灵长类动物有哪些

⑴ 灵长类动物是什么

灵长目（primates）动物 包括原猴亚目和猿猴亚目。原猴亚目颜面似狐；无颊囊和臀胼胝；前肢短于后肢，拇指与大趾发达，能与其他指（趾）相对；尾不能卷曲或缺如。猿猴亚目颜面似人；大都具颊囊和臀胼胝；前肢大都长于后肢，大趾有的退化；尾长、有的能卷曲，有的无尾。按区域分布或鼻孔构造，猿猴亚目又分为阔鼻猴（新大陆猴）类和狭鼻猴(旧大陆猴)类。该目包括11科约51属180种 ，主要分布于亚洲、非洲和美洲温暖地带。大多栖息林区。灵长类中体型最大的是大猩猩，体重可达275千克 ，最小的是倭狨 ，体重只有70克。
生态特性
灵长目动物的眼睛在脸的前面，有眉骨保护眼窝。视觉敏锐，类人猿有辨色能力，但是许多原猴没有。鼻子比其他的哺乳动物短，嗅觉退化。灵长目动物的脑相对于自身体重显得大而且重，并且很复杂。大部分灵长动物上下颌前方都有一排牙床。位于中间的叫门齿，之后是犬齿。犬齿之后是前臼齿，最后是臼齿。灵长目动物四肢会抓握,而且四肢都有5个趾头。 灵长目的多数种类鼻子短，其嗅觉次于视觉、触觉和听觉，金丝猴属和豚尾叶猴属的鼻骨退化，形成上仰的鼻孔。长鼻猴属的鼻子大又长。多数种类的指和趾端均具扁甲，跖行性。长臂猿科和猩猩科的前肢比后肢长得多。猿类和人无尾，在有尾的种类中，其尾长差异很大，卷尾猴科大部分种类的尾巴具抓握功能。一些旧大陆猴（如狒狒）的脸部、臀部或胸部皮肤具鲜艳色彩，在繁殖期尤其显着。臀部有粗硬皮肤组成的硬块，称为臀胼胝。 多数种类在胸部或腋下有1对乳头，雄性的阴茎呈悬垂形，多数具阴茎骨，雌体具双角子宫或单子宫。大多为杂食性，选择食物和取食方法各异。
生理特性
灵长类为何“灵长”呢？对现生的灵长类动物的观察和研究为我们认识这个问题提供了一定的解答。
黑猩猩
首先，绝大多数灵长类都栖息在树上，这一点与大多数哺乳动物不同。在树上生活对于灵长类来说是不同寻常的。它们脚下没有土地可支撑，因此必须用四肢抓握树干。与此相适应，它们的四肢末端由早期哺乳动物的爪子逐渐转变为每个手指都能够单独活动的手；最后，拇指还能够与其余的各个手指对握。可想而知，这样的演化必定能够改善灵长类在树枝间活动所需要的抓握能力；更重要的是，拇指和食指指尖的对握可以形成环状，从而大大提高了手掌抓握物体的准确度。这一进化特征的出现不仅对早期灵长类搜寻昆虫等食物非常有利，而且对于后来灵长类可以用手灵巧地摆弄各种物体、直至最后能够制造和使用工具打下了基础。 与手部的灵巧活动相配合，灵长类发展了立体的视觉。双眼向前望着几乎是相同的目标，脑部就可以接受一对视觉的影象。经过了大脑的处理，影象就产生了深度、形象和距离的感觉。这样对灵长类在林间腾越行进是非常重要的。灵巧的手加上立体视觉，就使得灵长类能够从三维空间观察物体，用手把物体任意移动和拨弄。这都是灵长类充分掌握四周环境特质的先决条件，也是激发好奇心的原动力。
戴帽叶猴
灵长类还发展出辨认颜色的能力，这很可能与它起源于大眼睛的早期夜行性哺乳动物有关。早期夜行性哺乳动物的大眼睛是为了在夜间增强对光线的敏感性的，但是当灵长类起源后，它们在白天越来越活跃，大眼睛内的视网膜就转变为能够接受不同的色彩。能够分辨颜色有助于灵长类分辨若干食物，特别是热带雨林茂密树枝上的果子。 这样，灵长类具备了一套独特的感觉器，能够把触觉、味觉、听觉、尤其是色觉和立体视觉感受到的各种信息输入脑中。脑接收外界的信息与日俱增，进而能够把各种信息分类排比，最终产生了智力的发展。这样的智慧，是任何其它动物都没有的，这也就是为什么我们把这类动物叫做“灵长类”的原因.

⑵ 灵长类动物是什么

灵长类动物是动物界最高等的类群。灵长类动物是哺乳纲的1个目，共14科约51属560余种。
灵长类动物大脑发达；眼眶朝向前方，眶间距窄；手和脚的趾（指）分开，大拇指灵活，多数能与其他趾（指）对握。分为原猴亚目和猿猴亚目：原猴亚目颜面似狐；无颊囊和臀胼胝；前肢短于后肢，拇指与大趾发达，能与其他指（趾）相对；尾不能卷曲或缺如。猿猴亚目颜面似人；大都具颊囊和臀胼胝；前肢大都长于后肢，大趾有的退化；尾长、有的能卷曲，有的无尾。按区域分布或鼻孔构造。大多为杂食性，选择食物和取食方法各异。每年繁殖1-2次，每胎1仔，少数可多到3仔。幼体生长较慢。高等种类性成熟的雌性有月经，雄性能在任何时间交配。
现生的灵长类动物从低等到高等排列有树猴、狐猴和眼镜猴、猴、猿和包括我们人类在内。人是从猿发展分化来的。因此，人在动物界的位置也属于灵长类。
灵长类动物是有胎盘类中最高等的一类，它和有胎盘类的基干——食虫类的亲缘关系非常密切。在七千万年前白垩纪时出现一类原始食虫类，从原始食虫类适应辐射分化出许多分支，其中有一支即向灵长类方向发展。
灵长类与食虫类基本亲缘关系最好的证据是现在分布在中国西南、海南岛、东南亚的东方树鼩。它的身体大小如松鼠，有一长吻和长尾。脑较大，嗅区小，眼眶和颞区之间有一骨隔开。大拇指（趾）和大脚指（趾）与其他的趾有点分开。它的特点介于食虫类和灵长类之间，但更接近于灵长类。东方树鼩的食料中除食虫以外已有一部分是食“果实”。早期灵长类在进化的过程中的食料可能已由食“虫”逐渐改变食“果实”到食多种多样的“杂食”。食性的改变在灵长类的进化历程中是很重要的一步。
从某方面说灵长类的身体结构是最不特化的动物。不特化才有条件向更高级的进化方向发展。
灵长类的四肢很灵活，保留五趾的形式，大拇指（趾）与其他指（趾）分开，便于攀援和执握物体。灵长类的脑颅很大；眼也很大，具有双眼立体视觉的能力；眼眶与颞区之间有一骨隔开，在进步的灵长类中眼睛完全在被封闭的眼眶之中。这些特点在灵长类的进步过程中占有很重要的位置。
在新生代六千万年前古新世时，灵长类从原始树鲍向着不同方向发展，产生了原始狐猴和眼镜猴。到了五千万年始新世晚期时又从原始狐猴进化辐射产生了原始的猴和猿类。到1一2千万年前中新世又从当时古猿中分化出一支向人的方向发展，到大约三百万年前终于出现了最早能制造工具、有自觉能动性的人类。
现在的狐猴只限于生活在马达加斯加岛及其附近岛屿。但在古新世时的狐猴广泛分布于亚洲、欧洲和美洲有哈普鲁猴、更猴等。我国始新世的蓝田狐猴。现在的眼镜猴仅分布于马来亚、菲律宾、婆罗洲、西里伯等地；但在始新世时分布于我国的眼镜猴有黄河猴、秦岭卢氏猴等。 
现生猿猴类可分阔鼻猴类和狭鼻猴类。阔鼻猴类也称新大陆猴类，主要分布于南美、中美以及墨西哥。狭鼻猴类（包括狭鼻猴、猿、人）也称旧大陆猴类，主要分布于旧大陆。猕猴分布于印度和我国华南一带，但在地史上猕猴化石在中国华北更新统地层中常有发现。 
猿类有分布于非洲的黑猩猩和大猩猩和分布于亚洲东南部的猩猩和长臂猿。这些猿类在外貌和面部表情上，在身体内部的结构上都与人相似。这说明人和猿有共同的祖先。最原始的猿类出现于三千多万年前的渐新世时期。到了一、二千万年前中新世时出现许多活跃的古猿。古猿中的一支后来下地向人的方向发展而成为人类。已知和人类关系最近的古猿有在巴基斯坦和印度发现的腊玛古猿。这种古猿犬齿较小，齿弓近抛物线形，颌骨从面部突出的程度较小；总之，形态与人最为接近中国云南开远小龙潭煤矿中发现的一千万年前的森林古猿牙齿化石及非洲肯尼亚一千多万年前地层中发现的肯尼亚古猿也可能属于从猿向人过渡的类型。古猿中其他几支继续在树上生活或很久以后再下来，后来发展成为猩猩、大猩猩和黑猩猩。长臂猿大概是从更早的渐新世的一种猿类发展来的。而从猿到人的转变过程更是一个漫长的过程。

⑶ 灵长类动物有哪些

灵长目（学名：Primates）：是哺乳纲的1个目，共14科约51属560余种。大脑发达；眼眶朝向前方，眶间距窄；手和脚的趾（指）分开，大拇指灵活，多数能与其他趾（指）对握。分为原猴亚目和猿猴亚目：原猴亚目颜面似狐；无颊囊和臀胼胝；前肢短于后肢，拇指与大趾发达，能与其他指（趾）相对；尾不能卷曲或缺如。猿猴亚目颜面似人；大都具颊囊和臀胼胝；前肢大都长于后肢，大趾有的退化；尾长、有的能卷曲，有的无尾。按区域分布或鼻孔构造。

大多为杂食性，选择食物和取食方法各异。每年繁殖1-2次，每胎1仔，少数可多到3仔。幼体生长较慢。高等种类性成熟的雌性有月经，雄性能在任何时间交配。

主要分布于亚洲、非洲和美洲温暖地带。是动物界最高等的类群。

⑷ 灵长类动物共有多少种

有很多
灵长目可以分为两个亚目：
原猴亚目(Strepsirrhini)：原始的猴类。
鼠狐猴科(Cheirogaleidae)
狐猴科(Lemuridae)
嬉猴科(Lepilemuridae)
大狐猴科(Indriidae)
指猴科(Daubentoniidae)
懒猴科(Lorisidae)
婴猴科(Galagidae)
简鼻亚目（或称作类人猿亚目）(Haplorrhini)：进步的猴类、猿类、人。
眼镜猴科(Tarsiidae)
卷尾猴科(Cebidae)
青猴科(Aotidae)
僧面猴科(Pitheciidae)
蜘蛛猴科(Atelidae)
猴科(Cercopithecidae)
长臂猿科(Hylobatidae)
人科(Hominidae)
猩猩科

⑸ 什么是灵长类

白垩纪末期的动荡摧毁了恐龙世界的繁华，同时也宣告了中生代的终结，地球的历史从此进入了孕育智慧文明的新生代。新生代的第一个时期是第三纪，这是哺乳动物的时代，也是人类的始祖灵长类形成与发展的时代。

早在爬行类动物刚刚脱离两栖类动物之时，它们中的一部分便走上了另外的进化之路，开始向哺乳类动物的方向发展。自石炭纪晚期开始，出现了相当数量的既不同于爬行类又不属于哺乳类的动物群体。其中，有生存于石炭纪晚期到二叠纪早期的盘龙类，也有生存于二叠纪中晚期与三叠纪的兽孔类。兽孔类化石在我国出土较多，二齿兽、肯氏兽、水龙兽、付肯氏兽等都有发现。知识点兽孔类

兽孔类是哺乳类的祖先。从哺乳动物最古老的祖先盘龙目开始，直到哺乳类，兽孔类就是从其中的盘龙科分化出来的。

像哺乳类那样，兽孔类在头骨的颞区有一个颞孔。在大多数兽孔类种内，牙齿分化成像哺乳动物的门齿、短剑状的大犬齿及一系列研磨用的颊齿。然而下腭在构造上是爬虫类式的，由七块骨头组成而不是像哺乳类那样由一块组成。在进步的兽孔类类型中，兽孔类口腔顶部有一块像哺乳类那样的骨质硬腭。着名的兽孔类旁枝是食草的二齿兽类，它们仍有上犬齿，但其他牙齿被角质喙替代了。到了晚三叠纪、侏罗纪仍有一些兽孔类，但大多数已经灭绝，或已演化为原始的哺乳类。

真正的哺乳类动物出现在三叠纪晚期与侏罗纪。与爬行类动物相比，它们具有四大优势：第一，脑容量的增加与大脑皮层的发展，使它们对外界的反应能力大大增强。大脑是心理活动与感官的中枢。大脑的发达，直接促进了哺乳类动物心理活动的进行，促进了四肢及各种感觉器官的强化，使它们的活动空间与活动范围空前扩展。第二，哺乳类动物基本上都是胎生与哺乳，较之爬行动物之卵生，其后代的成活率大大提高，而且在哺乳的条件下，对于后代的影响与训练也与日俱增，这十分有利于哺乳动物一代优于一代的后天进化。第三，哺乳动物都是内热的恒温动物，亦即它们可以自行调节体温，从而对于外界环境的适应性，尤其是对于气候与温度变化的适应性大大增强。第四，较之爬行动物，哺乳动物更为灵活、敏捷。颈椎的进化，使其头部可以自如地转动。脊椎与肋骨的进化，使其四肢与胸腹之间更为协调。四肢并用的奔跑成为哺乳动物的一大特色，无论是躲避敌害，还是捕获猎物，都有着得天独厚的优势。

最早的哺乳类还比较原始，主要有三锥齿兽类、对齿兽类、古兽类、多尖齿兽类以及柱齿兽类，其中柱齿兽类仍保留着爬行动物卵生的特性。不过，它们与介于爬行类与哺乳类之间的那些动物的因缘关系，现在还无法明了。

白垩纪晚期的动荡，使恐龙和相当一批海中与陆上的动物遭到灭顶之灾，但哺乳类动物以其强化的适应能力生存了下来，而且在浩劫之后的地球上少了恐龙这样的天敌，它们便迅速发展起来，成为大陆新的主人，在进入新生代之前的演化中，古老而原始的哺乳动物陆续消亡，三锥齿兽类、对齿兽类与古兽类早在白垩纪早期便已灭绝，只有多尖齿兽类自侏罗纪延续到第三纪的始新世。不过，也有一个例外，即卵生的柱齿兽，虽然它是原始哺乳动物中的原始型，还保有着相当多的爬行动物色彩，但恰恰是这一类卵生的哺乳动物延续了下来。目前，澳大利亚的鸭嘴兽和针鼹都是其余续。当然，它们也没有过大的发展与繁盛。

自白垩纪步入新生代的哺乳动物的主体是古兽类的两个分支，即有袋类和有胎盘类。到目前为止，地球上95％以上的哺乳动物属于有胎盘类；另外的5％以有袋类为主，如北美的负鼠，澳大利亚的袋鼠、袋兔、袋熊等；当然，也还有个别的卵生哺乳动物。

最早的有胎盘类出现在白垩纪时代，是食虫类小型动物，现存的刺猬是其直系后裔。不少古生物学家认为它们是有胎盘类动物的直接或间接祖先。新生代之初的古新世，是胎盘类动物的初步发展阶段，其化石相对较少，种类也很稀疏，而且不同种类之间的界限也不是那么明确。比如，在我国出土的兽化石便似兔似猴又似刺猬：其骨骼尤其是身躯与四肢更像兔；其生活习性与大脑结构又像灵长类，尤其像灵长类中的树鼯；其头骨与牙齿则近似于食虫类的刺猬。因此，它有时被归于食虫类，有时又被归于灵长类，后来人们干脆把它列为独立的“目”，即亚兽目。

古新世之后的始新世开始于6 000万年前，这是各种哺乳动物的大爆发时代。现存的各种哺乳类动物几乎都是这一时期完成了其创世的过程，迅速发展与繁荣起来。

在这一时期，马的祖先始祖马已经出现。不过，此时的马只有狐狸那么大，适于在灌木丛中奔走。到距今3 500多万年前的渐新世，出现了身高半米、与羊大小相当的中马，也叫“渐新马”。到距今2 500万年的中新世，出现了草原古马，大小如驴。到1 200万年前的上新世，出现了近似于现代马的上新马。第四纪之初，现代马最终形成。

在这6 000万年中，其他哺乳类动物也都走过了漫长而殊途的进化之路：与马同属奇蹄类动物的还先后兴起过雷兽、貘、犀牛和爪兽；属于偶蹄类动物的有猪、河马、骆驼、牛、鹿、羚羊、羊等；属于长鼻类动物的则是各种各样的象类动物，先后有始祖象、古乳齿象、乳齿象、恐齿象、铲齿象、剑齿象、毛象、猛犸象以及现代的亚洲象与非洲象；属于肉食动物的有狗形类与猫形类两大类别，前者包括狗、熊、熊猫、浣熊、貂、狼獾、獾、臭鼬、水獭等，后者包括灵猫、虎、狮、剑齿虎、鬣狗等。

实际上，哺乳类动物的成长初期一直处于夹缝中，虽然古猪中被称作巨猪的一支生活得还算潇洒。

巨猪在生物学分类中，属于猪形亚目早期演化的一个旁支，并不是现在猪的直系祖先，出现于距今4 000多万年前的始新世中期，生活在北美和欧亚一带。在比较短的时间内，巨猪的体型就发展到今天的野牛那么大，因此有了“巨猪”之称。它们除个体巨大外，头骨占身体的比例在哺乳动物中可以算非常大。

巨猪的构造很特别，在颧弧前外侧、下颌骨结合部有一对长大的骨质突起，而在它们的下颌侧部也有一些奇怪的突起，头部其他地方也往往布满这样的“骨瘤”。巨猪的四肢比现代的猪要长，而且比较粗壮；犬齿很大，善于撕咬猎物。

在当时，巨猪是成功的猎食者，有名的动物霸主，居于食物链顶端。自从在始新世中期崛起后，它们在世界上横行了将近2 000万年，在距今2 330万年开始的中新世才灭绝。

虽然有巨猪的异军突起，但在远古时代，哺乳动物大多数时间里都生活在爬行动物及其后裔的威胁中。不仅有恐龙、不飞鸟先后称霸地球，蛇类也一直是哺乳动物的杀手。

灵长类是哺乳动物中最为进步的一个类别，根据生物学的分类，它又分为原猴亚目和猿猴亚目（亦即低等灵长类与高等灵长类)。低等灵长类即原猴亚目，包括鼩、狐猴、瘦猴和眼镜猴四个次目。高等灵长类即猿猴亚目，包括阔鼻猴和狭鼻猴两个次目。阔鼻猴又分绢毛猴和卷尾猴两科；狭鼻猴则分为猕猴超科和人猿超科，前者包括了疣猴科和猕猴科，后者包括了猿和人。关于灵长类演化的研究多是在这一体系之上进行的。

关于灵长类的起源，长期以来，人们多认为树栖是灵长类起源的源头所在，应当到最早的树栖动物中去寻找最早的灵长类。但是，近数十年来，又有人认为灵长类最初是在灌木丛中捕食的小动物，在这种生态环境中，发展了手和眼的协同动作、抓握能力、双眼视觉等，在此基础上发展为灵活的树栖动物。

最早的灵长类化石迄今尚未发现。一般说来，灵长类产生于白垩纪是没有问题的，现在已经发现的较早的灵长类化石是美国蒙大拿州东部最晚白垩纪地层中的珀加托里猴。

先看看关于低等灵长类的演化。原猴类出现在北美与欧洲大陆分离前。在北美和欧洲的始新世堆积中，发现了大量类似于狐猴的化石，其中比较典型的是欧洲的兔猴和北美的北狐猴，其中北狐猴有可能演化为高等灵长类。另外，在始新世还出现了北美的恐猴和法国的尼古鲁猴，它们应当是原猴类另一亚目眼镜猴的祖先，也有可能演化为高等灵长类。至于高等灵长类是由狐猴类还是由眼镜猴类的祖先演化而来，尚无法确定。现生的眼镜猴类似乎比现生的狐猴类较与高等灵长类接近，可是化石记录表明，始新世的北狐猴与最早渐新世的高等灵长类有若干明显的形态上的联系。

关于高等灵长类的进化，近年来的各种研究已经表明，所有的高等灵长类都与各种现生原猴不同，也就是说高等灵长类应当是从与现生原猴没有密切关系的原猴演化而来的。

阔鼻猴次目只有一个超科，即卷尾猴超科。关于它们的化石记录不多，发现于南美和牙买加的渐新统、中新统和更新统地层中，但它们与现生的卷尾猴又没有多少直接的联系，似乎不能作为任何现生卷尾猴的祖先。

狭鼻猴类的化石发现较多，最早的化石发现于埃及法尤姆的渐新世地层中，有傍猴亚科与森林古猿亚科两个类别：前者包括猕猴、中猴等，是现生旧陆猴的祖先；后者包括了渐新猿、风神猿、原上猿与埃及猿等，是现生猿类和人类的祖先。

⑹ 灵长目类有哪些

灵长目动物共有10科，即狐猴科Lemuridae（21种）、大狐猴科Indriidae（4种）、指猴科Daubentoniidae（1种）、懒猴科Lorisidae（12种）、眼镜猴科Tarsiidae（4种）、悬猴科Cebidae（32种）、狨科Callitrichidae（27种）、猕猴科Cercopithecidae（80种）、长臂猿科Hylobatidae（9种）和猩猩科Pongidae（4种）。 具有超凡智能的狐猴、猴、猿和它们的近亲构成灵长目动物

⑺ 灵长类动物都有哪些

灵长类动物有：原始猴类、嬉猴科、大狐猴科、指猴科、懒猴科、婴猴科、鼠狐猴科、进步的猴类、猿类、人、白颊长臂猿、眼镜猴科、卷尾猴科、青猴科、僧面猴科、蜘蛛猴科、猴科、长臂猿科、猩猩科、人科。

1.嬉猴科

鼬狐猴体毛为灰褐色或红褐色，腹部为乳白色。它们的头较短，耳朵大而圆。体长通常为30-35厘米（尾长相当），体重可达0.9公斤。

2.懒猴科

懒猴科（Lorisidae）是灵长目原猴亚目的一个科，是较为原始的猴类，懒猴外表很象狐猴，但是其夜间的活动习惯不一样，懒猴主要分布在非洲的南撒哈拉地区以及南亚。包括分布于南亚的瘠懒猴（瘦猴）Loris，分布于东南亚的懒猴（蜂猴，风猴）Nycticebus，分布于赤道非洲的树熊猴Perodicticus、金熊猴（金）Arctocebus和1996年才发现的假熊猴Pseudopotto五属，均为生活于热带森林中独居的夜行性树栖动物。

懒猴科均为以食虫为主的杂食性动物，平时行动缓慢，但在短时间内可以做比较敏捷的动作。懒猴属Nycticebus是分布于中国境内的唯一原猴类，本属有2—3种，即体型较大，分布广泛的懒猴Nycticebus coucang；体型较小，分布于越南、老挝、柬埔寨和中国云南南部的小懒猴（倭蜂猴）Nycticebus pygmaeus以及未被广泛承认的中懒猴（间蜂猴）Nycticebus intermedius。原本认为中国只产懒猴一种，后来发现另外的两种在中国也有分布。

3.白颊长臂猿

白颊长臂猿（学名：Nomascus leucogenys）：体长为45-62厘米，体重5-7千克。腿短，手掌比脚掌长，手指关节长；身体纤细，肩宽而臀部窄；有较长的犬齿。体毛长而粗糙，雄兽以黑色为主，混有不明显的银色，只是面颊的两旁从嘴角至耳朵的上方各有一块白色或黄色的毛，雌兽体毛为桔黄色至乳白色，腹部没有黑色的毛，从而区别于黑冠长臂猿。

栖息于热带雨林和亚热带季雨林，树栖。白天活动。善于利用双臂交替摆动，手指弯曲呈钩，轻握树枝将身体抛出，腾空悠荡前进，为中、老、越三国交界地区的特有种，主要栖息于热带雨林。该物种的所有总数估什不足350只，已成为一个高度濒危的物种。

4.卷尾猴科

卷尾猴科Cebidae；capuchin-like monkey。阔鼻组（阔鼻下目）的一科。因大部分种类的尾巴具缠卷功能而得名。共11 属 29 种。体型大小差别很大，体长24～72厘米，尾长15～90厘米，体重 287～10000 克。

所有种类均为36枚牙齿；无颊囊和臀胼胝；指和趾细长，具有扁的或弯曲的指甲，有的拇指退化，有的高度发育；鼻孔朝向两侧；尾毛大多密而长，在尾端下部有一无毛区，皮肤厚实，可抓握东西；毛色有暗灰、褐、赤褐和黑色。该科主要包括绒毛猴属、蛛猴属、绒毛蛛猴属、僧面猴属、红背僧面猴属和秃猴属。

5.蜘蛛猴科

蜘蛛猴科是悬猴科中的特殊成员之一，也是猿猴类中最有趣的一种动物。悬猴科动物有一根卷曲的尾巴，这根尾巴既有平衡身体的作用，又有抓曳食物、悬吊躯体的功能。主要种类有夜猴、吼猴、卷尾猴和蜘蛛猴科等。其中又以蜘蛛猴科的尾巴最为奇妙。

(7)灵长类动物有哪些扩展阅读：

灵长目的形态特征：

灵长目的体型变化很大，东部大猩猩体重达200千克，最小的灵长类动物是西马达加斯加落叶林中最近被重新发现的小鼠狐猴，该种动物头部和身体的长度为6.2厘米，尾部长度为13.6厘米，平均重量为30.6克；或贝氏倭狐猴体重只有30克。灵长目动物的眼睛在脸的前面，有眉骨保护眼窝。视觉敏锐，类人猿有辨色能力，但是许多原猴没有。鼻子比其他的哺乳动物短，嗅觉退化。

灵长目动物的脑相对于自身体重显得大而且重，并且很复杂。大部分灵长动物上下颌前方都有一排牙床。位于中间的叫门齿，之后是犬齿。犬齿之后是前臼齿，最后是臼齿。灵长目动物四肢会抓握,而且四肢都有5个趾头，接近人类特征。

参考资料网络-灵长目

⑻ 想知道什么是灵长类动物

灵长目Primates由于包括人类而格外引人注目。灵长目通常可分成比较原始的原猴亚目Prosimii和比较进步的类人猿亚目Anthropoidea，类人猿亚目Anthropoidea即高等的灵长类，包括各种猴、猿和人类，人型总科Hominoidea包括人和真正的猿类，以大脑高度发达，没有尾巴为主要特征。人科Hominidae现存只有一种，即智人Homosapiens，或称现代人。史前尚有一些其他种类的人科成员，这些史前人类的亲缘关系和分类争议很大，一般可以分成两个亚科，即早期的南方古猿亚科Australopithecinae和后期的人亚科Homininae，也有人将非洲的大猩猩和黑猩猩从猩猩科移入人科分别作为亚科，而南方古猿和人作为人亚科的两个族。南方古猿亚科Australopithecinae是最早直立行走的灵长类，即最早的人类。第一个南方古猿的化石于1924年由达特发现于南非，命名为南方古猿非洲种Australopithecus africanus（右图）。当时由于北京猿人的发现，人们把注意力集中在了亚洲，而对南方古猿没有重视，到1959年李基在坦桑尼亚的奥杜韦峡谷发现了南方古猿类型的东非人之后使南方古猿开始成为人们的焦点。早期发现的南方古猿可以分成体型纤细的南方古猿属Australopithecus（包括1924年发现的南方古猿非洲种）和体型比较粗壮的傍人属Paranthropus（包括1959年发现的东非人，即傍人鲍氏种Paranthropus boisei，原称鲍氏东非人）。南方古猿中最着名的则是南方古猿阿法种Australopithecus afarensis，由于其发现是人类出现的年代大大提前并发现了一具比较完整的化石（即“露茜”）而引起轰动。近些年来，又发现了一些南方古猿亚科更古老的属和南方古猿属更早的种，将人类的历史又提前了很多。人亚科Homininae是能够熟练制造和使用工具的进步的人类。在人亚科出现以前，人科的成员分布限于非洲，从人亚科开始，人类生存能力大大提高，开始走出非洲。人亚科传统上分成早期猿人、晚期猿人、早期智人、晚期智人四个阶段，这四个阶段的划分虽然不是严格意义上的分类学划分，但是使用上比较方便。第一阶段的代表是能人Homo habilis（左上），最早是李基夫妇在和东非人同样的地点发现的，被称为最早的工具制造者。与能人大约同时期生活于东非的还有另一种卢多尔夫人Homo rudolfensis，发现于肯尼亚的卢多尔夫湖畔（现名图尔卡纳湖）。卢多尔夫人与能人非常相似而略有一些区别，曾被归入能人，现多列为独立的种。第二阶段的人类即直立人Homo erectus（左中），是最早用火的人类，迁徙能力也大大强于能人。直立人最早于1891年发现于印度尼西亚的爪哇岛，但真正引起轰动的是在北京的发现。在当时不同地方的直立人被归为不同的属种，后来被置于同一个种，只是近来将在非洲发现的一些早期的直立人被单划分为匠人Homo ergester。匠人的代表是1984年发现在图尔卡纳湖西岸的一具几乎完整的化石（被称为“图尔卡纳男孩”），这具化石不仅是最完整的早期人类化石，而且年代非常古老，具今有160万年。相比之下，亚洲的直立人除了一些不确定且不完整的化石以外，年代均要晚很多。北京猿人年代为20万年~50万年前，元谋猿人年代有60万年和170万年两种说法，而只发现了两枚牙齿。“图尔卡纳男孩”的发现者小李基是发现能人和东非人的李基夫妇的儿子，李基家族不仅发现了很多重要的人类化石，研究黑猩猩的先驱古道尔和研究大猩猩的先驱芙茜等人也是由李基委派的，李基家族对高等灵长类研究方面的贡献无人可比。直立人是最早离开非洲的人类（即第一次走出非洲），在亚洲的化石基本上集中在中国和印度尼西亚，欧洲的海德堡人也曾经被当作直立人，但是近来一般将其归入最早的智人，这样第二阶段的人类只出现于非洲和亚洲，而非洲则可能是起源地。智人阶段的人类包括海德堡人（右上）、尼安德特人（右下）和现代人（左下）三类，有两种分法，一种是均归入智人种Homo sapiens并作为三个不同的亚种，另一种是三者列为三个不同的种，只是现代人保留智人的名字。海德堡人是相对比较庞杂的一个类群，最早出现于70万年前，与亚洲的直立人在年代上有很大的重叠，而一直延续到了尼安德特人出现以后，其中包括最早的智人，也包括尼安德特人和现代人的祖先类型。尼安德特人可能是冰期时被隔离在欧洲的海德堡人的后代，在那里演化成了适应寒冷生活的穴居人类。尼安德特人比较特化，可能没有留下后代，由于现代人的到来而灭绝。现代人最早出现于十多万年前，现代人的起源目前争议非常大，有人认为使非洲的直立人（匠人）演化为非洲的海德堡人，然后演化为最早的直立人并传播到世界各地，也有人认为是各地的直立人分别经过早期智人阶段独自演化出了现代人。无论现代人是不是从非洲走到世界各地的，现代人的迁徙能力之强是空前的，现代人踏上澳洲这样偏僻地区的年代甚至不晚于到达欧洲的年代，后来足迹更遍及了南北美洲。 从生物学角度讲,人属于动物界、脊索动物门、脊椎动物亚门、哺乳纲、灵长目、真猴亚目（区别于原猴亚目）、窄鼻猴次目（区别于宽鼻猴次目）、类人猿超科、人科、人属、人种（人科现存只有一属一种)。 参考资料：世界动物图鉴 属于，但是一般生物学上把人单独分出来。因为人是最高等动物，凌驾于所有生物之上的。归根到底和黑猩猩的亲缘关系最近