基因疗法非人类动物实验要多久

㈠ 基因疗法

不可以，只有生殖细胞的基因改变了才可以遗传

㈡ ​DMD肌营养不良基因治疗药物多久上市DMD有希望恢复了吗

许多肌营养不良症患者及其父母都在受苦。一些孩子在几个月大的时候被诊断出患有这种疾病，他们已经等了很长时间。在基因治疗结果出来之前，一些儿童已经死于瘫痪。

随着医学的不断进步，患有肌营养不良症的儿童的病情也越来越严重。这是一场生命与时间的赛跑！谁会赢？谁能打败谁？

肌营养不良症真的很难治疗。治疗肌营养不良并非不可能。有条件的患者应根据治疗过程尝试使用药物。如果条件不是很好，试着使用一年。你为什么这么说？因为有些病人说我会尝试两个月。我非常焦虑，治疗费用也不低，所以我无法冷静下来接受治疗。肌营养不良症被称为“不朽的癌症”。如果这很容易，并且可以通过服用一些药物来恢复，那么这种疾病并不罕见。肌营养不良患者应该以积极的态度面对疾病，冷静面对治疗，相信自己和医生！你会战胜肌营养不良。

在基因药物出现之前，我们应该坚持科学治疗，并期望它更容易实现。肌营养不良症确实很难治疗，并非不可能治疗。目前，中医药对肌营养不良的治疗相对可观。首先，我们应该控制疾病，稳定疾病，调节内脏功能。虽然我们不能改变基因异常，但我们可以将基因异常造成的损害降低到相对较低的水平，保持儿童与同龄人一致的正常发育和肌肉运动能力。当医学进步可以通过基因改造时，疾病就可以恢复。同时，孩子的发育和寿命没有受到影响。

㈢ 代谢组学研究转基因食品 实验动物一般需要喂养多长时间

一，转基因风波缘起

2009年11月27日，农业部颁发了两种转基因水稻、一种转基因玉米的安全证书，这意味着中国将成为世界上第一个转基因主粮商业化种植的国家。
农业部此举在社会上掀起了轩然大波。许多学者上书中央，人大代表、政协委员在两会期间提交关于谨慎对待转基因问题的提案。

转基因食品是指利用基因工程（转基因）技术在物种基因组中嵌入了（非同种）外源基因的食品。转基因作为一种新兴的生物技术手段，它的不成熟和不确定性，必然使得转基因食品的安全性成为人们关注的焦点。由农业部批准的我国即将推广种植的转基因水稻就是将细菌中的有毒基因(下称Bt)，插入到水稻的遗传物质DNA中，使水稻自己产生Bt抗虫毒素，杀死以谷物为食的昆虫。

二，转基因食品动物实验危害事件

（1）英国政府资助的研究显示，食用了转基因薯仔的老鼠出现了肝脏癌症早期症状、睾丸发育不全、免疫系统和神经系统部分萎缩等异常现象。

（2）德国黑森州北部农民从1997年开始试种Bt-176玉米，并用作奶牛的补充饲料，2000年当农民开始提高该玉米在饲料中的比例后，所有的牛都死亡了。2004年瑞士联邦技术研究院地球植物学研究所海尔比克教授发现，Bt-176中的用来毒杀欧洲玉米螟的Bt毒素，无法分解，最终毒死了奶牛。

（3）2006年，俄罗斯科学院高级神经生理研究所科学家伊琳娜艾尔马科娃博士研究发现，食用转基因大豆食物的老鼠，其幼鼠一半以上在出生后头三个星期死亡，是没有食用转基因大豆老鼠死亡率的6倍。

(4)绝育是吃转基因食物的动物出现的普遍问题，“印度在哈里亚纳邦的调查表明，大多数吃了转基因棉籽的水牛有并发症，如早产，流产，不育，并子宫脱垂。许多小牛死亡。在美国，大约24个农民报告说成千上万只猪吃了转基因玉米品种后不能生殖或出现假怀孕现象”。

三，转基因食品对人体健康的危害

（1）转基因化食品改变了我们所食用食品的自然属性，它所使用的生物物质不是人类食品安全提供的部份，并未进行较长时间的人体安全性试验，这会对人体构成极大的健康危害。

（2）转基因化食品会产生不可预见的生物突变，会在食品中产生较高水平和新的毒素。

（3）过敏或变态反应：基因技术会在食品中产生不能预见的和未知的变态反应原。科学家把巴西胡桃的特性移植到黄豆上去，结果却使一些对胡桃过敏的人在摄取黄豆后有产生过敏性反应的可能。

（4）转基因食品中减少食品的营养价值或降解食品中重要的成份：美国的研究资料表明，在具有抗除草剂基因的大豆中，异黄酮类激素等防癌的成份减少了。基因化食品的虚假新鲜感迷惑消费者,有光泽的红色蕃茄能贮藏几周，但营养价值较低。

（5）转基因技术采用耐抗菌素基因来标识转基因化的农作物，这就意味着农作物带有耐抗菌素的基因。这些基因通过细菌而影响我们。英国的研究显示，转基因作物中的突变基因可能会进入到生物体内，其结果可能会导致新的疾病。如果类似结果发生在人和动物体内，就可能培养出功效最强的、抗菌素也无法杀死的超级细菌。

（6）副作用能杀害人体：Mayeno,A.N.等（1994）报告，发生一种新的，不明原因的病症，主要表现为嗜酸性肌痛。临床表现有麻痹、神经问题、痛性肿胀、皮肤发痒、心脏出现问题，记忆缺乏、头痛、光敏、消瘦。后查明系日本一公司生产的基因化工程细菌产生的色氨酸所致。食用者在3个月后发病，导致37人死亡，1500人体部份麻痹，5000多人发生偶尔性无力。

（7）2007年，法国科学家证实：孟山都公司生产的一种转基因玉米对人体肝脏和肾脏具有毒性。

四，世界各国对转基因的态度

（1）美国虽是转基因粮食生产大国，可是国内消费转基因食品却极少。其所种植的转基因大豆、玉米在美国本土主要用于动物饲料和生产酒精燃料，再就是出口发展中国家，包括非洲、中国。近期国际先驱导报于7月6日发表文章：《美国全面反思转基因技术》，转基因技术的发明国美国，已经承认了第一代转基因技术的失败，并且认为转基因技术对人类健康和自然环境会构成极大的不确定性危害。

（2）欧盟成员国的政府和民众对于转基因作物大部分都采取坚决抵制的态度，2008年至2009年，法国政府、德国、希腊、匈牙利、卢森堡、奥地利下达了禁令，禁止种植转基因作物。

（3）俄罗斯目前未批准任何转基因作物的商业化种植。日本只批准了转基因康乃馨的种植。在印度只有棉花是唯一进行商业化种植的转基因作物。

（4）中国，2010年上海世博会期间严格检测食品中转基因成份、有毒有害物质、病原体，保证前来参会的各国人士的食品安全和生命健康。同时我国一些转基因育种专家却声称要在3至5年内将转基因主粮推上中国人的餐桌。

五，转基因作物的推广严重威胁中国的粮食主权安全

美国原国务卿基辛格曾经说过：“如果你控制了石油，你就控制了所有国家；如果你控制了粮食，你就控制了所有的人”。

转基因粮食不仅是“生物安全”问题存疑，而且还存在巨大的“粮食安全”和“政权安全”隐患。
传统农业可以从收成中留种，但转基因种子必须每年都购买新种子。垄断企业为了防止农民留种，发明了“自杀种子”， 这样跨国巨头便可以保证农民必须每年购买种子，以保证自己巨大的商业利益。将种地留种的权利拱手交给别人，尤其是把遏制中国作为主要战略的美国的公司，对中国的粮食主权是一个极大的威胁。

转基因粮食的关键技术在美国人手里，这使中国的粮食安全存在巨大隐患！ 我国正在申请商业化种植及在研的8个转基因水稻品系中，没有一种拥有独立的自主知识产权，相反，孟山都在转基因粮食方面申请了533项专利技术，几乎覆盖了粮食生产一切环节，这意味着中国一旦在粮食上大面积推广转基因粮食后，每年要向美国公司支付昂贵的购买粮种费和交专利费。除专利外，孟山都还迫使农民必须使用转基因种子专用的除草剂、化肥，农民一旦使用了美国的转基因种子，就必须不断向孟山都等美国种子供应商购买新种子和化肥、农药，从而沦为美国种子公司的新农奴。

中国如果大规模推广转基因粮食，我国很快将丧失粮食生产的主动权。这样跨国公司就会控制中国的粮食生产，国家的命脉受制于美国，国家的主权和安全性将无从谈起，粮食将变成美国控制中国的武器。一旦中美关系紧张，美国完全可以停止向中国提供转基因粮食技术和种子，13亿中国人将陷入饥饿和混乱中，“粮食安全”问题就会转变为“政权安危”，中国将会沦为受美国控制的殖民地。

2009年中国大豆进口4255万吨，绝大部分是从美国进口的转基因大豆，然而中国只生产了 1450万吨的非转基因大豆。东北大豆种植和榨油产业受外国进口大豆的冲击几乎近于破产，跨国公司控制了我国大豆产业链，不仅危害中国人民的身体健康，还掠夺了大量中国人民的财富。

六，转基因作物对生态环境的危害

转基因作物的巨大危害还有就是对原始的野生农作物具有灭绝作用，我国一旦大规模推广转基因稻米的生产势必带来种子污染，当人们发现转基因稻米的缺陷，希望改用中国原有稻米种子的时候，原有种子已经由于基因漂移等污染而不复存在。转基因稻米产业化和商业化生产的不可逆性，是各国都不同意贸然在主粮上接纳转基因技术的主要原因，因为一旦踏上了此途，就是走上了不归路！

此外，依赖上除草剂的转基因种子还会带来更恶劣的后果。阿根廷在播种转基因大豆后，只能用孟山都生产的除草剂，因为这种除草剂可以除掉全部杂草，只有孟山都的大豆种子对其有耐受性，除草剂通过机器喷洒，使得阿根廷的本国作物也会被当成杂草杀死，本土种子绝种、传统农区受到及其严重的影响。

如果转基因粮食大量占领市场，中国原有的作物良种一旦消失，中华民族将面临着走投无路民族灭亡的灾难绝境。

七，我国有哪些农作物是转基因？

中国目前老百姓吃的大豆油绝大部分和大部分大豆制品都是转基因食品。这些大豆主要来自美国、以及种植美国转基因大豆的阿根廷和巴西。
中国已经种植过转基因棉花、番茄、甜椒、木瓜等作物。

大米：虽然农业部2009年才批准安全证书，并且还未批准其大规模商业种植。但是在2005年前后，已经有一些地区非法种植了转基因稻米，这些转基因大米被夹杂在普通大米中出售。2010年4月《中国新闻周刊》报道转基因水稻种子的销售渠道已经遍布湖北、江西、安徽、江苏、四川、湖南、河南、浙江等地。

我国目前几乎涵盖所有食品的100多个转基因项目中到底有多少已经非法流入市场，人们根本无从知晓。根据此前转基因稻种、大米、玉米、蔬菜、瓜果等所有转基因种子、食品进入市场的过程都是偷偷摸摸的情况看，人民大众已经陷入了转基因食品的包围中，已经丧失了不吃转基因食品的选择权

㈣ rescue 基因转染多长时间

2016-07-2920:57 来源：生物学霸 点击次数：143在基础医学与生物学研究领域中，基因干预越来越重要，方法也越来越多。如何实现细胞和动物水平上的基因高表达或抑制，我们需要精准、高效的基因转染方法。 目前动物体内基因转染方式，广义上来说有两种： 1、基因工程小鼠 基因工程小鼠，是经典的动物体内基因干预模型，包括转基因小鼠（TGmouse，transgeneticmouse），敲除小鼠（KOmouse，Konckoutmouse），敲入小鼠（KImouse,Knockinmouse）。 基因工程小鼠对生物医药研究发挥了巨大的作用，但也存在不少的限制因素： （1）从受精卵开始的基因干预，经过长时间发育的复杂代偿，所表现出来的功能表型和实际的基因功能表型可能存在巨大的偏差。2015年8月份，nature杂志发表了DidierStainier研究小组发现受精卵敲除egfl7基因和成年后用RNA干扰阻断egfl7的表达，模式生物所得到的表型完全不一样。 （2）基因工程小鼠周期长，成本高。君忆否，动物房里伺候老鼠，一把屎一把尿拉扯它，给它找对象，还得帮它养孩子。（哭死） 2、病毒载体介导的动物体内基因转染 目前最主流的病毒载体工具有三种：腺病毒（adenovirus），慢病毒（lentivirus），腺相关病毒（AAV，adenovirusassociatedvirus）。 相比较基因工程小鼠的局限性，病毒载体优势明显： ●避免了发育代偿的问题。 ●周期和维持成本要小得多。 ●病毒载体介导的基因干预可以在动物造模后进行，作为一个基因治疗干预手段，与临床更加接近，而不仅仅是完成基因功能研究。 图：AAVinvivo实例——在体感染小鼠海马组织对比 （1）慢病毒 慢病毒由于其本身的基因组整合特性，长时间表达，因而在细胞基因转染中被广泛用于建立基因稳转细胞系。但在动物活体（invivo）水平，慢病毒相比腺病毒和腺相关病毒，劣势明显。 a.慢病毒滴度的限制：动物体内基因转染对注射的活性病毒载体总量及注射体积都有极高要求，而注射体积往往是容易被忽略但实际上限制最大的因素，如小鼠脑室注射，注射的体积不能超过2μL。同样的病毒注射总量，病毒滴度越高则注射的体积数越小，而比慢病毒由于滴度限制(108～109TU/mL）,单位体积所含的病毒活性病毒颗粒数相比腺病毒和AAV少得多，因此在动物体内（invivo）基因转染的应用上，慢病毒的转染效果不理想。 b.潜在致瘤性：慢病毒整合到宿主细胞的基因组中，形成稳定的持续表达。虽然普遍认为慢病毒是相对安全的，但这种随机插入仍会有致瘤的潜在危险性。 （2）腺病毒 腺病毒载体在动物基因转染实验中，特点突出且鲜明： a.腺病毒能够在注射干预的72小时即开始强烈表达，因而对于一些干预窗口特别短的急性体内基因转染，腺病毒有着显着的优势。 b.腺病毒载体在体内的表达时程为2～4周，四周后表达基因表达衰减明显；如需要延长表达时间，可在第一次注射两周后进行第二次注射。 图：不同剂量的腺病毒载体体内基因转染的起效时间曲线J.KOLLSetc.Proc.Natl.Acad.Sci.USAVol.91,pp.215-219,January1994/ c.腺病毒有较高的免疫原性，通过系统性给药比较容易激活免疫系统产生相应的抗体，影响体内基因转染效果，因此腺病毒载体的是目的脏器的局部注射（肝脏例外）。最常见的腺病毒载体给药方式为原位多点注射，比如骨骼肌，心肌，肿瘤组织等，一般选取3～5个注射点，每个点10µL左右的注射量。 （3）腺相关病毒（AAV）：动物体内基因转染神器 腺相关病毒，即AAV，是最优秀最安全的动物体内基因转染工具，相比较慢病毒等其他病毒载体，AAV有滴度高，免疫原性极低，表达时间长，无任何致病性及病理毒理作用，病毒颗粒小，扩散范围广，多血清型且有相对组织亲和性等优点。 AAV有多种血清型，每种血清型的靶器官亲和力各不相同，这一点决定了AAV与其他病毒载体相比，更具有选择性。汉恒生物在原有的AAV血清型基础上，开发出器官亲和型。

㈤ 遗传病基因疗法是怎样的

1984，美国休斯敦贝勒医学院的托马斯·卡斯基和加利福尼亚大学的西奥多·福里德曼，分别用逆转录病毒做载体，把人工合成方法制成的HPRT基因，移植到人的骨髓干细胞中获得成功。实验表明，把正常基因移植到综合症病人的骨髓干细胞中之后，丢失的酶开始产生，一般达到了3%～23%的水平。如果再加以改进，就可以治愈这种遗传病了。

㈥ 基因敲除小鼠扩繁大约多久可以达到纯合子

基因敲除小鼠扩繁达到纯合子的时间是根据基因敲除的要求来确定的。大约要11-15个月。

基因敲除就是通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的的一种技术。它克服了随机整合的盲目性和偶然性，是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法。这项技术的诞生可以说是分子生物学技术上继转基因技术后的又一革命。

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㈦ 基因疗法最早是怎么运用的

1990年9月14日，一名4岁的小女孩在美国马里兰州贝塞斯达市的美国国立卫生研究所的医疗中心接受基因疗法。这个4岁的孩子由于遗传基因有缺陷，以致自身不能生产腺苷脱氨酶，削弱了她对疾病的抵抗力。自从出生以来，她几乎每天都遭受疾病感染的折磨，只能生活在无菌的隔离帐内。

医生以滴注法将一种含有这个女孩自己的白血球的灰色溶液输入她左臂的一条静脉血管中。这种白血球都已经过改造，她从遗传得来的有缺陷的基因已经被健康的基因所替代。

整个滴注只花了28分钟，但这一过程却标志了人类医学史上一个具有深远影响的“基因疗法”在人体上的实验已经开始。这个小女孩成为世界上第一个接受这种实验性基因疗法的病人。

输液以后所作的试验表明，她已经首次能产生数量可以观测到的腺苷脱氨酶。基因疗法后，她只患过一次伤风，身体已得到很大改善，甚至能够离开家去溜冰。她终于可以生活在自然环境里了。医生说，这种疗法几乎没有显示出什么副作用。

基因疗法的应用，被美联社评选为1991年10项最大的科学成就之一。

㈧ 基因的基因疗法

基因疗法是通过基因克隆、转基因等技术来复制，制造与自己相匹配的器官，能够解决一些智力，有生理缺陷的患者的难题。通过现症分析、基因分析技术，人工合成基因技术等，制造可以匹配的健全器官。

㈨ 基因克隆毕业实验容易做吗，要做多少天呢，谁能告诉我，好迷茫。

现在的技术水平的话，基因克隆是比较容易做的。
一般的基因克隆如果从生物体直接取基因的话，包括下面几个步骤

提取植物或者动物的基因组DNA（有试剂盒）————做PCR把你需要的基因扩增出来（顺利的话2天搞定）——把扩增出来的基因做酶切——然后把基因连接到你想插入的载体里面（顺利的话1-2天）——鉴定克隆好的基因

很多的步骤都有商品化的试剂或者试剂盒， 只要你思路清晰，做起来很快的。 1-2周就能完成。

㈩ 药品的动物实验一般需多长时间

这个时间就很不一定了，几个月、几年、十几年都有可能。
动物实验中主要观察药物的两大方面，即药物对机体的作用和机体对药物的作用。
动物实验的第一阶段主要研究药物对机体的作用。动物实验将回答药物在整体上是否有效以及效应规律，观察毒性和不良反应如何，观察药物在不同剂量下的安全性的大小等一系列问题。在药理学研究中，把这种研究药物如何对机体(动物和人体)起作用及其作用规律的学科，归属于药物效应动力学的研究范围。
第二阶段必须解决另一个问题，即机体对药物的作用--机体是如何吸收，转运，代谢和排泄药物的。在药理学研究中归属于药物代谢动力学的研究范围。专家们需要知道，在何时，何处，机体会对药物产生什么样的作用及其作用规律。例如有多少药物可以从给药部位被吸收进入血液循环系统；药物如何从血液中被运到特定的组织和细胞；发挥疗效后的药物是原封不动地被排出体外或是被机体分解代谢，在哪里被代谢分解和分解成什么？代谢分解产物对机体会产生什么作用或毒性；最后，药物及其分解代谢产物是如何被机体排出体外的。
根据药品种类不同，动物实验所需要的时间也不一样，很多时候动物实验还会直接宣布药物需要重新开发，所以动物实验是一个很反复的过程。