① 单克隆抗体由什么细胞产生
小鼠的B淋巴细胞和小鼠的骨髓瘤细胞通过动物细胞融合技术成杂交瘤细胞,然后导入小鼠的腹腔培养,也可以在体外培养,然后就会产生单克隆抗体!
② 高中生物问题
1、不是诱导机体产生抗体,而是直接给机体提供某种抗体,也就是注射进去的单克隆抗体将直接作用与抗原。
2随着单克隆抗体在体内慢慢减少,人体对这种病的免疫也会随之降低。
另:外源抗体就是来自机体以外的抗体,内源抗体就是指机体自己的浆细胞产生的抗体。
③ 传统制备抗体的方法是向动物体内反复注射某种抗原
(1)传统制备抗体的方法是向动物体内反复注射某种抗原,使B细胞和记忆细胞增殖、分化为浆细胞,浆细胞产生抗体,然后从动物中分离所需抗体.
(2)诱导动物细胞融合,特有的方法是用灭活的病毒做诱导剂,杂交瘤细胞的特点是即可大量增殖,又能产生特异性抗体.
(3)将得到的能分泌专一抗体的杂交瘤细胞注入到小鼠腹腔中,一段时间后可以从小鼠腹水中提取大量的鼠源性单克隆抗体.
(4)某病人连续隔周注射某种鼠源性单抗治疗一种病毒感染性疾病,开始病毒量明显减少,一段时间后,这种病毒量又开始上升,上升原因可能是病毒发生变异,也可能是人体产生抗鼠源抗体的抗体,中和了鼠源抗体,使鼠源抗体不能发挥抗病毒的作用.
(5)改造鼠源性抗体分子的结构需要用蛋白质工程技术,改造后的鼠源性抗体分子可以降低鼠源性抗体的人体反应.
故答案为:
(1)B细胞和记忆细胞 血清
(2)灭活病毒 即可大量增殖,又能产生特异性抗体
(3)腹水
(4)变异 抗体
(5)蛋白质工程
④ 狗狗打了疫苗以后,一般几天后会产生抗体
狗狗打了疫苗后就会产生抗体,不用几天时间。抗体是一种由浆细胞(效应B细胞)分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。
抗原能引起抗体生成的物质,是任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞,引发连续的免疫反应。
(4)动物细胞多久产生抗体扩展阅读:
养犬法规规定犬只必须接种狂犬疫苗,由此可见政府对狂犬病的重视程度。狂犬病由于是人畜共患的传染病,截至目前仍为国内重点传染病之首,强制为犬只注射狂犬疫苗,切实保障了人和犬共同的健康利益。
除了狂犬疫苗之外,六联疫苗也是很重要的。狂犬病毒虽然危险,但只有被病犬咬伤才有可能感染,而犬瘟热和细小等病毒却可以通过与病犬接触、闻嗅、打闹等各种途径传播,得病的几率远远高于狂犬病,而且致死率也非常高,所以,为了您心爱宠物的健康,疫苗是非常必要的。
⑤ 狗狗注射疫苗后多久会产生抗体
立即产生。
抗体是一种由浆细胞(效应B细胞)分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征,该外来目标被称为抗原。
抗原能引起抗体生成的物质,是任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞,引发连续的免疫反应。
(5)动物细胞多久产生抗体扩展阅读
抗体按其反应形式分为凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、调理素、中和抗体、补体结合抗体等。按抗体产生的来源分为正常抗体(天然抗体),如血型ABO型中的抗A和抗B的抗体,和免疫抗体如抗微生物的抗体。
抗原也可以是不同物种间的物质,如马的血清进入兔子的体内,马血清中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质;同种异体间的物质也可以成为抗原,如血型、移植免疫等。
⑥ 动物细胞隔合技术制造的中的杂交瘤细胞可产生抗体这种说法正确吗
一种抗体可以刺激机体产生多种效应B细胞。因此需要第二步筛选。但是一种杂交瘤细胞可以产生多种抗体,所以必须进行第二次筛选,筛选出能产生目的抗体的单克隆抗体。单克隆抗体的分泌不能证明生物膜在结构和功能上是一个统一的整体。因为单抗合成的蛋白质过程不同于一般细胞利用细胞器正常的分泌。第一次筛选的原理与方法:细胞融合后,杂交瘤细胞的选择性培养是第一次筛选的关键。普遍采用的HAT选择性培养液是在普通的动物细胞培养液中加入次黄嘌呤(H)、氨基喋呤(A)和胸腺嘧啶核苷酸(T)。其依据是细胞中的DNA合成有两条途径:一条途径是生物合成途径(“D途径”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中,叶酸作为重要的辅酶参与这一过程,而HAT培养液中氨基喋呤是一种叶酸的拮抗物,可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径(“S途径”),它是利用次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸,两种酶缺一不可。因此,在HAT培养液中,未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基喋呤阻断,虽“S途径”正常,但因缺乏在体外培养液中增殖的能力,一般10d左右会死亡。对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言,由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型(HGPRT)细胞,因此自身没有“S途径”,且“D途径”又被氨基喋呤阻断,所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。惟有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞,既具有效应B细胞的“S途径”,又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性,因此能在HAT培养液中选择性存活下来,并不断增殖。 第二次筛选的原理和方法:在实际免疫过程中,由于采用连续注射抗原的方法,且一种抗原决定簇刺激机体形成相对应的一种效应B淋巴细胞,因此,从小鼠脾脏中取出的效应B淋巴细胞的特异性是不同的,经HAT培养液筛选的杂交瘤细胞特异性也存在差异,所以必须从杂交瘤细胞群中筛选出能产生针对某一预定抗原快定簇的特异性杂交瘤细胞。通常采用有限稀释克隆细胞的方法,将杂交瘤细胞多倍稀释,接种在多孔的细胞培养板上,使每一孔含一个或几个杂交瘤细胞(理论上30%的孔中细胞数为0时,才能保证有些孔中是单个细胞),再由这些单细胞克隆生长,最终选出分泌预定特异抗体的杂交细胞株进行扩大培养。
⑦ 用动物细胞工程技术获得单克隆抗体
就是用动物作为实验对象,对他进行病毒刺激,使它产生能分泌特异性免疫抗体的浆细胞及记忆细胞,再让这些细胞于骨髓瘤细胞结合,达到能无限繁殖的目的。通过培育这些杂交细胞,得到它分泌的抗体用于医疗作用,所用技术有“动物细胞培养”,“动物细胞融合”
⑧ 细胞免疫过程中的抗体什么时候什么地方产生
细胞免疫不会产生抗体。
细胞免疫基本过程:
1、树突状细胞、巨噬细胞等抗原提呈细胞处理、提呈抗原多肽(MHC-抗原多肽复合物)到抗原提呈细胞表面
2、T细胞表面的T细胞受体(TCR)识别抗原提呈细胞提呈的抗原多肽,活化、增殖、分化为效应T细胞
3、效应T细胞表面的TCR识别细胞表面的MHC-抗原多肽复合物,通过多种机制发挥作用
体液免疫基本过程:
1、淋巴结等中的B细胞通过其表面的B细胞受体(BCR)识别游离抗原
2、B细胞活化、增殖、分化为浆细胞,浆细胞分泌抗体
3、抗体与细胞表面或体液中游离的抗原结合,通过多种机制发挥免疫效应
如果是第一次接触抗原,大概在接触抗原的几天后
如果是第二次接触相同的抗原,则抗体会很快产生
抗体一般在骨髓、淋巴结等产生
⑨ 动物细胞中的一类基因是维持生存的,在各种细胞中
作为高中生物,这题似乎有点深了。
B正确。
该细胞表达抗体,因此是B细胞或者浆细胞,这样的细胞不可能表达胰岛素。ATP合成酶基因是细胞维持生命活动所必须的基因,所以在所有细胞中都是打开的。因此B正确,这三个基因中有两个是打开的,就是A抗体基因和ATP合成酶基因。
⑩ 关于动物细胞的全能性
1.动物细胞的全能性跟植物细胞的全能性有什么区别?为什么植物组织培养和植物体细胞杂交用到的都是植物细胞的全能性,而动物细胞培养和动物体细胞杂交用到的都是细胞的流动性和动物细胞增殖,那动物细胞的全能性怎么用?怎么将动物细胞的全能性表达?
——肯定有区别。植物细胞的全能性要比动物的高。动物细胞的全能性一般讲的是细胞核的全能性。应用嘛,主要就是细胞核移植技术。
2.动物细胞的全能性为什么要把体细胞的核取出,然后放到卵细胞里在培养?不取核直接培养不行么?
——直接培养核,核会死的。卵细胞可以提供营养物质,还可以诱导细胞核全能性的表达。而且它体积大,操作方便。
3.动物细胞培养能像植物细胞培养一样培育成一个新个体吗?为什么?是不是这就叫做克隆?
——我觉得你这儿概念有混淆了。动物细胞培养是下游技术了,就是指培养细胞;而克隆是上游技术,把一个变成两个。这个....你再看看吧。
4.为什么要用胰蛋白酶不断处理细胞培养时的细胞?其他的蛋白酶行不行?这样处理会不会消化细胞膜上的蛋白把细胞搞坏呢?
——使细胞分散开来。其他有的也可以,比如胶原蛋白酶。第二个问题,不会的。人体内还有蛋白酶呢,怎么没把自己消化掉?可能跟特异性有关吧。
4.制备单抗时,为什么要用B淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞杂交形成杂交瘤细胞?往小鼠体内注射的抗原之后分泌出的抗体对人的肿瘤细胞有效吗?怎么提纯单抗?最后筛选完杂交瘤细胞之后有个体内培养和一个体外培养,有什么区别?
——杂交瘤细胞既可以无限增殖,又可以合成抗体。提纯的话,高中也不用了解这么多啦。体内比较纯、方法简单,体外方便提纯、大规模生产。
5.植物细胞工程里不是说我国已经成功培育出了番茄-马铃薯植株了吗?那为什么又说这个植株没有在地下长马铃薯地上长番茄?那它长出了什么?这跟白菜-甘蓝植株有什么不同?
——我们老师说番茄-马铃薯是不可能的啊,你们书上这么说的吗?那可能是番茄味的马铃薯?基因表达的限制,注定这植株没办法在地下长马铃薯地上长番茄。