1. 为什么会得格林巴例式综合症
是病毒感染引起的,又称为急性感染性多发性脱髓鞘性神经病,一般是双下肢的,进展型弛缓性瘫痪,重症的向上可以引起呼吸肌的麻痹.如果确诊是格林巴利综合症的话,用丙种球蛋白和甲基强的松龙效果不错.
2. 罗斯福总统为什么会有小儿麻痹症
有些人可能要纳闷，不是说了“小儿麻痹症”嘛，怎么罗斯福一个那么大的人还会得小孩子的病呢？事实上，罗斯福确实是患有小儿麻痹症（脊髓灰质炎）， 脊髓灰质炎（Poliomyelitis、Polio）俗称小儿麻痹症，由一种病毒侵入血液循环系统引起的急性传染病，后来就把这个病毒称为脊髓灰质炎病毒了。患者多为一至六岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生瘫痪。 患者多为小孩子，但成人也是可以患病的，只不过较少。罗斯福较为不幸运。 小儿麻痹症早期的症状主要是发热，这令很多人误会，以为是普通感冒，从而延误治疗，造成悲剧。在感染的病例中，每200例就有一例导致终身残疾，5%-10%的患者会因为呼吸肌麻痹而死亡。
3. 什么是阿兹来福综合征
一种危险至极的的病，阿兹来福综合症，神经系，抽搐、流口水、斗鸡眼症状……甚至死亡，别看电视上瞎说，实际上阿兹来福综合症是一种%99的人都是必死无疑，医学界上是只有一群专家才有%99的希望，比癌症更危险5倍！！！
4. 雪花干啤
本病是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用于周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。
其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。
其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为：
（1）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
（2）感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。
（3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。
（4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。
（5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显着增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。
临床分型（按病情轻重来分型以便于治疗）
1．轻型：四肢肌力III级以上，可独立行走。
2．中型：四肢肌力III级以下，不能行走。
3．重型：IX、X和其他颅神经麻痹，不能吞咽，同时四肢无力到瘫痪，活动时有轻度呼吸困难，但不需要气管切开，人工呼吸。
4．极重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，呼吸肌麻痹，必须立即气管切开，人工呼吸，伴严重心血管功能障碍或爆发型亦并入此型。
5．再发型：数月（4-6月）至10多年可有多次再发，轻重如上述症状，应加倍注意。往往比首发重，可由轻型直至极重型症状。
6．慢性型或慢性炎症脱髓鞘多神经病：由2月至数月乃至数年缓慢起病，经久不愈，颅神经受损少，四肢肌肉萎缩明显，脑脊液蛋白持续增高。
7．变异型：纯运动型GBS；感觉GBS；多颅神经GBS；纯全植物神经功能不全GBS，其它还有Fisher综合征，少数GBS伴一过性锥体束征和GBS伴小脑共济失调等。
诊断标准：
1．进行性肢体力弱，基本对称，少数也可不对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫，包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹。
2．腱反射减弱或消失，尤其是远端常消失。
3．起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1-2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期。
4．感觉障碍主诉较多，客观检查相对较轻，可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍，少数有感觉过敏，神经干压痛。
5．颅神经以舌咽、迷走、舌下神经受累多见，其他颅神经也可受损，但视、听神经几乎不受累。
6．可合并植物神经功能障碍，如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多，可有一时性排尿困难。
7．病前1-6周约半数有呼吸道、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、受凉、疲劳、创伤、手术等。
8．病后2-4周进入恢复期，也可迟延至数月才开始恢复。
9．脑脊液检查：WBL＜10×106/L，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-细胞分离（如细胞超过10×106/L，以多核为主，则需排除其它疾病），细胞学分类以淋巴单核细胞为主，也可出现大量吞噬细胞。
10．电生理检查：病后可出现神经传导速度明显减慢，F波反映近端神经干传导减慢。
鉴别诊断：
该病需与以下疾病鉴别（1）脊髓灰质炎；（2）急性脊髓炎；（3）低血钾性麻痹；（4）周围神经炎（末梢神经炎）；（5）多发性肌炎；（6）卟啉病伴周围神经病。
西医学治疗本病强调病因治疗，以及脱水治疗。多以抗生素预防感染，维生素类以及固醇激素等为主要治疗方法，然而疗程太长，反复性大，甚至无法控制病情，导致患者出现呼吸肌麻痹以及颅内神经麻痹而死亡。
中医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热；病机乃湿热侵淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。
格林巴利综合症在中医上称为“痿证”，王教授采用纯中药，运用古方秘方，并结合现在人群的发病特点，先提高患者的免疫力，从而增强患者的肌体抗病能力。然后修复受损神经，控制病情发展，最后再通过激活麻痹和休眠的细胞，恢复它们之间的传导冲动，从而达到恢复肌体的功能。
[格林巴利综合症的治疗疗效]
王教授采用古方纯中药治疗本病15968例，其中有15559例获临床治愈，机体功能完全恢复；399例因就诊时病程过长，或无法坚持服用中药，错过了良好的修复治疗时机，部分功能未完全康复，但是生活恢复自理；其中3例，未坚持服药，失去联系；另外7例，因就诊过晚，累及呼吸死亡。
5. 请问，格林巴利多长时间可以好呀该注意些什么
题主你好，我接触过两个这样的病人，虽然我只是护士，参与不了疾病的治疗，但是参与了护理病人。有一个格林巴利的病人我印象很深。
那是我刚刚工作的时候，一个女性病人，患此病。那时候已经住院很长了时间。总共在ICU住了有半年吧。期间由于疾病导致的自己不能正常喘气，所以使用了有创呼吸机，病情好转后是进行了气管切开，间断使用呼吸机帮着呼吸。最后脱机转出了，后来的康复训练也不错，后期恢复还是不错的的，好像是没留下什么后遗症，能正常生活了。
当然前期的花费很大，有一百万了差不多。家人对她真的是不离不弃！很受感触！
这个病有的严重，有的就轻一点，每个病人情况不一，不能一下说死。希望回答能对你有帮助。
6. 网球王子中幸村生的是什么病
格巴二氏综合症
格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。
病因病理
（1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。
（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。
（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。
（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。
（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
临床表现 主要病变在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛。肢体的植物神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。括约机功能一般不受影响。个别病例有视神经乳头分离现像。多在病程第3周时蛋白含量最高，以后逐渐下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表现都很典型而脑脊液蛋白不增高或有淋巴经胞增多。本病可自行缓解，预后一般良好。少数时展迅速，早期颅神经即受影响，四肢瘫痪，出现呼吸困难和心动过速，预后不良。 激素 在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素，早期静滴，氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或强的松5-20毫克/次，日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。 有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。 有认为在疾病进展期，短期静注环磷酰胺可以中止其恶化，日200毫克。
免疫增强剂 对人提出对体液免疫功能低下的病人，可给被动免疫增强剂（如丙种球蛋白，肌注），对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。 非急性期可给B族维生素 的
加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次。
格林-巴利综合征又称急性多发性神经根炎。病因尚未完全清楚，一般认为是迟发性过敏性自身免疫疾病。
本病多发生在儿童和青壮年，病前患者可以有感冒、流涕或腹泻等病史。1～2周后患者出现双手和/或双足的无力，并逐渐向双上肢及双下肢发展，同时可以伴有麻木感，病情严重时可以累及呼吸肌而导致呼吸困难，此时患者感到咳痰无力、气憋，若治疗不及时可危及生命。本病还常累及面神经及后组颅神经，出现面神经麻痹、说话声音嘶哑、饮水进食发呛；一部分患者有双手、双足的痛觉减退伴有肌肉疼痛。病情在1周内可以继续发展，4周后开始恢复。根据上述的表现，经过医生的检查，患者的肢体腱反射减弱或消失，腰椎穿刺后脑脊液化验显示\"蛋白-细胞分离\"（脑脊液中蛋白的含量超过正常值而细胞数在正常范围），医生便可以诊断为此病。�
格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开，辅以机械呼吸机维持，并预防感染给以抗生素。保持呼吸道通畅，定时翻身拍背，这是减低病死率的关键。②支持疗法。加强营养，不能进食者要及早插鼻饲管，灌以牛奶、菜汤及高营养物质；还要对患者的肢体进行运动以及步态训练，并配以针灸、按摩。③应用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，并且安全，副作用少，但是价格昂贵；激素也广泛应用于治疗本病，但副作用较多，应慎重使用。�
本病是一种特殊类型的多发性N根N炎，主要侵犯运动系统的下运动N元。表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病，故称为综合症。起病急骤，且多在呼吸道感染后发病。以四肢、躯干肌的对称性运动障碍为主要临床表现，当呼吸肌受累严重时可导致呼吸功能不全和严重缺氧，甚至出现呼吸、心跳骤停。故呼吸麻痹和心脏并发症为本病最常见的死因，在护理中应倍加注意。 一、心理护理：病人意识清醒，常因呼吸、咳痰和翻身困难而心情烦躁、紧张、周身乏困不适。多安慰鼓励，帮助翻身咳痰，增强战胜疾病的信心。二、加强呼吸道护理：此类病人的安危常取决于呼吸功能的好坏和肺部并发症的有无，因此早期的预防非常重要。
1、加强吸痰、给氧、翻身、拍背、咳痰。2、肺部被架以免加重呼吸困难，且准备气管切开包及用具。3、严密观察病情变化，一旦呼吸加重，排痰不畅，严重缺氧时，立即报告医生，准备行气管切开。术后按气管切开后的护理常规进行护理。 三、加强饮食、大小便等方面的生活护理： 1、因肢体瘫痪需喂食，喂食中注意速度及温度适中。2、吞咽困难者—鼻饲，保证足够营养和水份，又可防止吸入性肺炎的发生。3、患者因不能行走或困难，故需主动加强大小便的护理。4、在恢复期开始后，一般出汗较多，应定期给予擦澡。 四、加强瘫痪肢体的护理： 1、肢体应用被架支托，并便其处于最大可能的正常功能位置，以放肢体的挛缩畸形。2、肢体活动，被动运动，按摩2～3次／日，每次20分钟左右。3、一旦肌力恢复，鼓励病人加强 附：气管切开的护理 术前准备 一、准备气管切开包（供应室借），消毒手套2～3双，0.5%~1%奴夫卡因、0.1%肾上腺素，2%碘酊，75%的酒精。 二、根据病人年龄，气管粗细及颈部情况，选择大小，长短适宜的气管套管。
三、在气管导管的外部套一橡皮气囊，充气后无漏气方可使用，并用75％酒精浸泡30分钟后再使用。 四、备好电动吸引器，吸痰盘（消毒吸痰管一罐，无菌开口纱布一罐，无菌生理盐水一罐，无菌钳一把，干净换药碗一个）。
一、注意有无气短、皮下或纵隔气肿，套管内及套管外有无出血，如出血不管增多，且新鲜则应报告医生处理。尤应注意防止导管前端磨破气管前壁血管和颈部大血管所
二、严密观察呼吸的深度、次数变化。如有呼吸困难和不畅，应立即检查套管及呼吸道有无梗阻。套管有无自气管内脱出或套管尖端顶住了气管前壁，并进行适当处理。
三、防止套管脱出：套管系绳打死结，松紧适宜，随时调整。 四、套管内壁应每日至少早晚清洗煮沸消毒一次，管口上覆盖两层用生理盐水或冷开水浸湿过的纱布，以保证吸入的空气有一定的湿度并防止灰尘或异物进入气管内，纱布应定期更换。
五、套管下的纱布每日更换两次或根据情况随时更换，更换纱布时可用3％双氧水和75％酒精擦洗创面和周围皮肤，同时应注意检查纱布上分泌物的颜色和创面的清洁程度，以判断感染的情况。
六、加强吸痰：每两小时翻身、拍背、吸痰一次，吸痰动作应轻柔。
七、如痰液过份粘稠和不易吸出，可每次吸痰前向气管内滴入α—糜旦白酶或3％的苏打水，生理盐水5～10滴，以利痰液的稀释和吸除。
八、肺部感染严重时，除加强吸痰，翻身和全身应用抗菌素外，还可向气管内滴入或雾化吸入相应的抗菌素。 九、室内空气新鲜，室温保持在22摄氏度左右，用来苏儿拖地2次／日，必要时紫外线空气消毒1次／日，20～30分钟／次。 十、病情稳定，痰液明显减少时，呼吸、咳嗽功能明显好转时，可先试行部分堵管1～2日，经严密观察无呼吸困难和缺氧等征象时，再完全堵管2～4日，仍无不良反应时即可拔管。拔管后创口用消毒油纱布填塞和纱布覆盖，短期内即可治愈。
7. 李少哗主任看格林巴利综合症疾病在哪如何
在丰台区小屯路十号
8. 我今年38岁，医院诊断格林巴利综合症，四肢麻木已有3天，已经用丙种球蛋白2天，今天症状加重，如何治疗
如果诊断正确，就安心的接受医院的治疗吧。该病发病时多有肢体感觉麻木，刺痛，烧灼感。肢体对称性无力，多于数日至两周达高峰，严重者呼吸麻痹（要人命的）。也就是说起病后，麻木及四肢无力症状会越来越重。免疫球蛋白静脉注射对该病治疗有效。本病具有自己就好了的特点，只要病人挺过最严重的时候，就会逐渐好起来，医疗措施可以及时处理各种情况，减轻症状，缩短病程，使病人早日康复）。所以预后较好。专业书上这样说：疾病多于数日至两周达高峰，瘫痪多在3周后开始恢复，多数患者2个月至1年内恢复正常，约10%患者遗留较严重后遗症。祝你早日康复！
9. gbs是什么意思
GBS是一家跨媒体、跨行业经营的大型传媒集团。集团下辖十个电视频道（其中三个上星频道）：湖南电视台卫星频道、金鹰卡通卫视、湖南时尚频道（快乐购）、湖南经视频道、湖南都市频道、湖南金鹰纪实频道、湖南娱乐频道、湖南电视剧频道、湖南公共频道、湖南潇湘电影频道、青海卫视；一个电影子集团：潇湘电影集团；五个广播频率：湖南人民广播电台交通频道、经济频道、文艺频道、新闻频道和金鹰955频道；四家公开发行的报刊：湖南卫视下辖的卫视报刊社（《湖南广播电视报》、《天下情》杂志）、湖南经视下辖的《法制周报》、《金鹰报》；一家综合性新闻网站：金鹰网；十几家全资或控股公司。控股的一家上市公司——电广传媒，被业界称为“中国传媒第一股”。