力量的进化动物如何变得更强

❶ 动物是如何进化的(三千字以上)

动物是如何进化的?
动物界的历史，就是
动物起源
、分化和进化的漫长历程。是一个从单细胞到
多细胞
，从无脊椎到有脊椎，从低等到高等，从简单到复杂的过程。最早的单细胞的
原生动物
进化为多细胞的
无脊椎动物
，逐渐出现了
海绵动物门
、
腔肠动物门
、
扁形动物门
、
纽形动物门
、
线形动物门
、
环节动物门
、
软体动物门
、
节肢动物门
、
棘皮动物
。由没有脊椎的棘皮动物往前进化出现了脊椎动物，最早的脊椎动物是
圆口纲
，圆口纲在进化的过程中出现了上下颌、从水生到陆生。
两栖动物
是最早登上陆地的脊椎动物。虽然两栖动物已经能够登上陆地，但它们仍然没有完全摆脱水域环境的束缚，还必须在水中产卵繁殖并且度过童年时代。从原始的两栖动物继续进化，出现了
爬行类
。
爬行动物
可以在陆地上产卵、孵化，完全脱离了对水的依赖性，成为真正的
陆生动物
。爬行类及其以前的动物都属于变温动物，它们的身体会变得冰冷僵硬，这个时候它们不得不停止活动进入休眠状态。
陆地上的自然环境多姿多彩，为动物的进化开辟了新的适应方向，爬行动物在陆地出现以后，向各个方向辐射、分化，更高级的鸟类和
哺乳类
应运而生，当哺乳动物进一步往前发展时，人类终于脱颖而出。从爬行类以后出现的动物都属于
恒温动物
，具有恒定的体温，能适应各种各样复杂的环境。
总之，生物的进化历程可以概括为：由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生。某些
两栖类
进化成原始的爬行类，某些爬行类又进化成为原始的鸟类和哺乳类。各类动物的结构逐渐变得复杂，生活环境逐渐由水中到陆地，最终完全适应了陆上生活。

❷ 动物进化的主要原因什么

动物进化的主要原因是地球自然环境的变化，随着地球自然环境的变化，逐渐演化出适应各种环境的动物。

❸ 动物是怎样进化来的

目前已知的动物种类大约有150万种，分布于地球上所有海洋、陆地，包括山地、草原、沙漠、森林、农田、水域以及两极在内的各个地方，成为大自然不可分割的一部分。

一般认为动物的祖先是海绵，它们在地球上已生存了5.6亿年，距今约5亿年左右的海绵化石也已被发现。

两栖动物，如青蛙、蟾蜍是最早登上陆地的脊椎动物。

虽然两栖动物已经能够登上陆地，但它们仍没有完全摆脱水域环境的束缚，还必须在水中产卵繁殖并度过童年。

从原始的两栖动物继续进化，出现了爬行类。在陆地出现以后，向各个方向进行分化，导致更高级的鸟类和哺乳类应运而生。当哺乳动物如猫、狗、猿猴、老虎等进一步发展时，人类终于出现了。

总之，动物进化历程可以概括为：由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生。某些两栖类进化成原始爬行类，某些爬行类又进化为原始鸟类和哺乳类。各类动物结构逐渐变得复杂，生活环境逐渐由水中到陆地，最终完全适应了陆上生活。

❹ 社会性动物，例如狗，猴子等，为了更容易获取食物，通过群居方式增强力量，为何又要

所有的群居生物都有等级分配，否则种族如何繁衍生息下去呢？自然选择优胜劣汰，其实在动物世界里表现得更加赤裸裸的，好多群居动物，老弱病残死了，其他成员对其尸体分而食之已经是常态。多劳多得，无用的个体得不到食物，用处小的个体得到少量差的食物。

❺ 为什么动物几乎不做力量训练，肌肉也非常发达

这个是基因的问题，肌肉生长减少了抑制，从而变得更强壮。据我了解到的最新消息，舒尔克博士对男动物和他的母亲进行了肌肉生长抑制素基因突变检测。只有母亲的一个等位基因是空的，而男动物的两个配子都是空的，这意味着男孩不能产生肌生成抑制素，几乎可以肯定的是，男孩从双亲那里继承了两个空配子。

这种基因突变减少了对肌肉生长的抑制，从而使男孩变得更强壮。这种突变的问题只发生在自然界的动物中，人们在发现异常的家畜后，通过杂交获得稳定纯合子的性状，如着名的比利时蓝牛。这种突变会导致肌肉生长抑制素的缺乏，而肌肉生长抑制素会加速蓝牛的肌肉生长。除了肌肉纤维，蓝牛的肌肉纤维更多是普通正常牛的两倍肌肉，所以它们也被称为人类中的二头肌，其次它们的脂肪含量也低得多。

最后，关于为什么动物几乎不做力量训练，肌肉也非常发达的问题，今天我们就分析到这里了。

❻ 动物是怎么变迁的

美丽的地球，生机勃勃，气象万千，到处都栖息着数不胜数、各式各样的动物。有的飞翔于蓝天，有的遨游于深海，有的出没于密林，有的奔驰于原野、沙漠，有的定居在银妆素裹的南北两极……大约距今50亿年前，地球就诞生了。起初，它是一个炽热的火球，根本就没有生命。经过漫长的年代，地球温度下降了，才开始出现生命。

科学工作者通过长期的地质和生物考察，发现生物是不断进化的。动物的进化是从简单到复杂，从低级到高级，从水生到陆生，一步一步地演变来的。开始出现的是最低等的原生动物，它们都是单细胞的，大都生活在水里。以后慢慢变成多细胞腔肠动物，还不能离开水。后来演变为环节动物和节肢动物，一类比一类复杂。环节动物身体开始分节，但没有附肢，只能蠕动，不能爬行。再经过漫长时期的进化，逐渐变为节肢动物，不但身体分节，还有带节的附肢，运动很敏捷，有了适应干燥环境的能力。但那还是无脊椎动物，只是在距今几亿年前，才出现海生脊椎动物。从鱼类到两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类，其构造是一类比一类更复杂，生活习性由水生登上陆地，生理机能也发生了一系列的变化。

人们从脊椎动物身上，也找到了动物进化的证据。比如鸟的翼，蝙蝠的皮膜，鲸鱼的鳍，从外形上和功能上看，都很不相同，但是，通过解剖，比较它们的内部构造，却基本上一致。前肢的骨骼，都有肱骨、前臂骨、腕骨、掌骨和指骨，说明它们的祖先是共同的。后来由于生活环境变了，才发生了不同的演变，鸟和蝙蝠的前肢变成了飞翔器官，鲸鱼的前肢变成了游泳器官。

动物的进化，有一定的内因与外因，是按照一定的方向演变的。动物机体的遗传与变异是进化的内因，起决定作用，客观环境则是演变进化必不可少的条件。比如家鸡是由原鸡变来的，家鸡保持了原鸡的某些特性，这是遗传。但产蛋量增多，体重加大，这与原鸡又不相同，这就是变异。这种变异是要经过长期选择的，包括人工选择和自然选择。人们需要产蛋多、体重大的鸡，就把这种鸡保存下来，把产蛋少、体重轻的鸡杀掉，这样一代一代地进行定向选择，选育了优良的鸡种。同时，动物生活在自然界里，必须同自然作斗争。在斗争中，胜利者就生存下来，失败者就被自然淘汰了，这就是自然选择。动物在自然界，就是这样经过不断的斗争、适应，才不断进化和完善，形成了种类繁多的动物世界。

地球上自出现哺乳类动物以来，不断繁衍与进化，部分物种逐步演化出能集各类哺乳动物综合性之优点的动物类型，这就是灵长类动物。它们先后经历了树居生活和穴居生活的不同生存环境，并在树居生活中建立以半直立式的生存形态，又从站、坐、趴、侧、仰的睡眠姿势里，逐步选择了以侧睡和仰睡这两种睡眠姿势为主，逐步实现从原来的四肢行走形态向两肢行走形式过渡。这一过渡变化过程，就是灵长类动物某些分支逐步进化成为人类的过程。

灵长类动物有猴类和猿类两大分支。猴类动物是猿类动物的过渡物种。随着不断进化，又从猿类分出类人猿和猿人两种类型。它们都是能直立行走的动物，它们大部分都能利用简单工具来进行求生存活动。但简单工具的出现并不能作为猿与人类的区分，它们还处于形成人类的萌芽状态，是今后进化形成人类的过渡性物种。自从它们能懂得自种食物和自养动物的主动求生存方式的出现，就标志着原始人类的诞生和原始社会的逐步形成，正由于原始人类先后出现了语言和文字，人类可以进行信息沟通，文明成果得以保存下来，并以一代传一代地传播发展，人类的文明社会才能得到实现。

究竟人类是多少年前在地球上出现的，至今还说不出一个肯定的数字，但进入第四纪后，人类才开始发展起来，这是毫无疑问的。

早在3000多万年前，地球上就已出现了一种高级的哺乳动物古猿。这些古猿本来在森林中生活，成天在树上攀援，但是由于环境变化，有一部分古猿下了地，而且学会直立行走，手脚分化，视野变得开阔，头脑也发达，终于能够制造工具和说话，进化成了人。这种转变现在一般都认为是在第四纪完成的。

第四纪时，几次出现了世界范围的气温降低，造成一些地区终年为冰雪所封冻，冰川掩盖的陆地面积，最大时曾达5200万平方千米，比现在要大3倍多。

人类的祖先为了得到赖以生存和发展的条件，经过难以想象的艰苦历程，终于克服了环境改变带来的困难，走出了一条从只能适应环境到自发改造环境的新路。

在云南省元谋，找到了150万~180万年前的猿人化石，同时发现了少量石器和用火的痕迹。约在50万年前，生活在今天的周口店一带的猿人，更已能造出大批石器和骨器，留下了许多用火的遗迹。到几万年前，那时人的形象便和今天的人接近了。

除了人以外，任何其他生物对自然界的影响都是无目的的，只有人才使自己的行为成为有意识的活动。人的有目的的改造环境的作用，将愈来愈显现出巨大的威力。

人类的时代同地球历史上的“朝代”相比，只能说是刚刚开始。人类在地球上出现的时间很短，人类具有现在这样强大的力量，为时更晚。

没有得到科学技术武装的人，在大自然面前是软弱无力的。而近代科学技术和大工业的兴起，不过200多年。如果把地球比做千岁老人，那么人仅仅是在不到半小时以前才获得了从知识转化来的巨大力量。科学技术的发展，使从前需要许多人花费很长时间才能做到的事情，现在只需要少许人花费较短时间就能完成。最初出现的蒸汽机，顶得上几匹马干活，而现代的火箭发动机，则顶得上1000亿匹马干活。

如果仅把人力作为一种自然力和其他自然力相比，那么，人力是微小的。但是，只要人掌握科学技术便能驾驭自然力，并使之为人类造福。移山填海，上天入地，现在都已不是神话而是现实了。

❼ 昆虫为什么有那么强的力量

爱情与战争 昆虫的博弈
高新宇
动物复杂曲折的求偶过程一直是动物学家感兴趣的研究热点，昆虫求婚者花样繁多的示爱策略，更被看作是一个个设计精巧的博弈模型。将自身的遗传信息传递给后代，可以说是生命最为重要的任务，而战胜竞争对手，求得满意的配偶，顺利地完成交配，这个过程对于昆虫而言，充满了挑战和考验。通过微距镜头的捕捉，昆虫摄影师唐志远为我们揭示了一个个昆虫求爱的浪漫精彩的瞬间。

食虫虻的彩礼

一根布满红锈的铁丝上，雄性食虫虻带着刚刚捕获的飞蚂蚁来向雌虻求爱。雌虻的表情似乎很害羞，而叼着彩礼的雄虻也是同样的腼腆。用猎物作为彩礼来求婚，是食虫虻求偶过程中必不可少的仪式。雌虫若是对这份食物不满意，便会转身离开，但如果它接受了这份礼物，雄虫便可趁雌虫取食之机与之交配。当然，送彩礼也要掌握时机，曾经观察到这样一只雄性食虫虻，它抱着捕获的苍蝇躲在距雌虫不远的角落里，当看到其他求偶者的彩礼不如它的大时，方才自信地飞出。
然而，当雄虻求爱成功，与雌虫完成交尾后，这段“婚姻”便就此终止。只要有机会，雄虻便会去向其他的雌虫献殷勤。“背叛”对于成熟的雄性食虫虻来讲有着难以抗拒的诱惑力，它们每天能够制造千百万个精子，从理论上讲，雄虫能够在很短的一段时间内，利用不同的雌虫繁衍数量众多的后代。这样它无疑非常合算，因为它的基因得到了更为广泛的传播。
现实中，食物、繁殖地等资源的分布、求偶竞争的压力以及其他诸多限制因素虽然很大程度地控制了雄性的交配机会，但是，动物界最为常见的婚配制度仍然是一雄多雌的多配偶制。多数学者认为，一雄一雌的单配偶制度正是由原始的一雄多雌制进化而来的。
在一雄一雌的动物类群中，“背叛配偶”的策略却是得不偿失的。偶尔的背叛行为固然能够得到良好收益，但是长此以往，一旦配偶学会用背叛和欺骗来回报它时，最初的负心者终究要遭受报应。
其实，不同类群、不同性别的昆虫在漫长的演化过程中早已为自己找到了最为稳定的行为策略，种群内背离这个潜在原则的行为或者个体，终将会被自然选择所淘汰。这个潜在的原则正是当今动物行为学和理论生态学领域中的研究热点，它被称为“进化稳定对策”。

树蟋的情歌

这种翠绿色的昆虫叫做长瓣树蟋，它们喜欢藏在树叶的背面，平时很难被人发现。长瓣树蟋平时主要以植物的枝叶为食，它和蟋蟀、蝈蝈儿等昆虫的亲缘关系比较近，为了吸引异性，雄虫可以通过摩擦革质的前翅，发出美妙的鸣声。
2006年夏天，为了拍摄树蟋的求偶过程，我和摄影师唐志远钻入了繁茂的灌丛中。拍摄时，灌丛中雄树蟋的鸣声依然是此起彼伏，它们尝试着用清脆的鸣声去打动附近的雌树蟋。求偶场如同一场优雅而紧张的试音会，唐志远告诉我，其中的高手往往可以借助竞争对手的鸣声作为背景音乐，来烘托自己的演奏。
虽然可以清楚地听到鸣声，但是在黄昏的昏暗光线下，我们很难找到拍摄目标。树蟋与环境的颜色几乎完全一致，可谓是一种教科书式的保护色。我轻轻扒开枝叶，俯身随着虫声寻去，虽然明明知道自己的眼睛和树蟋的距离已经不超过30厘米，却依然找不到它。老唐示意我静静等待，不要出声。几分钟后，灌丛中一株毛榛的顶端叶片轻颤，我终于看清一只雌性的长瓣树蟋在叶子背面慢慢地爬动，在它不远处，一只雄虫正扬着长长的丝状触角，高频率地摩擦着翅膀，演奏优雅的音乐。雄虫显然注意到雌虫的青睐，它停止了鸣声，张开翅膀，露出腹部的背面。在雄树蟋的翅基下，有一些油珠状的黏性分泌物，这正是求婚者的彩礼——雌树蟋极为喜爱的食物。雌虫接受了礼物，也就等于认可了婚事。

姬蜂抢亲

在北京的闹市边缘，摄影师唐志远用照片记录了一组“姬蜂抢亲”的过程。2006年4月末的一个上午，老唐约我一起去北沙河拍摄昆虫，刚刚踏入河畔植被凌乱的荒地，我们便在一株大柳树上看到了许多姬蜂零零散散地趴在树干上。这是一群雄性的马尾姬蜂，它们的性别非常容易辨认，因为雌蜂腹部末端有着长度远超过身体的针状产卵器。
非常巧合，同样是在这片荒野上，唐志远曾经拍摄到一对马尾姬蜂。一只翘着长长产卵器的雌蜂停留在一旁的树枝上，它身边一只雄蜂悬停飞在空中。忽然，雌蜂将腹部慢慢向上翻转，随后将长针状的产卵器缓缓地插入树枝上的一个小洞。原来，这只雄蜂正在守护它的妻子产卵。树枝上的小洞，通常是天牛等鞘翅目昆虫的保育室，这些昆虫的幼虫均为防御能力较弱的小蠕虫，它们啃出一条条“隧道”，钻入树枝，住在里面舒适而安全。所谓一物降一物，雌性马尾姬蜂可以用腹部末端韧性极强的产卵器穿过蜿蜒曲折的虫孔，刺入甲虫幼虫的身体，并将卵产在其中。幼蜂破卵而出后，不用动地方，便可以尽情享受母亲为它准备的美餐。当幼蜂经历了化蛹、羽化的阶段后，最终发育成熟。这时，它便可以从内部咬破枝干的表皮，振翅飞出。
当我们大约3个小时后返回到这里时，老唐再一次仔细地观察了那棵柳树上的姬蜂，更为精彩的故事也就此拉开了帷幕。
只见众多的雄性姬蜂各自用细长的触角不断地敲打着树干，如同探测地雷的工兵。忽然，几只蜂聚集到一起，像是发现了目标。我们索性停下来，凝神观看。雄蜂们愈发躁动，“注意树皮上！”老唐有所发现。果然，雄蜂围聚密集的树干上鼓起一个小的突起，很快，树皮被咬破，一只蜂探出了触角和头。如同春运期间的火车进站，雄蜂们蜂拥而上，争先恐后地用腹部末端去点击这只正从树干上的小孔中努力往外钻的姬蜂。
谜底已然揭开。雄性姬蜂注目的焦点无疑是一只刚刚羽化的雌蜂。回想整个过程，雄姬蜂不约而同地抢先于雌蜂2—3个小时羽化，它们钻出树干后，便迅速去探测周围哪里将要有雌蜂钻出，然后在第一时间去抢夺交配机会。
正值中午，阳光温暖地照射在大柳树上。雌蜂陆陆续续地从树干中钻出，老唐的镜头下方，一只雄蜂身手敏捷，它抢占了最有利的角度，灵活地把腹末的生殖器结结实实地对接在雌蜂的尾部，成为了抢亲的胜利者。

婚礼与战场

一对姬蜂虻朝着一株开花的透骨草款款飞来，在交尾的过程中，雌虫希望能够获取一些花蜜作为食物。
不同于多数夜间活动的飞蛾，一些鹿蛾科的昆虫往往会选择在清晨完成交配。蛾类和蝴蝶多是靠化学信号进行远距离的通讯，当雄蛾感受到雌蛾分泌的性外激素时，便会寻踪而来。
雄性的白绢蝶刚刚和雌蝶完成交尾，便用角质的分泌物将妻子的腹部末端牢牢包严，从而避免其他雄虫再来骚扰。绢蝶科的蝴蝶在交尾后大多有这样的行为，昆虫学家把这个特殊的防御物称作臀袋。
趁着雌花萤取食花粉，雄花萤爬到雌虫身上，希望能够抓紧时机完成交配。不料，这时另一只红色的雄花萤也飞了过来，它收拢翅膀，像叠罗汉一样停落在这对情侣的背上。面对第三者的挑衅，不知先到的雄虫将会采取怎样的对策。
注意，这不是一只停落在水面上的蜜蜂，而是两只食蚜蝇在空中悬停着交尾。为了迷惑天敌，食蚜蝇长得很像可以蜇人的蜜蜂，但是它们的后翅退化为短小的平衡棒，所以看上去像是只有一对翅膀。
傍晚的时候，老唐拍摄到这对中华稻蝗。交尾的时候，雌虫紧紧抓住草叶，雄虫伏于其上，并用前足抱握住雌虫触角的基部。老唐告诉我，一些雄性的蝗虫为了取悦雌虫，会不时地用丝状的触角或者坚硬的下颚去扣击雌虫的头部。

新郎未必是强者

湿地的上空，蜻蜓们在互相追逐，这样的场景并非童话中所描绘的“王子和公主从此过上了幸福生活”那般浪漫和简单，而很可能是几只雄蜻蜓正在争夺领域和食物，抑或雌蜻蜓正在努力摆脱求婚者的纠缠。
为了拍摄蜻蜓的求偶行为，我和老唐钻进了北京沙河镇附近一片水生植被丰富的湿地。这里可谓是蜻蜓极为理想的繁殖场所，老唐通过相机的取景框不停地环顾着周围的环境。水面上，各样的浮水植物为蜻蜓提供了良好的求偶场和交配场，而香蒲等挺出水面的水生植物则是它们监视自己领域的最为理想的“望塔”。此外，复杂多样的植被群落中还栖息着数量繁多的蚊虫，它们正是蜻蜓不可或缺的食物。
河面之上，三只腹部绯红的雄性旭光赤蜻正在追逐一只体色略显暗淡的雌蜻蜓。其中一只很快便退出了竞争，而另外两只则难分高下，它们甚至用身体互相撞击，希望能一举将对手打入水中。眼看胜负将定，突然弱势的一方奋起反击，二者同时冲向高空，几个转弯之后，难觅踪影。这时，早先退出的那只赤蜻迅速飞回，它用腹部末端夹子状的肛附器扣住雌赤蜻的头顶，抢得美人飞回。
关于求偶和繁殖的过程，英国着名的动物行为学家理乍得·道金斯（Richard Dawkins）教授在他1976年出版的名着《自私的基因》中有着这样的解读：雄性在生儿育女的过程中，只需要付出一个精子的代价，而且这个精子可以获得一个富有营养的大大的卵细胞来作为后代的营养储备。从怀孕开始，雌性对繁育后代的付出显然要多得多。况且，雌性一生中的排卵数量极其有限，为了保证有限的卵细胞能够繁育出优秀的后代，传播自己的基因，它们必然要对求婚者进行谨慎地挑选。而从雄性的角度来考虑，它们为了争夺繁殖的机会，肯定就避免不了竞争，甚至是战斗。
然而，上述蜻蜓的打斗无形中反映出，在昆虫的求偶场上，强者未必就是最后的胜者，一味的暴力攻击也并不是赢得战斗、获取雌性芳心的“无敌策略”。经过动物行为学家的观察总结，习惯于“敌疲我打，敌进我退”的雄性昆虫，往往能在竞争中取得胜利。1982年，生态学家史密斯（J. Maynard Smith）创造性地用数学和经济学中的博弈论（game theory）解释了进化过程中的求偶竞争和配偶选择。

那么，博弈究竟是什么呢？简而言之，在一定的环境和规则下，参与者依靠分析对手的信息，从而挑选出能够获得最大收益的策略，这样的过程便可称为博弈。从字面上来看，“博”可以理解为赌博，“弈”则指的是下棋。很显然，在一个棋局中，是跳马还是飞象，我们需要根据游戏规则、根据对手的战术布局而权衡定夺。反而言之，一步棋走得是对还是错，还需要等待对手的反应才能揭开谜底。
很多时候，当一只雄性昆虫卷入一场激烈的求偶竞争时，它会选择撤出战场，并转移追逐的目标。不难看出，这样的选择虽不理想，但却最为经济合算。相比于和情敌拼得你死我活而一无所获，撤退的行为策略不失为明智的上策。

来自:龙源期刊网

❽ 洛克王国力量组如何遗传厉害的变异宠物

力量组目前没发现什么给力的遗传

反射护盾的火猿 有点用。火猿进化猿主后本身就很给力

现在草系的满速电猫百级进化给力

❾ 为什么自然界的动物会进化得越来越凶猛，或防御力越来越强。。但是人怎么没有进化成那样

首先：自然界的动物会进化得越来越凶猛，或防御力越来越强。这句话是并不立的。
远古海洋猛兽：

沧龙生活在白垩纪末期，与着名的霸王龙同属一个时代，当霸王龙称霸陆地的时候，沧龙也正在海洋中称霸。沧龙有很多种类，其中最大的长达18米，生性凶猛，群居。以鲨鱼，剑射鱼，古海龟，甚至是其他的沧龙为食。如果在白垩纪末期的海洋里，还有比遇到一只沧龙更危险的事，那就是遇到他们一家子。
平滑侧齿龙生活在侏罗纪(1.55亿年前——1.45亿年前)的海洋里，这是地球上曾经存在过的最大最危险的猛兽。最大可长到25米，海洋中任何其他种类的生物都可能成为它的食物。由于平滑侧齿龙游泳速度比不上沧龙，相对危险性降低。 平滑侧齿龙爱吃鲨鱼。
巨齿鲨，从名字上就知道这种生物拥有巨大的牙齿。巨齿鲨生活在距今400万年前温暖的海洋里，那时的人类祖先刚学会直立行走。巨齿鲨长达15米，以大型鲸类为食。在冰河世纪到来时，由于鲸类转移到两极水域。失去食物的巨齿鲨灭绝了。
(龙王鲸)械齿鲸生活在距今3千6百万年前的撒哈拉沙漠，不过那时还是温暖的海洋。械齿鲸长达18米，以其他鲸类和大型鲨鱼为食，甚至虽涨潮潜入沼泽以始祖象为食。在圣婴现象加剧，南极大陆出现冰川后，失去食物的械齿鲸慢慢灭绝。
邓氏鱼，这种满头盔甲的变态鱼类生活在距今3亿6千万年前的泥盆纪，统治了海洋大约5千万年。邓氏鱼体长大约9米，体重4到5吨，有两三头大象重。邓氏鱼的头部盔甲大约有5厘米厚。邓氏鱼以其他种类的盔甲鱼为食。
杯椎鱼龙：杯椎鱼龙生活在2亿3千万年前的三叠纪，那时刚刚出现第一只恐龙——腔骨龙。长达8米。
鹦鹉螺：鹦鹉螺生活在4亿五千万年前的奥陶纪，长达十米。

远古陆上猛兽
1.棘背龙:
意大利科学家近日确定一种有着类似鳄鱼大嘴的巨型恐龙顶替了暴龙，成为地球上曾经生存过的最大食肉动物。

意大利米兰自然历史博物馆的克里斯蒂诺•戴尔•萨索和他的同事们检测了一个在摩洛哥发现的恐龙嘴化石，经过测量竟长达1米。另外，他们还分析了以前一块未经确认的恐龙头骨化石。研究人员推测，这个头骨至少有2米左右长。

新发现的恐龙遗骨表明，这种恐龙从鼻子到尾部长达19米，超过8吨重，它的竞争对手暴龙在它面前就像侏儒一样。这种超级巨兽生活在一亿年前的白垩纪，主要分布在撒哈拉附近的沼泽或者河流中。化石显示这种超级食肉动物的主要食物是各种鱼类。这种恐龙也是用后肢行走，在它的背部有两米多长的脊骨，支撑起它有力的前肢，使它能更有效地捕食猎物。

科学家们在对其头骨碎片的分析发现，即使《侏罗纪公园3》中的庞然大物——高达44尺的棘龙，比最大的霸王龙还要大也不及它的高大凶悍，怕是只有日本怪兽“哥斯拉”跟它有的一拼。

意大利米兰自然历史博物馆的恐龙研究员保罗•巴拉特博士说：“经过研究我们发现，这种新型恐龙可能比暴龙还要大，从而成为曾经生活在地球上的最大肉食动物”。

2.恐鳄:
恐鳄（学名：Deinosuchus），是种已灭绝大型鳄，属于短吻鳄超科，生存于白垩纪晚期的北美洲东部海岸地区。恐鳄的属名在希腊文意为“恐怖的巨鳄”，δεινός/deinos意为“恐怖”，σουχος/suchos意为“鳄鱼”。
恐鳄是史上出现过最大型的鳄类之一，可能会以恐龙为食。目前发现的恐鳄化石主要以头骨为主。根据近年研究，古生物学家对于恐鳄的身长估计值，较之前的估计值短。由于恐鳄的化石相当破碎，关于恐鳄的身长，目前有差异相当大的不同估计值。在1954年，内德·科尔伯特（Edwin Harris Colbert）与罗兰·伯德（ Roland T. Bird）估计恐鳄的下颚长度为2米，并与其他大型鳄鱼相比较，提出恐鳄的身长为15米。在1999年，格里高利·艾利克森（Gregory M. Erickson）与Christopher A. Brochu提出较短的版本，认为恐鳄的身长为8—10米。2002年，大卫·史威莫（David Schwimmer）提出：生存于北美洲东部的恐鳄，身长为8米，体重为2吨；生存于北美洲西部的恐鳄，身体较大，身长为12米，体重为8吨。
虽然恐鳄的身长有不同的估计值，但它们的体型明显地大于任何现存的鳄类。即使是其中最小的估计值，其体重仍大于任何现存鳄类。恐鳄被认为是史上最大型的鳄之一。其他的史前巨型鳄类包含：白垩纪早期非洲的帝鳄、中新世巴西的普鲁斯鳄、中新世与上新世印度的鸟嘴鳄。

3.普鲁斯鳄:
普鲁斯鳄(Purussaurus)
分类 真鳄亚目
生存年代 新生代早期
生存地点 南美洲
据推测，普鲁斯鳄的行动比较缓慢，它主要靠埋伏袭击一些同样大型缓慢的龟类、沙加兽类、钝脚类、啮齿类（Phoberomys patteroni）以及别的爬行类为生，这些动物在当时的南美非常普遍。
普鲁斯鳄的发现
南美洲亚马逊河流域是世界最着名的出产鳄鱼的地方，钝鳄和宽吻鳄仍然是那里的水中霸主。1986年，一位加拿大古生物学家在那里找到了近100年前就被人们命名了的可能是史上最大巨型鳄鱼——“普鲁斯鳄”的下颚化石和部分颅骨化石的碎块。这些化石拼出世界上已知的最大的鳄鱼头骨：长1.5米、牙齿就有6、7厘米长！
根据鳄鱼的头与身长比例，古生物学家们推测，这条普鲁斯鳄的身长可达15米，体宽2.7米，重达18吨，比凶猛的霸王龙还要重10吨。而且这条鳄鱼的牙齿丝毫没有老化的现象，估计它还应能继续生长，直到19至20米长！因为，爬行动物随着年龄的增加，体长几乎是可以无限地增加的。
普鲁斯鳄的灭亡
普鲁斯鳄性情狂暴，威力无穷，没有其它的掠食者堪与它匹敌，它们的对手是
自己的同类。佛瑞利认为，与同类的竞争是普鲁斯鳄不断长大的原因，他分析道，
从普鲁斯鳄的巨大身躯，可看出当时的竞争凶残无比。它们取舍相同食物、地盘与
筑巢地点，所有生存所需都一样，同一种属之间的竞争，庞大的身躯占尽好处。
■普鲁斯鳄的庞大体型只带来短暂成功，却导致了衰亡
在鳄鱼悠久的历史中，它不只称霸于一个世界，它们悠游在陆上和水中，随心
所欲捕食。
然而，普鲁斯鳄的最大敌手是同类族群，残酷的竞争促使它们越长越大，然而
庞大体型只带来短暂的成功，并导致它们的衰亡。普鲁斯鳄变得如此庞大，它们大
得过头了。大到极端的动物，生活也到了极限。
佛瑞利认为，巨大的体型是一种适应策略，然而再大的个体都会遭逢不测。演
化成特殊类型会面临一个问题，它们过于依赖环境，环境一旦被破坏，它们就会首
先灭绝。
普鲁斯鳄的世界因为某种原因发生了改变，气候开始变化，海水退却，冻结于
极地冰盖，广大的湖泊萎缩，产生了亚马逊河。这种特殊的鳄鱼种族，恐怕难以适
应新的世界。佛瑞利认为普鲁斯鳄之所以灭绝的原因主要来自环境的变化。
没有生物可以永生，恐怖的恐鳄与庞大的普鲁斯鳄也逃不过自然界的变迁而灭
亡。但是它们的同类却能生存到今天，这说明鳄类在身体结构上经得起环境的考验。

4.南方巨兽龙:
1993年阿根廷一个惊人发现, 动摇了暴龙在考古学上“地球史上第二大的陆地食肉动物”的地位。1993年, 考古学家ruben d. carolini在1993年在阿根廷巴塔哥尼亚平原进行考古发掘的时候意外地发现了一个重大的秘密, 原来在远古的阿根廷曾经存在过一种可怕的怪兽。这种可怕的怪兽是地球上有史以来第二大的两足生物, 体重达到惊人的八公吨。这种恐龙于1995年被命名为南方巨兽龙, 意思是南方巨大的蜥蜴。南方巨兽龙是侏罗纪最着名掠食恐龙异特龙(跃龙)的后裔, 不过生活年代较后的南方巨兽龙体型却足足比前者大了差不多一半。
南方巨兽龙毫无疑问是地球史上最厉害的掠食者之一, 不过它们要对付的猎物也绝非容易应付的小型食草恐龙。在差不多时期生活和同一地点(阿根廷)生活的有阿根廷龙——地球史上最庞大的食草恐龙。这个原因也可以解释南方巨兽龙演化到如此庞大的原因。同样地, 南方巨兽龙的头骨长达1.8公尺, 颚部长满8吋(20厘米)长的锋利牙齿。南方巨兽龙的体重达8公吨, 所以它们发展出强大的骨骼及肌肉网络来支撑沈重的身躯, 同时保证它们在捕食猎物的时候有可接受的速度。长长的尾巴则在快速奔跑的过程中起了平衡的作用和快速转向的能力。
由于古生物学界已普遍认同暴龙是一种不聪明的恐龙, 所以有理论认为同是巨型肉食恐龙的南方巨兽龙应该也是智力比较低的恐龙, 没有复杂的行为如社会结构等。不过古生物学家发现紧靠的南方巨兽龙提供了初步证据它们的行为可能比我们原先想象的要复杂。它们的智力可能足够让它们有较复杂的行为如群居的观念。现时甚至有推测认为这种强大的恐龙从群居中学会合作猎食的技能, 以提高效率。有科学家利用工程学结合出土化石进行研究, 他们以关节最大可承受的运动至静止状态力计算出这种恐龙结构上最大可承受每小时50公里的奔跑速度。
以目前我们掌握的资料, 南方巨兽龙很有可能比更着名的暴龙更大。在身长方面, 南方巨兽龙比12公尺长的暴龙长了足足2公尺; 身高方面两者差不多; 而体重方面巨兽龙也比暴龙重了一公吨。所以我们绝对有足够证据相信南方巨兽龙的确比暴龙大。不过两者在历史中并不可能相遇, 因为两者年代相隔了3000万年。 鲨齿龙 是非洲以发现过的第二大的肉食恐龙。鲨齿龙长14米，比霸王龙长1.5米，鲨齿龙的股骨长1.45米，鲨齿龙的头骨有1.63米长。比霸王龙的头骨要长10厘米。仅次于南方巨兽龙[giganotosaurus]1.9米长的头骨。 这三种恐龙被称为最大的四种兽脚类恐龙之一（另一种是棘龙）。鲨齿龙的头骨虽然大，但他的大脑只有霸王龙的大脑一半那么大。鲨齿龙和南方巨兽龙都被划为鲨齿龙类。
1944年4月24日，纳粹空军第二次世界大战中野蛮的炸掉了这具令它们莫名其妙的鲨齿龙头骨化石，战后，为了修复在被损坏的鲨齿龙头骨， 美国古生物学家mr.sereno和他的考察队深入非洲，终于在撒哈拉大沙漠找到了另外一个鲨齿龙头骨，时间是1995年。

5.鲨齿龙:
目前，英国布里斯托尔大学研究生最新考古发现世界上体型最大的食肉类恐龙，它是地球上真正的霸主，其身高有双层巴士那么高，锋利的牙齿有香蕉一般大小，这种新物种恐龙生活在0.95亿年前的撒哈拉平原。

据了解，在挖掘这具恐龙骨骼时，考古学家还在骨骼残骸旁近同时发生另外两个大型食肉恐龙骨骼，很可能这三只恐龙是在共同寻找食物或者互相厮杀。对于这三具巨型恐龙骨骼的发现，考古专家吃惊不已，他们称这就像是真实版的“侏罗纪公园”，并意识到需要对恐龙的行为习性进行重新认识。

目前，这种新物种恐龙被命名为“Carcharodontosaurus iguidensis”，是由英国布里斯托尔大学研究生史蒂夫？布鲁萨特发现的。恐龙的骨骼和牙齿是10年内在非洲尼日尔爾尔挖掘发现的，当时的挖掘者正是史蒂夫的老师世界着名的“恐龙猎手”——保罗？塞里诺博士，然而保罗未完全对这些骨骼进行深入研究，他将这些考古资料交给了自己的学生作为研究课题。

今年23岁的史蒂夫说，“当我证实这是世界上迄今发现的最大食肉恐龙物种时激动不已，要知道考古界非常罕见地能够发现体型庞大的恐龙骨骼。”推测这具完整的恐龙骨骼从嘴部到尾部共长46英尺，足部到肩部的高度为14英尺，它共有70颗牙齿，头部有5英尺长。它生活在白垩纪中期，当时地球要比现今还要温暖，现今的撒哈拉沙漠那时还是一片充满湖泊和江河的区域。

史蒂夫指出，考古研究中共发现大约10颗牙齿，每颗都有8英寸长，还有颈部、头骨和颚骨的部分骨骼。这种新物种恐龙是迄今世界上最大的食肉性恐龙，它的身高可达到60英尺，体重可达到9吨。

这只恐龙很可能是与更强大的对手进行搏斗时死亡的，在同一挖掘地点，考古人员还发现另外两只恐龙骨骼残骸，这是24英尺长的皱褶龙，这是一种“面部皱褶”的恐龙物种，擅长角逐捕猎。史蒂夫说，“这与之前的恐龙考古挖掘完全不同，正常来说，像霸王龙这样的强大食肉恐龙应当是当时恐龙世界的真正霸主，然而看来恐龙世界中还存在着更强大凶猛的恐龙物种。很可能是这三只大型食肉恐龙在共同围捕小型猎物，之后它们之间又互相搏杀。”

Carcharodontosaurus iguidensis这种恐龙的确非常罕见，其中一具恐龙骨骼是于上世纪20年代在埃及挖掘发现的，但是在第二次世界大战时，这具保存在德国慕尼黑的恐龙化石在炮火中被毁掉，另一具此类恐龙的骨骼发现于10年前的摩洛哥。

6.霸王龙:
霸王龙又名暴龙，模式种与目前唯一的有效种是雷克斯暴龙（Tyrannosaurus rex），或称雷克斯龙，是一种大型的肉食性恐龙，身长约13米，体重约7公吨，生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年，距今约6850万年到6550万年，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他暴龙科更广。
暴龙的属名在古希腊文中意为“暴君蜥蜴”，种小名在拉丁文中意为国王。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）是暴龙属的第二个有效种，而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外还有许多暴龙科的种已被提出，但它们多被认为是暴龙的异名，或被分类于其他属。
如同其他的暴龙科恐龙，暴龙是二足、肉食性恐龙，拥有大型头颅骨，并借由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的后肢，暴龙的前肢非常小。长久以来，暴龙被认为只有两根手指，但在2007年发现的一个完整的暴龙化石，显示它们可能具有三根手指。暴龙可能是种顶级掠食者，以鸭嘴龙类与角龙下目恐龙为食，但有科学家认为暴龙是种食腐动物。虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型与暴龙相当，或大于暴龙，暴龙仍是最大型的暴龙科动物，也是最着名的陆地掠食者之一。
目前已有超过30个雷克斯暴龙的标本被确认，包含数具完整度很高的化石。暴龙的大量化石材料，使科学家们有足够的资料研究暴龙生理的各个层面，包括生长模式与生物力学，有些研究人员也发现了软组织与蛋白质。但霸王龙的食性、生理机能以及移动速度，仍在争论当中。
霸王龙是一种凶猛的食肉恐龙。生存于白垩纪晚期。是已知最大的陆生性食肉类，体长15米，仅头部就有1.5米长，身高达6米。头骨笨重，高而侧扁，具有两个很大的眼前孔，眼眶呈椭圆形。牙齿极为发达。在齿骨、髃骨和前关节骨之间有粗大的活动韧带固着痕迹 ，颈骨较短，有9～10个颈椎，其构造特点是短宽型。肩带退化，肩胛骨细长，而肱骨短小，长仅有肩胛骨的一半。前足退化细弱，仅有二指，亦可能残存第三指。霸王龙腰带非常发育，结构极为紧凑，不仅肠骨与荐椎紧密愈合，坐骨与耻骨的远端也彼此贴合在一起；其耻骨远端扩粗呈足状突，而坐骨远端为棒状。这样粗壮的腰带结构，表明其后肢活动强烈。霸王龙主要生活在丘陵区，以植食性的爬行动物为主要的捕食对象。由于周围生活环境的变化，霸王龙在晚白垩世最晚期时绝灭了。
霸王龙就像是一台骨骼破碎机。霸王龙(tyrannosaurus rex)是一种非常致命的凶残恐龙，它在恐龙世界中的“暴君行径”是名不虚传的。其硕大颚骨和锋利牙齿能够将猎物撕裂成牙签大小。这种恐龙的体型很庞大，体长40英尺，身高20英尺，体重近1.6万磅。
霸王龙是两足行走，在0.65亿年前白垩纪末期主要生活在北美洲西部的广阔地域。目前，科学家们仍置疑是否霸王龙是动作迟缓的食腐动物还是动作敏捷的掠食性动物，但无论它的食物是活着的还是死的，它口中的猎物一定很大，这种食肉性恐龙进食时一定非常血腥

7.帝鳄:
美国芝加哥大学的古生物学家最近在尼日尔爾尔的泰内雷沙漠发掘到一具巨型鳄鱼的化石。这种鳄鱼的学名叫“sarcosuchus”，就是“鳄鱼之王”的意思。与此同时，这些研究人员惊讶地发现，这只生存在水中的鳄鱼堪称为“庞然大物”。它长约12米，重达10吨，比现在 人们所能见到的最大鳄鱼还要大10-15倍。而且，这只鳄鱼与恐龙同处一个时期——白垩纪，是当时最凶猛的食肉动物之一。更让研究人员吃惊的是，这样的鳄鱼在恐龙横行的远古时代，有时竟捕食恐龙为餐。那么，它是如何来捕食恐龙的呢？ 研究人员发现，与许多生活在浅海中的古代鳄鱼不同，这种爬行类鳄鱼以河流为家。当时，陆地上覆盖着茂密的森林，无数河流纵横交错，遍布其间。而这种鳄鱼就栖息在这些宽阔的河流中。每当恐龙感到饥渴，到河边饮水时，就是鳄鱼捕杀恐龙的最好时机。
这类鳄鱼之所以能捕食恐龙，主要因为它有着非常特殊的身体构造。它的鼻子末端长着一个巨大的、球根状的突起，突起里面有一个空腔。这使它的嗅觉异常灵敏，并能发出奇异的声音。而且，这种超级鳄鱼的牙齿也非同一般。与一般以鱼类为生的动物相比，它的下颌牙不仅与上颌牙互相交错，而且能精确无误的嵌入其中。在100多颗牙齿当中，一排门牙能咬碎骨头，撕裂像恐龙一样巨大的猎物。此外，它的眼睛也难以理解地向上翘起。
每当恐龙到河边喝水的时候，鳄鱼就把十几吨重的身体藏在水下，水面上只露一双眼睛。然后，它慢慢接近猎物，伺机发动突然袭击。用这种方法，许多恐龙转瞬之间就成为它的盘中美餐，有时，巨型恐龙也难以逃脱这样的厄运。
除此之外，鳄鱼的皮肤上还长有一层片状骨质“铠甲”。这些“铠甲”不仅像树的年轮一样标志着鳄鱼的年龄，而且能保护鳄鱼在捕食猎物时免受伤害。
事实上，早在1964年，法国科学家就曾在尼日尔爾尔挖掘到一块此类鳄鱼的头盖骨化石。之后，由保罗·塞雷诺率领的芝加哥大学的考古队也分别在1997年和2000年挖掘到一些类似的化石。但这些残缺的化石仅仅提示研究人员——这样的鳄鱼有可能存在。而最近的发现则表明，此类鳄鱼可能就是生物史上最大的鳄鱼。
正如古生物学家保罗·塞雷诺在接受采访时所说，当时，这种鳄鱼势力非常强大，很可能就是使恐龙做恶梦的那类东西。

8.玫瑰马普龙:
马普龙（属名：Mapusaurus）意为“大地蜥蜴”，是种巨型肉食龙下目恐龙，生存于晚白垩纪的阿根廷。马普龙与它们的近亲南方巨兽龙非常类似，它们的身长超过12.2米，重量超过3公吨马普龙的化石是在1997到2001年期间，由一群阿根廷与加拿大共同组成的团队，在一个包含至少7个不同个体的骨床中所挖掘出来；该地属于Rio Limay群的乌因库尔组（Huincul Formation），地质年代为森诺曼阶。在2006年，罗多尔夫·科里亚（Rodolfo Coria）与菲力·柯尔（Phil Currie）推测这个骨床可能是许多尸体堆积而成，是某种掠食者陷阱，也许能提供马普龙行为的线索。目前已知的其他兽脚类骨床包括：犹他州克利夫兰劳埃德采石场的异特龙骨床、亚伯达省的阿贝力龙骨床、以及蒙大拿州的惧龙骨床。
古生物学家罗多尔夫·科里亚否定他之前所提出的假说，他在一个会议上提出这个化石集合处，可能显示马普龙以群体猎食，共同围捕大型猎物，例如巨大的蜥脚下目阿根廷龙。如果这个假设属实，这骨床将是除了暴龙以外的大型兽脚类恐龙群体猎食的第一个大量证据；但仍不确定马普龙是以有组织的群体猎食（类似狼），还是以随机聚集的方式猎食。乌因库尔组的沉积环境被解释成淡水水道沉积层，有短暂或季节性河流的干旱或半干旱环境。在缺乏化石的乌因库尔组中，这个骨床的存在显得相当有趣。
体长40英尺，体重大约6吨，它是地球上最大的食肉恐龙物种。由于考古学家在遗址处同时发现几具玫瑰马普龙骨骼残骸，认为可能数只玫瑰马普龙围攻捕杀了一只体型最大的食草性阿根廷龙(Argentinosaurus)，其体长100英尺，当玫瑰马普龙一起向阿根廷龙进攻时，庞大的阿根廷龙倒下还未断气时肢体就被这些残忍的掠食者撒碎。
玫瑰马普龙生活在1亿年前，它比霸王龙要大，甚至体型还超过了其较年长的同胞物种——南方巨兽龙(Giganotosaurus)，它们的牙齿窄而锋利像刀片一样，有利于撕咬猎物。其骨骼化石发现于阿根廷巴塔哥尼亚地区。玫瑰马普龙与人比较

9.异特龙:
（属名：Allosaurus）又称跃龙或异龙，是兽脚亚目肉食龙下目恐龙的一属。异特龙是种大型的二足、掠食性恐龙，平均身长为8.5公尺，最长可达12到13公尺。它们生存于晚侏罗纪，于1亿5500万年前到1亿4500万年前。
异特龙具有大型的头颅骨，上有大型洞孔，可减轻重量，眼睛上方拥有角冠。它们的头骨是由几个分开的骨头组成的，骨头之间有可活动关节，进食时颌部可先下上张开，然后在左右撑开吞下食物；它们的下颚也可以前后滑动。颚部拥有数十颗大型、锐利、弯曲的牙齿。相较于大型、强壮的后肢，它们的前肢小，手部有三指，指爪大而弯曲，长度为25公分。尾巴长而重，可平衡身体与头部。异特龙的骨架和其它兽脚亚目恐龙一般，呈现出类似鸟类的轻巧中空特征。
异特龙是该时期北美洲莫里逊组最常见的大型掠食者，并位在食物链的顶层。它们可能以其他大型草食性恐龙为食，例如：鸟脚下目、剑龙科、蜥脚下目恐龙。异特龙经常被认为采用群体合作方式攻击蜥脚类恐龙，但很少证据显示异特龙具有共同攻击的社会行为。它们可能采取伏击方式攻击大型猎物，使用上颚来撞击猎物。
第一个可明确归类于异特龙的化石，是在1877年由奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）所发现。异特龙具有复杂的分类历史，过去曾有许多种最初被归类于异特龙，但现在被分类于个别的属。最着名的种是模式种脆弱异特龙（A. fragilis）。异特龙在20世纪中长期被名为腔躯龙，直到在克利夫兰劳埃德采石场发现大量的化石后，异特龙才成为常用的名称，并成为最广受研究的恐龙之一。
异特龙的化石主要来自于北美洲的莫里逊组，另外在葡萄牙、坦尚尼亚也发现了可能的化石。异特龙的化石是美国犹他州的州化石。由于异特龙是最早被发现的兽脚亚目恐龙之一，所以长期以来吸引了一般大众的注意，并出现在数个电影与电视节目中。

10.特暴龙:
亚洲发现的恐龙非常独特, 特别是中国、蒙古的恐龙实在令人惊叹。要谈到特暴龙, 就先要从几千公里外的北美洲讲起。1902年, 一个跨世纪的大发现---一种当时最庞大, 最凶猛的食肉恐龙, 暴龙在北美洲出土。至今已经101年, 不过, 早期的古生物学家依照型, 推断出暴龙乃侏罗纪时期的霸主异特龙直接进化而成。在二十世纪初、中期的古生物学界, 暴龙乃异特龙直接进化而成的理论成了主流的观点。二十世纪末期, 考古学家依骨骼构造, 否定了暴龙乃异特龙直接进化而成的理论。不过, 至今仍争持不下的是究竟暴龙的近亲是什么样的恐龙?古生物学家根据身体构造, 指出暴龙最早源于三叠纪的空骨龙; 不过, 到了白垩纪末期, 暴龙的类似品种则分支成2种。一种是亚洲蒙古的特暴龙tarbosaurus, 另一种是北美洲本身的恶霸龙daspletosaurus。
特暴龙是截至目前为止在亚洲发现过最庞大的食肉恐龙, 相信跟暴龙一样, 是十分凶猛的巨型食肉恐龙, 体型略瘦。典型的特暴龙身长较北美洲的暴龙稍为逊色, 约10公尺长, 最高可以去到12公尺。身高约4公尺, 重6、7公吨, 嗅觉灵敏, 相信跟暴龙一样是靠嗅觉追踪猎物的位置。这个品种在7500万至6500万年前, 在今天的蒙古相信很常见。美国最受欢迎的恐龙其实很可能源自亚洲, 因为在晚白垩纪的时期, 亚洲和北美洲在今天的白令海峡处有"陆桥"连接。所以, 亚洲的恐龙能够徒步迁徙往北美洲在那个年代绝对不为奇。

现代有什么动物比它们更凶猛？
进化成哪样不是由动物决定的，动物的进化都是随机的。因为远古的凶猛动物的进化不能适应自然选择，所以被淘汰了。

人是进化最成功的物种，虽然没有强悍的身体，却有统治其它所有凶猛动物的力量！

❿ 动物的进化原理

是自然选择,包括两个方面,一、动物在遗传过程中会产生变异，即后代和父辈
有大的差异，但动物生活环境不变时这差异会使动物生活困难。二、环境的剧烈变化。即环境的突变使动物生活很不方便，但后代的一些变异恰好比较适应
新的环境，于是这样的后代的种群中越来越多，最后这些变异的特征就成为这个种群的遗传特征。这时，动物就进化成了新的动物。