激素在动物体内的代谢期是多久

⑴ 植物激素与动物激素的异同

答：植物激素是植物自身体内产生的对植物生长发育和代谢有显着调控作用的物质。动物激素是指在高等动物和人体内由身体的分泌细胞和内分泌腺产生的调节和传递信息的化学物质。

植物激素与动物激素是完全不同的两类物质。首先，它们的组成结构差异大。动物激素的化学成分比较复杂，它们有的是类固醇化合物，如雄性激素、雌性激素、肾上腺皮质激素等；有的是蛋白质，如垂体激素、胰岛素、甲状腺激素等；也有的是不饱和脂肪酸，如前列腺素。而植物激素成分简单，分子量比较小。其次，两者的作用机理完全不同。尽管它们都是生物体内的活性物质，都需要通过激素与受体（靶细胞）结合才能引起细胞生理学响应，但是植物体内只存在植物激素作用的靶细胞，而动物体内只存在动物激素作用的靶细胞，因此，植物激素进入人体后不可能产生类似于其在植物体内的生理生化反应，它们对人体不能起任何调节作用。

⑵ 激素在皮肤中多久能代谢掉

许多人在得了激素脸后都表现的比较心急，想要尽快的修护好激素脸，不过也正是这个讲究快速的修复心里，才使得很多人得了激素脸，因为大部分人在选择用护肤品的时候，往往为了追求快速的修护方法，而选择了那些所谓的速效产品，才导致激素脸的出现，有了激素脸后有迫不及待的想要修护好，那么激素脸多久可以恢复呢?

一、激素脸多久可以恢复

饮食上不宜吃油性过大和刺激性的食物：如奶油、咖啡、辣椒、烟酒、含糖高的糕点等，应多吃富含维生素A和维生素B的食物，如各种新鲜蔬菜、水果，多吃含锌的食物，如海鱼、鸡蛋、核桃仁等。

有生之年，能美丽的时间本来就不长，不要让激素脸霸占你的大半个青春。你想要的美丽，巴赫复欣都能给你!女人本就要美，更何况，当你自己美了，你会发现身边的一切事物也会跟着变得更好起来。毕竟，能让自己越来越美、越来越优秀，也是一种能力!

⑶ 动物通过饲料添加剂吸收的激素多久可以代谢

刺激生产成本高，通过口服效果很差添加在饲料中根本划不来，通常激素的使用都是通过注射。饲料添加剂中对残留有影响的通常是药物，常用的预防和促生长的药物国家规定的停药期是7天，如果想更完全一些，一个月时间应该基本代谢完了。

⑷ 鸡鸭等动物体内的激素多久才可以排出体内

3天左右

⑸ 研究动物激素功能的方法有哪些

一、实验方法
1．切除法：切除动物的某种内分泌腺,通过观察该动物的异常反应来验证该腺体所分泌激素的功能.如手术摘除成年狗的甲状腺,狗会发生身体臃肿,食欲不振,行动呆笨而迟缓,精神萎靡.如手术摘除蝌蚪的甲状腺,蝌蚪就不能变态发育为青蛙,从而证明了甲状腺激素具有促进新陈代谢、促进生长发育、提高神经系统兴奋性、加速物质氧化分解等功能.各种内分泌腺均可通过切除法证明其产生激素的功能.
2．饲喂法：用含有某种激素的食物或水喂养动物,一段时间后,观察动物的异常生理变化,从而推断出该激素的功能.如用甲状腺制剂饲喂蝌蚪,结果蝌蚪短时间内发育成青蛙,说明该激素能促进幼小动物的发育.饲喂法只适用于研究甲状腺激素、性激素等小分子激素的功能.
3．注射法：向动物体内注射某激素（或某腺体提出物）后,观察该腺体分泌的激素增加的结果.如将饥饿了一天的小白鼠注射一定剂量的胰岛素后,小白鼠逐渐反应迟钝、活动减少以至昏睡,甚至出现惊厥、昏迷等症状,从而证明胰岛素具有降低血糖作用.注射法适用于各种激素.
4．阉割移植法：阉割移植法只适用于研究性腺和性激素的功能.如摘除成年公鸡的睾丸后,雄性第二性征逐渐消退,移植卵巢后,雌性第二性征慢慢出现；如摘除成年母鸡的卵巢后,雌性第二性征逐渐消退,移植睾丸后,雄性第二性征慢慢出现,从而证明了性腺分泌的性激素具有激发并维持第二性征的功能.
5．同位素示踪法：用放射性同位素标记所要观察的激素,然后用放射性探测仪器就可以追踪激素在体内的动态,从而可以研究与该激素有关的内分泌腺活动的规律和激素在体内的代谢情况等,如应用放射性同位素131I研究甲状腺的功能就是一个典型的例子.
6．切除注射法：向切除某种内分泌腺的动物体内注射某种激素或该腺体的提取物后,观察治疗效果,看其丧失的功能是否恢复.如切除小白鼠垂体后,发现小白鼠生长停滞,注射一定剂量生长激素后,又逐渐恢复生长,说明垂体分泌的生长激素能促进动物的生长.各种内分泌腺均可通过切除法与注射法配合,证明其功能及产生的激素功能.

⑹ 动物激素包括哪些种

各内分泌腺及分泌的主要激素

1.下丘脑：合成下丘脑调节性多肽(HRP)，包括促甲状腺激素释放激素(TRH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和促性腺激素释放激素(LRH)。

2.垂体：由垂体合成并分泌的激素有四类：一是促激素，包括促甲状腺激素(TSH)、促性腺激素(促卵泡激素，FSH;促黄体生成激素，LH)、促肾上腺皮质激素(ACTH);二是生长激素(GH);三是催乳素(PRL);四是黑素细胞激素(MSH);下丘脑合成由垂体释放的激素有催产素和加压素两种。

3.甲状腺：甲状腺激素(T4或T3)。

4.肾上腺：分为肾上腺皮质激素和髓质激素，其中皮质激素包括：性激素类(包括雌激素和雄激素)、盐皮质激素(醛固酮、去氧皮质酮)、糖皮质激素(可的松、皮质酮、氢化可的松);髓质激素包括：肾上腺素和去甲肾上腺素两种。

5.胰岛：包括胰岛素(胰岛B细胞分泌)和胰高血糖素(胰岛A细胞分泌)。

6.性腺：睾丸分泌雄激素，卵巢分泌雌激素和孕激素。

⑺ 激素会在体内停留多久

一般在体内5-7天就会完全消失

⑻ 动物激素的作用机制

(抱歉 图贴不上，你最好上网站上自己看吧)
激素的作用机制

（一）动物激素的作用机制

脊椎动物的激素靠血液循环系统运输。在血液中，激素大部分与血浆蛋白相结合，小部分游离于血浆之中，两者形成平衡的关系。游离的激素分子在循环过程中，一部分与靶细胞结合发挥作用，一部分入肝后为肝所破坏而失去活性，还有一部分则随尿排出。与血浆蛋白结合的激素分子，可随时与血浆蛋白分离，以补充失去的游离激素分子。固醇类激素，如肾上腺皮质激素和甲状腺素很难溶于水，它们不能游离于血浆中，必须以蛋白质分子为载体在血液中运行。

激素分子周游全身，与各种细胞接触，但只能识别它们的靶细胞。这是因为只有靶细胞带有能和激素分子结合的受体。有些激素的靶细胞，表面带有受体，另一些激素的靶细胞，受体不在表面而在细胞内部。这两类激素的作用机制有所不同，分述如下。

l．受体在靶细胞内部的激素（图l）

脂溶性的固醇类激素，如肾上腺皮质激素和雌激素、雄激素等都属此类激素，此外，甲状腺素也属此类。

这一类激素都是较小的分子，相对分子质量一般都在300左右，都能穿过细胞膜而进入细胞质中。它们的受体是靶细胞内的一些蛋白质分子。受体是在细胞质内还是在细胞核内，至今难以确定。近来的研究证明，只有糖皮质激素和盐皮质激素的受体是位于细胞质中的，而性激素，如雌激素、孕酮，也许还有雄激素的受体都是位于核内的。激素进入靶细胞后，就和细胞质内或细胞核内的特定受体分子相结合，形成的激素和受体的结合体作用于核的遗传物质，而引起某些基因转录出一些特异的mRNA，从而发生特异蛋白质的合成，这一过程可称为基因活化过程。这一类激素的作用时间多数都是较长的，可持续几个小时，甚至几天。并且大多是能影响生物体的组织分化和发育的，如人的性激素能影响人体性器官的分化和发育等。

2．受体在靶细胞膜表面的激素（见图）

水溶性激素都属于此类，包括多肽激素，如胰岛素、生长激素、胰高血糖素，以及小分子的肾上腺素等。此外，前列腺素是脂溶性的，但它的靶细胞受体大概也是在细胞表面的，这一类激素不能穿过细胞膜，故不能进入靶细胞，而只在细胞表面与受体结合，结合的结果使细胞内产生环式腺苷一磷酸分子，即cAMp。由cAMP再引起一系列反应而实现激素的作用。所以cAMP的作用好像是转达激素的信号。如果把激素称为第一信使，cAMP就是第二信使。第一信使在达到细胞表面的受体后，由cAMP“接力”在细胞内继续传送，实现第一信使的意图。这一全过程很复杂，现以肾上腺素、胰岛素等为例，扼要说明如下。

肾上腺素与受体结合后，受体被激活而作用于细胞膜内面的腺苷酸环化酶，腺苷酸环化酶被激活而催化ATP转化为cAMP。cAMP的作用是激活细胞质中的蛋白质激酶。活化的蛋白质激酶通过ATP的供能（磷酸化）而使磷酸化激酶活化，活化的磷酸化激酶又通过ATP的供能而使磷酸化酶活化，而一旦有了活化的磷酸化酶，糖原就可水解而成葡萄糖了。葡萄糖一部分进入血液，一部分还可经糖酵解而产生ATP。与此同时，活化的蛋白质激酶还使细胞质中的糖原会成酶磷酸化，而失去活性，因而细胞中产生的葡萄糖就不能转化为糖原了。我们知道，肾上腺素大多是在身体处于紧急状态时，才大量释放，而释放的结果则是增加了葡萄糖和ATP，并防止了葡萄糖重新合成为糖原。这就为应急行为（如战斗、负重、奔跑等）保证了能的供应。

激素的作用过去后，cAMP含量也恢复到正常的水平。胞质溶浆中有磷酸二酯酶（phosphodiesterase），能使cAMP水解为AMP。在激素分泌时，蛋白质激酶使磷酸二酯酶激化而失去活性，激素消失后，磷酸二酯酶恢复活性而使过量的cAMP迅速水解。

至此，激素和cAMP完成了任务，细胞恢复了原初的状态。

以上是肾上腺素的作用过程。胰高血糖素的作用过程和肾上腺素的相似。胰岛素的作用和肾上腺素、胰高血糖素相反。胰岛素的受体也是在细胞表面，但胰岛素的受体不同于胰高血糖素的受体：胰岛素与受体结合后，细胞中cAMP的含量不但不升高，反而降低。这就说明，胰岛素使腺苷酸环化酶受到抑制，因而cAMP含量降低，蛋白质激酶的活性下降，结果糖原水解过程受阻，葡萄糖产量降低。还有人发现，胰岛素的作用是使细胞中另一种环核苷酸，即环鸟苷酸（cGMP）的含量升高，而cGMP是与cAMP互相桔抗的，cGMP含量增高和cAMP含量降低的作用是一样的，都是阻止糖原的水解。此外，胰岛素也可能有刺激磷酸二酯酶的作用，因而使细胞中cAMP含量下降。

在正常情况下，各内分泌腺都经常分泌少量激素，细胞中也总含有少量cAMP，它们处于平衡的状态而使体液保持平衡。咖啡中的咖啡碱（caffeine）和茶叶中的茶碱（theophylline）能延长肾上腺素的活性，可能是由于两者有抑制磷酸二酯酶的活性，因而提高cAMP含量之故，烟中的尼古丁（nicotine）能促进磷酸二酯酸的活性，因而尼古丁有降低细胞中cAMP含量的作用。

3．受体的特异性

不同的激素有不同的对象，即不同的靶细胞，这是因为不同的靶细胞表面有不同的激素受体。例如，肝细胞的表面有胰高血糖素的受体、肾上腺素的受体以及胰岛素的受体等。肌细胞的表面有肾上腺素的受体，而没有胰高血糖素的受体，所以，肾上腺素能使肌细胞的腺苷酸环化酶活化，因而能使糖原水解为葡萄糖，而胰高血糖素对肌细胞就不发生作用。

4．级联机制（cascade mechanism）

激素的作用过程是一环扣一环的连续过程，每一过程都是依靠酶的作用而完成的。由于酶分子可以反复使用，因而第一个反应产生的激酶可以使第二个反应产生更多的激酶分子，而第三个反应产生的酶分子比第二个反应更多。每增加一个反应，就扩大一部分效果，这就是级联机制的特点（见图）。

5．腺苷酸环化酶的活化

受体激活腺苷酸环化酶的过程是很复杂的（见图）。受体并不直接作用于腺苷酸环化酶，而是通过另一种蛋白，称为G蛋白的媒介才使这一环化酶活化。具体地说，被激素分子激活的受体在膜的脂类双分子层中与G蛋白相碰而结合起来，结果G蛋白被活化而与细胞质中的三磷酸鸟苷（GTP）结合，这一结合使G蛋白的构象发生变化而能与腺苷酸环化酶结合，使腺苷酸环化酶活化。G蛋白实际是GTP酶。GTP是高能分子，腺苷酸环化酶活化所需的能就是来自GTP的（GTP→GDP）。这一过程有G蛋白参加，是很有意义的，这样可以取得和级联反应一样的效果。一个活化的受体可以连续和多个G蛋白分子相遇而结合，因而有了G蛋白这一级反应，就使激素分子的效果大为扩增。

此外，还应提出，除上述的促进腺苷酸环化酶活化的G蛋白外，还有另一种起抑制作用的G蛋白。抑制性激素与受体结合，就使抑制性G蛋白发挥作用而抑制腺苷酸环化酶的活性。结果细胞中CAMP的含量降低。这两种相反的作用使生物体能更有效地调整它的代谢活动，更灵敏地反应于外界条件的变化。

总之，从激素分子与靶细胞受体结合到产物（葡萄糖）的生成，要经过一系列的连续过程。激素的分泌量是很少的，并且是很快就失效的，但很少的激素分子传到cAMP，再经一系列级联反应，效果一步一步地增加，最后的收效却十分大。有这样的估计，一个肾上腺素分子可使细胞释放约1010个葡萄糖分子，而这一全过程虽然很复杂，却只要一二分钟就完成了！

6．信使分子

肾上腺素、胰岛素等激素，作为信号分子，不能进入细胞，只能与细胞表面的受体结合而引起细胞内另一信使分子cAMP继续起作用，因此激素分子被称为第一信使，cAMP被称为第二信使。

在第一信使和细胞表面受体结合后，第二信使cAMP就开始执行任务，使细胞发生反应。所以第二信使带来的信息才是细胞“懂得”的信息，细胞才发生反应。

cAMP的作用是在肝脏代谢的研究中发现的，但是它的作用不限于肝脏，它在不同的细胞中能引起不同的作用。例如，ACTH能刺激肾上腺皮质细胞产生并释放氢化可的松，cAMP是这一过程的第二信使；肾上腺素除了能促使肝细胞释放葡萄糖外，还能使脂肪组织中的脂肪加快水解，使心跳加快，这些反应也都是通过cAMP而实现的。

cAMP是重要的细胞调节分子。由cAMP激活的蛋白质激酶存在于多种生物的细胞之中，如四膜虫等纤毛虫、海绵、水母、线虫、环节动物、软体动物、头足类、龙虾、海星以及各种脊索动物等。cAMP还存在于细菌和粘菌的细胞中，并且起着十分关键的作用。

除cAMP外还有其他的信使分子，其中三磷酸肌醇和Ca2+最为重要，很多植物激素都是以Ca2+为第二信使的。一些动物激素，以及多种神经递质在和受体结合后也都能使细胞中的Ca2+大量增加，这些Ca2+可再和一种特殊的结合蛋白质，即钙调蛋白（calmolin）结合，而引起靶细胞的特异反应。但是现在已经查明，在激素和Ca2+之间还有一个中间分子，即三磷酸肌醇。因此三磷酸肌醇才是第二信使，而Ca2+则应算是第三信使了。三磷酸肌醇来自白细胞膜中的磷脂分子，它能作用于内质网膜，使Ca2+从内质网中大量涌出，使胞质溶浆中Ca2+的浓度大大提高，高浓度的Ca2+刺激靶细胞，发生相应的反应