难溶药物怎么做动物实验

㈠ 药物几乎不溶于水，做动物实验，用什么配药

药物几乎不溶于水，做动物实验，用什么配药
细胞毒性药物在配药过程中，若个人不加任何中圆防护，对人体还是有危害的。搏培银细胞毒性药物是指在生物学方面有危害性影响的药物，包括生殖系统毒性、致基宴癌性、致畸性或损伤生育及低剂量时致一系列器官损害的毒性药物,

㈡ 药物的溶解度实验怎么做

GB/T 21845-2008 化学品 水溶解度试验

㈢ 恳请高人解惑，如何确定你提取的药物是否进入细胞，希望能详细点，我想做一下动物实验，谢谢！

动物实验之前先做细胞试验 细胞种类就选药物可能或者主要作用的靶细胞
要检测药物有没进入细胞，这跟你试验的药物有关了。
如果是化学合成类药物，那就在合成的时候掺入同位素。细胞培养给药一段时候后换液，检测胞内放射性。
如果是大分子，比誉判如一些蛋白类药物，可以在蛋白上连一些易于检测的小分子，如地高辛之类的，然后再用试剂盒检测。
当然，还可以通过检测培养液中药物浓度的下降幅度来间接检测。册颂
一定要做动物实验的话么，也是可以的。以前看到过文献，用同位素标记药物，然后给药。一段时间后根据动物体内放射性物质分布的区庆姿改域来判断给药后药物的主要去向。

㈣ 动物血药浓度变化曲线实验方法

实验二 动物体内磺胺药浓度测定院系：理学院 专业：农药学 学号：09310110020 姓名：王熠实验二 动物体内磺胺药浓度测定1、目的掌握磺胺类药物在动物体血液和组织中浓度测定的方法――重氮化偶合比色测定法。2、原理不同时间采出的血样中具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中与亚硝酸发生重氮化反应后，可与N-(1萘基）乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料，与经过同样处理的磺胺药标准液比较，用721分光光度计比色法测出组织中和不同时间的血液中磺胺嘧啶浓度。由于亚硝酸不稳定，在实验中，用三氯醋酸与亚硝酸钠反应制的得。 剩余的过量亚硝酸影响测定，用氨基磺酸胺分解除去。3、实验材料1、实验动物兔子一只。 2、设备与器械721分光光计、台秤、止血钳、眼科镊、手术刀、手术剪、保定架、注射器、烧杯、三角烧瓶、试管、漏斗、研钵、滤纸等。 3、药物与试剂10%磺胺嘧啶钠注射液15%三氯醋酸溶液 0.1%亚硝酸钠溶液 0.5%氨基磺酸胺溶液0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液 磺胺嘧啶钠贮存标准液 磺胺嘧啶钠应用标准液4、试验方法1、磺胺嘧啶钠的血药浓度的测定（1）取动物一只，称重，固定，剪毛，分离股动脉，近心端准备结扎线，远心端剪断股动脉，采空白血0.5mL，放入加有15.5 mL蒸馏水的烧瓶中，混匀，放置15min。（2）单剂量耳静脉注射（100mg/kg）注射10%磺胺嘧啶钠注射液2.3ml。 （3）采样：静注采样时间：用药后25min、30min 、1h、2h、3h时，股动脉采血0.5ml。 （4）各血样0.5mL，加到15.5mL蒸馏水中，混匀，放置15min;再加15%三氯醋酸4mL，混匀，放置2min，过滤。
（5）取试管3支，各加入滤液5mL，为测定管取试管3支，加入空白对照液弊运5mL，为空白管 取试管3支，加入应用标准液5mL，为标准管（6）在以上各管中各加入0.1%亚硝酸钠溶液0.5mL，混匀，放置3min （7）各加入0.5%氨基磺酸胺溶租谨液0.5mL，混匀，放置2min（8）各加入0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液2.5mL，充分混匀，放置10min （9）用721分光光度计在550nm波长处比色。以空白管校正光密度到0点，读取标准管和测定管光密度，计算游离磺胺药物含量。 （10）公式如下：测定管光密度游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×40 标准管光密度2、组织磺胺药浓度测定方法（1）采血后，将动物处死，取肌肉、肝脏、肾脏组织各2g。（2）将组织剪碎，在研钵租型梁中加蒸馏水5mL研磨，取上清液，残渣用蒸馏水冲洗并回收于刻度试管，共得16mL。（3）加15%三氯醋酸4mL，混匀，静置后过滤。 （4）取滤液，处理同血药浓度测定。 （5）公式如下：测定管光密度游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×10 标准管光密度五、实验结果时间 编号 1 2 3 平均值 25min 0.160 0.160 0.160 0.160 表一： 血液中药物吸光度测定结果 30min 1h 2h 3h 0.258 / 0.450 0.640 0.189 0.238 0.210 / / / 0.446 0.439 0.446 0.640 0.550 0.580 标准液 0.079 / 0.008 0.082 空白液 0 0 0 0 组织 编号 1 2 3 平均值 表二：组织中药物吸光度的测定结果 肝 肾（稀释4倍） 0.480 0.500 0.473 0.484 0.600 0.600 0.560 0.587 肌肉（稀释8倍） 0.500 0.480 0.500 0.484 样品 浓度 25min 0.293 表三：药物浓度（mg/ml） 30min 1h 2h 3h 肝脏 0.384 / 0.816 1.170 0.886 肾脏 4.3 肌肉 7.09 六、结果讨论与总结
1、股动脉的分离手术操作。由于平时操作机会较少，经验不足，动手能力不够，在分离股动脉时花费了较长的时间和精力。以致没有及时取到10min的血样，而是取得25min时的血样。股动脉的分离与采血应该注意的事项：股动脉取血时注意动、静脉的区分，钝性分离；近心端穿线结扎时不要穿神经；肌肉、皮肤少穿一点；分离时注意神经的分离。采血后注意血管内血液弄干净，以免阻塞血管；如下次采血时血液不能流出，用手指轻轻按压，以排出血管中的血凝块。2、分光光度计的使用操作。由于应该使用一套比色杯来测定吸光度，而在实际操作中比色杯使用混乱，而且并没有做到严格的润洗，所以吸光度的测量存在较大的误差。 分光光度计的使用应该注意的事项：（1）为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。（2）拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。（3）清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。每次做完实验时，应立即洗净比色皿。（4）测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。（5）在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。 3、实验过程中的失误总结：（1）25min和30min时，由于股动脉分离不到位，采用了耳缘动脉采血，但是由于抽血时间较长，加血样至蒸馏水中时，已有较多的血凝块，从而前两次测得的血药浓度较小。而在一小时采血的时候，由于操纵不当，抽多了血液样品，从而使得1h测得的数据偏大，以致于读不出吸光度数据。（2）实验操作中没有严格要求，加样时并没有采用精准的移液枪加样，而是采用移液管，所以药品的体积肯定是使得数据不准确的一个重要因素。
（3）吸光度的测量存在较大的误差。吸光度的数值应该控制在0.2~0.7，测量数值才会准确，而测得数据有一些超出了这个范围，故存在误差。 4、总结虽然实验数据很不准确，比较让人失望，但是这次试验，我学会了股动脉的分离技术和动物体内磺胺药浓度测定方法，并且对于实验团队和作有了进一步的认识和理解。虽然在实验前做了预习，但是还是遇到了很多没有预料的失误，使我更加明白熟能生巧的意义，此外，必须多做实验才能提高自己的实验能力，还得在失败中积累经验，不断总结，不断反省，才能做好研究。感谢您的阅读，祝您生活愉快。
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实验二 动物体内磺胺药浓度测定
实验二 动物体内磺胺药浓度测定
院系：理学院 专业：农药学 学号：09310110020 姓名：王熠
实验二 动物体内磺胺药浓度测定
1、目的
掌握磺胺类药物在动物体血液和组织中浓度测定的方法――重氮化偶合比色测定法。
2、原理
不同时间采出的血样中具有游离氨基的磺胺药在酸性介质中与亚硝酸发生重氮化反应后，可与N-(1萘基）乙二胺产生偶合反应生成紫红色偶氮染料，与经过同样处理的磺胺药标准液比较，用721分光光度计比色法测出组织中和不同时间的血液中磺胺嘧啶浓度。
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由于亚硝酸不稳定，在实验中，用三氯醋酸与亚硝酸钠反应制的得。 剩余的过量亚硝酸影响测定，用氨基磺酸胺分解除去。
3、实验材料
1、实验动物
兔子一只。 2、设备与器械
721分光光计、台秤、止血钳、眼科镊、手术刀、手术剪、保定架、注射器、烧杯、三角烧瓶、试管、漏斗、研钵、滤纸等。 3、药物与试剂
10%磺胺嘧啶钠注射液
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15%三氯醋酸溶液 0.1%亚硝酸钠溶液 0.5%氨基磺酸胺溶液
0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液 磺胺嘧啶钠贮存标准液 磺胺嘧啶钠应用标准液
4、试验方法
1、磺胺嘧啶钠的血药浓度的测定
（1）取动物一只，称重，固定，剪毛，分离股动脉，近心端准备结扎线，远心端
剪断股动脉，采空白血0.5mL，放入加有15.5 mL蒸馏水的烧瓶中，混匀，放置15min。
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（2）单剂量耳静脉注射（100mg/kg）注射10%磺胺嘧啶钠注射液2.3ml。 （3）采样：
静注采样时间：用药后25min、30min 、1h、2h、3h时，股动脉采血0.5ml。 （4）各血样0.5mL，加到15.5mL蒸馏水中，混匀，放置15min;再加15%三氯醋
酸4mL，混匀，放置2min，过滤。
（5）取试管3支，各加入滤液5mL，为测定管
取试管3支，加入空白对照液5mL，为空白管 取试管3支，加入应用标准液5mL，为标准管
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（6）在以上各管中各加入0.1%亚硝酸钠溶液0.5mL，混匀，放置3min （7）各加入0.5%氨基磺酸胺溶液0.5mL，混匀，放置2min
（8）各加入0.1%二盐酸N-（1萘基）-乙二胺溶液2.5mL，充分混匀，放置10min （9）用721分光光度计在550nm波长处比色。
以空白管校正光密度到0点，读取标准管和测定管光密度，计算游离磺胺药物含量。 （10）公式如下：
测定管光密度
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游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×40 标准管光密度
2、组织磺胺药浓度测定方法
（1）采血后，将动物处死，取肌肉、肝脏、肾脏组织各2g。
（2）将组织剪碎，在研钵中加蒸馏水5mL研磨，取上清液，残渣用蒸馏水冲洗
并回收于刻度试管，共得16mL。
（3）加15%三氯醋酸4mL，混匀，静置后过滤。 （4）取滤液，处理同血药浓度测定。 （5）公式如下：
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测定管光密度
游离磺胺药含量= ――――――― × 0.00375mg/ml×10 标准管光密度
五、实验结果
时间 编号 1 2 3 平均值 25min 0.160 0.160 0.160 0.160 表一： 血液中药物吸光度测定结果 30min 1h 2h 3h 0.258 / 0.450 0.640 0.189 0.238 0.210 / / / 0.446 0.439 0.446 0.640 0.550 0.580 标准液 0.079 / 0.008 0.082 空白液 0 0 0 0 组织 编号 1 2 3 平均值 表二：组织中药物吸光度的测定结果 肝 肾（稀释4倍） 0.480 0.500 0.473 0.484 0.600 0.600 0.560 0.587 肌肉（稀释8倍） 0.500 0.480 0.500 0.484 样品 浓度 25min 0.293 表三：药物浓度（mg/ml） 30min 1h 2h 3h 肝脏 0.384 / 0.816 1.170 0.886 肾脏 4.3 肌肉 7.09 六、结果讨论与总结
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1、股动脉的分离手术操作。
由于平时操作机会较少，经验不足，动手能力不够，在分离股动脉时花费了较长的时间和精力。以致没有及时取到10min的血样，而是取得25min时的血样。
股动脉的分离与采血应该注意的事项：
股动脉取血时注意动、静脉的区分，钝性分离；近心端穿线结扎时不要穿神经；肌肉、皮肤少穿一点；分离时注意神经的分离。采血后注意血管内血液弄干净，以免阻塞血管；如下次采血时血液不能流出，用手指轻轻按压，以排出血管中的血凝块。
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2、分光光度计的使用操作。
由于应该使用一套比色杯来测定吸光度，而在实际操作中比色杯使用混乱，而且并没有做到严格的润洗，所以吸光度的测量存在较大的误差。 分光光度计的使用应该注意的事项：
（1）为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。
（2）拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。
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（3）清洗比色皿时，一般先用水冲洗，再用蒸馏水洗净。每次做完实验时，应立即洗净比色皿。
（4）测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。
（5）在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2～0.7。 3、实验过程中的失误总结：
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（1）25min和30min时，由于股动脉分离不到位，采用了耳缘动脉采血，但是由于抽血时间较长，加血样至蒸馏水中时，已有较多的血凝块，从而前两次测得的血药浓度较小。而在一小时采血的时候，由于操纵不当，抽多了血液样品，从而使得1h测得的数据偏大，以致于读不出吸光度数据。
（2）实验操作中没有严格要求，加样时并没有采用精准的移液枪加样，而是采用移液管，所以药品的体积肯定是使得数据不准确的一个重要因素。
（3）吸光度的测量存在较大的误差。吸光度的数值应该控制在0.2~0.7，测量数值才会准确，而测得数据有一些超出了这个范围，故存在误差

㈤ 难溶性药物吸收的主要限速过程是什么

难溶性药物吸收的主要限速过程是药物的溶解速度。

对于易溶于水的药物，可以制成各种固体或液体剂型，适合于各种给药途径。对于难溶性药物，其溶出是吸收的限速过程，常常是影响生物利用度的最搜升主要因素。

在进行药物的制剂设计时，应充分考虑理化性质的影响，其中最重要的是溶解度和稳定性。注射给药途径有皮下、肌内、血管内注射等。为了提高局部药物浓度等尚可在脊髓腔、关节腔、腹腔、眼内、颅内等组织或腔道内注射。

药物制剂的设计目的：

是为了满足临床治疗和预防疾病的需要。适宜的剂型和制剂，对发挥药效、减少药物毒副作用、方便应用具有重要意义。不同的给药途径对制剂的要求也不同。口服给药是指通过口腔摄入药物，主要在胃肠道内吸收而转运至体循环，以全身治疗为目的的给药方式。

新制剂应进行毒理学研究，包括急性、慢性毒性，有时还要进行致畸、致突变等实验。局部用药刺激性试验。大输液进行刺激性试验、过敏试验、溶血试验及热原检查。

根据新制剂的适应证进行相应的药理学评价。以证明该制剂有效，临床前研究要求在动物体内进行，已上市的原料药可用资料替代。

㈥ 脂溶性的药物进行动物实验用什么溶剂好

总体来说,极性分子易溶于极性溶剂（如水）；非极性分子易溶于非极性的溶剂（脂溶性）.这就是常说的相似相溶. 至于你说有机合成中要用,补充几点： 盐类（如乙酸钠,乙醇钠之类的）溶于水,难溶于极性溶剂. 带有羟基、羧基、氨基的一般易溶于水（氢键）,极性较小的也溶于非极性溶剂（如乙醇）；当然像硬脂酸,苯酚这类的燃念在水中的溶解度较小.这就要看羟基和拍段稿非羟基部分哪个对分子的影响更大了,一般来说,带有苯环的或碳链较长时,非羟基部分的影响袭孝更大一些. 其实说到底,还是要看分子的极性程度,极性程度大的就易溶于极性溶剂中；反之,则更易溶于非极性溶剂中.

㈦ 几乎不溶样品三十分钟后能溶解吗

晚上好，这个和时间一般是没有关系的……几乎不溶解属于微溶比如硫酸肼，完全不溶解是无极性或者无机沉淀物比如切片染色分散用的酞青蓝和微晶纤维素。它们在水中溶解度不随段胡着时间流逝而增大只取决于温度高低和物理胶束增溶，后者例外比如压片的微晶纤维素在水中分散后再加入丙三醇和吐温-20之后会随着溶剂黏度升高而逐渐增溶现象请酌情参考。超声震棒对固体难溶药物颗粒在水中分散有明显提升作用（振子功率越大，气泡猛烈轰击颗粒表面握晌拦的自由能越强力，如果能超声均质至1um以下成为悬浮胶体对该谨睁药物的溶解度将会有一个质的飞跃）。

㈧ 请教动物实验中如何解决药物水溶性问题

动物实验中如何解决药物水溶性问题
DMSO是一种细胞保护剂，它的碰裤作用机理是在细胞膜上打洞，使细胞内的水分子能渗透出来，从而防治冷冻细胞时，细胞内冰晶的历吵指形成，而破坏细胞。所以在做细胞冻存时它是必不可少的，但DMSO又能损伤细胞使用它时需要有一定浓度，肢配一般采用的是终浓度10％就行了。最大浓度药物的DMSO含量是0一般来说，培养基中浓度为小于0.5%就可以了，但据实验观察小于0.25%肯定没有问题。相关要求不超过1%

㈨ 药物溶解不了怎么办

药物溶解不好，或者想陪唯增加药物的溶解度，大概有以下办法吧：

一、在药物方面，可以制成盐（针对弱酸弱碱药物）孙尺，增大溶解度。
二、可以用潜溶剂，两种溶剂配合，使药物的溶解度比在任何其中一种溶剂中的溶解度都大。
三、加助溶剂，指则乱高小分子物质，比如DMSO等。
四。加入增溶剂，比如表面活性剂吐温80，加的时候应该先把药物和吐温80混合均匀，再一点一点加水溶解。