药用动物研究所怎么注册

❶ 在沈阳怎样注册研究所

注册研究所可以是个体工商户、也可以是公司。个体工商户的注册名称可以是***研究所，公司的注册名称，是***研究所有限公司。

注册研究所必须到当地科技局进行审批，才能进行工商注册。

研究所的名字可以是：比如已经有一个“波儿羊研究所”，而你只能注册叫**波儿羊研究所,在“波儿羊研究所”前面加自己想要注册的名称：如：
宏宇波儿羊研究所、宏宇波儿羊研究所有限公司，前者为注册个体工商户名称，后者为注册公司名称。

注册研究所，可以在经营范围里写上某某动物的销售，就可以买卖。

有限公司的注册资金最低为3万元，个体工商户不需要注册资金。

技术人员找当地农业局相关人员、或者有相关从业资格的朋友把他们的个人从业信息资料填写在科技局的申请表上就可以了。有些城市需要复印资格证书，拿几个相关技术人员的资格证书复印一下交给科技局就可以了，不需要实际的人员，可以挂靠或者暂时用他们的名义注册，没想象的那么难.

❷ 重庆市药物种植研究所的简介

该所长期坚持为中药材生产服务的科研方向，运用传统和现代科学的方法，开展了我国传统中草药的基础理论研究；药用动植物资源调查研究；道地动植物药野变家种、家养和病虫害防治研究；药用植物优良品种选育研究；中药材GAP规范化种植研究；提高中药材质量与产量的研究；中药生药的质量和标准化研究；中药的生产与开发等研究工作。学科配套齐全，专业技术力量结构合理，研究领域涉及中药栽培、资源、品种选育、生理生化、土壤肥料、药化、植保、生物技术、微生物等学科，建立了栽培、资源、品种选育、土壤农化、药化、植物生理生化、图书信息等专业研究室。建有一个收集2000余种药用植物的标本园（建于1945年，系我国建立最早的药用植物标本园，加入了国际标本园协会组织），一个收藏20万余份腊叶标本、1000余种生药的标本室，一个优质种源培育中心，一个药用动物养殖场。一个制药厂，一个科技开发公司。在长期的中药栽培研究工作中，积累了一批珍贵的科技档案，保存有30年代开始从事中药常山的研究资料，为我国最早从事中药栽培研究的记录。

❸ 辽宁省中药研究所怎么样

辽宁省中药研究所是1991-12-29注册成立的全民所有制，注册地址位于沈阳市东陵区东陵东路82号。

辽宁省中药研究所的统一社会信用代码/注册号是91210112117566083P，企业法人白学伟，目前企业处于开业状态。

辽宁省中药研究所的经营范围是：中药材、中成药、生物制品及医药应用开发研制、成果转让，技术咨询服务、技术培训，中药质量检测，土特产销售。药材栽培、药用动物养殖，咨询服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）。

辽宁省中药研究所对外投资2家公司，具有0处分支机构。

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❹ 药品注册怎么注册需要什么

去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。
注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东身份证、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。
拓展资料：
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。
注册申请：
药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。
新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。
已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。
进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。
进口药品注册，如果境外生产企业在中国没有合法办事机构，必须委托中国的专业机构代理注册。
再注册申请，指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请。 [1]
新药注册：
新药定义
按照《药品注册管理办法》的规定，新药是指未曾在中国境内外上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。
申请人
药品注册申请人 (以下简称申请人 )，是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。
公民以个人名义不能注册新药。
申请详细
国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。省、自治区、直辖市药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。
申请药品注册，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，并报送有关资料和药物实样；申请新药注册所报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠 ;引用文献资料应当注明着作名称、刊物名称及卷、期、页等 ;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。国家药品监督管理局对下列新药申请可以实行快速审批： (一 )未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂； (二 )未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品； (三 )抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药，治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药； (四 )治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。
申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为自行取得并保证其真实性。
申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责。
为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等。
申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责。药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决。