A. 哺乳类出现于地质年代的哪个时期
哺乳类起源于古代爬行类。大约距今二亿年，在中生代三叠纪的末期，从一些比较进步的兽形爬行动物分化出最早的哺乳动物。其起源时间此鸟类还要早(最早的鸟类化石出现在体罗纪)。早期的哺乳动物个体都很小，数量也少，和当时在地球上占统治地位的恐龙类相比是渺小的。但是这些原始的哺乳动物，在体制结构上具备着此爬行动物高级的特点，当进入新生代的时候，大多数爬行动物绝灭了，而这些代表着新生力量的哺乳动物得到了空前的发展。在生物史上，新生代被称为“哺乳动物时代”。哺乳动物起源于爬行动物，但现代爬行动物和哺乳动物有着很大的区别，列表比较如下： 早期哺乳类(似爬行类的哺乳类)和朝着哺乳动物方向发展时早期爬行类(兽形爬行类)之间就不象上表那样容易分清，这种“中间环节”可以反映出由爬行类进化到哺乳类的中间过渡。兽形爬行类(或称似哺乳类的爬行类)分为二支：一支称盘龙类，是一类原始类型，化石大多产在北美，出现于石炭纪末期，至二叠纪绝灭；另一类称兽孔类，是从盘龙类进化来的，代表进步的类型。它们的化石分布于各大陆。兽孔类后裔中的一支更具有进化上的意义，即兽齿类，它们朝着直接导致哺乳类的方向发展。顾名思义 ，兽齿类的牙齿已和哺乳动物一样，已有门齿、犬齿和臼齿的分化，控臼齿上还长有哺乳动物所特有的齿尖。兽齿类的典型代表是犬颌兽。发现于南非三叠纪地层中。体长2米，象一只大的狗。头骨为合颞窝型，枕部有一对枕髁，具有发育很好的次生腭，使鼻腔和口腔分隔开。牙齿为槽生齿和异型齿，已有门齿、犬齿和臼齿的分化，锐利的犬齿反映出犬颌兽是一种食肉兽类；下颌的齿骨特别发达，下领其它骨片则很退化，被挤在后面。四肢位于身体腹侧，膝关节向前，肘关节向后，已能象兽类那样迈步行走，而不是 贴地爬行了。从上述特点来看，犬颌兽在许多方面已接近哺乳动物。 我国云南碌丰地区晚三叠纪地层中发现的闻名世界的卞氏兽，在构造特征上更加接近哺乳类，甚至最初曾一度列入兽类的行列中，只是由于它的下颌骨不象哺乳类那样由单一的齿骨组成，还有退化的关节骨和上隅骨等残余成分，后来还是公认为应归入爬行动物，可以说是最接近哺乳类的爬行动物。目前比较一致的认为哺乳动物是多系起源的，从似哺乳类的爬行类中某些更早期的、少特化的种类中产生出哺乳动物来。 哺乳类的适应辐射 中生代哺乳动物的化石最早发现于三叠纪晚期的地层中，在侏罗纪和白垩纪地层中，全世界除了南美洲和澳洲以外都发现有中生代哺乳动物化石。中牟代的原始哺乳动物奠定了哺乳动物进化的基本路线。 哺乳动物的进化包括三个适应辐射阶段： 第一个阶段是中生代侏罗纪，这个时期的原始哺乳类分为两大类：多结节齿类和三结节齿类 。多结节齿类的臼齿咀嚼面上具有2—3纵列结节(丘状突起)，这一类生存到新生代的初期始灭绝；三结节齿类的臼齿咀嚼面上仅有3个结节。三结节齿类又分为三支：三齿兽类、对齿兽类和古兽类。 古兽类是中生代哺乳动物中特别重要的一类，生存到白垩纪初期。一般认为，古兽类是现代有袋亚纲及有胎盘亚纲的祖先。另外两支生存到侏罗纪与白垩纪交替的时期即灭绝。 第二个阶段是中生代白垩纪，在这个时期有袋类和有胎盘类出现了，多结节齿类仍生存着。 第三个阶段是新生代，在这时期有袋类和有胎盘类得到了空前大发展，而多结节齿类则开始绝灭。最早的有胎盘类是一些小型的食虫类，在中生代白垩纪即已出现，从食虫类这一主干向各种不同的方向辐射发展，成为现代生存的各目有胎盘哺乳动物。有袋类在白垩纪时曾广泛分布于世界大陆上，但在生存竞争中逐渐被有胎盘 类所淘汰，现代有袋类仅分布于澳洲和南美洲，由于地理上的隔离而得以保存下来。 单孔类的化石仅发现于新生代更新世，虽然化石纪录发现很晚，但是从现存的单孔类的机能结构上来看，无疑它是属于最原始的哺乳动物。一般认为，单孔类可能是三叠纪末出现的多结节齿类的后裔
B. 亚慢性毒性在环境毒理学中要求连续接触为多长时间
在急性毒性试验，试验动物毒
浓度，与LC50的死亡人数的一半。一半的人死亡的动物测试中毒性剂量，
的半数致死量LD50。
重要参数的半数致死浓度是衡量的有毒物质在水中的哺乳动物，甚至人类的毒性
和有毒物质，存在于空气中的水生动物。毒试验动物的致命影响暴露的秘密
切的关系。如果LC50说的水毒
对水生生物的急性毒性，必须标注在LC50的曝光时间，24小时LC5048小时
LC50小时和96小时LC50及其他。如果哺乳期
动物的急性毒性LC50空气毒药，一般是指吸入毒理学试验动物2小时或4
小时后的测试结果，不能被标记吸入时间，但有时也可以也可以写
明的时间参数。 LC□50是由动物半数死亡浓度和
吸入产品的时间，一般以分钟表示的时间（□）。
这一概念的形成和发展，1945年，美国学者
化学品的工业废水淡水鱼急性毒性试验方法，后来发展成
测定工业废水及其他化学物质对鱼类和其他水生生物急性
毒性测试方法，在一定的曝光时间平均阻力是有限的“
（TL□）。TL□
一半的急性毒性试验，测试水生动物的生存或死亡的毒物浓度的一半。1975年，美国公共健康
协会，水务协会和水污染控制联合会提出了一半的诱导
死亡浓度（LC50）和半效应浓度（EC50）的平均阻力是有限的。平
性有限的半数致死浓度是两个术语具有相同的含义，即TL□
等于LC50。一半的效果浓度的一半是在一定的曝光时间
试验水产动物产生毒性浓度一定的影响（如损失的平衡，不典型增生或异常的
状，等），以表明短期暴露亚致死毒性。
毒短期暴露于致命的毒性和子
致命的毒性LC50和EC50更清晰，20世纪70年代中期以来，LC50已逐渐成为
水产动物的急性毒性研究中使用的术语TL□减少。
环境中化学物质对人体毒性后果，环
环境毒理学还必须阐明化学品的的细胞毒性法律哺乳动物。
特里文本使用的概念半数致死量（LD50）在1927年，和建议
剂量的 - 反应关系。由于
广泛使用的化学品的检查，毒理学真正必须考虑并模拟人类暴露或接触到的真实情况的毒药。在
环境毒理学，口腔，腹腔，静脉或皮下注射，皮肤染色
有毒的方式来引起急性中毒半数致死量LD50说，吸入的
曝光的方式急性中毒引起的半数致死浓度LC50。
大气物理因素（如核辐射）引起的哺乳动物，有一半的死亡
剂量LD50说。
计算方法毒药
水生动物LC50常用的线性插值法，即根据不同的曝光时间和死亡率以及其他实验动物
经验的各种测试的几个音调的浓度LC50值？获得不同的曝光时间。
计算实验动物存活一半以上，一半在下面
测试浓度。死亡的
根据毒药或废水的浓度和试验动物的死亡率的半对数纸映射中的死亡率为50％，可以计算出在均匀的垂直线的浓度
协调不同的曝光时间内的LC50。试验和
适当降低的试验浓度间距的数目的增加，可以提高精度的LC50值。使用图
解决方案（Litchfield和Wilcoxon法），计算LC50值的置信限？
死亡的动物测试类似的动物，估计一个范围的毒性浓度。
LD50和LC50毒哺乳动物，更简单，更准确
方法是一个图形化的方法。动物的毒性反应，接触到不同的方式
往往是非常不同的。为了便于比较吸入和其他暴露的动物急性中毒引
根据换算公式，，将染的
有毒的浓度剂量吸入毒转换成。
意义和作用的各种污染物的毒性，动物的不同发育阶段的污染物和环境因素的
毒性作用不同种类或
LC50的灵敏度。
类型的水生动物，到毒物的敏感性有很大的差异。
如镉对金鱼的96小时LC50为2.13 mg / L，侧脚
动物相比，0.085毫克/升。在不同的发展
阶段毒性与动物的毒药。镍的的小海龟鲤鱼
炒96小时半致死浓度为6.10毫克/升，而体长4?5厘米
鲤科鱼类相比，35.0毫克/升。因此，在国内和国外的研究
污染物对水产动物的急性毒性试验的动物，除了外面的鱼类，
浮游动物，软体动物，甲壳动物，环节动物，棘皮动物移动
对象，水生昆虫和蠕虫。
报告的某些毒药水温，pH值，溶氧量，
硬度，盐度和其他环境因素的污染物的毒性有显着的效果，并有记录的环境因素。
有毒物质对哺乳动物的毒性的因素有很多，情况
复杂得多水生动物的影响。如果纯度为95％以上的八氟异丁烯分
你的吸入和腹膜内注射到小鼠暴露，前
半致死浓度（LC50）的测试结果为2ppm的，后者的半致死浓度（LC50）500毫克/升或更多。转换
相比，前者是一种剧毒类，而后者则属于中等毒类。此外，进行了测试的化学结构和性质的毒药
动物物种，应变，性别，年
年龄，体重和健康状况，如温度，压力，湿度，季节
环境因素也密切相关LC50或LD50。
水污染防治，化学品
用于以下目的：（1）LC50值吗？的水生动物筛选有毒化学品可能进入水体，
控制生产高有毒物质和应用;②LC50值和使用的应用程序
系数计算的安全浓度水质标准的发展提供了基础;③检方
调查的污水处理效果，提供污水综合排放标准的发展基础;④
作为污染源的监测和水污染，生物评价的基础。水产动物的慢性毒性试验新的化学
产品越来越广泛
很多限制，简单的生物测定浓度的毒物安全评估还没有完成
好，所以LC50仍然控制水污染的关键生物参数。
哺乳动物毒理学研究已积累了丰富的信息。 LD50和LC50值的化学物质，从动物实验中获得的经验的人
估计致死剂量化学品。
可能致命的剂量，一般毒性化学物质进入剧毒，高毒，
中间无毒，低毒和微毒五个级别。虽然毒性分级
标准方面的毒性水平是不统一的，但在新兴市场和广泛应用，新的化学品
测量的化学品
哺乳动物LD50 LC50，毒性分级的情况下，为保护环境和人
职业中毒的预防具有十分重要的意义。您可以参照GB / T 18664附录B，美国标准，请参考ACGIH_TLV
C. 最早的哺乳动物出现于
最早的哺乳动物出现于1.95亿年前的侏罗纪早期。是一种微小、毛茸茸的动物，被称为吴氏巨颅兽，是以昆虫为食的小型动物。它们有四肢、大脑、复杂的生理结构、产奶腺、门牙、前磨牙、犬齿和臼齿等哺乳动物特征。
尽管哺乳动物是在6500万年前恐龙灭绝之后才崛起的，但在此之前的1.5亿年间，哺乳动物一直保持着低调的生存状态。
每年，新的化石发现都会揭示更多的早期历史。2001年，研究人员报告称，1985年在中国发现的一块化石是一种微小、毛茸茸的动物的遗骸，这种动物是今天活着的哺乳动物的近亲，但生活在1.95亿年前的侏罗纪早期。
这种小动物被称为吴氏巨颅兽，它的某些关键哺乳动物特征比之前早了4000万年
早期真正的哺乳动物是更古老的亲戚的后代，主要是适应夜间活动的以昆虫为食的小型动物。
它们的体型大小不一，从比大黄蜂大不了多少，到松鼠大小，以避开食肉恐龙。
他们获得了一些日后哺乳动物的特征:身体下面的四肢、扩大的大脑、更复杂的生理结构、产奶腺和各种各样的牙齿——门牙、犬齿、前磨牙和臼齿。
也就是说今天存在的三种主要哺乳动物的祖先那时已经出现了——单孔目动物(鸭嘴兽和多刺食蚁兽)，它们在体外产卵;有袋类动物(袋鼠、负鼠)，把幼仔装在袋子里;还有胎盘哺乳动物(人、牛、马)，它们在长时间的妊娠期间将胎儿保留在体内。
在新生代早期，恐龙灭绝后，哺乳动物的数量和多样性激增。在仅仅1000万年的时间里，（以地质学的标准来看，这只是短暂的一瞬）大约有130属(相关物种的类群)进化了出来，包括大约4000个物种。
其中包括第一批完全水生哺乳动物(鲸鱼)和飞行哺乳动物(蝙蝠)，以及啮齿动物和灵长类动物。
物种多样性突然扩展到新的生活方式被称为适应性辐射。它发生的一种方式是响应释放以前占据的环境区域和角色的事件，为许多适应这些闲置生存空间的新物种让路。
恐龙的灭绝就是这样一个重大事件，在一些哺乳动物幸存下来的同时，一个曾经占统治地位的竞争对手群体也消失了。
但哺乳动物并不是简单地取代恐龙的生态角色。哺乳动物花了几百万年的时间才进化出中等大小的体型，它们所继承的世界与恐龙统治的世界是不同的。
有新的环境栖息地和新的食物资源可供开发。到白垩纪末期，开花植物已经占据了主导地位，为迅速增长的昆虫种群提供食物，而昆虫又成为哺乳动物的另一种优质食物来源，与水果和浆果一起。
新种类的森林出现了，为后来成为树栖哺乳动物的灵长类动物提供了新的栖息地。灵长类动物最早出现在大约5000万年前，最终在大约4500万年后出现了直立行走的原始人，包括我们人类。
今天哺乳动物物种的惊人多样性部分源于大陆的持续分裂，这始于大约2亿年前，并导致不同的大陆板块分开。在第三纪的大部分时间里，澳大利亚和南美洲与其他大陆隔绝，有袋类哺乳动物在那里繁盛和多样化，而胎盘类哺乳动物在其他大陆上扮演着类似的角色。
哺乳动物的故事只是适应性辐射的一个例子，在进化史上，这个过程在大大小小的尺度上一再发生。