中药动物药效试验多少钱

‘壹’ 农药登记的田间药效试验费用一般要多少检测单位是由各省药检所制定还是自己随便在全国找

根据你实际作物（根据准则要烂毁求可能需要做植株、土壤或者更多）和要施用的药物（单剂、复配…饥芦备…）来定价
检测单位是由你提交报告给农业部后农业部划分的哗搜 你可以提供你有意向的单位 但最终是由农业部定的

‘贰’ 如果我要检测一种胶囊的成分 我该怎么做需要多少钱

一般胶囊是用明胶制成的，对身体无毒、无害。药用明胶是选用动物皮、骨和筋腱，经复杂的理化处理制得的无脂肪高蛋白易被人体吸收的高级胶品。具有粘度高、冻力高、易凝冻等物理特点。通常将胶囊分为硬胶囊和软胶囊。用胶囊装的药物都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊是一种保护，保护药物不被胃酸破坏；所以服用胶囊制剂不要去掉胶囊。成分需要拿到药检所检测，其中涉及到药品品种的类型不同，所以价钱不等：1.抗生素类
(1)原料、注射剂800元
(2)其他制剂 500元
2.化学药品类(片剂、胶囊剂的含量均匀度、溶出度测定， 按单项检验收费标准收取)
(1)原料、注射剂 600元
(2)其他制剂 300元
3.中药类
(1)中药材 250元
(2)中成药 360元
4.生化药品类
(1)原料、注射剂 800元
(2)其他制剂 500元
5.放射性药品类
(1)注射剂 300元
(2)发生器 300元
(3)发生器配套药盒 100元
6.生物制品类
菌苗
(1)流脑多糖菌苗生物学检定 1000元
流脑多糖菌苗生化检定 1200元
(2)布氏菌苗 1200元
(3)冻干卡介苗 2000元
(4)冻干皮上划痕人用布氏菌活菌苗 1300元
(5)冻干皮上划痕人用鼠疫菌活菌苗 1900元
(6)钩端螺旋体菌苗(每价) 1000元
(7)百白破混合制剂 4000元
(8)霍乱菌苗 3000元
(9)吸附霍乱菌蚂则苗，类毒素混合制剂 1400元
(10)伤寒Vi菌苗 2500元
(11)小棒菌苗 1500元
疫苗
(1)乙肝血源疫苗 15000元
(2)乙型脑炎减毒活疫苗 1900元
(3)出血势疫苗
单价 2600元
双价(另收空斑试验费700元) 3300元
(4)甲型肝炎活疫苗 10000元
(5)冻干麻疹活疫苗 500元
(6)口服脊髓灰质炎疫苗
含分型检定 1000元
不含分型检定 400元
(7)细胞培养用培养基 1900元
(8)牛血清(小牛、胳牛、新生牛)检定 2500元
血液制品
(1)人血白蛋白 1500元
低温乙醇法(E法)产品
硫酸铵盐析法(A.S法)产品
利凡诺法(R法)产品
(2)人胎盘血白蛋白 1500元
(3)人血丙种球蛋白 1500元
E法产品
A.S法产品
R法产品
(4)人血胎盘血丙种球蛋白 2000元
(5)静注人血丙种球蛋白 3000元
(6)静注人胎盘血丙种球蛋白 2000元
(7)冻干人凝血因子Ⅷ冷沉淀 1700元
一期法
二期法
(8)冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂 1800元
一期法尺谨
二期法
(9)冻干人凝血酶原复合物 1500元
(10)人胎盘组织液 1000元
(11)人胎盘组织浆 300元
(12)乙肝免疫球蛋白 2100元
(13)破伤风免疫球蛋白 3000元
(14)狂犬病免疫球蛋白 3200元
(15)抗淋巴免疫球蛋白 3000元
(16)富含a2巨球蛋白 1500元
(17)组织胺丙种球蛋白 1300元
免疫调节剂
(1)冻干人转移因子
用进口试剂盒检测 1700元
用国产试剂盒检测 1500元
(2)纯化人白细胞干扰素
用进口试剂盒检测 2200元
用国产试剂盒检测 1900元
(3)基因工程干扰素 6000元
(4)基因工程白介素-2 7000元
类霉素和抗毒素
(1)吸附精制白喉类毒素 2200元
(2)吸附精制破伤风类毒素 2500元
(3)吸精白、破二联类毒素 3700元
(4)精制破伤风类毒素 2800元
诊断试剂
(1)HBSAg试剂盒(EIA/RIA) 1000元
(2)HBSAg试剂盒(RPHA) 500元
(3)抗HBs试剂盒(EIA/RIA) 1000元
(4)抗HBs试剂盒(PHA) 500元
(5)抗HBc试剂盒(EIA/RIA) 1000元
陵物基(6)抗HBe试剂盒(EIA/RIA) 1000元
(7)抗HBe试剂盒IgA EIA 1000元
(8)HBV-DNA探针 1000元
(9)HAVAB-EIA(甲肝总抗体) 1000元
(10)HAVAB-Ig(甲肝总抗体) 1000元
(11)脑膜炎奈瑟氏菌诊断血清 700元
(12)布氏菌素 1200元
(13)试管凝集布氏菌菌液 50元
(14)梅毒诊断试剂(USR.RPR.TRUST) 550元
(15)志贺氏菌属分型血清(50种) 2500元
(16)肥达氏、外裴氏诊断菌液(8种) 330元
(17)沙门氏菌属分型血清(56种) 5000元
(18)锡克试验毒素 2500元
(19)ABO血型定型试剂
人源 (液体) 550元
(冻干) 650元
单克隆抗体 (液体) 500元
(冻干) 600元
培养基
(1)蛋白胨 900元
(2)酵母浸出粉 300元
(3)牛肉膏粉 750元
试验动物
(1)人用单克隆抗体中鼠源性病毒检测
成品 5000元
半成品 3400元
(2)实验动物微生物细菌检测
一级 30元
二级 60元
三级 90元
(3)实验动物寄生虫检测
一级(2项) 10元
二级(9项) 40元
三级(12项) 70元
(4)实验动物病毒检测(每个群体) 400元
(5)实验动物病毒检测
(一种病毒抗体/只) 10元
(一种病毒抗原/只) 20元
(6)实验动物病理检测(每个组织标本) 10元
(7)纯系动物遗传影象及纯度检查 3000元
(8)纯系动物常规纯度检查 1000元
二、单项检验
按药品标准规定的检验项目进行某项检验的，为单项检验。
1.中药材性状 50元
2.中药材显微鉴别 80元
3.一般鉴别(每项) 50元
(用标准品、对照品测定的，加收标准品和对照品的成本费)
4.检查及物理常数测定(每项) 50元
5.熔点测定 60元
6.旋光度测定 110元
7.热源检查 300元
(如为边缘产品、放射性药品的热原检查，费用可酌情另加)
8.内毒素检查 100元
9.过敏试验 350元
10.升压或降压物质检查 250元
11.异常毒性 80元
12.无菌检查 100元
13.卫生学检查
(1)细菌总数测定 50元
(2)霉菌总数测定 50元
(3)大肠杆菌检查 50元
(4)酵母菌总数测定 40元
(5)沙门氏菌检查 40元
(6)绿脓杆菌检查 40元
(7)活螨检查 25元
(8)金黄色葡萄球菌检查 40元
14.卡氏法水分测定 150元
15.溶出度测定 250元
16.分子量测定 200元
17.牌剂、胶囊含量均匀度测定 500元
18.大输液微粒检查 200元
19.胶体颗粒检查 150元
20.抗生素效价测定 180元
21.胰岛素效价测定 500元
22.绒促性素效价测定 650元
23.缩宫素效价测定 300元
24.肝素钠效价测定 350元
25.鱼精蛋白效价测定 350元
26.长效胰岛素延缓作用检查 1000元
27.含量测定(每项) 120元
28.紫外吸收(含紫外鉴别) 120元
29.红外吸收 120元
30.原子吸收 150元
31.液相色谱 200元
32.气相色谱 180元
33.荧光分光 120元
34.薄层色谱 100元
35.薄层扫描 150元
36.r能谱测定 100元
37.放射性浓度 80元
38.半衰期测定 100元
39.放射化学纯度 100元
40.生物医学材料及制品类
(1)人工心脏瓣膜流体动力学检测 2500元
(2)人工心脏瓣膜耐疲劳性能检测 4000元
(3)人工晶体光学性能检测 2500元
(4)环氧乙烷残留量测定 150元
(5)材料抗张强度测定 50元
(6)材料厚度测定 50元
(7)细胞毒素测定 1000元
(8)溶血实验 500元
(9)肌肉埋植实验
30天 2500元
90天 6000元
(10)血液相溶性试验 800元
41.生物制品类
菌苗
(1)钩端螺旋体菌苗效力试验(每价) 600元
(2)稀释PPD(五项) 300元
疫苗
(1)麻疹疫苗病毒滴定 150元
(2)麻疹疫苗稳定性试验 150元
(3)乙脑疫苗效力试验 800元
(4)小儿麻痹疫苗病毒滴定 150元
(5)小儿麻痹疫苗稳定性试验 150元
(6)小儿麻痹血清检定(分类、效价) 250元
(7)狂犬病疫苗效力检定 1000元
(8)抗狂犬病血清IU检定 750元
(9)小牛血清含量测定 50元
类毒素和抗毒素
(1)破伤风抗体效价测定 800元
(2)抗毒素中血型物质含量测定 120元
(3)类毒素效价测定
白类 800元
破类 1200元
吸附百、白、破类 5000元
白、破二联 2100元
(4)类毒素吸附度试验 200元
(5)类毒素安全试验 350元
血液制品
(1)无菌试验
膜过滤法 100元
直接接种法 50元
(2)热源试验 500元
(3)热稳定性试验 50元
(4)HBsAg测定(RIA法)
用进口试剂 300元
用国产试剂 80元
(5)HBsAg中和试验(RIA法)
用进口试剂 250元
用国产试剂 130元
(6)白蛋白中多聚体含量测定
定氮法 300元
求积法 150元
(7)水分测定(卡氏法) 150元
(8)Ha+测定 50元
(9)K+测定 50元
(10)安全试验(豚鼠) 200元
(11)澄明度检查
液体剂型 20元
冻干剂型 30元
(12)PRK活性测定 80元
(13)丙球中多聚体含量测定 170元
(14)纯度测定 50元
(15)蛋白含量 170元
(16)抗-HCV测定 200元
(17)HIV抗体 350元
(18)抗-HBs(RIA国产试剂) 200元
(19)IVIG抗补活性测定 500元
(20)人凝血因子Ⅷ效价测定
一期法 300元
二期法 350元
(21)凝血酶原复合物效价测定 200元
生化项目
(1)蛋白质含量测定 80元
(2)酚含量测定 40元
(3)游离甲醛测定 70元
(4)汞含量测定 80元
(5)PH测定 30元
(6)NaCI含量测定 60元
(7)固总 30元
(8)AI含量测定 60元
(9)醋纤膜电泳 40元
免疫调节剂
(1)干扰素生物活性测定 250元
(2)转移因子生物活性测定 150元
诊断用品
(1)脑膜炎诊断血清常规检定(三项) 700元
(2)霍乱诊断血清常规检定(三项) 250元
(3)沙门氏菌属诊断血清检定(56种) 4000元
菌毒种检定
(1)脑膜炎菌例菌种检定(四项) 200元
(2)耶氏菌株检定 180元
(3)结核分枝杆菌检定 100元
(4)生产用百日咳菌菌种检定(四项) 4000元
(5)肠道杆菌菌种检定 250元
三、新药技术复核检验收费标准
对新药进行技术复核，须检验三批。生物制品类新药不包括在内。
第一类：2400元/批；
第二类：1800元/批；
第三类：1200元/批；
第四类：800元/批；
第五类：600元/批。
四、进口药品检验收费标准
1.有质量标准或检验资料的，按单项检验收费标准累计收取。
2.无质量标准或检验资料的，按单项检验收费标准加收50％检验费。
3.进口药品检验抽样，按每件收取抽样费50元。如需去外地抽样，交通工具(或交通费用)由对方提供(或承担)。
五、出口药品如按国外药典检验的，按单项检验收费标准累计收取。
六、送检单位如因特殊情况，要求进行加急检验的，可收取加急检验费。具体为：要求一周内完成检品，加收50％检验费；要求两周内完成检品，加收30％检验费。
希望我的回答能够帮助到你！

‘叁’ 发现草药的新药效能赚钱吗

发现草药的新药效嫌并能可以成为一个有利可图的业务，但需要考虑多方面的因素。首先，需要进行大量的科学研究和临床试验来证明草药的安全性和有效性，这需要投入大量的时间和资金。其次，草药的生产和销售需要符合严格的法规和监管要求，这也需要投入大量的资源和精力。最后，市场竞争激烈，需要与其他药企竞争，同时还需要不断地开发新的草药并进行推广。总之信慧，成为一个成功的滑者答草药新药效能研究者需要长期的投入和努力，同时也需要考虑到市场需求和市场竞争等因素。

‘肆’ 发现草药的新药效能赚钱吗

发现草药的新药效能可能会赚钱，但磨唯枣需要考虑多种因素。以下是一些需要考虑的因素：

药效研究的成本：药效研究需要投入大量的时间和资金，包括药效实验、临床试验、生产和销售等环节。药效研究的成本越高，赚取利润的难度也就越大。市场需山返求和竞争情况：药效研究的成果需要有市场需求，而且市场需求越大，利润也就越高。此外，药效研究的成果还需要面对竞争对手的挑战，如果市场竞争激烈，赚取利润的难度也就越大。

法律和监管环境：药效研究需要遵守众多的法律和监瞎拆管要求，包括药品安全、生产标准、销售许可等方面。如果药效研究无法符合法律和监管要求，将会面临罚款、诉讼、销售禁令等风险。
综上所述，草药的新药效能研究可能会赚钱，但需要考虑多种因素。在决定投入资金和时间进行药效研究之前，需要进行全面的市场调研和风险评估，以确保药效研究的成果能够获得商业成功。

‘伍’ 双盲试验可以用于中药的检验吗

双盲试验是一种比较科学的试验方法，双盲指的是参加试验的人以及医生都不知道患者是被分配到了实验组，还是对照组。意思就是不仅患者自己不知道，医生也不知道这个患者被分配到哪一组。

双盲试验的好处就是消除一些误差和偏倚，患者不知道自己分配到哪一组，可以减少安慰剂效应。因为如果患者知道自己是被分配到新药组，会对患者产生非常积极的心理影响，它导致要评价新药本身的效果十分困难。病人病情好转既有可能是吃了新药的结果，也有可能是由于病人知道吃了新药而感觉有效，自己心理因素起了作用，精神上乐观和愉快的结果。

类似的，如果医生知道哪个患者是被分配到新药组，往往会导致医生在试验中自觉不自觉地去“发现”或者“观望”新药具有某种“效果”，就像教师自觉不自觉地“看搏侍闷到”那些学生“特别聪明”一样。

所以，如果想要得到可靠的医学结果，最好是采用双盲试验。我来举个例子，下面这篇文章就是中药的双盲试验。

以前答过，就再重复一次吧

其实双盲随机对照试验并非现代医学专用，是被广为接受的一种调查试验方法，在各领域研究中都能见到它的身影，比如可口可乐和百事可乐的着名PK。可却被中医粉们视为“西医的标准”避而远之。

双盲随机对照试验首先需要选择明确的适应症人群，很多中医粉说不能用现代医学的适应症，但问题是用中医的适应症更不靠谱。中医的寒基弯热虚实和各种脉象指标没有标准和度量，不能客观描述。2010年 《世界科学技术:中医药现代化》发表的研究中，邀请资深中医教授16名对同一病人四诊信息进行判读，并给出辨证诊断。结果不仅16名中医教授诊断大相径庭，连同一位中医教授对同一位病人先后两次做出的诊断差异也很大。由此可见中医的各项指标无法量化，没有量化标准的指标不能作为适应症去选择实验对象，也就是说这个双盲实验根本无法开始。

中医的的治疗方法会在双盲实验中原形毕露。说中医是谈拦完全无效的骗子肯定是有些偏激的，但中医曾经进行过的检验结果却很不乐观。对中医治疗疟疾的检验中，筛选了几千个方子上万种成分，最后只找到青蒿素一个有效成分。被普遍认为有效的复方丹参滴丸至今未通过FDA的临床试验，而其他的中药甚至连申请的勇气都没有。我们不禁要问：一旦进行双盲随机对照试验，成千上万种“经过千年实践检验”的中药能剩下多少呢？

双盲随机对照试验必然要找出中医治疗成分中有效的部分，进一步的研究很容易找到这种成分起效的机理，而这种机理必然是符合现代医学的。正如青蒿素是能够杀灭疟原虫而不是除掉什么湿热来达到治疟疾的作用；盐酸小襞碱是通过抑制病原体而不是泻火解毒来达到抗感染的作用；针灸是通过刺激内啡肽的产生而不是通过经络来达到各种功效的......这样的研究越多越深入，中医阴阳五行的理论就越站不住脚，在中医的经络五行脏腑都没有找到实证的情况下，对于中医理论是摧毁性的。所以中医惧怕双盲试验。

双盲实验可以验证病是吃药好的，是不是不吃药也能好，中药不做双盲实验就说明吃中药和不吃中药病都能好

那些说中药是安慰剂的，很好！那不妨在西药做双盲实验的时候，对照组采用中医中药辨证论治以后开出的中药来做对照！

双盲的检验方法本身没有问题的，但是其目标却有问题，因为其目的是为病找药，实现药病对应。所以通过这套理论得到的药，要么是止痛药，或者安眠药这种掩耳盗铃的东西。却得不到真正有用的药。西医要进步，不应该以双盲为核心，而是应该加强医疗理论的研究，做到像人类对力学分子学一样理论透明度，将人类系统论进一步深化研究。什么时候将止痛药安眠药彻底赶出西药体系才能算西医成功了。而在这之前，根本就不应该去要求别人这个那个的。中医可以做双盲，但是我说的是中医可以做双盲，而不是中药做双盲。医和药是两个东西，应该要分开。做双盲的应该是医学理论，而不是药品

双盲实验是不科学的 所以我们中药抵制双盲实验和临床对照实验

双盲实验是西医邪教组织治不了病却发明的浑水摸鱼谋财害命的 游戏

双盲试验方法可以用于中药疗效的验证。

双盲试验的全称叫做“大样本随机分组双盲对照临床试验”，是药物开发应用过程中逐步形成的一套药效验证方法，通过双盲试验是目前各国政府监管部门审批新药上市的金标准。

试验中要求大样本数，就可利用数理统计工具排除个体差异的影响因素，可靠覆盖大概率分布的结果；随机分组和双盲对照可避免病人、医生等可能存在的人为心理因素诱导而产生的试验偏差。这种由长期实践发展而来的方法，能够更加完整更加严谨地反映出试验药物的真实疗效，成为人类认知能力不断提高的体现和结晶。

当然双盲试验并不排斥今后中医能够提出更加合理可靠、让人信服的替代方法，双盲试验也不见得可以覆盖所有医学实践范围，但至少目前它还是被业界公认最可靠的验证方法。 中药可以采用双盲试验确认疗效，国内已经逐步开始对中成药要求通过双盲临床试验后，依据数据结论批准上市。

双盲试验是临床试验，不是动物实验，参与试验的志愿者是真实的病人， 试验组病人用新药，对照组用的是老药或者“安慰剂”。如有多种疾病，其它药物不影响试验药效的可以照常使用，给出的结论直接对照判定试验药物的效果。试验过程并不排斥复方使用，可直接验证复方的疗效。

双盲试验除了对于试验药物的治病疗效进行验证以外，也设计成对毒副作用和药物代谢、药物作用原理、剂量选择等等多种应用要素同时开展研究的试验方案， 试验过程同时给出毒副作用的大小类型等等数据，给出在药物审批中必须权衡治病受益和风险承担的评判依据。

传统药物千百年的实际应用中当然也在验证疗效，但是缺乏严格试验方案设计，没有对照，也没有数理统计，实际应用中无效的情况下只能怪罪于今天的药材不灵；与疗效相关用药量“猛”和“平”的把控，也因为没有严谨的定量依据而依靠医生个人经验。申请上市的复方丹参滴丸至今卡在三期临床试验阶段，没法通过双盲试验等等……这些情况都说明对传统药物的应用和理解，远不如双盲试验更加严格、严谨、可靠。

几十年来曾经累计几万品种的西药中大比例的淘汰，目前临床应用的仅剩十分之一，这往往成为否定双盲试验方法有效性的理由。其实这是一种认知误区，老药被淘汰的主要原因是有了新药可替代。如果没有新药上市，为了治你的病，仅有能用的老药就不可能退市。试想如果只有唯一的药能救你命时，你会不会纠结今后有可能发现副作用、后遗症会被淘汰而放弃救命？

并且，凡是批准上市的药物，特别是已经通过严格的大样本随机分组双盲对照临床试验的药物，即便存在难以在试验中被发现的毒副作用，理应也是很小的，肯定也是权衡利弊后值得使用的，如果没有更优的新药替代，不太可能成为被淘汰的主要原因。

不管西药还是中药，都有大小不一的毒副作用，老祖宗早就说过“是药三分毒”的事实，只是应该在治病中确保疗效的前提下，尽量让病人承受最小的毒副作用。因此，必须在确认药物疗效的同时搞清副作用的大小、类型、表现形式等等，以便权衡治病收益和副作用风险后，决定能否值得用于临床。

相对而言，普通常见病的治疗用药一般毒副作用都很小，而危及生命的癌症用药和急救用药，则毒副作用可能相对较大，毕竟救命更重要。因此，我们会看到癌症治疗用药的往往毒副作用较大。并且，随着药企投入增加和研发进度加快，被淘汰的药物也越来越多，淘汰速度会越来越快。

当然可以的，传说中的“神农尝百草”不就是“双盲试验”么？

一是，“神农”发现一种植物，从未见过；二是，是否能“吃”，有什么作用丶“功能”丶“用途”能不能吃，有没有毒？或将产生什么作用，这一切都是“未知数”，而试吃丶试尝，这不就是“双盲”么？

中国传统食物丶药物都是这么试吃丶试尝而建立丶积累起来的，历经数千年传承。其间不知道有多少人因此而“牺牲”，“神农”也因不幸吃到毒草而死亡。也不知道多少曾经作为“食物”或“药物”因毒性较大或难吃丶难咽而遭“淘汰”。否则又怎么知道，那些是食物，那些具药用，那些不能吃或难吃，那些吃了必死的呢？

为什么现代有些人就那么反对“双盲实验”呢？

当一种新的物种被发现，接着发现其功能丶作用和用途，而其功能丶作用与先前的某一物质类同丶或相近丶或一致，就会产生“比较”丶“鉴别”。就如同你交朋友，当你发现认识新朋友，自然会在你大脑中比较丶鉴别，从而作出判断丶选择，对你更有用的朋友选择亲近丶交往，对无利的丶不利的丶损你的逐步淡化丶远离丶淘汰，这不都是很正常的么？怎么就有一部分人那么痴迷于“传统”而拒绝现代新东西呢？这非蠢即坏也。

随着知识积累和技术进步，对以前只知其表像或只认识其一个方面，借助知识积累丶认识提高和技术条件进步有了更多认识和更多了解。比如，中国远古对“自然”的物理现象的认识也是由最初的“神秘”，而后“阴阳”，春秋时期又产生“五行”。想想看中国古人的认识并非一直停留在“神秘”状态，而是“进步”和“发展”的。

世界其他民族也一样，由最初的“神秘”，进步为对“物理性”的认识，再进步为“化学性”丶“生物性”。这也是“人”对自然现象的认识逐步由“表象”到“本质”，由粗到精丶由片面到整体丶由局部到完整，由静态到动态发展的必然认识过程，为什么现代就有部分人那么反对“现代医学”呢？

难道就因为它是来到于“西方”？来自于“资本主义”而不是“祖宗瑰宝”我们就必须反对么？可你的“祖先”还学习“胡人”，还“胡服骑射”呢。还学习“胡茄十八拍”的音乐丶乐器呢。这些优良品质，“学人不倦”，“三人行必有吾师”的优秀传统咋就忘了呢？就学会了“狡诈”丶“自私”，为一已之私，或因蠢笨学不会新东西，就要用忽悠丶谎言玩固坚守自已所谓“错误”立场。这样做的结果有什么用呢？只能是“螳臂挡车”自不量力， 历史 和科学技术的发展丶进步，又怎么阻挡得住呢？

双盲实验是检验一个药品是否有效的试金石，一切没有疗效的药品都要在实验中现原形！

双盲实验是全世界通行的最权威最客观的验药标准！

‘陆’ 医学上的动物实验与真正的临床治疗差别在哪些地方

这个问题不了解诶 说下我知道的 抛砖引玉吧按我的理解 动物实验跟临床治疗没有什么可比性啊医学上的动物实验应该在很多学科都有应用我知道的是关于药理的最常用的是小白鼠 小黑鼠 大白鼠 还有豚鼠 兔子以前帮学长弯型学姐养过一个暑假的大白鼠每天早上去抓出来 喂药 关禁闭 下午去放回笼子 喂粮食同学实习的时候做临床药理的实验 养了很多兔子 取血 做hplc还有个临床的同学 研究生阶段 也是药理的老鼠实验做过这些实验 最拿手的就是抓老鼠 各种老鼠 各种技巧还有做鼠粮 兔粮 普通埋亏猜的有卖 但是高糖高脂的得自己做按我的理解 做这些动物实验 离临床还有十万八千里 做实验最直接的目的就是发各种文章了毕业论文 评职称的论文 .没有人会把这部分联系到临床治疗的可能也是因为国内几乎没什么真正的新药吧在动物身上验证有某种药效的 通过各种批准后才会做临床试验就是空裂在 破产姐妹里两人去参加赚钱的那种然后再过各道关卡才会被用于临床治疗还有 动物实验跟临床试验都会对照组的 临床治疗就不会了其实能找对病因的医生不见得用对药 能治好病的医生也不见得弄清楚你的病因现在虽然有各种化验检查的辅助 但是不能拿同一个人做对照啊 所以目的就是把病治好像皮肤过敏 医生大概不会跟你解释这是哪种哪种过敏 医院里面的药就那么多品种 开个能治好的就可以了动物实验要是失败了 也就是时间 金钱的损失 失败了可以重来临床上可不敢随便尝试不过有些药物的副作用是随着临床普遍应用才发现或重视的 毕竟动物跟人确实差很多

‘柒’ 中药在什么情况下需做药代药效试验

1.《中药天然药物注册分类及申报资料要求》中申报资料项目第28条：动物药代动力学试验资料及文献资料。------既然它有这一条就是说有些中药举逗稿是要作药代动力学试验的，哪种情况是要作药代呢？我不知道，所以请教各位前辈！2.中药制剂在正孝什么情况指指要作等效性试验，《办法》中写的模模糊糊，实在是难以理解，也请各位前辈不吝赐教！

‘捌’ 什么是中药药效评价

前期是进行动物的药理实验，确认初步有效且安胡薯全后可进行一期临床，二期临床裤谈者，通过两次临床试验结果可对侍数药效进行初步评价

‘玖’ 秘方如何申请药品专利

问题一：药品的专利怎么申请我有一个祖传的药方，想申请专利 药品申请的话，首先你的确认你的配方是否能成功申请。药启衫品的话需要满足下面3个条件，自己衡量。1.申请之前，没有在杂志论文等媒体公开过配方；2.申请之前，配方的70%以上，没有别人申请为专利，这个在专利局网站查询即可得知 ；3.配方中药味符合社会道德，在法律法规框架内使用。这里需要提醒一点：一但你的药方申请了专利，那么您的配方就会被公开。虽然别人不能随意用你的配方，但是对于一些厂家来说，增减一些其他药材，而取得类似的效果还是可以做到的。

问题二：药品配方申请国家专利的过程是什么，是不是很严格 实话说吧，这个事情确实很麻烦，如果从程序上讲，应该是先申请专利，以手旁皮保证处方的独占性。专利的申请相对又比较简单，如果以你个人名义，申请下来大概要2年左右时间，官方费用1000元左右。最好找个专利事务所帮你做，无论是程序还是撰写，都比较在行。这里有很多事务所的人，当然找我也行，代理费各不相同，大概在6000元左右。 再讲与药厂合作的事，这个比较麻烦。新药审批要经过二个过程，首先是临床前研究的审查，你需要向药监局提供处方分析、制剂工艺研究、质量标准研究、动物的药效毒理研究等的过程和结果，整个研究和审查过程大概要2～3年，如审查通过，会批给你《临床研究批件》，凭此再找5家大医院进行临床实验（就是给人吃），至少要进行2次，大概要1年多的时间，然后将临床实验结果再报给药监局，如果通过，就会发给你《新药证书》和《药品生产批件》，凭此就可以生产该药了。临床前研究的费用，大概要100万左右；临床研究费用视病症而定，至少也要300万吧。 现在的药厂，很少会从头投资的，因为结果不确定，风险太大。他们更愿意直接要《生产批件》。至少也要看到《临床研究批件》，他们才可能投资去做临床研究。除非你的处方确实有极佳的效果，可以使药厂相信这是一个开创市场的好品种。但这很难。 简单只能说这些，能不能开发成新药，也就意味着有没有必要申请专利，自己考虑吧~~~

问题三：祖传秘方申请专利 祖传秘方本身是可以申请专利并且获得专利权的，但是我不建议您申请专利。
专利是以公开技术内容换取法律保护的，您在申请专利的过程中要公开配方、用量、制备方法、使用方法、有效量等等内容，使您无秘可保。
专利申请并不复杂，而且如果有专业人士帮忙，也比较容易授权，只是会使秘方丧失保密性。
合法经营主要是通过进行药品注册，但只能以法人名义，而且费用极高，可能还需要临床试验。目前药品转让环境不是很理想，我知道有一些已经拿到临床批文并且获得专利的药物都很难转让成功，所以建议您还是再考虑一下。
你必须依托正规医疗机构（如果是农村，你们县医院就可以），组织药物临床试验，整理出正式试验结果，也就是效果观察报告。然后，这将构成你申请材料中最重要的证据。
中华人民共和国知识产权局，上面十分详细。别嫌麻烦，慢慢看。
sipo.gov/sipo/zlsq/

问题四：中药秘方可以申请专利吗 材料配方可以申请“发明”这种类型的专利，描述其中各种材料的组分和配比。
另外，其制作方法也可以申请发明专利，以保护制造方法中的各个步骤。

问题五：如何申请中药秘方专利 你好，根据我国专利法规定，以下情况不能授予药品专利：
1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。毕差有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。
2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。
3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。
4、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。
请您参照以上意见查看自己的中药配方是否能够排除上述所有情形。另外，因药品专利申请需要提供大量实验数据，建议您先向国家药品监督管理局申请新药审批，以获得数据上的支持。

问题六：如何给祖传药方申请专利 你好，药方申请专利的话，只能申请发明专利。具体如果操作要委托专利代理机构。

问题七：如何将自己的自创药品配方申请专利大神们帮帮忙 象你这种没有申请过专利的，第一次可以找事物所来做。程序和费用为： 要有你准备申请的药品的名称，配方，成分配比，制作方法和条件，功效作用描述清楚，交由事物所专利代理人组织撰写官方材料，完成后，你可参考学习，以后便会自己写案子，可省去代理费用。 个人申请发明专利官方费用为560元，代理费用在2000-3000之间。
麻烦采纳，谢谢!

问题八：如何申请中药秘方的专利 如果是秘方，就不要申请专利，专利(patent)从字面上讲，专利即是指专有的利益和权利。专利一词来源于拉丁语Litterae patentes，意为公开的信件或公共文献，是中世纪的君主用来颁布某种特权的证明，后来指英国国王亲自签署的独占权利证书。专利是世界上最大的技术信息源，据实证统计分析，专利包含了世界科技技术信息的90%-95%。
如果你的秘方害怕别人破解或仿冒，那可以申请专利，配方一般可以申请发明专利。你若想帮忙。我可以帮您。

问题九：如何申请药品的专利 一、申请专利的发明创造要符合新颖性、创造性、实用性要求。
1、新颖性：是指该发明或者实用新型不属于现有技术，也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
2、创造性：是指是指与现有技术相比，该发明有突出的实质性特点和显着的进步，该实用新型有实质性特点和进步。
3、实用性：是指该发明创造能够制造或者使用，并且能够积极效果。

二、申请专利的手续
1. 申请人应提交专利申请文件一式二份，各类专利申请文件 应当打印或者印刷。
2. 申请发明专利应提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
3. 申请实用新型专利应提交请求书、说明书及其附图，摘要及其附图和权利要求书等文件。
4. 申请外观设计专利应提交请求书及其该外观设计的图片或照片 等文件。
三、专利申请的时间：
1. 发明专利申请包括初审和实审两个程序，大约需要2年到3年时间；
2. 实用新型专利申请，大约需要8个月到10个月时间；
3. 外观设计专利申请，大约需要6个月到8个月时间。
四、为了便于代理人能撰写好专利申请的说明书、权利要求书和摘要，请按照下列顺序和要求提供一份技术交底书：
1. 发明创造的名称；
2. 发明创造所属的技术领域；
3. 检索或查阅与本发明创造有关的技术文件（可能的话），并对现有技术的状况（包括原理、结构、用途与优、缺点等）进行评述；
4. 发明创造的任务或目的；
5. 清楚、完整地叙述发明创造的内容，以所属技术领域的普通技术人员能够实现为准。
6. 发明创造与现有技术比，所具有的优点、特点或者积极效果；
7. 提供附图来帮助说明创造的技术内容；
8. 举一个或多个实施例，解释实现本发明创造的具体方式，对照附图加以说明。

‘拾’ 食疗临床试验多少钱

食疗临床实验大概要2000块钱左右吧，蛮贵的。