爬行动物如何演化

❶ 爬行动物什么时候进化为哺乳动物

最早的哺乳动物由爬行动物中的兽孔目演化而来。真正的哺乳动物在中生代的三叠纪末期出现，进入新生代后哺乳动物取代恐龙占据生态位优势，演化出今天多样化的哺乳动物种群。

根据目前人类掌握的化石证据，哺乳动物被认为最早出现在2亿多年前的中生代的三叠纪，并于新生代开始繁盛，成为陆地上占支配地位的动物至今。

(1)爬行动物如何演化扩展阅读

在古近纪之前所有的哺乳动物体型很小，尽是一类体长12厘米左右，与老鼠体型相仿的小型捕猎者。进入新生代后恐龙式微，于是哺乳动物得以占据更多的生态位，并迅速演化出具备丰富多样性的成千上万个不同物种来。在5000万年前就出现了早期的蝙蝠和鲸；等到了4000万年前，如今在哺乳纲下面的各个目就都基本出现了。

到了第四纪，哺乳动物已经成为陆地上占支配地位的动物。虽然冰河期让包括猛犸象在内的一批大型的哺乳动物遭到灭顶之灾，但大部分能存活至今的物种一直就没有发生太多变化。

❷ 古代爬行动物的发展历史

远在爬行动物统治地球的中生代以前很长时间，爬行动物就已经出现并很快繁盛起来。早在两栖动物出现后不久的石炭纪早期，就可能已经有爬行动物出现，但化石纪录并不可靠；在石炭纪晚期，爬行动物三个主要类群的代表都已经出现。已知最早的爬行动物是林蜥Hylonomus，属于爬行动物中最原始的无孔类。仅比林蜥稍晚最初的双孔类的代表油页岩蜥Petrolacosaurus和下孔类的代表蛇齿龙Ophiacodon已经出现，这两类的出现在生物计划史上具有重要的意义，一个是后来统治地球的主干爬行动物以及鸟类的祖先，一个是在爬行动物之后统治地球的哺乳动物的祖先。爬行动物在最初的时期就有了三个完全不同的分支，其是否有共同的祖先尚不明确，而能够作为爬行动物理想祖先的两栖动物也尚未发现。
早期的无孔类和双孔类都是普通蜥蜴大小的小型动物，但是下孔类却体型比较大，可以长达3米。进入二叠纪以后，爬行动物迅速演化，虽然这个时代还没有被称为爬行动物时代，但是爬行动物的繁盛已经不亚于两栖动物。二叠纪早期的下孔类为原始的盘龙类，其中巨大的肉食性的异齿龙Dimetrodon和巨大的植食性的基龙Edaphosaurus背上均有巨大的帆，可能和调节体温有关。二叠纪晚期的下孔类为兽孔类，这些兽孔类非常多样化，是当时的优势动物，包括二叠纪陆地上最大的动物，也有些体型较小的成员，有些是肉食性，也有些是植食性，其中有些成员已经具备了很多与哺乳动物类似的特征。二叠纪的无孔类主要包括杯龙和中龙两大类群，也有不确定的龟鳖类的祖先类型。杯龙种类较多，肉食和植食的成员均有，中龙则是一些小型的水生爬行动物，其分布比较广泛，被作为大陆漂移的证据。二叠纪的双孔类显着的代表不多，值得一提的是空尾蜥Coelurosauravus，气体侧有类似现代飞蜥的皮膜，可以在空中滑翔，虽然还不能算是真正的飞翔，但是这是爬行动物首次进军天空。二叠纪末期，地球上经历了规模最大的生物灭绝，很多旧的类群宣告灭绝，而不少令人振奋的新的类群等上历史舞台。
三叠纪是爬行动物时代的真正开始，这个时候陆地上的初龙类和海洋中的调孔类登上历史舞台并兴旺起来，分别迅速取得了大地和海洋的统治权，再三叠纪后期初龙类中翼龙的出现则宣告爬行动物开始了对海陆空的全面统治。三叠纪时兽孔类继续发展并最终演化成了哺乳动物，但是它们却被初龙类所压制，哺乳动物差不多和初龙类的恐龙同时或稍晚出现，但直到恐龙灭绝才得到大的发展。在三叠纪之后的侏罗纪和白垩纪更是爬行动物空前繁盛的时代，海陆空都生存着一些历史上最令人惊异的动物。然而在白垩纪结束时的另一次大规模生物灭绝结束了爬行动物的辉煌，关于这次大灭绝，有很多不同的解释，但是并没有一种能解释圆满。
新生代的爬行动物大体上和现代的类型相似，不过也有少数值得一提的种类。在第三纪时出现了一类倾向于陆地生活的鳄类，称为西贝鳄，它们的牙齿有着与肉食性恐龙相似的特征，最初有人还以为是某些恐龙残存到了新生代。在更新世时，澳大利亚生存着一类大型的巨蜥，比现代最大的巨蜥科莫多龙还要大很多，是澳洲当时体型最大的肉食动物，它们到了很晚的时候才宣告灭绝，其灭绝或许和人类的到来相关。

❸ 爬行动物是什么进化而来的

哺乳动物虽然在六千多万年前恐龙灭绝以后才统治大地，但哺乳动物的起源要追溯到远比恐龙更古老的年代，在最早的爬行动物出现后不久，向着哺乳动物方向进化的一支就已经出现，这一支就是似哺乳爬行动物（下孔亚纲），似哺乳爬行动物在恐龙统治大地之前曾经繁盛一时。
第一批爬行动物出现在大约三亿年前古生代的石炭纪。石炭纪的这第一批爬行动物已经表现出了三个不同的进化方向。Hylonomus是爬行动物中最原始的无孔类的代表。无孔类包括原始的杯龙类、中龙类和后来的龟鳖类（龟鳖类的起源现在还不很清楚）。Petrolacosaurus可能是最原始的双孔类。双孔类是爬行动物的主干，包括恐龙、翼龙和除龟鳖类外所有的现代爬行动物等，鸟类也起源于双孔类。Ophiacodon（蛇齿龙）是最原始的盘龙类，盘龙是早期的下孔类，代表向哺乳动物进化的方向。Hylonomus和Petrolacosaurus都是体型很小的动物，但Ophiacodon体型要大许多，体长可达3米。

下孔类进化的很快，到二叠纪早期，Ophiacodon就分化出两支后代，Sphenacodontia（楔齿龙）和Edaphosauria（基龙）。楔齿龙以Dimetrodon（异齿龙）为代表，是凶猛的食肉动物；基龙以Edaphosaurus（基龙）为代表，是植食动物。这二者虽然食性不同，但有不少共同点，二者体型都比较大，长达三米。二者最重要的共同特征是背上都有巨大的“帆”。关于“帆”作用，有人推测可能与调节体温有关。

基龙类没有留下后代，楔齿龙类则进化出了进步的下孔类-兽孔类。早期的兽孔类与楔齿龙类非常相似，而晚期的一些进步的兽孔类则与哺乳动物几乎没有什么区别。兽孔类从早期的始巨鳄起，到二叠纪晚期就迅速分化出以肉食为主的兽齿类（有些晚期种类是植食性的）和植食的缺齿类。在古生代二叠纪晚期地球上第一次物种大灭绝时，兽孔类也有不少种类灭绝，但在中生代三叠纪早期，兽孔类又繁盛起来。二叠纪晚期到三叠纪早期的兽孔类种类众多，分布广泛，而且占据从肉食到植食的不同生态位，可以说是大地的主宰。二叠纪的Moschops和三叠纪的Dinodontosaurus都体大如河马，是当时陆地上最大的动物之一。水龙兽(Lystrosaurus)则是世界上分布最广泛的动物，在很多大陆都有发现，被当做是大陆漂移的证据。

兽齿类是兽孔类中最重要的类群，是哺乳动物的祖先。兽齿类和哺乳动物一样有了牙齿的分化，并且可能已经身披毛发，是恒温动物了。三叠纪晚期到侏罗纪初期的一些兽齿类如三列齿兽类（包括我国的卞氏兽Bienotherium）和鼬龙类(Ictidosauria)等与哺乳动物非常相似。三列齿兽是进步的植食性兽齿类，曾经被当做是哺乳动物中的多瘤齿兽。鼬龙是小型的肉食动物，是最进步的兽齿类，正处在爬行类和哺乳类的分界线上。三列齿兽和鼬龙等出现的太晚，当时已经有真正的哺乳动物出现了，所以它们不可能是哺乳动物的祖先，哺乳动物的祖先应该是更早期的一些兽齿类。在三叠纪时，另一类爬行动物-双孔类的初龙类兴起，早期的初龙是槽齿类，主要是些食肉种类。在三叠纪中期由槽齿类进化出了恐龙，到三叠纪晚期，蜥臀目和鸟臀目都已有不少种类，恐龙已经是种类繁多的一个类群了，在生态系统占据了重要地位。初龙的兴起可能对下孔类产生了巨大的冲击，初龙类特别是恐龙类很快取得了优势地位，下孔类则逐渐衰落，只有少数种类残存到侏罗纪。而下孔类的后代-哺乳动物，在恐龙的统治下继续生存了一亿多年，并熬过了中生代白垩纪末的大灭绝，在恐龙灭绝后重新繁盛，成为新生代的统治者。

哺乳最早出现在三叠纪末到侏罗纪初，最早的哺乳动物是些体型非常小的食虫动物，如我国的中国锥齿兽(Sinoconodon)，在侏罗纪出现了植食的多瘤齿兽类(Multituberculata)，也是体型比较小的类群。在整个恐龙统治大地的一亿多年时间内，哺乳动物一直是不很起眼的小型动物，直到中生代结束时也没有出现过体型巨大的种类。在恐龙灭绝后，哺乳动物进化迅速，到始新世就已经达到全面繁盛，陆地上再次出现犹它兽那样的巨兽（虽然比恐龙还是要小很多），并且已经开始向海洋和天空进军了。

附：似哺乳动物爬行动物的分类（《中华大网络全书-生物分册》引自A.S.罗默，1966）
下孔亚纲Synapsida
盘龙目
蛇齿龙亚目Ophiacodontia
楔齿龙亚目Sphenacodontia
基龙亚目Edaphosauria
兽孔目
始巨鳄亚目Eotitanosuchia(Phthinosuchia)
兽齿亚目Theriodontia
缺齿亚目Anomodontia（异齿亚目）
参考书目：《中华大网络全书-生物分册》、《生物史图说》、《The Reign Of The Reptiles》、《The Rise Of Mammals》。

❹ 爬行动物是怎么进化成鸟类的

虽然鸟类和爬行动物都是卵生的，但两者却有很大差异。爬行动物是冷血的，大都行动缓慢，鸟类却是恒温的，是地球上最好动的生物之一。此外，鸟类的心跳速度也异乎寻常。

法国进化论者勒孔特·杜诺育（Lecomte Nouy）论到热血的鸟来自冷血的爬行动物这个见解说：“这是目前进化论最大的谜之一。”他也认为鸟具有“纯粹创造的所有不良特征。”
比如，羽毛是鸟类独有的东西。照某些人推想，爬行动物的鳞片凑巧就变成了结构令人惊异的羽毛。羽毛的设计令人称奇，主干称为羽轴，柔韧坚挺。羽轴两侧斜生很多并行的羽枝，构成羽片（羽瓣）。各羽枝两侧密生成排的羽小枝，生有细钩，与毗连的羽小枝相互钩连，好像拉链一样，将羽枝连结成平滑的羽片。如果羽小枝间的“拉链”断了，只要鸟儿用喙整理一下，“拉链”就会复原。
翅膀的飞羽是不对称的，飞羽的外羽片狭窄，内羽片宽阔。这是典型的机翼设计，使得每一根飞羽都像一个小翅膀。不仅如此，如果你仔细观察较长的飞羽，会发现羽轴的下面呈现一条凹槽。这个简单的设计可以加强羽轴的韧性，使羽轴有弯曲和旋转能力。
许多鸟儿还长有纤羽 和绒羽，纤羽夹杂在正羽之中生长，羽轴细长。据说，纤羽的羽根有一种神经触觉，能让鸟儿知道体外的羽毛受到干扰，此外，也许甚至帮助鸟儿判断飞行速度。绒羽是唯一常年生长、不需更换的羽毛，绒羽的羽枝受到触动即会碎为粉状。据说这种粉粒使得鸟类的羽毛具防水性。羽毛具有很多功能，包括护体、保温、防紫外线等功能。
大多数羽毛最终会损坏，所以鸟儿要定期换羽，旧的羽毛脱落，新的羽毛就长出来。对于大多数的鸟类，飞羽和尾羽的更换会按照一定的规律、顺序进行，所以鸟儿不会失去飞行能力。
对于羽毛知道了这些细节之后，请看看以下一段使人诧异的话怎样力图解释羽毛的形成：“究竟这个结构上的杰作是怎样进化出来的呢？只要用点想象力，就不难看出羽毛是改头换面的鳞片，大致好像爬行动物的鳞片——本来是一块略成长形、不很贴服的鳞，边沿开始磨损分叉，然后渐渐散开，直到进化成今天这个高度复杂的结构为止。”
即使碰巧某爬行动物的鳞片磨损，那也不会对其基因产生影响，更不会对其后代的鳞片有任何影响。正如，如果一个人的脚趾甲磨损，甚至骨折，那对他尚未出生的孩子的脚趾甲或骨头没有任何影响!
请进一步想想鸟的设计怎样适于飞翔。鸟骨纤细而中空，跟爬行动物实心的骨头不同。可是飞翔要有坚韧的骨头才行，因此鸟骨之内有撑干，好像飞机机翼内有支柱一般。要制造安全的飞机，就需要煞费心思的设计、工程学的知识和技术精湛的工人。那么鸟类和羽毛不需要设计吗？由于缺乏化石证据，有关羽毛是怎样产生的话题在进化论者中间引起了激烈的争论。
耶鲁大学出版的《鸟类学手册——鸟类的结构和功能》一书说，“问题在于羽毛简直太完美了”。细察羽毛，看不出有哪处需要改善。事实上，“最早的羽毛化石跟现代的鸟类羽毛毫无区别，看来一点不像出自古时候”。然而，进化论主张羽毛一定是由于早期皮肤长出的东西，经过逐渐累积的变化而形成。此外，该书说，“在演变的每一个环节中，要是没有一些有价值的自然改良，羽毛就不可能形成”。
简单来说，在理论上，羽毛是不可能进化而来的，因为进化论主张羽毛是这样形成的：有一系列漫长的随机变化，这些变化会遗传给下一代，而每一次 的变化都使鸟儿更适于生存。甚至很多进化论者都认为，羽毛的结构既复杂又完美，根本是不可能按照这个方式进化而来的。
另外，如果羽毛是经过一段漫长的时间逐渐进化而来的，那么，人们应该可以找到在过渡期的羽毛化石。但是，人们没有找到任何这类的化石，相反，只找到一些完整羽毛的化石。《鸟类学手册——鸟类的结构和功能》一书说：“羽毛的结构非常复杂，对于相信进化论的人来说，这是个不幸的消息。”
从前进化论者相信‘始祖鸟’（Archaeopteryx，原义为“古翼”、“古鸟”）是爬行动物和鸟之间的一个环节。可是现在很多进化论者都不信了。从它的残遗化石来看，它是可以飞行的，翅膀的设计符合空气动力学的原则，翅膀上的羽毛也是构造完美的。它的翼骨和腿骨纤细而中空。化石虽然显示始祖鸟有牙齿和一条由脊椎骨构成的长尾，但也显示始祖鸟全身长满羽毛，有爪子能栖息在树上，双翼也发育完善。没有任何过渡生物标本显示羽毛由鳞片进化而成，翅膀由前肢进化而成，从而给进化论一点点支持。人们从来没有找到这类的“过渡期物种”。‘始祖鸟’身上所谓爬行动物的特征也是现在鸟类所有的。况且，‘始祖鸟’并不是先于鸟类的，因为与‘始祖鸟’同期的岩石中也有其他鸟化石被人发现。
“颇奇怪的是，虽然目前的飞鸟同时拥有鳞片（特别在足部）及羽毛，但不论在化石或生物当中却没有发现任何介乎两者之间的中间环节。” 《动物学原理大全》
一种引人入胜的古代爬行动物是翼龙，其中也包括翼指龙在内。但它们不是恐龙，也不是雀鸟。它们是飞行爬行动物。虽然翼龙有牙齿、头骨、骨盆和爬行动物的后肢，它们却一点也不像爬行动物类的恐龙。翼龙看来像拥有坚挺气动力翅膀的雀鸟。尽管如此，两者却有天渊之别。像鸟类一样，翼龙有中空的骨头，翅膀和足踝也有少许的灵活关节。但跟翼龙不同的是，鸟类翅膀所运用的是羽毛而非皮膜。翼龙前肢的第四指伸长了，以支持翅膀的皮膜。但鸟类翅膀的主要支持乃是第二指。
另外，爬行动物和鸟，两者诚然都产卵，但是只有鸟才要孵卵。鸟是设计成可以孵卵的。许多鸟在胸上有一个专为孵卵而设的部位，上面没有羽毛，而且有一个血管网，可以温蛋。有些鸟没有孵卵部位，但它们会把胸上的羽毛拔出来。此外，要使鸟会孵蛋，进化过程就必须给予一些新的本能——筑巢、孵蛋、哺雏的本能——这些都是十分忘我、利他、体贴的行动，要巧干、苦干，更要故意冒险。这一切使爬行动物和鸟之间划若鸿沟。可是还有更多差异。
肌肉翅膀在飞翔时一连拍动许多小时甚至许多天，就会大量生热，而鸟虽没有汗腺帮助冷却，却能够应付裕如——它有一架用空气冷却的“引擎”。在鸟体之内几乎所有重要的部分，甚至在中空的骨头里，都有许多气囊，构成一个系统，体热就通过这种内部的空气循环而消散。此外，因为有这些气囊，鸟从空中吸取氧的效率比任何别的脊椎动物都要高。究竟原理怎样？
在爬行动物和哺乳动物体内，肺脏呼吸空气，好像风箱一充一泄。可是在鸟肺之内是不停地有新鲜空气流通的，不论吸气时抑或呼气时都一样。说得简单点，鸟的呼吸系统是这样的：它吸气的时候，空气流入某些气囊里，而这些气囊好像风箱一般把空气注入肺内。空气由肺部流进另一些气囊里，最后这些气囊把空气排出去。换句话说，新鲜空气不断以单方向通过肺脏，就像水流过一块海绵一样。肺部毛细血管中的血液以相反方向环流。使鸟的呼吸系统非同凡响的正是这种血、气逆流的现象。因为有这个系统，鸟就可以在高空呼吸稀薄的空气，在海拔超过6000米的天空中多日不停地飞翔，移栖到几千公里之外的地方。
还有其他特征使鸟和爬行动物之间更加悬殊。视力就是其一。由大鹰到会歌唱的小鸟，它们的眼睛有像望远镜的，也有像显微镜的。鸟的眼睛比任何别的生物的眼睛，更多感觉细胞。而且鸟足也是与别不同的。鸟栖息的时候，腱就自动使足趾抓着树枝不放。鸟足上只有四只趾，爬行动物的足却有五只。此外，鸟是没有声带的，却有一条鸣管，能唱出诸如夜莺和模仿鸟那种婉转的调子。另外，爬行动物的心是三房的；鸟的心却是四房的。鸟和爬行动物的另一项区别在于喙：有可以轧碎坚果的喙，有可以从泥浆中滤出食物的喙，有可以在树上啄洞的喙，也有交喙鸟那种可以劈开松球的喙——种类真是层出不穷。然而，如此专门设计的喙，有人竟说它是由爬行动物的鼻子碰巧进化成的！
把最后一句话留给动物学家达西·汤普森（D'Arcy Thompson）在《关于生长和形态》一书中：“达尔文的进化论并没有教导我们认识雀鸟怎样从爬行动物而来。要找踏脚石跨越中间的鸿沟，根本是永远徒劳的。”

❺ 爬行动物的进化过程

地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。

❻ 解释说明古代爬行动物如何进化

古爬行类动物：
根据对动物化石的研究知道，在距今二亿二千五百年至七千万年前 的中生代，爬行动物却在地球上占据绝对优势。当时，各式各样的古爬行动物占据了地球的天空、陆地和水域，其中以陆地上的恐龙最为强盛。

古代爬行动物是所有古生物中最引人注目的类群，这一方面是因为爬行动物曾经是地球历史上最成功的动物，同时成为海陆空的统治者，并拥有一些体型非常巨大的成员，另一方面是因为爬行动物时代的结束和一次现在无法解释的生物大灭绝相关，给人以神秘感。

进化阶段

在爬行动物统治地球的中生代以前很长时间，爬行动物就已经出现并很快繁盛起来。早在两栖动物出现后不久的石炭纪早期，就可能已经有爬行动物出现，但化石纪录并不可靠。在石炭纪晚期，爬行动物三个主要类群的代表都已经出现。已知最早的爬行动物是林蜥Hylonomus，属于爬行动物中最原始的无孔类。仅比林蜥稍晚最初的双孔类的代表油页岩蜥Petrolacosaurus和下孔类的代表蛇齿龙Ophiacodon已经出现，这两类的出现在生物计划史上具有重要的意义，一个是后来统治地球的主干爬行动物以及鸟类的祖先，一个是在爬行动物之后统治地球的哺乳动物的祖先。爬行动物在最初的时期就有了三个完全不同的分支，其是否有共同的祖先尚不明确，而能够作为爬行动物理想祖先的两栖动物也尚未发现。

早期的无孔类和双孔类都是普通蜥蜴大小的小型动物，但是下孔类却体型比较大，可以长达3米。进入二叠纪以后，爬行动物迅速演化，虽然这个时代还没有被称为爬行动物时代，但是爬行动物的繁盛已经不亚于两栖动物。二叠纪早期的下孔类为原始的盘龙类，其中巨大的肉食性的异齿龙Dimetrodon和巨大的植食性的基龙Edaphosaurus背上均有巨大的帆，可能和调节体温有关。二叠纪晚期的下孔类为兽孔类，这些兽孔类非常多样化，是当时的优势动物，包括二叠纪陆地上最大的动物，也有些体型较小的成员，有些是肉食性，也有些是植食性，其中有些成员已经具备了很多与哺乳动物类似的特征。二叠纪的无孔类主要包括杯龙和中龙两大类群，也有不确定的龟鳖类的祖先类型。杯龙种类较多，肉食和植食的成员均有，中龙则是一些小型的水生爬行动物，其分布比较广泛，被作为大陆漂移的证据。二叠纪的双孔类显着的代表不多，值得一提的是空尾蜥Coelurosauravus，气体侧有类似现代飞蜥的皮膜，可以在空中滑翔，虽然还不能算是真正的飞翔，但是这是爬行动物首次进军天空。二叠纪末期，地球上经历了规模最大的生物灭绝，很多旧的类群宣告灭绝，而不少令人振奋的新的类群等上历史舞台。

三叠纪是爬行动物时代的真正开始，这个时候陆地上的初龙类和海洋中的调孔类登上历史舞台并兴旺起来，分别迅速取得了大地和海洋的统治权，再三叠纪后期初龙类中翼龙的出现则宣告爬行动物开始了对海陆空的全面统治。三叠纪时兽孔类继续发展并最终演化成了哺乳动物，但是它们却被初龙类所压制，哺乳动物差不多和初龙类的恐龙同时或稍晚出现，但直到恐龙灭绝才得到大的发展。在三叠纪之后的侏罗纪和白垩纪更是爬行动物空前繁盛的时代，海陆空都生存着一些历史上最令人惊异的动物。然而在白垩纪结束时的另一次大规模生物灭绝结束了爬行动物的辉煌，关于这次大灭绝，有很多不同的解释，但是并没有一种能解释圆满。

新生代的爬行动物大体上和现代的类型相似，不过也有少数值得一提的种类。在第三纪时出现了一类倾向于陆地生活的鳄类，称为西贝鳄，它们的牙齿有着与肉食性恐龙相似的特征，最初有人还以为是某些恐龙残存到了新生代。在更新世时，澳大利亚生存着一类大型的巨蜥，比现代最大的巨蜥科莫多龙还要大很多，是澳洲当时体型最大的肉食动物，它们到了很晚的时候才宣告灭绝，其灭绝或许和人类的到来相关。

❼ 爬行动物是怎样演化成恐的

你好，那是因为爬行动物慢慢的站了起来，然后慢慢的演化就演化成了恐。

❽ 爬行动物由什么进化而来

最早的爬行动物生活于大约2.8亿年前的石炭纪大森林里，由两栖类动物进化而来。爬行动物是统治陆地时间最长的动物。在中生代，爬行动物遍布陆地、海洋和天空，地球上没有任何生物有过如此辉煌的历史。其中，侏罗纪是恐龙最为繁盛的时期。

❾ 爬行动物是由什么动物演化而来的

爬行动物是体被鳞片或硬甲、在陆地繁殖的变温羊膜动物。爬行动物由石炭纪末期的古代两栖类进化而来，是真正适应陆栖生活的最高等的变温脊椎动物。

爬行动物为真正脱离水环境的陆地生活（有些现代种类为水中生活，属于次生性现象）的类群。同两栖动物比较，需要解决以下几个问题：

（1）陆地繁殖的问题

（2）防止体内水分蒸发(丢失)

（3）陆地长距离运动，适应辐射

解决上述问题，在身体结构方面发生的变化主要有（进步性特征）：

1.1 羊膜卵(amniotice egg)的出现

羊膜卵是早期爬行类适应陆地干燥环境的一个必要条件。它们不再被产于水中，但不会干掉，而且利用空气中的氧气供应胚胎发育。羊膜卵外包以1层保护性的卵壳，或柔韧如皮革、或为坚硬的石灰质壳，以防止卵内水分蒸发，避免机械的或细菌的伤害。卵壳表面有许多小孔，通气性能良好，保证胚胎发育期间的气体代谢。

羊膜卵内有大的卵黄囊（yolk sac）,储存卵黄以保证胚胎发育的营养需求。在胚胎发育至原肠期后，胚胎周围产生向上突起的环状褶皱，环绕胚胎生长，最终将胚胎包在一个具有2层膜的囊中，外层为绒毛膜(chorion)，内层为羊膜(amnion)。羊膜腔(amniotic cavity)是一个充满羊水的密闭的腔，胚胎浸于其中。这为胚胎提供了一个发育所需要的水环境。

胚胎后肠突出形成尿囊(allantois)，位于羊膜和绒毛膜之间，收集胚胎代谢产生的废物尿酸，同时尿囊膜上富于毛细血管，充当胚胎的“肺”，氧气和二氧化碳通过多孔的卵壳在尿囊膜上进行气体交换。

爬行类具有某种类型的交配器官，允许体内受精。体内受精显然需要具壳卵，精子必须在封闭前进入卵子。从一对精巢出来的精子通过输卵管输送到交配器官，交配器官是一种泄殖胜壁的外翻物。雌性系统由一对卵巢和输卵管组成。输卵管腺壁分泌大型卵的蛋白质和蛋壳。

由于羊膜卵的出现，使脊椎动物完全摆脱了在个体发育中对水的依赖，从而真正适应了陆地生活，成为完全的陆生动物。

1.2 爬行类具有坚韧、干燥、防止干旱和身体损伤的保护性鳞片。

皮肤是由薄的表皮定期的脱皮、和发育良好的紧密真皮所组成的。真皮具色素细胞，有色细胞使许多蜥蜴类和蛇类具有显明的各种颜色，价值昂贵的书袋和鞋就是由鳄皮蛇皮制成的皮革，对动物来说它们是不幸的，爬行类特化的鳞片多数起源于表皮，与鱼类鳞片是不同源的，鱼鳞是骨质的，真皮的结构。有些爬行类如鳄类，鳞片保留终身，逐渐地生长以替换磨损。而另一些爬行类，例如蛇类和蜥蜴类，在旧的鳞片下长出新的鳞片，并间隔地蜕掉旧鳞片。在蛇类蜕皮时旧的皮（表皮和鳞片）由内向外翻转而蜕皮，在蜥蜴则由旧皮裂开而蜕落，通常未受损伤，正面裂开或小块蜕落。

1.3 爬行类比两栖类具更有效的循环系统和较高的血压

所有爬行类的右心房，均接受由身而来的缺氧血；完全隔开的左心房接受右心室而来的含氧血液。鳄类。有二个完全隔开的心室，即二心室二心房，是最先具有四室心脏的动物，而其他爬行类具有不完全隔开的心室。即使在那些爬行类具有不完全隔开的心室，心脏内的型式也能防止流自肺部（含氧的）和身体（缺氧的）血的混合；因此，全部爬行类具有分开的二个循环系统功能。

爬行类没有鳃循环，每侧第五对动脉弓消失、第三对变成颈动脉、第四对变成体动脉弓和第六对变成脑动脉。体动脉弓一对，不同于鸟类和哺乳类的单一动脉弓。鳄类（图1-2）缺动脉圆锥和动脉干。静脉血通过一对前大静脉和单一后大静脉运回心脏静脉窦。具有肾门和肝门静脉系统。血液里包含有椭圆形、有核的血球，比两栖类的血球小。

1.4 主要以肺呼吸

爬行类的肺比两栖类的更发达。爬行类几乎依靠唯一的肺交换气体。某些水栖龟类则以咽头膜补充呼吸。爬行类的肺部比两栖类的有较大的呼吸面积，如同高等脊椎动物吸气入肺，而不是象两栖类依靠口腔肌肉吞气人肺。爬行类已经完全放弃了大多数两栖类十分重要的皮肤呼吸。

爬行类同其它温血动物一样，采用胸腹式呼吸，即胸腔有节奏地扩张和缩小，完成气体的吸入和呼出。爬行类依靠外肋间肌肉收缩，提起肋骨，扩展胸腔，吸入空气进入肺部；当内肋间肌肉收缩时，可牵引肋骨后降，胸腔缩小，肺部呼出气体。

爬行类的体腔大部分是以肠系膜、韧带和腹膜褶分隔成囊。心脏包在围心囊内（图2-1）。龟的肺脏位于腹腔的外边。蜥蜴类以后肝隔膜将腹腔分成二部分，而鳄类具有一种类似隔膜，内含肌肉参与呼吸活动。

避役，肺末端问后方内脏中突出一些长的中空气囊（暂时储存气体），它表示了鸟类气囊的前驱。

胸廓为羊膜动物特有，首先出现在爬行动物中，与加强呼吸作用（胸腹式呼吸）和保护内脏器官的机能密切相关。胸廓由胸部的肋骨和胸骨组成。

1.5 肾功能加强

爬行类肾脏属于进步的后肾类型，具有它自己的输尿管通至外部。肾脏具有保存宝贵的水和极有效地产生少量的尿，排泄出的氮废物是尿酸而不是尿素或氨。尿酸具有低药溶解度，在溶液中很快沉淀，因此，许多爬行类的尿是半固体糊状。

1.6 神经系统逐步复杂化

全部爬行类，除了没有附肢的种类以外，均具有比两栖类能更好地支持身体和更有效地在陆地爬行的四肢。多数恐龙仅依靠有力的后肢行走。

爬行类比两栖类具有更发达的神经系统。虽然爬行类的脑小，按脑的其他部分大小面积而说大脑是增大了。鳄类首先具有真正的大脑皮层（新脑皮）。具有更发达的中枢神经系统联系，出现两栖类所没有的各种复杂行为。

爬行类除了神经末梢外，有12对脑神经，（两栖类10对）。更发达的周围神经系统使爬行类更有效地运动。

❿ 爬行动物如何进化的

爬行动物统治地球，是中生代一大特征。那时的爬行动物，大都躯体庞大，形象恐怖，人们使用了传说中的“龙”来称呼它们。一时在陆地上爬的有恐龙，在海里游的有鱼龙、蛇颈龙，在天上飞的有飞龙、翼龙，地球上成了“龙的世界”。

恐龙之所以是给人们印象特别突出的一类爬行动物，这是因为大多数恐龙的躯体巨大，有的体长20～30米，体重40～50吨。其实恐龙也并非都那样大，也有小的。不过，那些小的被人们忽略了。一提到恐龙，人们就想到那些巨大的可怕的形象。

侏罗纪是恐龙的鼎盛时期，在三叠纪出现并开始发展的恐龙已迅速成为地球的统治者。各类恐龙济济一堂，构成一幅千姿百态的龙的世界。当时除了陆上的身体巨大的雷龙、梁龙等，水中的鱼龙和飞行的翼龙等也大量发展和进化。

爬行类（或称爬虫类）是一类属于四足总纲的羊膜动物，分类上的层级为纲，较新的命名是蜥形纲。现存的爬行类包含4个目，鳄目包含鳄鱼、长吻鳄、短吻鳄以及凯门鳄等23个种。

爬行动物是第一批真正摆脱对水的依赖而真正征服陆地脊椎动物，可以适应各种不同的陆地生活环境。爬行动物也是统治陆地时间最长的动物，其主宰地球的中生代也是整个地球生物史上最引人注目的时代，那个时代，爬行动物不仅是陆地上的绝对统治者，还统治着海洋和天空，地球上没有任何一类其他生物有过如此辉煌的历史。现在虽然已经不再是爬行动物的时代，大多数爬行动物的类群已经灭绝，只有少数幸存下来，但是就种类来说，爬行动物仍然是非常繁盛的一群，其种类仅次于鸟类而排在陆地脊椎动物的第二位。爬行动物现在到底有多少种很难说清，各家的统计数字可能相差千种，新的种类还在不断被鉴定出来，大体来说，爬行动物现在应该有接近8000种。由于摆脱了对水的依赖，爬行动物的分布受温度影响较大而受湿度影响较少，现存的爬行动物除南极洲外均有分布，大多数分布于热带、亚热带地区，在温带和寒带地区则很少，只有少数种类可到达北极圈附近或分布于高山上，而在热带地区，无论湿润地区还是较干燥地区，种类都很丰富。

林蜥最早期的爬行动物，出现于石炭纪晚期，约3.2亿～3.1亿年前，演化自迷齿亚纲的爬行形类。林蜥是已知最古老的爬行动物，身长约20～30厘米，化石发现于加拿大的新斯科细亚省。西洛仙蜥曾被认为是最早的爬行动物，但目前被认为较接近于两栖类，而非羊膜动物。油页岩蜥与中龙都为最早期的爬行动物之一。最早期的爬行动物生存于石炭纪晚期的沼泽森林，但体型小于同时期的迷齿螈类，例如原水蝎螈。石炭纪末期的小型冰河期，使得早期爬行动物有机会成长至较大的体型。

在最早的爬行动物出现后不久，出现了2个演化支，一个是无孔亚纲。无孔亚纲拥有坚硬的头颅骨，没有颞颥孔，仅有与鼻孔、眼睛、脊椎相对应的洞孔。乌龟被认为是目前仅存的无孔动物，因为它们拥有相同的头颅骨特征；但最近有些科学家认为乌龟是返祖遗传到原始的状态，以增加它们的保护能力。

另一群演化支是双孔亚纲，头颅骨上有2个颞颥孔，位于眼睛后方。双孔动物进一步分化为2个支系：①鳞龙类包含现代蜥蜴、蛇、喙头蜥，可能还有中生代的已灭绝海生爬行动物；②主龙类包含现代鳄鱼与鸟类，以及已灭绝的翼龙目与恐龙。

而最早期、具坚硬头颅骨的羊膜动物也演化出另一独立的演化支，称为单孔亚纲。合弓动物的眼睛后方有1对窝孔，可减轻头颅骨重量，并提供颌部肌肉附着点，增加咬合力。单孔亚纲最后演化为哺乳类，因此被称为似哺乳爬行动物。单孔亚纲过去为爬行纲的一个亚纲，但目前为个别的合弓纲。

在石炭纪末期，合弓类、爬行类动物成为陆地优势动物。迷齿螈类、爬行形类仍然生存在水边，而合弓类盘龙目首先演化至较大的体型，例如基龙与异齿龙。在二叠纪中期，气候多次变迁，造成生态系统的改变，兽孔目取代盘龙目，成为陆地优势动物。

无孔类爬行动物繁盛于二叠纪。其中，锯齿龙类也演化出较大的体型。大部分无孔类爬行动物在二叠纪—三叠纪灭绝事件中灭绝，龟鳖类可能是它们的后代。

在二叠纪时期，双孔类爬行动物并不繁盛、体型小。但在二叠纪末期演化出2个演化支：主龙形下纲、鳞龙形下纲，最后演化出大部分的现存爬行动物。

二叠纪末期的二叠纪—三叠纪灭绝事件，造成合弓类动物、无孔类爬行动物的大量灭绝，而主龙形下纲成为陆地优势动物。早期主龙类已具有直立的四足步态，在短期内演化出多种演化支：恐龙、翼龙目、鳄形超目以及其他三叠纪的主龙类。其中，恐龙是三叠纪后期到白垩纪末期的陆地优势动物群。因此中生代有时被戏称为“恐龙时代”、“爬行动物时代”。在侏罗纪中期，兽脚亚目恐龙演化出许多有羽毛恐龙，更进一步演化出鸟类。

相对于主龙形下纲，鳞龙形下纲则可能演化出多群海生爬行动物：楯齿龙目、幻龙目、蛇颈龙目、沧龙科；鱼龙类可能演化自更原始的双孔类爬行动物。鳞龙形下纲也演化出多种陆栖小型爬行动物，例如喙头蜥、蜥蜴、蛇、蚓蜥。

在恐龙的竞争压力下，兽孔目演化出体型小、高代谢率的物种，并在侏罗纪晚期演化出哺乳动物。

白垩纪末期的灭绝事件，使恐龙、翼龙目、大部分海生爬行动物、大部分鳄形类灭绝，而鸟类、哺乳动物在新生代再次繁盛、多样化，因此新生代被戏称为“哺乳动物时代”。只有龟鳖类、喙头蜥、蜥蜴、蛇、蚓蜥、鳄鱼继续存活到现代，主要生存于热带与副热带地区。现存爬行动物大约有8200个种，其中半数属于蛇。