食蟹猴成为实验动物多久了

‘壹’ 好多动物濒临灭绝对我们造成了什么影响

每一种生物在自然界的生态系统中都有自己特定的地位和作用，它们生活在相互依存、相互制约的群落中，维持着微妙的生态平衡。如果某种生物从地球上消失了，就会产生一连串的连锁反应，甚至带来带来意想不到的后果，甚至危及人类自身的生存。例如，蜘蛛是一种节肢动物，种类很多，这种相貌丑陋的小动物多以捕食昆虫为生。有关资料表明，仅在英国，蜘蛛每年吃掉的昆虫（大多数是害虫）比英国全国人口的总重量还大，所以，假如蜘蛛从地球上消失了，地球上那些有害昆虫岂不泛滥成灾吗？
濒危动物是科学研究的试验材料，在动物学、进化学、生态学、遗传学、现代医学、仿生学等学科领域里发挥着重要作用。如我国驯养繁殖的数万只食蟹猴和猕猴，绝大多数都被用作实验动物或用来生产抗病防病的疫苗。科研院所、大专院校、动物园以及博物馆收藏、陈列或展出濒危动物的标本，对科研教学、宣传教育、执法活动等发挥了重要作用。
生物多样性是自然环境的重要组成部分，又是宝贵的自然资源，既有巨大的经济价值，又有难以估价的环境价值、科研和精神价值。

‘贰’ 试验用食蟹猴的标准体重是多少公斤啊求指导。

一般使用3.5千克~4.5千克的成年食蟹猴，但根据不同的实验需要，也有特殊要求的

‘叁’ 自养食蟹猴主要吃什么

吃甲壳类动物

食蟹猴，又名长尾猴、爪哇猴。主要产于泰国、老挝、越南、柬埔寨、缅甸、马来西亚、印尼、菲律宾及印度尼科巴岛，在东南亚许多小岛上均有分布，栖息于热带雨林、红树林沼泽、潮汐河流沿岸等热带岛屿、海滨。属国家二级重点保护动物，因为喜欢在退潮后到海边觅食螃蟹及贝类，故名食蟹猴。
食蟹猴体形比猕猴小，毛色黄、灰、褐不等，腹毛及四肢内侧毛色浅白；冠毛后披，面带须毛，眼围皮裸，眼睑上侧有白色三角区；耳直立目色黑。
食蟹猴在医学研究中是广泛采用的实验动物。据中国实验灵长类养殖开发协会2007年11月份统计数据显示：全国现有实验猴养殖企业32家，其中广西9家，广东7家，云南4家，海南3家。全国实验猴存栏量为14.5万只，其中食蟹猴12万只、恒河猴2.5万只。

‘肆’ 看见被关在畜牧医院里的实验动物的时候，内心是什么感受

小动物活体成像概述

1.荧光发光成像荧光成像的标记对象较为广泛，可以是动物、细胞、微生物、基因，也可以是抗体、药物、纳米材料等。常用的有绿色荧光蛋白( GFP)、红色荧光蛋白( DsRed)及其它荧光报告基团，标记方法与体外荧光成像相似，荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似，红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性效率高，近红外荧光为成像观察的最佳选择。

虽然荧光信号远远强于生物发光，但非特异性荧光产生的背景噪音使其信噪比远远低于生物发光。虽然许多公司采用不同的技术分离背景光，但是受到荧光特性的限制，很难完全消除背景噪音。这些背景噪音造成荧光成像的灵敏度较低。尽管目前大部分高水平的文章还是应用生物发光的方法来研究活体动物体内成像。但是，荧光成像有其方便，直观，标记靶点多样和易于被大多数研究人员接受的优点，在一些植物分子生物学研究和观察小分子体内代谢方面也得到应用。对于不同的研究，可根据两者的特点以及实验要求，选择合适的方法。例如利用绿色荧光蛋白和荧光素酶对细胞或动物进行双重标记，用成熟的荧光成像技术进行体外检测，进行分子生物学和细胞生物学研究，然后利用生物发光技术进行动物体内检测，进行活体动物体内研究。

荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态，而后产生发射光。考虑到不同荧光物质的发射光谱EX（excitation spectrum）和激发光谱EM（emission 8pectrum）的不同，要选择对应的激发和发射滤片。常用荧光蛋白和荧光染料的激发和发射波长见表1。

表1常用荧光蛋白和荧光染料的激发和发射波长

2.生物发光成像

活体生物荧光成像技术是指在小的哺乳动物体内利用报告基因-荧光素酶基因表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+离子存在的条件下消耗ATP发生氧化反应，将部分化学能转变为可见光能释放。然后在体外利用敏感的CCD设备形成图像。荧光素酶基因可以被插入多种基因的启动子，成为某种基因的报告基因，通过监测报告基因从而实现对目标基因的监测。

生物荧光实质是一种化学荧光，萤火虫荧光素酶在氧化其特有底物荧光素的过程中可以释放波长广泛的可见光光子，其平均波长为560 nm(460—630 nm)，这其中包括重要的波长超过600 nm的红光成分。在哺乳动物体内血红蛋白是吸收可见光的主要成分，能吸收中蓝绿光波段的大部分可见光；水和脂质主要吸收红外线，但其均对波长为590—800 nm的红光至近红外线吸收能力较差，因此波长超过600 nm的红光虽然有部分散射消耗但大部分可以穿透哺乳动物组织被高灵敏的CCD检测到。

生物发光成像的优点可以非侵入性，实时连续动态监测体内的各种生物学过程，从而可以减少实验动物数量，及降低个体间差异的影响；由于背景噪声低，所以具有较高的敏感性；不需要外源性激发光，避免对体内正常细胞造成损伤，有利于长期观察；此外还有无放射性等其他优点。

然而生物发光也有自身的不足之处：例如波长依赖性的组织穿透能力，光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收，光子遇到细胞膜和细胞质时会发生折射，而且不同类型的细胞和组织吸收光子的特性也不尽相同，其中血红蛋白是吸收光子的主要物质；由于是在体外检测体内发出的信号，因而受到体内发光源位置及深度影响；另外还需要外源性提供各种荧光素酶的底物，且底物在体内的分布与药动力学也会影响信号的产生；由于荧光素酶催化的生化反应需要氧气、镁离子及ATP等物质的参与，受到体内环境状态的影响。

分子成像的优点分子成像和传统的体外成像或细胞培养相比有着显着优点。首先，分子成像能够反映细胞或基因表达的空间和时间分布，从而了解活体动物体内的相关生物学过程、特异性基因功能和相互作用。第二，由于可以对同一个研究个体进行长时间反复跟踪成像，既可以提高数据的可比性，避免个体差异对试验结果的可影响，又不需要杀死模式动物，节省了大笔科研费用。第三，尤其在药物开发方面，分子成像更是具有划时代的意义。根据目前的统计结果，由于进入临床研究的药物中大部分因为安全问题而终止，导致了在临床研究中大量的资金浪费，而分子成像技术的问世，为解决这一难题提供了广阔的空间，将使药物在临床前研究中通过利用分子成像的方法，获得更详细的分子或基因述水平的数据，这是用传统的方法无法了解的领域，所以分子成像将对新药研究的模式带来革命性变革。其次，在转基因动物、动物基因打靶或制药研究过程中，分子成像能对动物的性状进行跟踪检测，对表型进行直接观测和（定量）分析；

小动物活体成像

1.制作动物模型可根据实验需要通过尾静脉注射、皮下移植、原位移植等方法接种已标记的细胞或组织。在建模时应认真考虑实验目的和选择荧光标记，如标记荧光波长短，则穿透效率不高，建模时不宜接种深部脏器和观察体内转移，但可以观察皮下瘤和解剖后脏器直接成像。深部脏器和体内转移的观察大多选用荧光素酶标记。

2.活体成像

小鼠经过常规麻醉（气麻、针麻皆可）后放入成像暗箱平台，软件控制平台的升降到一个合适的视野，自动开启照明灯（明场）拍摄第一次背景图。下一步，自动关闭照明灯，在没有外界光源的条件下（暗场）拍摄由小鼠体内发出的特异光子。明场与暗场的背景图叠加后可以直观的显示动物体内特异光子的部位和强度，完成成像操作。值得注意的是荧光成像应选择合适的激发和发射滤片，生物发光则需要成像前体内注射底物激发发光。

3.数据处理小动物活体成像图像处理软件除了提供含有光子强度标尺的成像图片外，还能计算分析发光面积、总光子数、光子强度的相关参数供实验者参考。

4.实验影响因素原则上，如预实验时拍摄出图片非特异性杂点多，需降低曝光时间；反之，如信号过弱可适当延长曝光时间。但曝光时间的延长，不仅增加了目的信号，对于背景噪音也存在一个放大效应。同一批实验应保持一致的曝光时间，同时还应保持标本相对位置和形态的一致，从而减少实验误差。

进行荧光成像时，实验者可选择背景荧光低不容易反光的黑纸放在动物标本身下，减少金属载物台的反射干扰。动物体内很多物质在受到激发光激发后，会发出荧光，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度。背景荧光主要是来源于皮毛和血液的自发荧光，皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自发荧光源，其发光光线波长峰值在500一520 nm左右，在利用绿色荧光作为成像对象时，影响最为严重，产生的非特异性荧光会影响到检测灵敏度和特异性。动物尿液或其他杂质如没有及时清除，成像中也会出现非特异性信号。

由于各厂商的图像分析软件不同，实验数据分析方法也有区别。活体成像系统使用时，实验者考虑到非特异性杂信号，以及成像图片美观等方面，可能会调节信号的阈值，因此在分析信号光子数或信号面积时，应考虑阈值的改变对实验结果的影响。正确选择ROI区域，可提高分析实验数据的准确性。

分类

分子成像技术主要分为光学成像、核素成像、磁共振成像和超声成像、CT成像五大类。

展望

小动物活体成像技术具有灵敏度高、直观、操作简单、能同时观测多个实验标本，相比PET、SPECT无放射损害等优点，但也有其自身的缺陷，例如动物组织对光子吸收、空间分辨率较低等问题，因而仍需不断地完善和改进。小动物活体成像按成像性质属于功能成像，如何能更好地与结构成像技术（microCT、超声等）相结合，使实验结果不但能够定量，而且还能精确定位，这是活体成像技术今后的发展方向之一。

‘伍’ 有关食蟹猴的资料

食蟹猴:灵长目（Primates） 猴科（Cercopithecidae） 猕猴属（Macaca）

灵长类是哺乳动物中最聪明的动物，它的突出特点就是具有大而发达的脑子，这一点最明显地表现在人属（Homo）的身上。从祖系来说，灵长类与食虫类关系最密切。

东半球猴——猴科 所有产在东半球的猴都属于这一科，本科包括14属约66种猴，都是昼行性的。

东半球的猴吻部突出，两颚粗壮，生有32颗牙齿，齿式为2123/2123。本科中有许多种猴有颊囊，可暂储食物。它们的耳朵是圆形的，鼻孔间距离近，鼻孔朝前向下。手足均有五个指、趾，适于抓握，拇趾与其它四趾相对，指、趾止均生有扁平的指甲。尾巴几乎都不具有缠绕性，有些种猴没有尾巴。臀部的胼胝垫往往颜色鲜明，在雌性发情时期性皮肤肿胀。

本科的猴子都有良好的视觉、听觉和嗅觉。它们都能直立起来。一般都是小家族一起活动，有时也结成50只或更多的大群。雌猴有固定的27至52天的月经周期，全年均可繁殖，每产一仔或二仔，孕期5-9个月。

猕猴属有12种，分布在亚洲南部，印度尼西亚、菲律宾和日本。只有蛮猴（M.sylvana）产在北非和欧洲直布罗陀。有一个古老的迷信说法，预言当蛮猴离开直布罗陀时，英国在该处的统治也随之结束。

猕猴躯体粗壮，平均身长约为50厘米，有些猕猴的尾巴比躯体略长些，有些猕猴则没有尾巴。它们的前肢与后肢大约同样长，拇指能与其它四指相对，抓握东西灵活，前额低，有一突起的棱。

猕猴分布非常广阔，在各种类型地方都有，草原至红树沼泽地，从落叶树林到常青树林。它们适应的气候条件也是多种多样，从热带到温带，自海岸边地带至海拨4000米的高山处都有猕猴活动。

猕猴大多白天在地面活动，夜晚退到树上去睡觉。主要用四肢一起行走，但也能用后腿走路或奔跑，尤其是当手中拿着东西或食物时。
它们吃各种植物性和动物性食物，有果子、树叶、昆虫、鸟卵等。

猕猴是群居性动物，成十余只乃至数百只一群。它们在地面上同在树上同样敏捷，而且善于游泳。相互之间联系时会发出各种声音；还会做手势及摆出不同架势来表达自己的意思，互相之间梳毛也是它们的一项重要社交活动。

猕猴每产一仔，有时产二仔，孕期为5个半月至7个月。幼猴出生时体重约450克，需要母猴哺乳一年。约4岁时性成熟，它们的寿命约30年。

猕猴是人们的老相识了，人们对猕猴研究的最多，在医学研究中也是广泛采用恒河猴（即广西猴）、食蟹猴和蛮猴做实验动物用。

食蟹猴（M.fascicularis），栖息于有红树的沼泽地。

‘陆’ 大学生祭奠实验动物是怎么回事

在2017年4月24日，西安，医学部师生第一次向“动物慰灵碑”献上金黄色的菊花鞠躬行礼。

当日是世界实验动物日，西安交通大学医学部600多名师生聚集在实验动物大楼花坛中央的“动物慰灵碑”前举行实验动物祭仪式，大学生们鞠躬行礼，祭献菊花，表达人们对实验动物的感恩和敬意。

啮齿动物：鼠类因与人类基因相似度在70%以上，每10只实验动物中就有大约9只是小老鼠或者大老鼠，小老鼠最适于进行人类遗传病的研究，大老鼠则适于癌症研究和进行毒物学实验。

兔子：白化兔子长期以来被用于眼刺激测试，也就是声名狼藉的德瑞兹试验，以确保化妆品和私人产品的安全性。之所以在兔子身上进行实验是因为它们的眼泪比其他哺乳动物少。

狗：狗因为与人类的“兼容性”被选作实验动物，用于进行心脏病学、内分泌学和骨关节炎研究。冷战期间，苏联曾让近60只狗在漫长而艰难的载人太空飞行道路上扮演“探路者”角色。

果蝇：果蝇寿命较短，科学家能够在很短的时间内观察遗传特征如何在很多代身上继承。非洲爪蛙：每年作为实验室动物的使用数量高达数万只，主要被用于DNA研究。

‘柒’ 食蟹猴为什么叫食蟹猴

食蟹猴之所以叫这个名字是因为这类种群是食螃蟹的。

食蟹猴的食物来源较为广泛，除了螃蟹以外，水果、树叶、小动物、鸟类都是其食用的对象。近来的一些观察发现，随着生存环境的恶化，有些食蟹猕猴学会了捕食鱼类来扩大自己的食物来源。活动范围包括原始森林、次生林、红树林以及其他一些靠近水域的森林地区，有时在乡村和郊区也能发现它们的身影。主要分布在亚洲东南部的中国香港、印度尼西亚、老挝、越南、马来西亚、菲律宾等国家和地区。

(7)食蟹猴成为实验动物多久了扩展阅读：

食蟹猴栖息于热带雨林、原始森林、次生林，以及临近河流的椰林和沿海的红树林。在苏门答腊岛，出现的密度最高的是混合红树林沼泽，次级山林、森林。也观察到生活在淡水沼泽、灌丛草原、低地原始森林和橡胶园。在泰国，生活于常绿森林、竹林和落叶林。在马来西亚，生活于丰富的沿海低地森林、潮汐河流沿岸等热带岛屿、海滨。

该物种喜欢饮水，吃螃蟹，喜欢生活距离水源近的林灌地带。岩石嶙峋、悬崖峭壁又夹杂着溪河沟谷、攀藤绿树的广阔地段，往往是猴子最理想的生活场所。种群密度各不相同，从10至400平方千米。

‘捌’ 我走私食蟹猴635只被量刑6到7年可以缓刑吗应该判几年

缓刑只适用三年以下的刑罚，所以如果宣告刑高于三年的不能适用缓刑。走私珍贵动物罪量刑如下

采纳谢谢