两栖动物分类还需多久

‘壹’ 两西动物的资料

两栖动物

两栖动物也是人们熟知的一类动物，是脊椎动物进化史上由水生向陆生的过渡类型，成体可适应陆地生活，但繁殖和幼体发育还离不开水。

主要的特征是：体温不恒定；卵生，幼体在水中生活，经变态后成体可适应陆地生活，用肺呼吸，皮肤裸露而湿润，无鳞片，毛发等皮肤衍生物，粘液腺丰富，具有辅助呼吸功能。两栖类起源于距今约三亿多年前的泥盆纪。在漫长的演变过程中，鱼类从水到陆逐渐自我完善达到了质变并适应陆地新环境，因而形成了两栖动物，它们是最早的登陆四足动物。

种类丰富的两栖动物

全世界的两栖动物共有4000余种。根据它们的形态分为三大目。

蚓螈目（无足目）。主要特征是：体细长；没有四肢；尾短或无；形似蚯蚓。中国仅有1种，即版纳鱼螈。是我国蚓螈目的唯一代表。

有尾目。主要特征是：体圆筒形；有四肢，较短；终生有长尾而侧扁；爬行，多数种类以水栖生活为主，形似蜥蜴，如大鲵，俗称“娃娃鱼”，是现生体型最大的两栖动物。

无尾目。主要特征是：体短宽；有四肢，较长；幼体有尾，成体无尾，跳跃型活动，幼体为蝌蚪，从蝌蚪到成体的发育中需经变态过程，如蛙和蟾蜍。

两栖动物3个目的体形异，它们的防御、扩散、迁移的能力弱，对环境的依赖性大，虽然有各种生态保护适应，但比其它纲的脊椎动物种类仍然较少，其分布除海洋和大沙漠外，平原、丘陵、高山和高原等各种生境中都有它们的踪迹，最高分布海拔可达5000米左右。它们大多昼伏夜出，白天多隐蔽，黄昏至黎明时活动频繁，酷热或严寒时以夏蛰或冬眠方式度过。以动物性食物为主，没有防御敌害的能力，鱼、蛇、鸟、兽都是它们的天敌。

中国由于生物环境的多样性。现有两栖类动物302种。而云南由于特殊的地理和复杂多样的自然环境，具有十分丰富的两栖类物种，约100余种。占全国两栖类动物种数的40％。在后面动物多样性-两栖类仅介绍几种代表性的种类。人们通过认识两栖类物种的多样性。关注它们的生存状态，进一步保护人类这一朋友

两栖类对陆地环境的初步适应
1.裸露但有轻微角质化的皮肤
皮肤较薄,由多层细胞组成的表皮和真皮组成.
皮肤表面处于裸露状态,并已出现蜕皮现象;
真皮较厚而致密,表现出陆生动物真皮的特征;
表皮衍生大量多细胞腺体(粘液腺,毒腺)和色素细胞(黑色素细胞,虹膜细胞和黄色素细胞);
________
皮肤与皮下肌肉组织连接疏松,其间分布大量淋巴间隙和皮下血管,与皮肤呼吸功能有关(图).2.不完善的肺呼吸及不完全双循环的出现
(1)呼吸的多样化
肺呼吸 具一对结构还十分简单囊状的肺(陆地脊椎动物的重要特征).肺囊壁具有丰富的毛细血管,由肺动脉将回心脏的缺氧血送入肺,而由肺静脉将交换后的多氧血送出肺部返回左心室.由于没有胸廓,其呼吸动作借助于口咽腔底部的升降,将空气压入肺部来完成呼吸动作(咽式呼吸).与肺呼吸相适应的是内鼻孔的出现.声带位于肺前部,短的喉头气室中(陆生脊椎动物特征之一).
皮肤呼吸 皮肤湿润,皮下血管丰富.尤其在冬季蛰眠期,皮肤呼吸对生命继续起着重要作用.
鳃呼吸 一些成体和所有幼体的呼吸器官.
(2)不完全的双循环(由于肺呼吸的出现,循环系统发生相应的显着变化,不完全双循环和体动脉内含有混合血液是两栖类的特征)
心脏 由2心房,1心室,静脉窦和动脉圆锥构成(图).心房内出现完全或不完全房间隔形成左心房(接受从肺静脉返回的多氧血)和右心房(从体静脉返回的缺氧血以及皮静脉返回的多氧血).心室内壁具肌肉小梁,且和动脉圆锥中的螺旋瓣能够对血液进行分流,但由于心室不分隔,多氧血和缺氧血不能完全分开,这种循环是不完全的.
循环系统 循环路线由单循环演变为不完全的双循环(即体循环和肺循环).主要动脉系统
包括颈动脉,体动脉和肺皮动脉.静脉系统与鱼类的差别较大,由一对前大静脉和一支后大静脉组成,收集全身血液回右心房.有发达的肝门静脉和肾门静脉(图).
3.支持和运动系统已基本具备陆生动物的模式
(1)骨骼系统(图)
脊柱有了较大的分化,首次出现了一块颈椎和荐椎(具有颈椎和荐椎是陆生动物的特征),使整个脊柱分为颈椎,躯干椎,荐椎和尾椎(愈合形成棒状的尾杆骨)4部分.颈椎与头骨的枕骨髁(1对)相关节,从而头部有了上下运动的可能性;荐椎与腰带的髂骨连接,从而后肢获得了
稳固的支持.
首次出现了胸骨,但成体无肋骨.
脊椎骨的椎体除少数水生种类为双凹型外,多为前凹型或后凹型.椎弓的前后方具有前,后关节突,这是四足类动物的特征.
头骨已脱离了肩带的束缚,数块骨片丢失或愈合,骨化程度较低(无尾类尤为明显).颌弓与脑颅为自接式连接(腭方软骨直接与脑颅连接).
典型五指(趾)型四肢的出现.四肢位于躯干侧面,其骨骼中多有愈合现象.由乌喙骨,肩胛骨,上乌喙骨,锁骨组成的肩带不在与头骨
愈合,从而使前肢的多样性活动有了可能;由髂骨,坐骨,耻骨组成的腰带与股骨形成髋关节,并与脊柱的荐椎相关节以支撑体重.
肌肉
部分肌肉保留原始分节现象.无足目和有尾目躯干肌肉分节现象明显,无尾类仅轴下肌的腹直肌保留分节.
轴肌的比例发生变化.轴上肌比例减小,轴下肌比例加大,且分化无3层,即腹外斜肌,腹内斜肌,腹横肌,以保护和支持内脏.
具四肢肌肉,且变得强大而复杂.
鳃肌退化.少部鳃肌节制咀嚼,舌和喉的运动.
消化系统的分化较鱼类复杂
具结构完全的消化器官(口,口咽腔,食道,十二指肠,回肠,大肠,泄殖腔,泄殖腔孔,消化腺).
牙齿与鱼类相似,为同型,多出齿,可能出现在上,下颌骨及犁骨等处,无咀嚼功能.
出现了能动的肌肉质舌和口腔腺(四足动物的共同特征).
有独立的肝脏和胰脏.
5.神经系统仍处于与鱼类相似的较低水平(图)
脑的5 部分分化不高,仍处于同一平面上,但神经物质开始向大脑顶部转移,即原脑皮出现.
中脑仍是神经系统的最高中枢.
已具备发育完备的植物性神经系统.
脊髓与鱼类无显着区别,但有缩短的趋势.
肩与腰部脊神经集聚成神经丛.
6.感觉器官发生较大演变
听觉:除内耳外,出现中耳.内耳结构与鱼类相似,但出现了真正感音的部位瓶状囊(图).
视觉:角膜凸出,晶体稍扁平,晶体距角膜较远,适于远视.具有泪腺,下眼睑可活动,以湿润眼球.
嗅觉:出现陆生四足类的两个特化特征:内鼻孔(嗅觉及空气进出通道)和锄鼻器(鼻腔腹内侧一对盲囊,能感知进入口腔的空气或物体的化学性质).
侧线:水栖类型,蝌蚪以及少数无尾类具有侧线器官.
7.排泄器官对陆生适应的不完善性
1对肾脏是其排泄器官.排尿管道在雄性兼输精,并具有由泄殖腔壁突出形成的泄殖腔
膀胱.当两栖类处于水中时,肾脏通过泌尿功能维持体内水分的平衡;但在上陆时,肾脏就不能很好解决失水问题,而还要靠泄殖膀胱一定的重吸收水分功能来解决,但泄殖膀胱不能补偿体表水分蒸发造成的失水,因而两栖类虽然上陆但不能长时间离开水源.
8.离不开水环境的生殖方式(图)
生殖器官:雄性由精巢和输尿兼输精的管道组成;雌性由卵巢和不与卵巢相连的输卵管组成.精子和卵子均通过泄殖腔排出体外.
受精一般在体外和水中进行.雌雄两性在生殖季节具有抱对现象,精子和卵子同时排在水中,
并完成受精作用.
受精卵的发育必须在水中进行.受精卵在水中发育,孵化出结构与鱼类相似的蝌蚪(无四肢,鳃呼吸,单循环等).在生长到一定阶段开始变态,各个系统进行深刻变化,由适应水生转变为初步适应陆生的成体阶段(具四肢,肺呼吸,不完全双循环)(

两栖动物分类列表

迷齿亚纲：最古老的两栖动物，早期两栖动物的主干，生存于泥盆纪到白垩纪，其中包括爬行动物的祖先。

壳椎亚纲：古老而特化的早期爬行动物，仅生存于石炭纪和二叠纪。

滑体亚纲：丛三叠纪延续到现代，包括所有现存的两栖动物，分为无足目、有尾目和无尾目。

无足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：无足而形态习性均似蚯蚓的两栖动物，可能历史悠久，但是可靠的化石仅为新生代，现代分布于澳洲以外的热带地区。

吻蚓科Rhinatrematids：最原始的蚓螈，分布于南美洲。

鱼螈科Ichthyophiids：较原始的蚓螈，分布于亚洲热带地区，是我国仅有的蚓螈。

盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布于印度，介于进步和原始的蚓螈之间。

蠕蚓科Scolecomorphids：分布于赤道非洲的进步的蚓螈。

真蚓科Caeciliidae：进步的蚓螈，是蚓螈目种类最多，分布最广的一科，分布于热带美洲、赤道非洲、印度和印度洋岛屿中。

盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布于南美洲。

有尾目Caudata：终生有尾的两栖动物，幼体和成体区别不大，包括各种鲵和蝾螈，出现于侏罗纪，现在主要分布于北半球，特别是北美洲，其次是东亚和欧洲，可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。

隐鳃鲵亚目Cryptobranchoidea：主要分布于东亚的原始的有尾两栖动物。

隐鳃鲵科Cryptobrachidae：2属3种，即北美的隐鳃鲵（美洲大鲵）和中国和日本各一种大鲵。

小鲵科Hynobiidae：8属30余种，包括小鲵、北鲵、山溪鲵等，主要分布于东亚，北可到北极圈，西到伊朗，我国种类特别丰富。

蝾螈亚目Salamandroidea：主要分布于北美洲的进步的有尾两栖动物，其中部分成员是高级类型还是原始类型尚不明确。

鳗螈科Sirenidae：特产于北美洲，身体细长，没有后肢。

两栖鲵科Amphiumidae：特产于北美洲，生体细长似鳗，四肢很小。

洞螈科Proteidae：包括欧洲的洞螈和北美洲的泥螈，终生有外鳃的水生两栖动物。

钝口螈科Ambystomatidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，其中有些种类可终生保持幼体特征，生活于水中。

陆巨螈科Dicamptonidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，与钝口螈比较相似。

无肺螈科Plethodontidae：有尾亚目中的最大一科，主要分布于北美洲，少数分布于欧洲和中南美洲，也是中南美洲仅有的有尾亚目。

蝾螈科Salamandridae：分布最广泛的有尾两栖动物，主要分布于欧亚大陆，也见于北非和北美。

无尾目Anura：包括各种蛙和蟾蜍，幼体和成体区别甚大，仅蝌蚪有尾。出现于三叠纪，现代绝大多数两栖动物均属此类，世界性分布，但在拉丁美洲最丰富，其次是非洲。无尾目可分为始蛙亚目和新蛙亚目，或进一步将始蛙亚目划分为始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目。对于科的划分也有一些不同意见。

始蛙亚目Archaeobatrachia

滑跖蟾科Leiopelmatidae：最原始的无尾目，包括新西兰的滑跖蟾和北美洲的尾蟾，二者有时列为单独的科。

盘舌蟾科Discoglossidae：我国最原始的无尾目，包括铃蟾和盘舌蟾，二者有时列为单独的科。

负子蟾亚目Pipoidea：

负子蟾科Pipidae：原始的无尾目，包括南美洲的负子蟾和非洲的爪蟾。

异舌蟾科Rhinophrynidae：仅以墨西哥的异舌穴蟾为代表，有时被并入负子蟾科。

锄足蟾亚目Pelobatoidea

锄足蟾科Pelobatidae：包括锄足蟾和角蟾，二者有时列为单独的科，其中角蟾在我国特别丰富。

合附蟾科Pelodytidae：在欧洲和高加索地区各有一种，有时被并入锄足蟾科。

新蛙亚目Neobatrachia

细趾蟾科Leptodactylidae：两栖动物的最大一科，包括多种似蛙和蟾蜍的动物，分布于南美洲。

龟蟾科Myobatrachidae：分布于大洋洲，是细趾蟾在大洋洲对应的成员。

塞舌蛙科Sooglossidae：分布于塞舌尔群岛，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。

沼蟾科Heleophrynidae：分布于非洲最南部，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。

雨蛙科Hylidae：两栖动物的第二大科，分布广泛的树栖蛙类，多数分布于美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成员有时单列为一科。

附蛙科Centrolenidae：拉丁美洲的小型树栖蛙类。

疣蛙科Allophrynidae：南美洲的小科。

短头蟾科Brachycephalidae：南美洲的小科，体型微小。

达尔文蛙科Rhinodermidae：南美洲的小科。

多指节蟾科Pseudidae：南美洲的小科，即着名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。

箭毒蛙科Dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙类，以毒性强烈着称。

蟾蜍科Bufonidae：分布广泛的大科，但不出现于澳洲、马达加斯加和一些大洋岛屿。

蛙科Ranidae：分布最广泛的两栖动物，几乎遍及各大洲，也出现在一些岛屿上，最北达到北极圈，而在澳洲则只出现在最北方。

树蛙科Rhacophoridaae：亚洲和非洲热带地区的树栖蛙类，形态习性接近雨蛙，但亲缘关系接近蛙科。

非洲树蛙科Hyperoliidae：非洲及附近岛屿的树栖和陆栖蛙类。

节蛙科Arthroleptidae：非洲的蛙类，有时被并入蛙科。

姬蛙科Microhylidds：一大科分布广泛的小型蛙类，包括两栖动物中最多的属。

‘贰’ 这么久了为什么还没有进化出三栖动物

咱们先回答字面的问题吧。因为三栖的概念是没有且目前无法定义的。要明白这个，咱们先看看啥叫两栖动物。两栖动物指幼体在只在水中生活，成体可以水中也可以陆地生活的动物。许多人对两栖的理解肯定被两栖运兵车、两栖明星之类的词带跑了，认为能入水能上岸的就叫两栖，以为水陆空都上就叫三栖了。咱们再来解释一下为什么这样定义两栖，以及为啥没有三栖。其实两栖是个比较低等的概念，在进化之路上它们是从水中走上陆地过渡阶段。从分类来说，它们属于陆生脊椎动物，因为已经有针对陆地环境的性状，水中生存部分则是源自鱼类祖先。学界普遍认为在泥盆纪后期鱼类开始走上大陆，两栖动物就是在那时起，停在了进化之路上，永远的比其它陆生脊椎动物的低一等。看到这儿，你应该明白了，叫两栖是两个原因：1.它必须两个栖息地，因为它幼体离不开水！2.因为两栖是动物进化中的一个中间阶段。所以我们模仿一下来定义三栖【以下都是脑洞】：1.它必须有三个栖息地，比如幼年在水中，成长在陆地，成熟在天空。2.它是陆生向天空进化的过渡生物。第一个定义比较难达成。因为走上陆地的较高等动物并不是跳过了两栖动物水里发育的过程，只是把这个过程放到了体内（胎生）或者蛋内（卵生）完成。体内能够提供更安全适宜的环境，没有理由在退化回水里。即便演化出这样的性状，也没有理由淘汰掉原有的性状。除非是现在两栖动物直接演化，跳过了陆生动物的过程。第二个定义就更难了。大家想过没有？鸟都是地面幼体，成年能空中能地面，为啥不说鸟是陆空两栖呢？首先一个问题，有只在水里的鱼，只在陆地的狗，有永不落地的鸟嘛？可见大气无法单独满足生物的需要。其次，飞翔没有在进化树上显现出高级的特点。进化树上哪些高级哪些低级常常是撕逼不断，但是一些概念确实公认的，比如两栖动物比鱼类高级，哺乳动物又比两栖类高级。想过为什么没有？因为确实的给生物带来巨大优势。比如两栖，走上陆地代表更多的食物和更先进的呼吸方式，甚至没有天敌（当鱼刚走上陆地的时候）。那么飞翔呢？大气几乎不具备营养能力。地球的大气密度决定了飞行的限制——每增加一点体重，就需要更大的翅膀。理想状态下临界点就是新增加的体重就等于增大的翅膀的重量，在加上供养翅膀所需要的能量，不难理解号称最大的鹰都相继消失在历史长河之中，吃鱼的企鹅为啥退化了翅膀【当然，我是吃西瓜的有意思的是，所有飞禽可以获取到的食物，陆地的其它动物也能获取到。可见，飞翔没有给生物带来巨大的演化优势。主流学界通常认为两栖类一个重要特征是有两种呼吸方式，按照这个思路，鸟还是陆地生物。如果有朝一日，某种动物可以飞出大气层，飞进宇宙，拥有了第三种呼吸方式，倒也是可以算进化了。但是太空里没吃的呀，难道是光能生物或者直接吃星星？来，我们来总结下三栖动物。从两栖冷血类直接进化至飞出大气层。幼时以水为居，少时可以营陆生，成年飞天遁地。疑似以能量为食，追逐雷电，吞云逐日。你问我存不存在，少年，你听说过龙嘛？

‘叁’ 两栖动物

两栖动物分类列表 迷齿亚纲：最古老的两栖动物，早期两栖动物的主干，生存于泥盆纪到白垩纪，其中包括爬行动物的祖先。 壳椎亚纲：古老而特化的早期爬行动物，仅生存于石炭纪和二叠纪。 滑体亚纲：丛三叠纪延续到现代，包括所有现存的两栖动物，分为无足目、有尾目和无尾目。 无足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：无足而形态习性均似蚯蚓的两栖动物，可能历史悠久，但是可靠的化石仅为新生代，现代分布于澳洲以外的热带地区。 吻蚓科Rhinatrematids：最原始的蚓螈，分布于南美洲。 鱼螈科Ichthyophiids：较原始的蚓螈，分布于亚洲热带地区，是我国仅有的蚓螈。 盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布于印度，介于进步和原始的蚓螈之间。 蠕蚓科Scolecomorphids：分布于赤道非洲的进步的蚓螈。 真蚓科Caeciliidae：进步的蚓螈，是蚓螈目种类最多，分布最广的一科，分布于热带美洲、赤道非洲、印度和印度洋岛屿中。 盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布于南美洲。 有尾目Caudata：终生有尾的两栖动物，幼体和成体区别不大，包括各种鲵和蝾螈，出现于侏罗纪，现在主要分布于北半球，特别是北美洲，其次是东亚和欧洲，可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。 隐鳃鲵亚目Cryptobranchoidea：主要分布于东亚的原始的有尾两栖动物。 隐鳃鲵科Cryptobrachidae：2属3种，即北美的隐鳃鲵（美洲大鲵）和中国和日本各一种大鲵。 小鲵科Hynobiidae：8属30余种，包括小鲵、北鲵、山溪鲵等，主要分布于东亚，北可到北极圈，西到伊朗，我国种类特别丰富。 蝾螈亚目Salamandroidea：主要分布于北美洲的进步的有尾两栖动物，其中部分成员是高级类型还是原始类型尚不明确。 鳗螈科Sirenidae：特产于北美洲，身体细长，没有后肢。 两栖鲵科Amphiumidae：特产于北美洲，生体细长似鳗，四肢很小。 洞螈科Proteidae：包括欧洲的洞螈和北美洲的泥螈，终生有外鳃的水生两栖动物。 钝口螈科Ambystomatidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，其中有些种类可终生保持幼体特征，生活于水中。 陆巨螈科Dicamptonidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，与钝口螈比较相似。 无肺螈科Plethodontidae：有尾亚目中的最大一科，主要分布于北美洲，少数分布于欧洲和中南美洲，也是中南美洲仅有的有尾亚目。 蝾螈科Salamandridae：分布最广泛的有尾两栖动物，主要分布于欧亚大陆，也见于北非和北美。 无尾目Anura：包括各种蛙和蟾蜍，幼体和成体区别甚大，仅蝌蚪有尾。出现于三叠纪，现代绝大多数两栖动物均属此类，世界性分布，但在拉丁美洲最丰富，其次是非洲。无尾目可分为始蛙亚目和新蛙亚目，或进一步将始蛙亚目划分为始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目。 有尾目Caudata 有尾目是两栖动物中最不特化的一目，终生有尾，多数有四肢，幼体与成体比较近似。有尾目有水生的也有陆生和树栖的，有些水生成员还终生保持有体形态。有尾目成员中的个体差异是两栖动物中最大的，其中最大的中国大鲵Andrias davidianus身长可达1.8米，而最小的墨西哥的一些索里螈Thorius sp.身长不到3厘米。有尾目出现于侏罗纪，现在则主要分布于北半球，其中半数以上的科和种都分布于北美洲，东亚和欧洲也有一定数量，南美洲只有 少数成员，而非洲撒哈拉沙漠以南和大洋洲则没有分布。 有尾目可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。 隐鳃鲵亚目Cryptobranchoidea 隐鳃鲵科和小鲵科在外表上和习性上相差很大，但共同拥有一些原始性状，如体外受精并有不少幼态性状，因此被同归入隐鳃鲵亚目，作为有尾目中最原始的代表。隐鳃鲵亚目的成员分布基本限于亚洲特别是东亚，但是隐鳃鲵科的隐鳃鲵分布于北美而极北鲵除了分布于亚洲北部外，也分布于欧洲北部。 小鲵科Hynobiidae 小鲵科有9属35种，我国就有7属15种。小鲵科成员体型很小，身长不超过25厘米。小鲵科依生活方式的不同可分为两大类群，一类为陆栖，包括小鲵、极北鲵、爪鲵等，生活于林间潮湿的地面，仅在繁殖栖回到溪流中；另一类为水栖，包括北鲵、山溪鲵等，多生活在寒冷山溪中，不远离水源。小鲵科分布基本限于东亚一带，但是极北鲵分布于欧亚大陆北部北至北极圈，西到俄罗斯的欧洲部分，极北鲵也十分布最北的两栖动物，另有一种分布限于伊朗。 有尾目的一科。全变态（个别种有童体型），多数有肺（仅爪鲵属无肺），体外受精。现有8属30余种，主要分布于亚洲东部北纬27°以北地区，西至乌拉尔山和伊朗北部，北达北极圈南缘。该科除1属1种外，其他7属约90％的种集中分布于东亚大陆及其邻近岛屿。中国已知7属15种，多为特有种。 小鲵属四肢较发达，指4，趾5或4；皮肤光滑无疣粒。头部扁平呈卵圆形；躯干圆柱状，略扁，体侧有肋沟；有肺；尾基较圆，向后逐渐侧扁。仅见于亚洲东部，有20余种，分布于中国、朝鲜和日本。日本种类最多，中国有4种，分布于东北、华中和台湾省。陆栖为主的小鲵、拟小鲵、极北鲵、爪鲵主要生活于海拔120～1800米林间潮湿的草丛、洞穴中；繁殖季节进入溪流内石下或植物枝叶间配对产卵；繁殖期以后营陆栖生活；以多种昆虫、蠕虫、蚯蚓、蛞蝓、多足类等小型动物为食。水栖为主的肥鲵、北鲵、山溪鲵、副趾鲵多栖于海拔1000～4400米水质清澈的寒冷山溪内，繁殖期以后仍在水中或短时间上岸到潮湿环境内栖息，不远离水源；以水生小动物（虾类、昆虫及幼虫、蛞蝓）为食；尾甚侧偏，适应于在水中摄食和游泳。小鲵是有尾目中比较原始的类群。小鲵科的某些属种可以药用。 隐鳃鲵科Cryptobrachidae 隐鳃鲵科有2属3种，即美洲东北部的隐鳃鲵（美洲大鲵）和中国和日本各一种大鲵。隐鳃鲵科成员终生生活在活水中，成体仍然保持有鳃裂，体侧有皮肤褶皱以增加皮肤面积用于在水中呼吸，前肢4趾后肢5趾。隐鳃鲵科的三个成员是现存最大的三种两栖动物，其中中国大鲵身长可达1.8米，日本大鲵[图]身长1.5米，隐鳃鲵身长0.75米。中国大鲵也是我国有尾目中最着名的代表，由于叫声似婴儿啼哭，又被称为娃娃鱼。欧洲现在没有大鲵分布，但是史前时期却有大鲵生活，而在亚洲的大鲵被科学界发现以前在欧洲就已经发现了大鲵的化石。当1726年大鲵的化石初次被发现时，人们还以为是诺亚时期在洪水中死去的人类的遗骸，大鲵也被称作洪水的见证者。

‘肆’ 两栖纲动物包括哪些种类

两栖动物始见于3亿~6亿年前，鱼类是它们的祖先，长期的物种进化使它们大多既能活跃于陆地，又能游动于水中。与动物世界中的其他种类相比，地球上现存的两栖动物的物种类量显得非常贫乏，目前被正式确认的种类约为4350种。两栖动物主要包括蛙类、蟾蜍、水螈、蝾螈及人们不太熟悉的蚓螈。所有的两栖动物都有潮湿的皮肤，但个头没爬行动物那么大。有些两栖动物完全活在水中，而大多数以陆地生活为主，仅在产卵的时候才回到水中。两栖动物大多产下的是具有肢状护膜的卵，但有些两栖动物是胎生。

‘伍’ 两栖动物的分类

迷齿亚纲：最古老的两栖动物，早期两栖动物的主干，生存于泥盆纪到白垩纪，其中包括爬行动物的祖先。壳椎亚纲：古老而特化的早期爬行动物，仅生存于石炭纪和二叠纪。
滑体亚纲：丛三叠纪延续到现代，包括所有现存的两栖动物，分为蚓螈目、有尾目和无尾目。
无足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：无足而形态习性均似蚯蚓的两栖动物，可能历史悠久，但是可靠的化石仅为新生代，现代分布于澳洲以外的热带地区。
吻蚓科Rhinatrematidae：最原始的蚓螈，分布于南美洲。鱼螈科Ichthyophiidae：较原始的蚓螈，分布于亚洲热带地区，是中国仅有的蚓螈。
盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布于印度，介于进步和原始的蚓螈之间。
蠕蚓科Scolecomorphidae：分布于赤道非洲的进步的蚓螈。
真蚓科Caeciliidae：进步的蚓螈，是蚓螈目种类最多，分布最广的一科，分布于热带美洲、赤道非洲、印度和印度洋岛屿中。 盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布于南美洲。
有尾目Caudata：终生有尾的两栖动物，幼体和成体区别不大，包括各种鲵和蝾螈，出现于侏罗纪，北美洲，其次是东亚和欧洲，可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。
隐鳃鲵亚目Cryptobranchoidea：主要分布于东亚的原始的有尾两栖动物。
隐鳃鲵科Cryptobrachidae：2属3种，即北美的隐鳃鲵（美洲大鲵）和中国和日本各一种大鲵。
小鲵科Hynobiidae：8属30余种，包括小鲵、北鲵、山溪鲵等，主要分布于东亚，北可到北极圈，西到伊朗，我国种类特别丰富。
蝾螈亚目Salamandroidea：主要分布于北美洲的进步的有尾两栖动物，其中部分成员是高级类型还是原始类型尚不明确。
鳗螈科Sirenidae：特产于北美洲，身体细长，没有后肢。
两栖鲵科Amphiumidae：特产于北美洲，生体细长似鳗，四肢很小。
洞螈科Proteidae：包括欧洲的洞螈和北美洲的泥螈，终生有外鳃的水生两栖动物。
钝口螈科Ambystomatidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，其中有些种类可终生保持幼体特征，生活于水中。
陆巨螈科Dicamptonidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，与钝口螈比较相似。
无肺螈科Plethodontidae：有尾亚目中的最大一科，主要分布于北美洲，少数分布于欧洲和中南美洲，也是中南美洲仅有的有尾亚目。
蝾螈科Salamandridae：分布最广泛的有尾两栖动物，主要分布于欧亚大陆，也见于北非和北美。
无尾目Anura：包括各种蛙和蟾蜍，幼体和成体区别甚大，仅蝌蚪有尾。出现于三叠纪，现代绝大多数两栖动物均属此类，世界性分布，但在拉丁美洲最丰富，其次是非洲。无尾目可分为始蛙亚目和新蛙亚目，或进一步将始蛙亚目划分为始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目。对于科的划分也有一些不同意见。
始蛙亚目Archaeobatrachia
滑蹠蟾科Leiopelmatidae：最原始的无尾目，包括新西兰的滑蹠蟾和北美洲的尾蟾，二者有时列为单独的科。
盘舌蟾科Discoglossidae：中国最原始的无尾目，包括铃蟾和盘舌蟾，二者有时列为单独的科。
负子蟾亚目Pipoidea：
负子蟾科Pipidae：原始的无尾目，包括南美洲的负子蟾和非洲的爪蟾。
异舌蟾科Rhinophrynidae：仅以墨西哥的异舌穴蟾为代表，有时被并入负子蟾科。锄足蟾亚目Pelobatoidea
锄足蟾科Pelobatidae：包括锄足蟾和角蟾，二者有时列为单独的科，其中角蟾在我国特别丰富。
合附蟾科Pelodytidae：在欧洲和高加索地区各有一种，有时被并入锄足蟾科。
新蛙亚目Neobatrachia
细趾蟾科Leptodactylidae：两栖动物的最大一科，包括多种似蛙和蟾蜍的动物，分布于南美洲。
龟蟾科Myobatrachidae：分布于大洋洲，是细趾蟾在大洋洲对应的成员。
塞舌蛙科Sooglossidae：分布于塞舌尔群岛，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。
沼蟾科Heleophrynidae：分布于非洲最南部，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。
雨蛙科Hylidae：两栖动物的第二大科，分布广泛的树栖蛙类，多数分布于美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成员有时单列为一科。
附蛙科Centrolenidae：拉丁美洲的小型树栖蛙类。
疣蛙科Allophrynidae：南美洲的小科。
短头蟾科Brachycephalidae：南美洲的小科，体型微小。
达尔文蛙科Rhinodermidae：南美洲的小科。
多指节蟾科Pseudidae：南美洲的小科，即着名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。
箭毒蛙科Dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙类，以毒性强烈着称。蟾蜍科Bufonidae：分布广泛的大科，但不出现于澳洲、马达加斯加和一些大洋岛屿。
蛙科Ranidae：分布最广泛的两栖动物，几乎遍及各大洲，也出现在一些岛屿上，最北达到北极圈，而在澳洲则只出现在最北方。
树蛙科Rhacophoridaae：亚洲和非洲热带地区的树栖蛙类，形态习性接近雨蛙，但亲缘关系接近蛙科。
非洲树蛙科Hyperoliidae：非洲及附近岛屿的树栖和路栖蛙类。
节蛙科Arthroleptidae：非洲的蛙类，有时被并入蛙科。
姬蛙科Microhylidds：一大科分布广泛的小型蛙类，包括两栖动物中最多的属。

‘陆’ 什么是两栖类动物

两栖类动物由鱼类进化而来。长期的物种进化使两栖动物既能活跃在陆地上，又能游动于水中。与动物界中其他种类相比，地球上现存的两栖动物的物种较少，目前正式被确认的种类约有4350种，分无足目、无尾目和有尾目三目。

两栖动物是

最原始的陆生脊椎动物，既有适应陆地生活的新的性状，又有从鱼类祖先继承下来的适应水生生活的性状。多数两栖动物需要在水中产卵，发育过程中有变态，幼体（蝌蚪）接近于鱼类，而成体可以在陆地生活，但是有些两栖动物进行胎生或卵胎生，不需要产卵，有些从卵中孵化出来几乎就已经完成了变态，还有些终生保持幼体的形态。

两栖动物最初 ，出现于古生代的泥盆纪晚期，最早的两栖动物牙齿有迷路，被称为迷齿类，在石炭纪还出现了牙齿没有迷路的壳椎类，这两类两栖动物在石炭纪和二叠纪非常繁盛，这个时代也被称为两栖动物时代。在二叠纪结束时，壳椎类全部灭绝，迷齿类也只有少数在中生代继续存活了一段时间。进入中生代以后，出现了现代类型的两栖动物，其皮肤裸露而光滑，被称为滑体两栖类。

现代的两栖动物种类并不少，超过4000种，分布也比较广泛，但其多样性远不如其它的陆生脊椎动物，只有3个目，其中只有无尾目种类繁多，分布广泛。每个目的成员也大体有着类似的生活方式，从食性上来说，除了一些无尾目的蝌蚪食植物性食物外，均食动物性食物。两栖动物虽然也能适应多种生活环境，但是其适应力远不如更高等的其它陆生脊椎动物，既不能适应海洋的生活环境，也不能生活在极端干旱的环境中，在寒冷和酷热的季节则需要冬眠或者夏蜇。

基本特征

动物幼体生活在 水中，用鳃呼吸，经变态发育，成体用肺呼吸，皮肤辅助呼吸，水陆两栖。

一般来说，两栖类动物都是卵生。

两栖类动物
1.变态发育，幼体生活在水中，用鳃呼吸；

2. 成体大多数生活在陆地上，少数 种类生活在水中，一般用肺呼吸；

3.皮肤裸露，能分泌黏液，皮肤有辅助呼吸的作用；

4.心脏两心房，一心室，不完全的双循环；

5. 体温不恒定，是变温动物；

6.体外受精；

7.先长出后肢，再长出前肢；

8.抱对受精，不仅可以刺激雌雄双方排出生殖细胞，还可以使精子和卵细胞向相同方向排出，提高受精率；

9. 有脊椎。

‘柒’ 距今大概的年数 两栖动物发展状况 环境条件 3.45亿~2.25亿年 种类繁多，是两栖动

‘捌’ 两栖动物怎样分类

两栖动物种类如何分有三种基本的两栖动物。有腿有尾的，有腿没尾的和有尾没腿的。有腿有尾的两栖动物是蝾螈和水螈，它们多数约12厘米长，最大的长达170厘米。蝾螈通常长着4条腿，短小的身体和一条尾巴，大多数颜色鲜艳。有些蝾螈一生生活在水中，有的生活在陆地上，只是生命初始阶段在水中。还有生活在树上的蝾螈和生活在地洞里的蝾螈。无尾两栖动物是青蛙和蟾蜍。最小的青蛙长大后只有12毫米长，最大的可达1米多长。它们通常有用于跳跃的长长的后腿、短小的身体和大大的头。蟾蜍多数时间在陆地生活。几乎在任何有淡水的地方就能找到青蛙和蟾蜍，它们种类繁多，许多颜色非常鲜艳。那些没腿的两栖动物叫蚓螈。它们身体长尾巴短，皮肤分成节，看上去有点像蚯蚓。它们通常在湿土中挖洞，厚厚的头骨有助于在地下穿行。蚓螈的大小从15厘米长到130多厘米长不等，只生活在炎热、潮湿的热带气候中。

‘玖’ 什么叫做两栖动物

两栖动物是最原始的陆生脊椎动物，既有适应陆地生活的新的性状，又有从鱼类祖先继承下来的适应水生生活的性状。多数两栖动物需要在水中产卵，发育过程中有变态，幼体（蝌蚪）接近于鱼类，而成体可以在陆地生活，但是有些两栖动物进行胎生或卵胎生，不需要产卵，有些从卵中孵化出来几乎就已经完成了变态，还有些终生保持幼体的形态。两栖动物最初出现于古生代的泥盆纪晚期，最早的两栖动物牙齿有迷路，被称为迷齿类，在石炭纪还出现了牙齿没有迷路的壳椎类，这两类两栖动物在石炭纪和二叠纪非常繁盛，这个时代也被称为两栖动物时代。在二叠纪结束时，壳椎类全部灭绝，迷齿类也只有少数在中生代继续存活了一段时间。进入中生代以后，出现了现代类型的两栖动物，其皮肤裸露而光滑，被称为滑体两栖类。在下一页将进一步介绍两栖动物的历史。
现代的两栖动物种类并不少，超过4000种，分布也比较广泛，但其多样性远不如其它的陆生脊椎动物，只有3个目，其中只有无尾目种类繁多，分布广泛。每个目的成员也大体有着类似的生活方式，从食性上来说，除了一些无尾目的蝌蚪食植物性食物外，均食动物性食物。两栖动物虽然也能适应多种生活环境，但是其适应力远不如更高等的其它陆生脊椎动物，既不能适应海洋的生活环境，也不能生活在极端干旱的环境中，在寒冷和酷热的季节则需要冬眠或者夏蜇。

两栖动物分类列表

迷齿亚纲：最古老的两栖动物，早期两栖动物的主干，生存于泥盆纪到白垩纪，其中包括爬行动物的祖先。
壳椎亚纲：古老而特化的早期爬行动物，仅生存于石炭纪和二叠纪。
滑体亚纲：丛三叠纪延续到现代，包括所有现存的两栖动物，分为无足目、有尾目和无尾目。
无足目Apoda（蚓螈目Gymnophiona）：无足而形态习性均似蚯蚓的两栖动物，可能历史悠久，但是可靠的化石仅为新生代，现代分布于澳洲以外的热带地区。

吻蚓科Rhinatrematids：最原始的蚓螈，分布于南美洲。
鱼螈科Ichthyophiids：较原始的蚓螈，分布于亚洲热带地区，是我国仅有的蚓螈。
盲尾蚓科Uraeoptyphlidae：分布于印度，介于进步和原始的蚓螈之间。
蠕蚓科Scolecomorphids：分布于赤道非洲的进步的蚓螈。
真蚓科Caeciliidae：进步的蚓螈，是蚓螈目种类最多，分布最广的一科，分布于热带美洲、赤道非洲、印度和印度洋岛屿中。
盲游蚓科Typhlonectidae：唯一的水生蚓螈，分布于南美洲。
有尾目Caudata：终生有尾的两栖动物，幼体和成体区别不大，包括各种鲵和蝾螈，出现于侏罗纪，现在主要分布于北半球，特别是北美洲，其次是东亚和欧洲，可分为原始的隐鳃鲵亚目和进步的蝾螈亚目。

隐鳃鲵亚目Cryptobranchoidea：主要分布于东亚的原始的有尾两栖动物。
隐鳃鲵科Cryptobrachidae：2属3种，即北美的隐鳃鲵（美洲大鲵）和中国和日本各一种大鲵。
小鲵科Hynobiidae：8属30余种，包括小鲵、北鲵、山溪鲵等，主要分布于东亚，北可到北极圈，西到伊朗，我国种类特别丰富。
蝾螈亚目Salamandroidea：主要分布于北美洲的进步的有尾两栖动物，其中部分成员是高级类型还是原始类型尚不明确。
鳗螈科Sirenidae：特产于北美洲，身体细长，没有后肢。
两栖鲵科Amphiumidae：特产于北美洲，生体细长似鳗，四肢很小。
洞螈科Proteidae：包括欧洲的洞螈和北美洲的泥螈，终生有外鳃的水生两栖动物。
钝口螈科Ambystomatidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，其中有些种类可终生保持幼体特征，生活于水中。
陆巨螈科Dicamptonidae：特产于北美洲的穴居蝾螈，与钝口螈比较相似。
无肺螈科Plethodontidae：有尾亚目中的最大一科，主要分布于北美洲，少数分布于欧洲和中南美洲，也是中南美洲仅有的有尾亚目。
蝾螈科Salamandridae：分布最广泛的有尾两栖动物，主要分布于欧亚大陆，也见于北非和北美。
无尾目Anura：包括各种蛙和蟾蜍，幼体和成体区别甚大，仅蝌蚪有尾。出现于三叠纪，现代绝大多数两栖动物均属此类，世界性分布，但在拉丁美洲最丰富，其次是非洲。无尾目可分为始蛙亚目和新蛙亚目，或进一步将始蛙亚目划分为始蛙亚目、负子蟾亚目和锄足蟾亚目。对于科的划分也有一些不同意见。

始蛙亚目Archaeobatrachia
滑跖蟾科Leiopelmatidae：最原始的无尾目，包括新西兰的滑跖蟾和北美洲的尾蟾，二者有时列为单独的科。
盘舌蟾科Discoglossidae：我国最原始的无尾目，包括铃蟾和盘舌蟾，二者有时列为单独的科。
负子蟾亚目Pipoidea：
负子蟾科Pipidae：原始的无尾目，包括南美洲的负子蟾和非洲的爪蟾。
异舌蟾科Rhinophrynidae：仅以墨西哥的异舌穴蟾为代表，有时被并入负子蟾科。
锄足蟾亚目Pelobatoidea
锄足蟾科Pelobatidae：包括锄足蟾和角蟾，二者有时列为单独的科，其中角蟾在我国特别丰富。
合附蟾科Pelodytidae：在欧洲和高加索地区各有一种，有时被并入锄足蟾科。
新蛙亚目Neobatrachia
细趾蟾科Leptodactylidae：两栖动物的最大一科，包括多种似蛙和蟾蜍的动物，分布于南美洲。
龟蟾科Myobatrachidae：分布于大洋洲，是细趾蟾在大洋洲对应的成员。
塞舌蛙科Sooglossidae：分布于塞舌尔群岛，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。
沼蟾科Heleophrynidae：分布于非洲最南部，分类地位不定，可能与龟蟾有一定亲缘关系。
雨蛙科Hylidae：两栖动物的第二大科，分布广泛的树栖蛙类，多数分布于美洲，其次是大洋洲，其中大洋洲的成员有时单列为一科。
附蛙科Centrolenidae：拉丁美洲的小型树栖蛙类。
疣蛙科Allophrynidae：南美洲的小科。
短头蟾科Brachycephalidae：南美洲的小科，体型微小。
达尔文蛙科Rhinodermidae：南美洲的小科。
多指节蟾科Pseudidae：南美洲的小科，即着名的不合理蛙，蝌蚪要比成蛙大很多。
箭毒蛙科Dendrobatidae：拉丁美洲的小型蛙类，以毒性强烈着称。
蟾蜍科Bufonidae：分布广泛的大科，但不出现于澳洲、马达加斯加和一些大洋岛屿。
蛙科Ranidae：分布最广泛的两栖动物，几乎遍及各大洲，也出现在一些岛屿上，最北达到北极圈，而在澳洲则只出现在最北方。
树蛙科Rhacophoridaae：亚洲和非洲热带地区的树栖蛙类，形态习性接近雨蛙，但亲缘关系接近蛙科。
非洲树蛙科Hyperoliidae：非洲及附近岛屿的树栖和路栖蛙类。
节蛙科Arthroleptidae：非洲的蛙类，有时被并入蛙科。
姬蛙科Microhylidds：一大科分布广泛的小型蛙类，包括两栖动物中最多的属。
（本专题采用的图片主要来自Reptiles & Amphibians，Encyclopedia of Animals以及一些网上和其它书籍中的图片）

两栖动物的历史

作为第一批登陆的脊椎动物，两栖动物有着最长的发展历史，但是关于两栖动物起源和演化的历史，现在仍然不很明确。
两栖动物的祖先是肉鳍鱼类，但是到底是起源于哪类肉鳍鱼尚不明确。过去一般认为以泥盆纪的真掌鳍鱼Eusthenopteron为代表的总鳍鱼中的扇骨鱼类是两栖动物比较理想的祖先，但是新近的研究否认了这种说法，因此两栖动物的祖先到底是肉鳍鱼类中的扇骨鱼类、空棘鱼类或者肺鱼类尚待研究发现。

真掌鳍鱼

石炭纪多种多样的两栖动物 最早的两栖动物是出现于古生代泥盆纪晚期的鱼石螈和棘鱼石螈，它们拥有较多鱼类的特征，如尚保留有尾鳍，并且未能很好的适应陆地的生活。鱼石螈和棘鱼石螈代表鱼类和两栖动物之间的过渡类型，但是新近的研究表明它们只是两栖动物早期进化的一个旁支，不是其它两栖动物的祖先类型，真正最原始的两栖动物尚待发现。进入石炭纪后，两栖动物迅速分化，并在古生代的最后两个纪石炭纪和二叠纪达到极盛，这个时代也因此称为两栖动物时代。这个时期的两栖动物多种多样，适应不同的生存环境，有些相当适应陆地生活，有些则又回到了水中，有些大型的种类如石炭纪的Eogyrinus可以长到4~8米长，习性颇似现代的鳄鱼，还有不少相貌奇特的种类。与现在的两栖动物不同，这些早期的两栖动物身上多具有鳞甲。在古生代结束后，大多数原始两栖动物灭绝，只有少数延续了下来，而新型的两栖动物则开始出现。

鱼石螈和棘鱼石螈的牙齿有类似总鳍鱼的迷路，被归入两栖动物纲的迷齿亚纲。鱼石螈和棘鱼石螈组成了迷齿亚纲的鱼石螈目，鱼石螈目自泥盆纪晚期出现后延续到了石炭纪早期，而在石炭纪早期迷齿亚纲的另外两个目也已经出现。迷齿亚纲的这两个目分别代表两栖动物的主干类型和两栖动物中向着爬行动物进化的类型。离片椎目是两栖动物的主干类型，在石炭纪和二叠纪时遍布世界各地，而在古生代结束时离片椎目的一些成员仍然繁盛了一段时间，是原始两栖动物中唯一延续到中生代的代表，有些甚至到中生代后期才灭绝，这些中生代的迷齿类分布广泛，体型巨大，如三叠纪的乳齿螈Mastodonsaurus，头骨长度就超过一米，主要生活在水中。向着爬行动物进化的类型是石炭螈目，主要发现于欧洲和北美，一直不很繁盛。石炭螈目中最着名的当属二叠纪的蜥螈Seymouria，蜥螈同时具有两栖动物和爬行动物的特征，对于其到底是两栖动物还是爬行动物曾经有争议，直到发现了蜥螈的蝌蚪才确认其是两栖动物。因为蜥螈生活的时代要晚于最早的爬行动物，所以不可能是爬行动物的祖先，而爬行动物的祖先尚待发现。另一类与爬行动物非常相似的两栖动物是阔齿龙类Diadaectes，它们曾经被置于爬行动物的杯龙类，后来发现世界上是两栖动物。
蜥螈（下）和阔齿龙（上）

三叠尾蛙 在石炭纪和二叠纪还曾经生存着一类牙齿没有迷路的原始两栖动物，被归为壳椎亚纲。壳椎类多体型较小，非常特化，其中包括一些相貌奇特的成员，如石炭纪的Dolichosoma完全没有四肢，而二叠纪的笠头螈Diplocaulus有着独特的三角形的头。古生代结束时壳椎类全部灭绝，是否留下了后代尚不明确。
进入中生代后，现代类型的两栖动物开始出现。现代类型的两栖动物身上光滑而没有鳞甲，皮肤裸露而湿润，布满粘液腺，被归入滑体亚纲。这种皮肤可以起到呼吸的作用，有些两栖动物甚至没有肺而只靠皮肤呼吸。最早的滑体两栖类是三叠纪的原蛙类，如三叠尾蛙Triadobatrachus，与现代的蛙有些类似，但是有短的尾。有尾目和无足目出现的晚些，有尾目出现于侏罗纪，而无足目到了新生代初期才有可靠的纪录，不过无足目特征比较原始，可能更早便以起源。现代两栖动物的起源现在没有定论，有人认为无尾目起源于迷齿类而有尾目和无足目起源于壳椎类，也有人认为三者的共性很多，有着共同的起源。