1. 為什麼會得格林巴例式綜合症
是病毒感染引起的,又稱為急性感染性多發性脫髓鞘性神經病,一般是雙下肢的,進展型弛緩性癱瘓,重症的向上可以引起呼吸肌的麻痹.如果確診是格林巴利綜合症的話,用丙種球蛋白和甲基強的松龍效果不錯.
2. 羅斯福總統為什麼會有小兒麻痹症
有些人可能要納悶，不是說了「小兒麻痹症」嘛，怎麼羅斯福一個那麼大的人還會得小孩子的病呢？事實上，羅斯福確實是患有小兒麻痹症（脊髓灰質炎）， 脊髓灰質炎（Poliomyelitis、Polio）俗稱小兒麻痹症，由一種病毒侵入血液循環系統引起的急性傳染病，後來就把這個病毒稱為脊髓灰質炎病毒了。患者多為一至六歲兒童，主要症狀是發熱，全身不適，嚴重時肢體疼痛，發生癱瘓。 患者多為小孩子，但成人也是可以患病的，只不過較少。羅斯福較為不幸運。 小兒麻痹症早期的症狀主要是發熱，這令很多人誤會，以為是普通感冒，從而延誤治療，造成悲劇。在感染的病例中，每200例就有一例導致終身殘疾，5%-10%的患者會因為呼吸肌麻痹而死亡。
3. 什麼是阿茲來福綜合征
一種危險至極的的病，阿茲來福綜合症，神經系，抽搐、流口水、斗雞眼症狀……甚至死亡，別看電視上瞎說，實際上阿茲來福綜合症是一種%99的人都是必死無疑，醫學界上是只有一群專家才有%99的希望，比癌症更危險5倍！！！
4. 雪花干啤
本病是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病。在感染至發病之間有一段潛伏期。免疫反應作用於周圍神經的雪旺細胞和髓鞘，產生局限性節段性脫髓鞘變，伴有血管周圍及神經內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。嚴重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎症反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經運動核退行性變。肌肉呈失神經性萎縮。
其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多。
其臨床特點以感染性疾病後1~3周，突然出現劇烈以神經根疼痛（以頸、肩、腰和下肢為多），急性進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主症。其具體表現為：
（1）運動障礙：四肢和軀干肌癱是本病的最主要症狀。一般從下肢開始，逐漸波及軀干肌、雙上肢和顱神經，可從一側到另一側。通常在1~2周內病情發展至高峰。癱瘓一般近端較遠端重，肌張力低下。如呼吸、吞咽和發音受累時，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和發音困難而危及生命。
（2）感覺障礙：一般較輕，多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、消失或過敏，以及自發性疼痛，壓痛以腓腸肌和前壁肌角明顯。偶而可見節段性或傳導束性感覺障礙。
（3）發射障礙：四肢腱反射多是對稱性減弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少數患者可因椎體束受累而出現病理反射征。
（4）植物神經功能障礙：初期或恢復期常有多汗、汗臭味較濃，可能是交感神經受刺激的結果。少數患者初期可有短期尿瀦留，可由於支配膀胱的植物神經功能暫時失調或支配外擴約肌的脊神經受損所致；大便常秘結；部分患者可出現血壓不穩、心動過速和心電圖異常等。
（5）顱神經症狀：半數患者有顱神經損害，以舌、咽、迷走神經和一側或兩側面神經的外周癱瘓多見。其次為動眼、滑車、外展神經。偶見視神經乳頭水腫，可能為視神經本身炎症改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高，阻塞了蛛網膜絨毛、影響腦脊液吸收有關。診斷本病根據感染性疾病後突然出現對稱性是四肢遠端感覺、運動及營養障礙和腱反射消失即可確診。
臨床分型（按病情輕重來分型以便於治療）
1．輕型：四肢肌力III級以上，可獨立行走。
2．中型：四肢肌力III級以下，不能行走。
3．重型：IX、X和其他顱神經麻痹，不能吞咽，同時四肢無力到癱瘓，活動時有輕度呼吸困難，但不需要氣管切開，人工呼吸。
4．極重型：在數小時至2天，發展到四肢癱，吞咽不能，呼吸肌麻痹，必須立即氣管切開，人工呼吸，伴嚴重心血管功能障礙或爆發型亦並入此型。
5．再發型：數月（4-6月）至10多年可有多次再發，輕重如上述症狀，應加倍注意。往往比首發重，可由輕型直至極重型症狀。
6．慢性型或慢性炎症脫髓鞘多神經病：由2月至數月乃至數年緩慢起病，經久不愈，顱神經受損少，四肢肌肉萎縮明顯，腦脊液蛋白持續增高。
7．變異型：純運動型GBS；感覺GBS；多顱神經GBS；純全植物神經功能不全GBS，其它還有Fisher綜合征，少數GBS伴一過性錐體束征和GBS伴小腦共濟失調等。
診斷標准：
1．進行性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最嚴重的是呼吸肌麻痹。
2．腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3．起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4．感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經干壓痛。
5．顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6．可合並植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7．病前1-6周約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8．病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9．腦脊液檢查：WBL＜10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106/L，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10．電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，F波反映近端神經干傳導減慢。
鑒別診斷：
該病需與以下疾病鑒別（1）脊髓灰質炎；（2）急性脊髓炎；（3）低血鉀性麻痹；（4）周圍神經炎（末梢神經炎）；（5）多發性肌炎；（6）卟啉病伴周圍神經病。
西醫學治療本病強調病因治療，以及脫水治療。多以抗生素預防感染，維生素類以及固醇激素等為主要治療方法，然而療程太長，反復性大，甚至無法控制病情，導致患者出現呼吸肌麻痹以及顱內神經麻痹而死亡。
中醫學認為本病屬於「痿證」范疇。其病因多由於暑濕、濕熱；病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。
格林巴利綜合症在中醫上稱為「痿證」，王教授採用純中葯，運用古方秘方，並結合現在人群的發病特點，先提高患者的免疫力，從而增強患者的肌體抗病能力。然後修復受損神經，控制病情發展，最後再通過激活麻痹和休眠的細胞，恢復它們之間的傳導沖動，從而達到恢復肌體的功能。
[格林巴利綜合症的治療療效]
王教授採用古方純中葯治療本病15968例，其中有15559例獲臨床治癒，機體功能完全恢復；399例因就診時病程過長，或無法堅持服用中葯，錯過了良好的修復治療時機，部分功能未完全康復，但是生活恢復自理；其中3例，未堅持服葯，失去聯系；另外7例，因就診過晚，累及呼吸死亡。
5. 請問，格林巴利多長時間可以好呀該注意些什麼
題主你好，我接觸過兩個這樣的病人，雖然我只是護士，參與不了疾病的治療，但是參與了護理病人。有一個格林巴利的病人我印象很深。
那是我剛剛工作的時候，一個女性病人，患此病。那時候已經住院很長了時間。總共在ICU住了有半年吧。期間由於疾病導致的自己不能正常喘氣，所以使用了有創呼吸機，病情好轉後是進行了氣管切開，間斷使用呼吸機幫著呼吸。最後離線轉出了，後來的康復訓練也不錯，後期恢復還是不錯的的，好像是沒留下什麼後遺症，能正常生活了。
當然前期的花費很大，有一百萬了差不多。家人對她真的是不離不棄！很受感觸！
這個病有的嚴重，有的就輕一點，每個病人情況不一，不能一下說死。希望回答能對你有幫助。
6. 網球王子中幸村生的是什麼病
格巴二氏綜合症
格巴二氏症原名為格林巴利氏綜合症，又叫多發性神經根炎或急性感染性多發性神經根炎。
病因病理
（1）可能收感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏綜合征。
（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛風等。
（3）營養障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化學葯物及物品：如呋喃類、異煙肼、磺胺類等葯物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。
（5）感染性疾病：如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）結締組織病：如系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、硬皮病等。
（7）遺傳：如遺傳共濟失調性周圍神經炎，進行性肥大性多發性神經根炎等。
臨床表現 主要病變在脊神經根和脊神經，常累及顱神經，有時也侵犯脊膜、脊髓和腦。為一種自身免疫性疾病。多數病人在發病前幾天至幾周有上呼吸道或胃腸胃道感染症狀。能常亞急性起病，開始症狀輕而局限，3-5天內達到高峰。主要症狀是肢體對稱性下運動神經元性癱瘓，感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀干，並可累計顱神經。癱瘓為鬆弛性，腱反射減弱或消失，一般呈對稱性分布，但皮膚反射很少影響，錐體炎征陰性。嚴重病例可有四肢癱瘓，肋間肌和膈肌無力，引起呼吸無力甚至呼吸麻痹。顱神經中以面神經最常受累，表現為兩側周圍性面肌癱瘓，其次為外展、動眼、舌下、副神經，以及三叉神經等顱神經感覺異常，如蟻走感、麻木、針刺感，以肢體遠端較為明顯，也易發生於面部。客觀檢查感覺障礙常不明顯或輕度減退，多數病例肢體或全身性肌肉的自發性疼痛，壓痛或由牽拉而誘發疼痛。肢體的植物神經功能障礙包括出汗、皮膚潮紅、手足腫脹及營養障礙。括約機功能一般不受影響。個別病例有視神經乳頭分離現像。多在病程第3周時蛋白含量最高，以後逐漸下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表現都很典型而腦脊液蛋白不增高或有淋巴經胞增多。本病可自行緩解，預後一般良好。少數時展迅速，早期顱神經即受影響，四肢癱瘓，出現呼吸困難和心動過速，預後不良。 激素 在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合並感染或其它禁忌症時，可應用激素，早期靜滴，氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以後改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或強的松5-20毫克/次，日3次。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合並呼吸道感染者，以不用為宜。有人採用地塞米松鞘內注射，可提高神經根病變部位的葯物濃度，對病變改善可能更有益。 有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。 有認為在疾病進展期，短期靜注環磷醯胺可以中止其惡化，日200毫克。
免疫增強劑 對人提出對體液免疫功能低下的病人，可給被動免疫增強劑（如丙種球蛋白，肌注），對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。 非急性期可給B族維生素 的
加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次。
格林-巴利綜合征又稱急性多發性神經根炎。病因尚未完全清楚，一般認為是遲發性過敏性自身免疫疾病。
本病多發生在兒童和青壯年，病前患者可以有感冒、流涕或腹瀉等病史。1～2周後患者出現雙手和/或雙足的無力，並逐漸向雙上肢及雙下肢發展，同時可以伴有麻木感，病情嚴重時可以累及呼吸肌而導致呼吸困難，此時患者感到咳痰無力、氣憋，若治療不及時可危及生命。本病還常累及面神經及後組顱神經，出現面神經麻痹、說話聲音嘶啞、飲水進食發嗆；一部分患者有雙手、雙足的痛覺減退伴有肌肉疼痛。病情在1周內可以繼續發展，4周後開始恢復。根據上述的表現，經過醫生的檢查，患者的肢體腱反射減弱或消失，腰椎穿刺後腦脊液化驗顯示\"蛋白-細胞分離\"（腦脊液中蛋白的含量超過正常值而細胞數在正常范圍），醫生便可以診斷為此病。�
格林-巴利綜合征的主要治療有以下幾點：①對症治療。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。②支持療法。加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以針灸、按摩。③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，副作用少，但是價格昂貴；激素也廣泛應用於治療本病，但副作用較多，應慎重使用。�
本病是一種特殊類型的多發性N根N炎，主要侵犯運動系統的下運動N元。表現為神經組織水腫、充血等病理變化，可能為神經組織對機體內外有種致病因素的一種變態反應性疾病，故稱為綜合症。起病急驟，且多在呼吸道感染後發病。以四肢、軀干肌的對稱性運動障礙為主要臨床表現，當呼吸肌受累嚴重時可導致呼吸功能不全和嚴重缺氧，甚至出現呼吸、心跳驟停。故呼吸麻痹和心臟並發症為本病最常見的死因，在護理中應倍加註意。 一、心理護理：病人意識清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困難而心情煩躁、緊張、周身乏困不適。多安慰鼓勵，幫助翻身咳痰，增強戰勝疾病的信心。二、加強呼吸道護理：此類病人的安危常取決於呼吸功能的好壞和肺部並發症的有無，因此早期的預防非常重要。
1、加強吸痰、給氧、翻身、拍背、咳痰。2、肺部被架以免加重呼吸困難，且准備氣管切開包及用具。3、嚴密觀察病情變化，一旦呼吸加重，排痰不暢，嚴重缺氧時，立即報告醫生，准備行氣管切開。術後按氣管切開後的護理常規進行護理。 三、加強飲食、大小便等方面的生活護理： 1、因肢體癱瘓需餵食，餵食中注意速度及溫度適中。2、吞咽困難者—鼻飼，保證足夠營養和水份，又可防止吸入性肺炎的發生。3、患者因不能行走或困難，故需主動加強大小便的護理。4、在恢復期開始後，一般出汗較多，應定期給予擦澡。 四、加強癱瘓肢體的護理： 1、肢體應用被架支托，並便其處於最大可能的正常功能位置，以放肢體的攣縮畸形。2、肢體活動，被動運動，按摩2～3次／日，每次20分鍾左右。3、一旦肌力恢復，鼓勵病人加強 附：氣管切開的護理 術前准備 一、准備氣管切開包（供應室借），消毒手套2～3雙，0.5%~1%奴夫卡因、0.1%腎上腺素，2%碘酊，75%的酒精。 二、根據病人年齡，氣管粗細及頸部情況，選擇大小，長短適宜的氣管套管。
三、在氣管導管的外部套一橡皮氣囊，充氣後無漏氣方可使用，並用75％酒精浸泡30分鍾後再使用。 四、備好電動吸引器，吸痰盤（消毒吸痰管一罐，無菌開口紗布一罐，無菌生理鹽水一罐，無菌鉗一把，干凈換葯碗一個）。
一、注意有無氣短、皮下或縱隔氣腫，套管內及套管外有無出血，如出血不管增多，且新鮮則應報告醫生處理。尤應注意防止導管前端磨破氣管前壁血管和頸部大血管所
二、嚴密觀察呼吸的深度、次數變化。如有呼吸困難和不暢，應立即檢查套管及呼吸道有無梗阻。套管有無自氣管內脫出或套管尖端頂住了氣管前壁，並進行適當處理。
三、防止套管脫出：套管系繩打死結，松緊適宜，隨時調整。 四、套管內壁應每日至少早晚清洗煮沸消毒一次，管口上覆蓋兩層用生理鹽水或冷開水浸濕過的紗布，以保證吸入的空氣有一定的濕度並防止灰塵或異物進入氣管內，紗布應定期更換。
五、套管下的紗布每日更換兩次或根據情況隨時更換，更換紗布時可用3％雙氧水和75％酒精擦洗創面和周圍皮膚，同時應注意檢查紗布上分泌物的顏色和創面的清潔程度，以判斷感染的情況。
六、加強吸痰：每兩小時翻身、拍背、吸痰一次，吸痰動作應輕柔。
七、如痰液過份粘稠和不易吸出，可每次吸痰前向氣管內滴入α—糜旦白酶或3％的蘇打水，生理鹽水5～10滴，以利痰液的稀釋和吸除。
八、肺部感染嚴重時，除加強吸痰，翻身和全身應用抗菌素外，還可向氣管內滴入或霧化吸入相應的抗菌素。 九、室內空氣新鮮，室溫保持在22攝氏度左右，用來蘇兒拖地2次／日，必要時紫外線空氣消毒1次／日，20～30分鍾／次。 十、病情穩定，痰液明顯減少時，呼吸、咳嗽功能明顯好轉時，可先試行部分堵管1～2日，經嚴密觀察無呼吸困難和缺氧等徵象時，再完全堵管2～4日，仍無不良反應時即可拔管。拔管後創口用消毒油紗布填塞和紗布覆蓋，短期內即可治癒。
7. 李少嘩主任看格林巴利綜合症疾病在哪如何
在豐台區小屯路十號
8. 我今年38歲，醫院診斷格林巴利綜合症，四肢麻木已有3天，已經用丙種球蛋白2天，今天症狀加重，如何治療
如果診斷正確，就安心的接受醫院的治療吧。該病發病時多有肢體感覺麻木，刺痛，燒灼感。肢體對稱性無力，多於數日至兩周達高峰，嚴重者呼吸麻痹（要人命的）。也就是說起病後，麻木及四肢無力症狀會越來越重。免疫球蛋白靜脈注射對該病治療有效。本病具有自己就好了的特點，只要病人挺過最嚴重的時候，就會逐漸好起來，醫療措施可以及時處理各種情況，減輕症狀，縮短病程，使病人早日康復）。所以預後較好。專業書上這樣說：疾病多於數日至兩周達高峰，癱瘓多在3周後開始恢復，多數患者2個月至1年內恢復正常，約10%患者遺留較嚴重後遺症。祝你早日康復！
9. gbs是什麼意思
GBS是一家跨媒體、跨行業經營的大型傳媒集團。集團下轄十個電視頻道（其中三個上星頻道）：湖南電視台衛星頻道、金鷹卡通衛視、湖南時尚頻道（快樂購）、湖南經視頻道、湖南都市頻道、湖南金鷹紀實頻道、湖南娛樂頻道、湖南電視劇頻道、湖南公共頻道、湖南瀟湘電影頻道、青海衛視；一個電影子集團：瀟湘電影集團；五個廣播頻率：湖南人民廣播電台交通頻道、經濟頻道、文藝頻道、新聞頻道和金鷹955頻道；四家公開發行的報刊：湖南衛視下轄的衛視報刊社（《湖南廣播電視報》、《天下情》雜志）、湖南經視下轄的《法制周報》、《金鷹報》；一家綜合性新聞網站：金鷹網；十幾家全資或控股公司。控股的一家上市公司——電廣傳媒，被業界稱為「中國傳媒第一股」。