000種新冠病毒變種毒株，數量雖然聽起來嚇人，但其中只有幾種傳播率、感染率，致死率需要主要關注。

到底是什麼導致新冠病毒的變異呢？

新冠病毒集體變異的節點——2021年5月1日印度單日新增確診超40萬例，印度阿三「達成群體免疫」的目標變成群體感染。

【新冠病毒在印度易變異的原因】

2020年我國疫情狀況被控制，總結出對於疫情有效治療方案後，新冠又再次席捲了美國、英國、德國等西方發達國家，同時亞洲日本、韓國、印度也陸續出現了新冠病毒感染的苗頭。當時都說，「西方發達國家有那麼好的條件，每天都死這么多人，印度那麼臟，肯定更完蛋，印度阿三想當發達大國的夢想又破滅嘍～」，可恰恰相反的是，發達國家每日感染死亡人數不斷增加，印度的感染數據和死亡人數卻只是小幅度上漲。

印度為什麼沒事呢？沒有感染患者嗎？

因為印度表演了一出「掩耳盜鈴」，不核減、不測溫、不紀錄，「三不為」貫徹執行。印度政府向全球宣布——他們要做第一個實現群體免疫的國家。

對於如瘟疫一般的印度還是有所作為的，印度幾乎80%以上的GDP要依靠他老大哥—美國。2020年西方疫情混亂，停工停產，相應的印度這個美國大型加工廠，也停工停產了，至少還是減少了疫情增長的概率。但是同年7月份印度在本國感染人數緊追美國的時刻，響應美國復工的號召也復工復產了。

可病毒變異的契機也就潛藏在這一時刻，印度對於新冠的「三不」政策，給新冠病毒提供了溫床。2021年3月份，印度發現新冠變異毒株——B.1.617.2毒株（德爾塔毒株前身），但並沒有引起重視，直到同年5月份單日新增感染人數超40萬，且致死率變高，大多數感染者死於無法自主呼吸，有供氧機就活，拔了供氧機就死才得到關注。

此次以超快的增漲速度、更多的致死率，終於得到了印度政府的重視，但印度這個國家就不能對它抱太大希望。

整個疫情防護，像是官方工作人員和民眾拍警匪片......

我國南京源頭為境外輸入病例

我國南京的德爾塔病毒則是印度德爾塔變體再次變異的結果，相比其他毒株更具有感染性，傳播速度快，相比早期新冠病毒夏季不易生存的特點，德爾塔更加親人且更加耐熱。在7月份就已經造成了104個國家和地區群眾感染，並隨著時間推移越來越快，疫苗對於德爾塔有效，但並不完全有效。

此次南京夏季感染人數激增，雖然有當地管控失當問題，但變異毒株也是一重大原因。

唯一較為慶幸的是，德爾塔治療得當致死率並不高。

【拉姆達病毒】

在德爾塔之後，拉姆達病毒又再次「冒頭」。2020年8月，科學家首次在秘魯發現了一種新冠病毒變異毒株C.37，世衛組織將其命名為「拉姆達」，去年8月發現的毒株，為何今年八月會被大家注意到呢？

人怕出名豬怕壯，病毒出名自然是因為它出現了曾經沒有的特性，且這種特性對於人類極度不友好。

去年8月在秘魯發現的拉姆達毒株，隨著一次又一次的復制繁殖也出現了變體。隨著變體的不斷變化，拉姆達病毒殺傷力不斷增強，科學家發現拉姆達病毒有增強傳播速度的能力。

雖然拉姆達病毒多發在南美地區，可最初就是由海外旅行傳播至南美地區，所以也要對境外輸入人員增強管控。最令人擔憂的是，經檢測發現拉姆達病毒對於疫苗的抵抗力隨著不斷變種再增強。

時至今日，感覺離以前不需要隔離和口罩的日子越來越遠了。