脊椎动物排泄功能如何发展的

⑴ 请问从原生生物到脊椎动物运动系统的演变过程是怎样的

先是一个原生动物演化为多细胞动物的过程，一个关键的因素就是胶原蛋白的出现，可以把它理解为胶水，它使的单个细胞与细胞之间牢固的粘合在一起，从而形成多细胞团。最先发展起来的一类多细胞生物是，每一个细胞的功能都相同，只是简单的组合在一起，比如海绵以及其他灭绝物种，之后发展出一支出有分化的细胞，不同细胞负责不同的功能的多细胞生物，这才是是真正意义上的动物。
这类动物进化出两个分支，原口动物和后口动物
所谓原口动物是指进化过程中，原有的排泄口不变，在另一段进化出进食口。它的后代是大部分无脊椎动物，比如昆虫，软体动物，虾，等，它的血液一般是靠铜离子携带氧气，是蓝色的。
而后口动物则是原来的排泄口进化为口部，在另一段出现新的排泄口，比如脊椎动物，棘皮动物(海星 海参)等，它的血液是靠铁离子携带氧气，是红色的
所以说昆虫 乌贼的口部与我们的口部不是同源的

⑵ 试述脊椎动物的特征

1、神经系统发达,分化出具有复杂结构的脑.同时头部出现了集中的感觉器官.脊椎动物的脑进一步分化为大脑、间脑、中脑、小脑、延脑等五部分.愈益发达和集中的神经中枢是脊椎动物重要的特点,正如恩格斯所指出的,它们是“神经系统获得最充分发展的那种形态”.脊椎动物出现了嗅、视、听等集中的感觉器官.有了脑和感官,再加上保护它们的头骨,就构成了明显的头部.因此,本亚门又称有头类（Craniata）.
2、脊柱（vertebral column）代替了脊索,成为新的支持身体的中轴.脊柱是由一个个的脊椎骨（vertebra）所组成的.脊椎动物（vertebrate）就是因为具有脊椎骨而得名.在低等脊椎动物中,脊索仍起着主要的支持作用,终生保留；而在较高级的脊椎动物中,则只在胚胎时期有脊索,以后就被新的支持结构脊柱所代替,脊索本身仅留残余或完全退化.
脊柱进化的趋势,一方面是增加坚固性,另一方面是增加灵活性；由分化少到分化为颈、胸、腰、荐、尾等五部分.
脊索是脊柱的前驱,脊柱是脊索的承替,在胚胎发生过程中是如此,在脊索动物的系统进化历史上也是如此.
3、咽囊与鳃裂.脊椎动物在胚胎的早期,咽部的内胚层向两侧各突出6个咽囊（pharyn－geal pouches）,与此相对,表面的外胚层也向内凹,最后与咽囊打通形成鳃裂（gill slits）（图3）.水栖脊椎动物鳃裂终生存在,各鳃裂之间的咽壁上形成鳃的结构,作为呼吸器官；陆栖脊椎动物发展了肺呼吸,胚胎时期也都形成咽囊,但只有少数咽囊暂时性地打通形成鳃裂,以后又复关闭,各对咽囊以后转变为其他结构.应指出：某些无脊椎动物虽然也有鳃,但是没有鳃裂.
4、出现了完善的捕取食物的口器,除圆口类之外,脊椎动物都具有能动的上、下颌.消化道进一步分化,有了独立的消化腺体.这就加强了动物主动地捕捉食物和消化食物的能力.
5、循环系统出现了位于消化道腹侧的心脏,心肌发达,能进行强而有力的收缩,有效地推动血液循环.绝大多数脊椎动物血液中具有红细胞,其中的血红蛋白是高效能的氧气运载者.无脊椎动物多数无心脏,如有类似心脏的结构则位于消化道的背面.
6、排泄系统出现了集中的肾脏,代替了分节排列的肾管,能更有效地排出新陈代谢的废物.多数脊椎动物的排泄系统和生殖系统在发生上和结构上都有着密切的联系,因此常把这两个系统合并成一个系统,称泄殖系统.
7、出现了成对的附肢作为专门的运动器官（圆口纲例外）,这就是水生动物的偶鳍和陆栖动物的成对附肢.它们或挥鳍击水、或展翅高飞、或疾足奔驰,这就大大扩大了脊椎动物的生活范围并提高了摄食、求偶和避敌的能力.
图片见：http://www.chinesec.net/dwsj/jsdwm/jzdwym/zhzs/005.jsp
此外,对海口虫的最新研究改变了科学界对脊椎动物的传统分类.过去科学界曾认为脊椎骨或头颅是脊椎动物的主要特征,但科学研究日益表明这种界定存在明显的缺陷,海口虫没有头却仍然属于脊椎动物.陈均远教授等提出了“神经脊动物”的新概念,把有无神经脊作为区别无脊椎动物与脊椎动物关键特征,神经脊动物包括了海口虫和云南虫在内的脊椎动物的祖先类群和冠支类群.

⑶ 动物呼吸和排泄的功能是如何由低等向高等发展的

呼吸：一开始单细胞是直接通过细胞壁 后来出现软体动物 通过体壁 再后来水中的节肢动物用鳃 鱼也是 后来两栖动物幼年在水中用鳃 成年用肺和皮肤 爬行动物用肺 最后哺乳动物鸟类等高等动物用肺 呼吸系统发展是由简单到复杂 水中到陆地
排泄：一开始原生动物是通过伸缩泡 出现甲壳动物用的是触角腺 无脊椎动物用的是肾器官（不是肾脏）脊椎动物用的肾脏 （脊索动物门其他亚门我不清楚）排泄系统是由简单到复杂
总之 系统的进化是生物为了生存而做出的变化
（本人才疏学浅 只求一个表扬）

⑷ 脊椎动物的血液及循环系统是怎样进化的

脊椎动物是所有动物中最先进，最引人注目的一群。陆生脊椎动物又被称为四足动物，用四肢在地面行走，不过也有不少陆生脊椎动物已经不再是四肢完整，甚至完全失去了四肢。陆生脊椎动物在分类上属于脊索动物门，脊椎动物亚门，四足超纲，其下可以分成4个纲，即两栖动物纲、爬行动物纲、鸟纲和哺乳动物纲，每个纲都物种繁多，其中种类最多的鸟纲种类超过9000种，最少的两栖动物纲种类也超过4000种。陆生脊椎动物于人类的关系极为密切，人们对其研究也比较透彻，陆生脊椎动物的分类体系也相对于其它动物更为完善，不过各个门类的分类依然有一些争议。
生物体内时时刻刻都在进行着新陈代谢。只有在新陈代谢的基础上，生物体才能表现出生长、发育、遗传和变异等基本特征。新陈代谢一旦停止，生命也就结束了。因此，新陈代谢是生物最基本的特征，是生物与非生物最本质的区别。但是新陈代谢的结构基础是动物的消化和循环系统，当然更准确地说是与消化及循环有关的结构。

本篇文章试图通过对原生动物、腔肠动物、扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物等的代谢的方式以及它们的消化以及循环结构做一些比较，从而找到生物进化在新陈代谢方面的演化规律，怎样变得更加有效的。当然，更多的也许仅仅是一个概括，以达到完整理解的目的。

正文Text：
1.原生动物Protozoa
这类动物既有营自由生活的（17000多种），也有寄生生活的（约6800种）
原生动物典型的营养方式有：
以眼虫为例，在它的细胞质内有叶绿体，在有光条件下，通过利用光能进行光合作用合成糖类等有机物，即叫做光合营养，过多的食物以半透明的副淀粉粒储存在细胞质中；在无光的条件下，也可通过体表吸收溶解于水中的有机物质，称之为渗透营养。利用体内的伸缩泡调节水分平衡，以及由此而收集溶解于水中的代谢废物，通过胞口排出体外。
原生动物中还有的能吞食固体的食物颗粒或微小生物，称为吞噬营养，以变形虫为例。
变形虫对细菌、藻类、某些原生动物和各种有机碎屑等食物的摄取，是以吞噬作用来实现的。
对环境中的一些液体性质的食物则以胞饮作用进行获取。胞饮作用与吞噬作用相互协调，是受细胞本身调节的。在消化过程中，不同阶段食物泡的变化特征，与许多纤毛虫是一致的，但整个消化吸收过程较长，大约要2—3天的时间。
2.多孔动物Porifera
此类动物在演化上是一个侧枝，因此又名“侧生动物”它们的成体全部营固着生活，附着于水中的岩石、贝壳、水生植物或其他物体上 。
海绵体表有无数小孔，是水流进入体内的孔道，与体内管道相通，然后从出水孔排出，通过水流带进食物、氧气并排出废物，因而属于被动取食
不同的海绵动物，它们的水沟系又是有所不同的，有单沟型，双沟型和复沟型，由三种水沟系的类型来看，海绵动物的进化过程是由简单到复杂，领细胞的数目逐渐增多，增加可水流通过海面体的速度和流量，扩大了摄食的面积，获得更多的食物和氧气，同时不断排出代谢废物，提升了海绵适应生活的能力，代谢的效率得到了提高。
3.腔肠动物Coelenterata
腔肠动物最重要的一个特征就是有一个消化循环腔。
消化循环腔，是胚胎时期的原肠腔，相当于高等动物的消化道，有消化的功能，可以进行细胞外消化和细胞内消化，还能将消化后的营养物质输送到身体的各个部分去。消化腔有一个开口，就是原肠动物的口，通向体外，这个开口时原肠胚时期所形成的原口。腔肠动物有口无肛门，它既是摄食的口，有时消化后的食物残渣排出的地方。
细胞外消化显得非常重要，虽然只是初步的消化，但从以后的高等的脊椎动物来看，这却可以大大提升代谢的效率，更好地获取吸收营养。
4.扁形动物Platyhelminthes
扁形动物的中胚层除了形成肌肉以外,还分化形成一种柔软组织,叫做间质(或称为实质).间质充满在体内各组织器官之间,以至没有明显的空隙将肠道和体壁分隔开来,所以扁形动物有时无体腔的动物.间质有贮藏水分和养料、运送营养物和排泄物、保护内脏器官以及再生新器官等多种功能.排泄系统由焰细胞,排泄管和排泄孔组成,属于原肾型有口无肛门
由中胚层所形成的实质组织有储存养料和水分的功能，动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱，代谢系统的完善，使动物适应环境的能力的到大大的加强。
5.线虫动物门Nematoda
线形动物拥有了发育完善的消化管，有口有肛门，消化系统有口和肛门.肛门的出现,促进了线形动物的消化道功能上的分化,生理功能的分化有引起肠在形成上分化为前肠.中肠和后肠三部分前肠又分化为口、 口腔及咽，且口腔内常形成齿、口针等，辅助摄食，大多数线虫的咽外有单细胞腺，能分泌多种消化酶，进行细胞外消化。食物由口摄入，在中肠内进行细胞外消化，不能消化的食物残渣，由肛门排出，这样的消化机能更为完善，与胃循环腔相比是个飞跃，是动物进化的特征之一。
线虫的排泄器官可分为两种，腺型和管型。腺型属于原始类型。
6.环节动物门Annelida
环节动物最最重要的特征就是身体的分节。
真体腔,环节动物的体腔的位置处于中胚层之间,它的外围由中胚层形成的体腔膜所包围,这个体腔叫做真体腔,真体腔的出现造成了各种器官的进一步特化,这显然是有重要的进化意义的.例如,真体腔形成中,他的内侧中胚层和内胚层共同构成肠壁,肠壁具有自身蠕动的能力,这就有助于提高消化效率
同时消化管和体壁为次生体腔隔开，促进了循环、排泄等器官的发生
次生体腔内充满体腔液，它在体腔内流动，能辅助物质的运输
同时环节动物具有了较为完善的循环系统，血液循环有一定方向，流速较恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。
比较原始的环节动物，其排泄器官仍为原肾管，多数已发展出后肾管。后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。
7.软体动物门Mollusca
软体动物具有发达的消化管，多数种类口腔内具有颚片和齿舌
它的真体腔极度退化,结果只残留围心腔,生殖腔和排泄器官的内腔.因为真体腔不发达,使组织之间流动的血液不受血管壁包围,而处于组织间的不规则空隙中,这样的组织间隙叫做血窦.血窦的形成,使软体动物的血液循环途径变为:心脏----动脉-----血窦----静脉-----心脏,可见血窦也参与到循环系统之中,导致产生开管式循环
软体动物的排泄器官基本上是后肾管，不仅可排除围心腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物，围心腔内壁上的围心腔腺，微血管密布，可排除代谢产物于围心腔内，由后肾管排出体外。
8.节肢动物Arthropoda
节肢动物发展出了高效的呼吸器官----气管，可以直接供应氧气给组织，也可直接从组织排放二氧化碳，大多数节肢动物的血液就只输送养料，浸润在血液中的肠道所吸收的养料 透过肠壁进入血液，然后随血液分送至身体个部分。
具有混合体腔,而且其中充满血液,这种空腔称为血窦.开放式循环式是节肢动物生存的适应性之一,由于血压低血流慢,因此可以避免因附肢折断而引起大量失血
结果Results：
通过对原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物的消化及循环结构的比较，发现消化及循环结构的总体的发展趋势是越来越复杂和高效，使得动物代谢的效率变得更高，由原来的完全行细胞内消化慢慢出现细胞外消化与细胞内消化相结合，从有口无肛门发展出肛门，由体表呼吸发展出司专职的气管，很显然，获取氧气的能力增强了许多，获取氧气的量也增长了很多，代谢的效率也就大大得到提升，从而使动物适应环境的能里越来越强，获取和消化能量的效率更高，消耗的能量也更多。由单个的细胞发展到简单多细胞（盘藻、团藻），再到两个胚层，出现中胚层来源的实质组织，到家体腔的形成 ，最后形成次生体腔，一步一步由简单走向复杂。
讨论Discussion：
当然仅仅拿出整个动物体的一部分来作比较，我感觉显得很不够，往往说得不是很充分，很有说服力。其实动物体的其他部分也是不可缺的，也是非常重要的，动物体是作为一个整体出现的，分割开来看的话，难免有些支离破碎。当然，作为一个总结性的材料，我觉得还是可以的。

⑸ 动物从简单到复杂,从低等到高等排泄器官的变化

从扁形动物开始出现肾管，
环节动物出现了分节排列的后肾管，
昆虫的排泄器官是马氏管。
脊椎动物的排泄作用主要是通过泌尿系统来实现的。
由于进化水平的不同。脊椎动物的肾脏有前肾、中肾和后肾三种主要类型。前肾一般出现在胚胎时期，
鱼纲和两栖纲成体以中肾执行排泄功能，爬行纲、鸟纲和哺乳纲成体具有后肾结构。
注：
（肾：亦称原肾,脊椎动物最原始的泌尿器官，位于体腔背壁前部,左右各一,由少数按节排列的,扭曲的前肾小管组成。前肾小管内端各有肾口开于体腔,外端连接成一纵走的前肾管,肾口周围有纤毛,能从体腔内收集废物汇流入前肾管,再排出体外。仅少数圆口类有前肾,其它脊椎动物在胚胎期出现,但只在鱼类和两栖类的胚胎中起作用。
中肾：鱼类、两栖类等脊椎动物成体的泌尿器官（羊膜动物仅在胚胎期出现），由一定数量按级排列的扭曲的中肾小管组成，中肾小管内端分叉，一支开口于体腔或闭塞不通，另一支末端膨大包围血管球，形成肾小体，泌尿作用全靠肾小体进行，尿液由血管球滤出，经中肾小管，再由外端的中肾管排出。
后肾：简称肾，是羊膜动物（爬行纲、鸟纲、哺乳纲动物）的泌尿器官。位于体腔背侧壁后部，由数目众多、细长而屈曲的肾小管和肾小体构成，尿液或通入膀胱或直接通入泄殖腔。）

⑹ 无脊椎动物排泄系统的进化是怎样的

原生动物——通过体表或伸缩泡排出代谢废物
海绵动物、腔肠动物——有口无肛门，也通过体表排泄
扁形动物、原腔动物——出现外胚层内陷而成的原肾管，不完全的排泄系统
环节动物——由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾管，完全的排泄系统
软体动物——由中胚层形成的后肾管
节肢动物——通过体腔管演化来的肾管或马氏管作为排泄系统
棘皮动物——管足和皮鳃
进化顺序大概就是这样的，由无到有，由不完善到完善的系统发育过程。(自己整理的biu~😜)

⑺ 排泄器官的脊椎动物

脊椎动物在胚胎时期都有前肾出现，但只有鱼类和两栖类的胚胎时期，前肾才有作用。圆口纲中的盲鳗仍用此种肾脏作为排泄器官。 中肾是鱼类和两栖类成体阶段执行排泄机能的器官，位于前肾的后方。排泄小管的肾口已显出退化，有些小管的肾口甚至完全退化，不能直接与体腔相通。靠近肾口附近的排泄小管外凸成为小支，小支末端膨大内陷成为双层的囊状结构，叫做肾球囊(包曼氏囊)，把血管球包入其中，共同形成肾小体（malpighian body）。肾小体和它的排泄小管一起组成一个泌尿机能的基本构造，特称为肾单位（nephron）。
在中肾阶段，原来的前肾导管纵裂为二，其一成为汇集排泄小管尿液的总管道，即中肾导管，在雄性动物兼有输精管的作用；另一管在雄体已退化，在雌体则演变为输卵管。
后肾是爬行类、鸟类、哺乳类成体的排泄器官，其位置靠近体腔的后段。外部形态因动物种类不同而有差别。后肾的排泄小管末端只有肾小体，肾口已完全消失。各肾小管运送尿液汇入的总管道，就是后肾导管(前肾导管，中肾导管和后肾导管，通常亦泛称为输尿管)。此管是由中肾导管生出来的一对突起，向前延伸成管，各和一个后肾连接。后肾发生后，中肾和中肾导管都失去了泌尿的机能而转成生殖系统的组成部分,中肾导管完全成为输精管，遗留下来的中肾排泄小管则形成副睾等构造。
后肾是脊椎动物肾脏中最高级的类型。就哺乳类而言，它的后肾是一对常呈豆形的主要的排泄器官，滤出尿液，经输尿管，膀胱和尿道而排出体外。
排泄作用是指生物体将代谢废物排出体外的作用，是所有生物生存的必要过程。单细胞生物透过细胞表面排出废物。高级植物以叶面上的气孔排气。多细胞生物则有特别的排泄器官。其中有参与排泄作用的器官（其他系统的一部分），也可归类到排泄系统（Excretory system）的一部分。

⑻ 简述动物排泄和水、盐平衡的器官的进化情况，谢谢

1 无脊椎动物的渗透压调节和排泄器官
2）原肾型（一）动物主要的渗透压调节和排泄器官
1 无脊椎动物的渗透压调节和排泄器官
（3）后肾型（一）动物主要的渗透压调节和排泄器官
1 无脊椎动物的渗透压调节和排泄器官
（4）马氏管2
脊椎动物的渗透压调节和排泄器官
•
排泄系统发生、结构和功能
–
全肾（原肾）：沿体
腔，按体节排列
•
肾口（纤毛漏斗形开
口在体腔）
→
原肾管
→
体外（仅盲鳗幼体
和蚓螈幼体）2
脊椎动物的渗透压调节和排泄器官
•
排泄系统发生、结构和功能
无羊膜类
前肾（全肾）：胚胎学认定，早期脊椎动物肾
沿体腔全长，按节排列的肾单位。每肾小管一端
以带纤毛的漏斗型开口于体腔（现存盲鳗幼体、
蚓螈幼体）
背肾：无羊膜类成体肾，体腔中后部。背肾的
前面部分基本失去了泌尿功能羊膜类
前肾：胚胎期经历，少数硬骨鱼、圆口类成体
保留成前肾（头肾），相当于原肾前部
中肾：在羊膜类胚胎时期前肾后出现，在身体
中部。
后肾：发生在羊膜动物成体，中肾的后面。
肾口→前肾管→泄殖腔（肾口附近有血管丛形成的血管球
悬在体腔中，代谢物从血液→体腔→肾口→前肾管→泄殖
腔，少数硬骨鱼、圆口类成体保留成头肾）•
中肾与前肾的区别：
–
前肾：外血管球悬在体腔中，代谢废物→血管→
体腔→肾口→（体腔联系）
–
中肾：内血管球（图），一端中肾小管开口于中
肾管，另一端膨大内凹，双层杯状，代谢废物→
血管→肾球囊→肾小管→（血管联系）–
后肾：羊膜类动物成体肾，其发生期
和部位均在中肾之后。
进化趋势：
肾单位: 少→
多；
肾孔: 有→无；
联系: 体腔→血管•
典型的排泄器官（成体）：
肾脏（后肾）、输尿管、膀胱、尿道
•
肾结构：
–
皮质：
肾小囊、近曲小管、远曲小管
–
髓质：
髓袢大部分、集合小管大部分
–
肾盂
：连接输尿管。•

⑼ 脊椎动物在发展史上有哪些进步性特征

脊椎动物(Vertebrata)：有脊椎骨的动物，是脊索动物的一个亚门。这一类动物一般体形左右对称，全身分为头、躯干、尾三个部分，，有比较完善的感觉器官、运动器官和高度分化的神经系统。包括鱼类、两栖动物、爬行动物、鸟类和哺乳动物等五大类。
除具脊索动物共同特征外，其

他特征还有：①出现明显的头部，中枢神经系统成管状，前端扩大为脑，其后方分化出脊髓。②大多数种类的脊索只见于发育早期（圆口纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲例外），以后即为由单个的脊椎骨连接而成的脊柱所代替。③原生水生动物用鳃呼吸，次生水生动物和陆栖动物只在胚胎期出现鳃裂，成体则用肺呼吸。④除圆口纲外，都具备上、下颌。⑤循环系统较完善，出现能收缩的心脏，促进血液循环，有利于提高生理机能。⑥用构造复杂的肾脏代替简单的肾管，提高排泄机能，由新陈代谢产生的大量废物能更有效地排出体外。⑦除圆口纲外，水生动物具偶鳍，陆生动物具成对附肢。该亚门包括：圆口纲、软骨鱼纲、硬骨鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲和哺乳纲。各纲的特征虽然有显着差别，但组成躯体的器官系统及其功能基本一致。