红霉素在动物体内多久排出孕囊

⑴ 虎皮鹦鹉误食罗红霉素怎么办

如果误食罗红霉素，首先，先用大量的水清洗口腔，将嘴巴里残留的红霉素软膏清洗出来。其次，查看身体是否有明显不适的症状。如果没有，就可以喝大量的水，将体内的红霉素软膏排出体外。出现明显的身体不适，就要及时去往医院进行洗胃治疗，以免耽误病情。平时，在用外用药时，一定要注意安全，以免误食口中。

⑵ 乌龟擦了红霉素多久下水

乌龟擦了红霉素半小时下水，因为红霉素中含有凡士林，能起到隔水的作用。给乌龟涂抹红霉素前，需先擦干伤口处所产生的水分，然后使用双氧水对其它部位进行消毒处理。乌龟涂抹红霉素软膏，大多是受到真菌感染所造成的，在涂抹药剂的同时还需对生活用具进行消毒。

乌龟擦了红霉素半小时下水

给乌龟涂抹红霉素药膏，一般是受到真菌感染所导致的，在给乌龟涂抹药剂之外，还需对食盆、晒台等经常用到的物品进行杀菌消毒处理，以减少细菌的残留。并且对龟缸内的水，也需及时换掉，保证水质的干净卫生。

⑶ 鼠鼠吃了红霉素会怎样啊

放心好了完全不会有问题的！ 我感觉它们的生命力都是很顽强的呢 ？还有繁殖力 ！我家那些以前也打呢 ？我都没管它也没事的

⑷ 乌龟涂了红霉素以后干养多久

乌龟涂了红霉素以后需干养大约半小时，红罗霉素中含有一种凡士林的物质，这种物质具有隔绝水的作用，不会影响药效。在给乌龟涂抹红霉素前，建议先把伤口处的水擦拭干净，并用双氧水对乌龟全身进行消毒处理，这样可以使治疗效果达到最佳。

乌龟涂了红霉素以后干养半小时左右

乌龟涂抹红罗霉素通常是因为感染病菌所致，除了给乌龟涂抹药物以外，建议对食盆、晒台等乌龟接触过的物体也进行杀菌处理，防止细菌残留，龟缸里的水也要更换掉。

⑸ 老公吃了罗红霉素多久可以怀孕

你老公吃了罗红霉素，正常情况下，一个礼拜之后可以怀孕，因为这些抗生素需要有一个礼拜的时间才可以排除干净。

⑹ 罗红霉素胶囊在体内代谢需要多久

罗红霉素为大环内酯类抗生素，可用于呼吸道，皮肤软组织感染，常用于头孢类的替代性治疗。
一般情况下，罗红霉素服用后6小时可达峰值，12小时后逐步衰退，24小时后可完全排出。

⑺ 吃了四盒红霉素肠溶胶囊后多久可以怀孕

就患者所说的这种情况，建议最少是等到停药半月以上再备孕是比较好的。毕竟药物在体内的消化吸收排泄是需要一定时间的。建议患者可以安排在女性的排卵期期间同房。怀孕的可能性比较大，如果平时月经周期规律的话，排卵期多在下次月经来潮前的14天左右，多在这14天的前五天或者后四天，其他的时间属于安全期。

⑻ 罗红霉素在体内多久能完全排出体外

罗红霉素的血消除半衰期(t1/2β)仅为8.4～15.5小时，到12月底经过2个月时间，共计24＊60＝1440小时

以半衰期平均值为12小时，至12月底血中罗红霉素量为

原血液中药量＊（1/2)^(1440/12)

即原血液中药理的1/4096

⑼ 哺乳期吃了罗红霉素，多久可以孩子喂奶

罗红霉素在体内的代谢时间为8.4-15.5小时，建议停药后的2-3天在开始哺乳。

⑽ 红霉素在人体内怎么代谢的 通过尿液吗

给你权威内部资料！！该品为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌 罗红霉素粉剂、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等也有一定的抑制作用。此外，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌等葡萄球菌及链球菌属细菌对该品易耐药。特点是对青霉素产生耐药性的菌株，对该品敏感。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，系抑菌剂适用于支原体肺炎、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎、生殖泌尿道感染（包括非淋病性尿道炎）、军团菌病、白喉（辅助治疗）及白喉带菌者、皮肤软组织感染、百日咳、敏感菌（流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等）引起的呼吸道感染（包括肺炎）、链球菌咽峡炎、李斯德菌感染、风湿热的长期预防及心内膜炎的预防、空肠弯曲菌肠炎，以及淋病、梅毒、痤疮等。临床上主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染及对青霉素过敏的金黄色葡萄球菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮 注射用红霉素肤软组织等感染，此外，对白喉病人，以该品及白喉抗毒素联用则疗效显着。不良反应及注意事项胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率、反应与剂量大小有关。过敏反应可有荨麻疹及药物热。表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率为0.5~1%。肝脏损害可引起肝脏损害，如血清丙氨酸氨基转移酶升高， 罗红霉素分散片出现黄疸等。1．红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作用发挥。2．该品在酸中不稳定，能被胃酸破坏，若服用药粉，则受胃酸破坏而发生降效，故应整片吞服，亦有认为即使吞服片剂也应同时服用抑酸剂碳酸氢钠，如服用肠溶片则不必。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。3．金黄色葡萄球菌对该品易耐药。4．孕妇及哺乳期妇女慎用。临床上主要用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏的金葡菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮肤软组织等感染，此外，对白喉病人，以该品及白喉抗毒素联用则疗效显着。抗菌谱与红霉素相近，对金黄色葡萄球菌（MRSA除外）、链球菌（包括肺炎链球菌和A、B、C型链球菌，但G型和肠球菌除外）、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、军团菌等高度敏感或较敏感。对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg/ml，AUC为72.6～81μg·h/ml（口服红霉素500mg则为6.97μg·h/ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因该品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。该品的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变。肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。严重酒精性肝硬化者，半衰期延长两倍，需调整给药间隔时间。应用于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。该品为大环内酯类抗生素，抗菌谱和青霉素相似，主要是对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌及梭形芽胞杆菌等，均有强大抗菌作用。对革兰阴性菌如脑膜炎双球菌、淋球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等有一定作用。特点是对青霉素产生耐药性的菌株，对该品敏感。作用机制主要是与核糖核蛋白体的50S亚单位相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，系抑菌剂临床上主要用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏的金葡菌感染。亦用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道、军团菌肺炎、支原体肺炎、皮肤软组织等感染，此外，对白喉病人，以该品及白喉抗毒素联用则疗效显着。抗菌谱与红霉素相近，对金黄色葡萄球菌（MRSA除外）、链球菌（包括肺炎链球菌和A、B、C型链球菌，但G型和肠球菌除外）、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡 红霉素软膏制品他球菌）、军团菌等高度敏感或较敏感。对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg/ml，AUC为72.6～81μg·h/ml（口服红霉素500mg则为6.97μg·h/ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因该品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。功能性消化不良指有消化不良症状，但没有胃十二指肠溃疡、胃食管反流、胆道病、胰岛疾病、胃肠肿瘤等。经常上腹部疼痛或不舒服、嗳气、早饱、食欲不振、恶心呕吐、烧心及反流。由于红霉素可促进胃肠运动和胆囊排空作用，服药后对上述症状可以改善甚至消失。主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。该品的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变。肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。严重酒精性肝硬化者，半衰期延长两倍，需调整给药间隔时间。应用于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。这个是你关注的副作用1．胃肠道反应，可有恶心、呕吐、腹痛及腹泻，反应与剂量大小有关。2．过敏反应，可有荨麻疹及药物热。3．可引起肝脏损害，如血清丙氨酸氨基转移酶升高，出现黄疸等。4．静注或静滴乳糖酸红霉素可引起血栓性静脉炎，静注发生的可能性较多。肌注局部刺激性大，可引起疼痛及硬结，因此不宜肌注。静脉滴注后立即达血药浓度峰值，24小时内静滴2g，平均血药浓度为2.3～6.8mg/L，但个体差异较大。每12小时连续静脉滴注该品1g，则8小时后的血药浓度可维持于4～6mg/L。乳糖酸红霉素除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。该品有一定量（约为血药浓度的33%）进入前列腺及精囊中，但不易透过血脑屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。游离红霉素在肝内代谢，血半衰期为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。